Shin ɗanka ya kamu da wani irin kumburi mai ban mamaki? Bari mu yi magana game da Rhabdomyosarcoma

Abu ne na al'ada a ji tsoro sosai idan ka ga wani abu na daban, kamar kumburi ko kumburi, a jikinka ko a jikin ƙaramin yaronka. A irin waɗannan lokutan, muna tunanin abubuwa da yawa. A yau za mu yi magana game da wani nau'in ciwon daji wanda zai iya zama haka, amma ba kasafai ake samunsa ba. Wannan shine rhabdomyosarcoma. Kodayake sunan na iya yin kama da ɗan rikitarwa idan ka ji shi, bari mu yi magana a kai a sauƙaƙe.

Menene Rhabdomyosarcoma?

A taƙaice dai, rhabdomyosarcoma wani nau'in ciwon daji ne da ke tasowa a cikin kyallen jikinmu masu laushi. Ya fi shafar tsokoki da ke haɗe da kwarangwal ɗinmu (wanda ake kira tsokokin kwarangwal). Ya fi yawa a cikin yara da manya , amma kuma yana iya shafar manya. An kiyasta cewa tsakanin mutane 400 zuwa 500 a Amurka ana gano wannan yanayin kowace shekara. Wannan yana nufin cewa ciwon daji ne da ba kasafai ake samu ba . Akwai nau'ikan rhabdomyosarcoma daban-daban. Wasu nau'ikan suna da matuƙar tsanani, ma'ana suna yaɗuwa da sauri kuma suna da wahalar magani. Da kyakkyawan magani, wani lokacin yanayin na iya ɓacewa gaba ɗaya (wanda ake kira gafara). Duk da haka, wani lokacin ciwon daji na iya dawowa (wanda ake kira sake dawowar ciwon daji).

Wadanne manyan nau'ikan wannan cuta ne?

Akwai manyan nau'ikan rhabdomyosarcoma da dama. Bari mu dubi menene su:

1. Rhabdomyosarcoma na mahaifa `(Rhabdomyosarcoma na mahaifa)`

Wannan nau'in shine mafi yawan lokuta . Yana faruwa a yara maimakon manya. Yawanci yana faruwa a yankunan da ke kewaye da kai da wuya. Misali, a cikin membranes da ke rufe kwakwalwa da kuma wurin ido (inda idon ya nutse). Akwai kuma ƙananan nau'ikan. Wasu na iya tasowa a cikin gabobin da ba su da ramuka kamar mafitsara da farji (wanda ake kira "Botryoid Rhabdomyosarcoma"). Wani ƙaramin nau'in na iya tasowa a kusa da ƙwayoyin halittar (maniyyi) na yaro (wanda ake kira "Spindle Cell Rhabdomyosarcoma").

2. Rhabdomyosarcoma na Alveolar `(Rhabdomyosarcoma na Alveolar)`

Wannan nau'in yawanci ana ganinsa a cikin yara manya da matasa, tsakanin shekaru 20 zuwa 35. Ya fi faruwa a hannaye, ƙafafu, ko jiki. Wannan nau'in alveolar yana da matuƙar tsanani kuma yana yaɗuwa da sauri . Yana fara yaduwa kusan nan da nan bayan ya girma.

3. Rhabdomyosarcoma mai kama da Pleomorphic `(Rhabdomyosarcoma mai kama da Pleomorphic)`

Wannan nau'in yawanci ana ganinsa a cikin manya sama da shekaru 50. Duk da cewa yana iya girma a ko'ina a jiki, ana yawan ganinsa a ƙafafuwa . Hakanan yana iya girma a hannaye, ƙirji, ciki, da wasu sassan kai da wuya.

Mene ne alamun rhabdomyosarcoma?

Alamomin wannan cuta sun bambanta dangane da inda cutar ke . Misali, idan yaro yana da ciwon daji kamar wannan a kunnensa, yana iya fuskantar alamu kamar ciwon kunne da kuma fitar ruwa daga kunne. Idan ciwon ya taso a bayan ido, idon zai iya bayyana yana kumbura da kumbura. Ga wasu misalai:

• Idan akwai tsoka a hannu ko ƙafa: kumburi ko kumburi wanda ke tare da ciwo.
• Ciki (`(Ciki)`): ciwon ciki , maƙarƙashiya, amai .
• Mafitsara da hanyoyin fitsari: Jini a cikin fitsari (`(Hematuria)`), wahalar yin fitsari.
• Kogon Hanci: Alamomin da suka yi kama da zubar jini a hanci (`(Epistaxis)`), kamuwa da cutar sinus (`( Kamuwa da cutar sinus)`).
• Farji: Wani abu kamar kumburi da ke fitowa daga farjin jariri.
• Ƙwayoyin Maniyyi : Ƙwayoyin maniyyi masu girma da sauri a kusa da ƙurar yaro.

Muhimmi: Waɗannan alamun wani lokacin na iya faruwa ne sakamakon rashin lafiya mai tsanani. Abubuwa kamar zubar jini a hanci, amai, da kuraje a jiki ba koyaushe ake haifar da su ta hanyar rhabdomyosarcoma ba. Duk da haka, idan kai ko ɗanka kuna da waɗannan alamomin, idan sun ci gaba ko kuma sun yi muni, ya kamata ku ga likita .

Mene ne musabbabin wannan cuta?

Rhabdomyosarcoma yana faruwa ne sakamakon maye gurbi a cikin ƙwayoyin tsokarmu (ƙwayoyin tsoka marasa girma) wanda ke sa su zama masu ciwon daji kuma su rarrabu cikin sauri, suna samar da ƙari. Wasu maye gurbi na kwayoyin halitta, kamar kwayar halittar PAX/FOX01, na iya haifar da wasu nau'ikan rhabdomyosarcoma. Haka kuma, mutanen da ke da wasu cututtuka na gado suna cikin haɗarin kamuwa da cutar. Wasu daga cikin waɗannan yanayi sun haɗa da:

• Ciwon Li-Fraumeni
• Ciwon Beckwith-Wiedemann
• Neurofibromatosis
• Ciwon Costello `(Ciwon Costello)`
• Ciwon Zuciya da Fascia `(Ciwon Zuciya da Fascia)`

Ta yaya ake gane rhabdomyosarcoma?

Idan kai ko ɗanka ya ga likita, da farko za su yi tambaya game da alamun cutar. Za su kuma tambaye ka ko wani a cikin iyalinka yana da ɗaya daga cikin cututtukan gado da aka ambata a sama, domin wannan zai iya ba ka ra'ayin haɗarin kamuwa da cutar. Sannan za su yi gwajin jiki don neman duk wata alama ta cutar, kamar ƙuraje da kumburi. Bugu da ƙari, za su iya yin gwaje-gwaje masu zuwa don taimakawa wajen gano cutar:

• CT scan `(Computed Tomography (CT) scan)` ko MRI scan `(Magnetic Resonance Imaging (MRI) scan)`
• Scan na PET `(Scan na Positron Emission Tomography (PET))`
• Duba ƙashi
• Hudawar ƙashin baya (gwaji wanda ake ɗaukar ƙaramin adadin ruwa daga ƙashin baya)
• Binciken Maƙogwaro na Kashi
• biopsy (daukar ƙaramin yanki na kyallen takarda daga ƙari don bincike)
• Gwaje-gwaje na musamman na nama kamar immunohistochemistry
• Gwaje-gwajen Cytology

Za a iya gano wannan ta hanyar gwajin jini?

A'a, babu gwajin jini kai tsaye da zai iya gano cutar rhabdomyosarcoma. Duk da haka, likitanka na iya yin odar gwajin jini bayan an gano cutar. Misali, ana iya yin cikakken ƙidayar jini (CBC) don ganin ko cutar ta bazu zuwa ga bargon ƙashi. Haka kuma ana yin gwajin jini yayin magani don ganin yadda jikinka ke amsawa ga magani.

Rukunin Hadarin Rhabdomyosarcoma

Idan yara suka kamu da cutar rhabdomyosarcoma, likitocin kanjamau suna rarraba cutar zuwa ƙungiyoyin haɗari. Wannan rarrabuwar ta dogara ne akan manyan abubuwa uku: 1. Matakin ƙari: Likitoci suna amfani da tsarin da ake kira Tsarin Tsarin TNM don tantance wannan. T yana nufin girma da wurin ciwon, N yana nufin ko ciwon ya bazu zuwa ƙwayoyin lymph, kuma M yana nufin ko ciwon ya bazu zuwa wasu sassan jiki. 2. Ƙungiyar asibiti: Ana tantance wannan bayan an yi gwajin biopsy ko tiyata. Misali, idan za a iya cire ciwon gaba ɗaya ta hanyar biopsy ko tiyata, ana rarraba shi a matsayin Rukunin I. Waɗannan ƙungiyoyin sun kama daga 1 zuwa 4. 3. Canje-canje a cikin kwayoyin halitta: Ko akwai maye gurbin kwayar halittar PAX/FOX01. Waɗannan rukunan haɗarin ana kiransu ƙarancin haɗari, matsakaicin haɗari, da babban haɗari . Ƙungiyar likitocin yaronku tana amfani da wannan rukunin haɗari don tsara magani, kimanta yuwuwar cewa ciwon zai dawo bayan magani, da kuma tantance abin da za a yi tsammani bayan magani (hasashe).

Tsarin tantance wannan nau'in haɗari yana da ɗan rikitarwa. Wataƙila ba za ka fahimci duk bayanan da aka yi amfani da su nan take ba. Don haka, kada ka yi jinkirin tambayar ƙungiyar likitocin ɗanka don ƙarin bayani . Za su yi farin cikin bayyana maka komai.

Menene hanyoyin magance rhabdomyosarcoma?

Zaɓuɓɓukan magani sun bambanta dangane da nau'in cutar. Saboda cutar rhabdomyosarcoma cuta ce da ba kasafai ake samunta ba, idan kai ko ɗanka yana da wannan matsalar,Tambayi ƙungiyar likitocinka idan za ka iya shiga gwajin asibiti . Likitoci kan cutar kansa galibi suna amfani da waɗannan magungunan:

• Tiyata
• Maganin Radiation
• Chemotherapy (chemotherapy)

Shin za a iya warkar da rhabdomyosarcoma gaba ɗaya?

Wani lokaci, eh, magani na iya warkar da rhabdomyosarcoma . Ana kiran wannan "gyaran" cutar. Wannan yana nufin cewa alamun suna ɓacewa kuma ba a samun ƙwayoyin cutar kansa a gwaje-gwaje. A mafi yawan lokuta, wannan maganin yana dawwama, amma wani lokacin rhabdomyosarcoma na iya dawowa. Gabaɗaya, manya ba sa iya murmurewa gaba ɗaya daga wannan cutar fiye da yara .

Yaya tsawon rayuwar wanda ke da rhabdomyosarcoma?

Babu wani takamaiman adadi na tsawon lokacin da wani mai cutar rhabdomyosarcoma zai rayu. Duk da haka, masu bincike suna bin diddigin kaso na mutanen da ke raye shekaru biyar bayan an gano suna da cutar rhabdomyosarcoma. Wannan adadin rayuwa ya dogara ne akan abubuwa da yawa, ciki har da nau'in cutar, rukunin masu haɗarin kamuwa da ita, da kuma ko cutar ta dawo bayan magani . Gabaɗaya, kashi 70% na yara masu wannan cutar suna raye shekaru biyar bayan an gano cutar. Ga manya, adadin rayuwa na shekaru biyar shine kusan kashi 20%.

Ko da kuwa halin da kake ciki, yana da muhimmanci ka tuna cewa waɗannan ƙimar rayuwa an yi su ne bisa ga abubuwan da wasu suka fuskanta waɗanda aka yi wa magani don rhabdomyosarcoma. Idan kai ko ɗanka yana da wannan yanayin, abu ne na al'ada a so sanin abin da zai faru a nan gaba. Idan haka ne, ƙungiyar likitocinka ita ce mafi kyawun mutum da za a yi magana da shi game da shi .

Ta yaya zan iya kula da ɗana da kaina?

Ciwon daji na iya yin babban tasiri ga rayuwarku ta yau da kullun. Rhabdomyosarcoma ba banda bane. Idan kai ko ɗanka yana da wannan yanayin, kuna iya jin damuwa da gajiya sosai. Ga wasu shawarwari da zasu iya taimakawa a wannan lokacin:

• Yi la'akari da Kula da Rage ...
• Yi Magana da Ƙwararren Likitan Rayuwar Yara: Ciwon daji na iya canza rayuwar yaro. Yana iya ɗauke su daga abokai da ayyukan yau da kullun. Rayuwa da ciwon daji na iya zama kaɗaici ga yaro wanda ke fuskantar wata matsala da abokansa ba za su iya fahimta ba. Ƙwararrun likitocin yara ƙwararru ne na musamman waɗanda ke taimaka wa yara su jure wa matsalolin likita.
• Yi hutu:Maganin ciwon daji - da kuma kula da yaro mai ciwon daji - na iya zama mai gajiyarwa sosai. Idan kana shan magani, yi ƙoƙarin hutawa duk lokacin da kake buƙata, ba kawai lokacin da kake da lokaci ba. Idan kana kula da yaro mai rhabdomyosarcoma, tambayi likitanka game da shirye-shiryen kula da hutawa da ayyuka.
• Yi la'akari da Rage Rage Rage Ciwon Daji: Rhabdomyosarcoma na iya dawowa bayan magani. Idan kuna damuwa cewa ciwon zai dawo muku ko ɗanku, ku tambayi likitanku game da ayyukan tallafi don tsira daga ciwon dajin.

Yaushe ya kamata in tuntuɓi likitan kansa?

Idan kai ko ɗanka kuna shan magani, tuntuɓi likitanka idan illolin maganin sun fi muni fiye da yadda ake tsammani . Dangane da yanayinka, likitanka zai iya ba ka takamaiman umarni game da alamun da za su iya nuna cewa rhabdomyosarcoma ɗinka yana yaɗuwa ko dawowa. Kada ka yi jinkirin yin magana da su game da duk wata damuwa da za ka iya fuskanta.

Wadanne tambayoyi ya kamata in yi wa likitana?

Rhabdomyosarcoma cuta ce da ba kasafai ake samunta ba. Ba za ka san abubuwa da yawa game da ita ba. Ko kana da wannan cutar ko kuma ɗanka yana da ita, za ka iya samun tambayoyi da yawa game da abin da za ka yi tsammani a nan gaba. Ga wasu tambayoyi da za ka yi a irin waɗannan lokutan:

• Wane irin rhabdomyosarcoma ne ni/yara ke da shi?
• Menene rarrabuwar rukunin haɗari?
• Wadanne magunguna kuke ba da shawarar?
• Menene illar maganin?
• Akwai wasu gwaje-gwajen asibiti da za mu iya shiga ciki?
• Menene hasashen rashin lafiyar ɗana?
• Wadanne ayyukan tallafi kuke da su da za su iya taimaka mana?

A ƙarshe, abin da za a tuna

Rhabdomyosarcoma nau'in ciwon daji ne da ba kasafai ake samunsa ba. Masana har yanzu ba su san ainihin dalilin da ya sa yake faruwa ba. Idan kai ko ɗanka yana da rhabdomyosarcoma, za ka iya jin takaici cewa ba ka san ainihin dalilin da ya sa ya faru ba. Ƙungiyar likitocinka ta fahimci hakan. Duk da cewa ba za su iya bayyana dalilin da ya sa kai ko ɗanka ke da rhabdomyosarcoma ba, za su iya bayyana abubuwa kamar ganewar asali, hanyoyin magani, da kuma ikon shiga cikin gwaje-gwajen asibiti. Haka kuma za su iya taimaka maka samun albarkatu kamar ƙungiyoyin tallafi da kulawa ta musamman. Kada ka damu, ba kai kaɗai ba ne. Rhabdomyosarcoma, ciwon daji, ciwon daji na yara, ciwon daji mai laushi, alamun ciwon daji, maganin ciwon daji, cututtukan kwayoyin halitta.