आइए एनाप्लास्टिक लार्ज सेल लिंफोमा (ALCL) के बारे में सरल शब्दों में जानें।

क्या आपने एनाप्लास्टिक लार्ज सेल लिंफोमा (ALCL) के बारे में सुना है? शायद यह नाम थोड़ा जटिल लगे। लेकिन चिंता न करें, यह एक बहुत ही दुर्लभ प्रकार का कैंसर है। आज हम ALCL क्या है, यह कैसे विकसित होता है, इसके लक्षण क्या हैं, इसका इलाज क्या है, और कई अन्य चीजों के बारे में बहुत ही सरल भाषा में बात करेंगे, जिसे आप आसानी से समझ सकते हैं। बिल्कुल किसी दोस्त से बात करने की तरह।

एएलसीएल (एनाप्लास्टिक लार्ज सेल लिंफोमा) क्या है?

सरल शब्दों में कहें तो, ALCL एक दुर्लभ और असामान्य प्रकार का कैंसर है जो नॉन-हॉजकिन लिंफोमा नामक कैंसर के एक बड़े समूह से संबंधित है। क्या आप जानते हैं कि सभी नॉन-हॉजकिन लिंफोमा की तरह, ALCL भी एक प्रकार का कैंसर है? यह तब होता है जब हमारे शरीर में लिम्फोसाइट्स नामक एक प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाएं अनियंत्रित रूप से और सामान्य से अधिक तेजी से बढ़ने लगती हैं।

इन लिम्फोसाइट्स को हमारे शरीर के छोटे सैनिकों की तरह समझें। ये हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं, जो हमें रोगाणुओं और बीमारियों से बचाते हैं। लिम्फोसाइट्स दो मुख्य प्रकार के होते हैं: बी कोशिकाएं और टी कोशिकाएं । ALCL में, आपके टी लिम्फोसाइट्स, या टी कोशिकाएं, असामान्य रूप से बढ़ने लगती हैं।

अब आइए देखते हैं कि "एनाप्लास्टिक लार्ज सेल लिंफोमा" नाम का क्या अर्थ है।

• एनाप्लास्टिक : इस शब्द का अर्थ है कि सूक्ष्मदर्शी से देखने पर ये कैंसर कोशिकाएं स्वस्थ टी लिम्फोसाइट कोशिकाओं की तुलना में बहुत अजीब और भिन्न दिखाई देती हैं। ऐसा लगता है मानो उनका आकार और रूप विकृत हो गया हो।
• बड़ी कोशिका : इसका अर्थ है कि असामान्य व्यवहार करने वाली टी लिम्फोसाइट सामान्य टी कोशिकाओं से बड़ी दिखाई देती हैं। यह अंतर सूक्ष्मदर्शी से देखने पर स्पष्ट रूप से दिखाई देता है।
• लिम्फोमा : लिम्फोमा एक प्रकार का कैंसर है जो लिम्फोसाइट्स नामक श्वेत रक्त कोशिकाओं की अनियंत्रित वृद्धि के कारण होता है। ALCL विशेष रूप से टी लिम्फोसाइट्स से विकसित होता है।

समझ गए? सरल शब्दों में कहें तो, ALCL एक प्रकार का कैंसर है जिसमें टी कोशिकाएं असामान्य रूप से बड़ी हो जाती हैं, उनमें उत्परिवर्तन हो जाता है और वे अनियंत्रित रूप से बढ़ने लगती हैं।

क्या ALCL के अलग-अलग प्रकार होते हैं?

जी हां, एएलसीएल कई प्रकार का होता है। इनका वर्गीकरण शरीर में कैंसर के स्थान और कैंसर कोशिकाओं की विशेषताओं के आधार पर किया जाता है।

सिस्टमिक एएलसीएल

यह मुख्य प्रकार है। "सिस्टमिक" का अर्थ है कि यह पूरे शरीर को प्रभावित कर सकता है। यह आपके लसीका ग्रंथियों (जिन्हें हम "ग्रंथियां" कहते हैं) और यकृत और फेफड़ों जैसे आंतरिक अंगों को प्रभावित कर सकता है, और कभी-कभी आपकी त्वचा को भी।

सिस्टेमिक एएलसीएल को दो प्रकारों में विभाजित किया गया है। एक प्रकार इस बात पर आधारित है कि क्या "एनाप्लास्टिक लिंफोमा काइनेज (एएलके)" नामक जीन में उत्परिवर्तन है या नहीं। जीन हमारी कोशिकाओं के लिए निर्देश पुस्तिका की तरह होते हैं, और ये जीन टी लिम्फोसाइट को भी बताते हैं कि उसे कैसे कार्य करना है।

• ALK-पॉजिटिव ALCL: यह एक प्रकार का कैंसर है जिसमें ALK जीन में उत्परिवर्तन होता है। यह अक्सर एक आक्रामक कैंसर होता है। हालांकि, यह बच्चों और युवा वयस्कों में अधिक आम है। सौभाग्य से, इस प्रकार के कैंसर का कीमोथेरेपी से अच्छा इलाज हो जाता है।
• ALK-नेगेटिव ALCL : इस प्रकार के कैंसर में ALK जीन उत्परिवर्तन नहीं होता है। यह भी तेजी से बढ़ने वाला (आक्रामक) कैंसर है। हालांकि, यह ज्यादातर बुजुर्ग लोगों , आमतौर पर 60 वर्ष से अधिक आयु के लोगों को प्रभावित करता है। इस प्रकार का कैंसर कीमोथेरेपी के बाद कुछ समय के लिए ठीक हो सकता है और फिर दोबारा हो सकता है। इसलिए, ALK-नेगेटिव ALCL का इलाज करना अधिक कठिन होता है और इसका पूर्वानुमान ALK-पॉजिटिव ALCL की तुलना में खराब होता है।

अन्य प्रकार के एएलसीएल

एएलसीएल के कुछ प्रकार ऐसे भी होते हैं जो सिस्टेमिक प्रकारों की तुलना में अधिक धीरे-धीरे बढ़ते हैं।

• प्राथमिक त्वचीय एएलसीएल : यह एक प्रकार का संक्रमण है जो मुख्य रूप से त्वचा को प्रभावित करता है। इसमें छाले, दाने और एक्जिमा जैसे लक्षण हो सकते हैं। अधिकतर मामलों में (लगभग 90%) यह त्वचा से आगे नहीं फैलता।
• ब्रेस्ट इम्प्लांट से संबंधित एएलसीएल (बीआईए-एएलसीएल) : यह एक प्रकार का एएलसीएल है जो ब्रेस्ट इम्प्लांट के आसपास विकसित होता है। इसका निदान आमतौर पर ब्रेस्ट ऑग्मेंटेशन या ब्रेस्ट रिकंस्ट्रक्शन प्रक्रिया के लगभग 10 साल बाद किया जाता है।

ALCL किसे होता है?

हालांकि एएलसीएल किसी भी उम्र के लोगों में विकसित हो सकता है, लेकिन कुछ प्रकार के एएलसीएल कुछ विशेष समूहों को अधिक प्रभावित करते हैं।

• ALK-पॉजिटिव ALCL : यह आमतौर पर प्रीस्कूल उम्र के बच्चों, किशोरों और 20 से 30 वर्ष की आयु के युवा वयस्कों को प्रभावित करता है। यह पुरुषों में अधिक आम है।
• ALK-नेगेटिव ALCL : यह मुख्य रूप से 60 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों को प्रभावित करता है। यह पुरुषों में थोड़ा अधिक आम है।
• प्राथमिक त्वचीय एएलसीएल : यह सबसे आम तौर पर 40 वर्ष से अधिक उम्र के वयस्कों में होता है। यह पुरुषों और गोरे लोगों में अधिक आम है।
• बीआईए-एएलसीएल : इसका निदान आमतौर पर 50 वर्ष की आयु के लोगों में किया जाता है। यह उन लोगों में विकसित हो सकता है जिन्होंने सिलिकॉन और सलाइन दोनों प्रकार के स्तन प्रत्यारोपण करवाए हैं। यह विशेष रूप से टेक्सचर्ड स्तन प्रत्यारोपणों से जुड़ा हुआ पाया गया है।

ALCL कितना आम है?

ALCL वास्तव में एक बहुत ही दुर्लभ कैंसर है। वयस्कों में होने वाले नॉन-हॉजकिन लिंफोमा के लगभग 2% मामलों को ही ALCL के रूप में पहचाना जाता है। यह बहुत ही कम प्रतिशत है।

एएलसीएल के लक्षण क्या हैं?

एएलसीएल के लक्षण इसके प्रकार के आधार पर भिन्न-भिन्न होते हैं।

सिस्टमिक एएलसीएल के लक्षण

ALK-पॉजिटिव और ALK-नेगेटिव दोनों प्रकार के ALCL में, जहां कैंसर बढ़ रहा होता है, वहां लिम्फ नोड्स में सूजन होना आम बात है। ये लिम्फ नोड्स गर्दन, बगल या कमर जैसे स्थानों पर गांठ की तरह महसूस हो सकते हैं। अन्य लक्षणों में शामिल हैं:

• बार-बार बुखार आना।
• बहुत थका हुआ महसूस करना (`थकान`)।
• रात में पसीना आना (`रात में पसीना आना`)।
• अस्पष्टीकृत वजन घटना।

जब ज्यादातर लोगों में कैंसर का पता चलता है, तब तक यह थोड़ा फैल चुका होता है, यानी यह 'उन्नत अवस्था' में होता है। ऐसे में, कैंसर फेफड़े, यकृत या हड्डियों जैसे अंगों तक फैल चुका हो सकता है। फिर, प्रभावित अंग के आधार पर लक्षण दिखाई दे सकते हैं। उदाहरण के लिए, यदि आपको सीने में जकड़न या बार-बार खांसी आती है, तो हो सकता है कि ALCL ने आपके सीने को प्रभावित किया हो।

प्राथमिक त्वचीय एएलसीएल की विशेषताएं

इस प्रकार में त्वचा में परिवर्तन देखे जा सकते हैं।

• त्वचा के एक या अधिक हिस्सों पर असामान्य लाल या लाल-भूरे रंग के उभार दिखाई देते हैं, जो समय के साथ बड़े हो सकते हैं।
• उभरे हुए दाने , जो सिक्के से बड़े होते हैं। इनमें कभी-कभी खुजली भी हो सकती है।
• ये उभार दर्दनाक हो सकते हैं और फिर उन पर पपड़ी बन सकती है ।

बीआईए-एएलसीएल (ब्रेस्ट इम्प्लांट-एसोसिएटेड एएलसीएल) की विशेषताएं

इसमें स्तनों में स्पष्ट परिवर्तन देखे जा सकते हैं।

• ब्रेस्ट दर्द।
• स्तनों में सूजन।
• त्वचा पर चकत्ते या एक्जिमा।
• ब्रेस्ट इंप्लांट के आसपास सूजन या तरल पदार्थ का जमाव।
• ब्रेस्ट इंप्लांट के पास एक ठोस द्रव्यमान ।

ये बदलाव आमतौर पर एक स्तन में देखे जाते हैं, लेकिन कभी-कभी दोनों स्तनों में भी बदलाव देखे जा सकते हैं।

ALCL किस कारण से होता है?

ALCL तब होता है जब लिम्फोसाइट कोशिकाएं, जिनके बारे में हमने पहले बात की थी, अनियंत्रित रूप से बढ़ने लगती हैं और अपने आसपास के स्वस्थ ऊतकों से आगे बढ़ने लगती हैं। शोधकर्ताओं को अभी तक यह ठीक से पता नहीं है कि ये लिम्फोसाइट कोशिकाएं कैंसरयुक्त (घातक कोशिकाएं) क्यों बन जाती हैं।

हालांकि, उन्होंने कई ऐसे आनुवंशिक उत्परिवर्तनों की पहचान की है जो आमतौर पर एएलसीएल में देखे जाते हैं। ऐसा माना जाता है कि ये आनुवंशिक उत्परिवर्तन स्वस्थ कोशिकाओं को कैंसर कोशिकाओं में परिवर्तित कर सकते हैं।

उदाहरण के लिए, ALK-पॉजिटिव ALCL की मुख्य विशेषता ALK जीन में उत्परिवर्तन है। इसी प्रकार, अन्य प्रकार के ALCL में भी अन्य जीन उत्परिवर्तन आम हैं।

ALCL का निदान कैसे किया जाता है? (निदान)

आपके डॉक्टर सबसे पहले शारीरिक परीक्षण करेंगे ताकि ALCL के लक्षणों, जैसे कि सूजी हुई लसीका ग्रंथियों, की जांच कर सकें। यदि उन्हें इसका संदेह होता है, तो वे कई अलग-अलग परीक्षण और प्रक्रियाएं करेंगे।

• इमेजिंग प्रक्रियाएंये परीक्षण कैंसर के स्थान का पता लगाने में सहायक हो सकते हैं। आपको किस प्रकार के इमेजिंग परीक्षणों की आवश्यकता होगी, यह ALCL के प्रकार पर निर्भर करेगा। आपका डॉक्टर ट्यूमर की जांच के लिए छाती का एक्स-रे , सीटी स्कैन या एमआरआई कर सकता है। पीईटी/सीटी स्कैन या पीईटी स्कैन से यह निर्धारित करने में मदद मिल सकती है कि कैंसर शरीर में फैल गया है या नहीं। यदि BIA-ALCL का संदेह हो, तो स्तन का अल्ट्रासाउंड किया जा सकता है।
• रक्त परीक्षण : डॉक्टर ALCL के लक्षणों की जांच के लिए कई तरह के रक्त परीक्षण करेंगे, जैसे कि संपूर्ण रक्त गणना (CBC) । यदि रक्त कोशिकाओं (लाल रक्त कोशिकाएं, श्वेत रक्त कोशिकाएं या प्लेटलेट्स) की संख्या असामान्य है, तो यह ALCL का संकेत हो सकता है। वे रक्त में कुछ एंजाइमों और अन्य मार्करों की भी जांच करेंगे, क्योंकि ये भी ALCL के लक्षण हो सकते हैं।
• बायोप्सी : ALCL के निदान की पुष्टि करने का एकमात्र तरीका बायोप्सी है। बायोप्सी में, डॉक्टर संदिग्ध ऊतक का एक छोटा सा नमूना लेकर उसे माइक्रोस्कोप के नीचे जांचते हैं। इन कोशिकाओं का अध्ययन करके, डॉक्टर यह सटीक रूप से निर्धारित कर सकते हैं कि आपको किस प्रकार का ALCL है। इससे सबसे प्रभावी उपचार की योजना बनाने में भी मदद मिलती है।

ALCL का इलाज कैसे किया जाता है?

सिस्टमिक एएलसीएल का सामान्य उपचार कीमोथेरेपी है। प्राथमिक क्यूटेनियस एएलसीएल और बीआईए-एएलसीएल के लिए सर्जरी पसंदीदा उपचार है।

सिस्टमिक एएलसीएल का उपचार

ALK-पॉजिटिव और ALK-नेगेटिव एनाप्लास्टिक लार्ज सेल लिंफोमा आमतौर पर सिस्टेमिक कीमोथेरेपी के प्रति अच्छी प्रतिक्रिया देते हैं। सिस्टेमिक कीमोथेरेपी में कैंसर-रोधी दवाएं नसों के माध्यम से दी जाती हैं, जो रक्तप्रवाह के माध्यम से पूरे शरीर में फैलकर कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करती हैं।

सिस्टमिक एएलसीएल के लिए कीमोथेरेपी में अक्सर दवाओं का एक संयोजन उपयोग किया जाता है जो कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए मिलकर काम करती हैं। कुछ उदाहरणों में शामिल हैं:

• बीवी-सीएचपी : इसमें ब्रेंटुक्सिमाब वेडोटिन, साइक्लोफॉस्फामाइड, डॉक्सोरूबिसिन (हाइड्रॉक्सीडॉनोरूबिसिन) और प्रेडनिसोन जैसी दवाएं शामिल हैं।
• सीएचओपी : इसमें साइक्लोफॉस्फामाइड, डॉक्सोरूबिसिन (हाइड्रॉक्सीडॉनोरूबिसिन), विन्क्रिस्टीन (ऑनकोविन®) और प्रेडनिसोन नामक दवाओं का उपयोग शामिल है।
• CHEOP : इसमें साइक्लोफॉस्फामाइड, डॉक्सोरूबिसिन (हाइड्रॉक्सीडॉनोरूबिसिन), एटोपोसाइड, विन्क्रिस्टीन (ऑनकोविन®) और प्रेडनिसोन नामक दवाओं का उपयोग शामिल है।

इन उपचारों से आमतौर पर थोड़े समय में कैंसर के सभी लक्षण गायब हो जाते हैं (हम इसे 'रेमिशन' कहते हैं)।(इसे "पुनरावर्तन" कहते हैं) हालांकि, कैंसर वापस आ सकता है। यदि आपके डॉक्टर को लगता है कि कैंसर के दोबारा होने की संभावना है, तो वे रोगमुक्ति की अवधि के दौरान स्टेम सेल प्रत्यारोपण की सलाह दे सकते हैं। स्टेम सेल प्रत्यारोपण में कीमोथेरेपी द्वारा नष्ट हुई कोशिकाओं को स्वस्थ कोशिकाओं से बदल दिया जाता है। ये स्वस्थ कोशिकाएं फिर स्वस्थ (गैर-कैंसरयुक्त) रक्त कोशिकाओं का निर्माण करती हैं।

यदि कैंसर दोबारा हो जाता है, तो आपका डॉक्टर लिम्फोमा के इलाज के लिए डिज़ाइन किए गए विभिन्न अतिरिक्त कीमोथेरेपी उपचारों की सिफारिश कर सकता है।

प्राथमिक त्वचीय एएलसीएल का उपचार

इसका सबसे आम इलाज सर्जरी है। यदि कैंसर लिम्फ नोड्स तक फैल गया है, तो आपको विकिरण चिकित्सा की भी आवश्यकता हो सकती है। विकिरण चिकित्सा कैंसर कोशिकाओं पर ऊर्जा निर्देशित करके उन्हें नष्ट करती है।

त्वचा पर होने वाला प्राथमिक एएलसीएल अक्सर उपचार के पांच साल के भीतर दोबारा हो सकता है। यदि ऐसा होता है, तो फिर से सर्जरी और विकिरण चिकित्सा की आवश्यकता होगी।

यदि आपके शरीर में ऐसे ट्यूमर हैं जिन्हें सर्जरी से हटाया नहीं जा सकता, या यदि कैंसर बार-बार होता रहता है, तो आपको अन्य उपचारों की आवश्यकता हो सकती है। इनमें निम्नलिखित शामिल हो सकते हैं:

• ओरल मेथोट्रेक्सेट : नॉन-हॉजकिन लिंफोमा के इलाज में इस्तेमाल की जाने वाली दवा।
• बेक्सारोटेन : त्वचा को प्रभावित करने वाले टी-सेल लिंफोमा के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली दवा।
• ब्रेंटुक्सिमाब वेडोटिन : एक दवा जिसका उपयोग सिस्टमिक एएलसीएल और अन्य प्रकार के आवर्ती एएलसीएल के इलाज के लिए किया जाता है।
• इंटरफेरॉन : एक ऐसी दवा जो आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली को लिम्फोमा सहित कैंसर कोशिकाओं को पहचानने और उनसे लड़ने में मदद करती है।

बीआईए-एएलसीएल का उपचार

BIA-ALCL का इलाज आमतौर पर सर्जरी द्वारा किया जा सकता है, जिसमें ब्रेस्ट इम्प्लांट और उसके आसपास मौजूद कैंसर कोशिकाओं को हटा दिया जाता है। यदि सर्जरी संभव नहीं है, तो कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए विकिरण चिकित्सा दी जा सकती है।

यदि कैंसर दोबारा हो जाता है या स्तन से आगे फैल जाता है, तो आपका डॉक्टर ALK-नेगेटिव ALCL के इलाज के लिए इस्तेमाल होने वाली कीमोथेरेपी की सलाह दे सकता है। इनमें CHOP कीमोथेरेपी और ब्रेंटुक्सिमाब वेडोटिन जैसे उपचार शामिल हो सकते हैं।

ALCL कितना गंभीर है?

ALCL किसी भी प्रकार का हो, यह एक गंभीर कैंसर है जिसके लिए सावधानीपूर्वक निगरानी और उचित उपचार की आवश्यकता होती है। हालांकि, आपका रोग निदान और उपचार योजना कई कारकों पर निर्भर करती है, जैसे कि आपको किस प्रकार का ALCL है, उपचार के प्रति आपकी प्रतिक्रिया और आपका अंतर्राष्ट्रीय रोग निदान सूचकांक (IPI) स्कोर।

आईपीआई को कैंसर विशेषज्ञों द्वारा तेजी से बढ़ने वाले नॉन-हॉजकिन लिंफोमा, जिनमें सिस्टेमिक एएलसीएल भी शामिल है, के परिणाम की भविष्यवाणी करने में मदद करने के लिए विकसित किया गया था। यह स्कोर निम्नलिखित कारकों पर आधारित है:

• आपकी उम्र।
• दैनिक कार्यों को करने की आपकी क्षमता।
• आपका कैंसर कितना फैल चुका है (कैंसर का चरण)।
• प्रभावित वसामय ग्रंथियों की संख्या।

यदि आपको सिस्टेमिक एएलसीएल है, तो अपने डॉक्टर से पूछें कि आपका आईपीआई स्कोर आपके ठीक होने की संभावनाओं को कैसे प्रभावित करता है।

ALCL के लिए उत्तरजीविता दर क्या है?

सिस्टमिक ALCL के लिए उत्तरजीविता दरें व्यापक रूप से भिन्न होती हैं। ALK-पॉजिटिव ALCL, ALK-नेगेटिव ALCL की तुलना में अधिक समय तक जीवित रहने से जुड़ा है। आपके कैंसर के प्रकार और IPI स्कोर जैसे कारकों के आधार पर, ALK-पॉजिटिव ALCL के लिए पांच साल की उत्तरजीविता दर 33% से 90% तक हो सकती है। इसी प्रकार, ALK-नेगेटिव ALCL के लिए पांच साल की उत्तरजीविता दर 13% से 74% तक हो सकती है।

प्राइमरी क्यूटेनियस एएलसीएल और बीआईए-एएलसीएल में जीवित रहने की दर बहुत अच्छी होती है। हालांकि प्राइमरी क्यूटेनियस एएलसीएल आमतौर पर पांच साल के भीतर ठीक हो जाता है और फिर वापस आ जाता है, लेकिन नियमित उपचार से जीवन को बढ़ाया जा सकता है। निदान के पांच साल बाद जीवित रहने की दर लगभग 80% है। बीआईए-एएलसीएल में, यदि सर्जरी द्वारा कैंसर को पूरी तरह से हटा दिया जाता है, तो अक्सर कैंसर पूरी तरह से खत्म हो जाता है।

मुझे अपने डॉक्टर से कौन से सवाल पूछने चाहिए?

यहां कुछ महत्वपूर्ण प्रश्न दिए गए हैं जो आपको अपने डॉक्टर से पूछने चाहिए:

• मुझे किस प्रकार का ALCL है?
• क्या मेरा कैंसर सिर्फ एक ही जगह तक सीमित है, या यह फैल गया है?
• मेरी देखभाल टीम में कौन-कौन से विशेषज्ञ शामिल हैं?
• आप मेरे लिए कौन सा उपचार सुझाते हैं?
• मैं उपचार के दुष्प्रभावों को कैसे नियंत्रित करूँ?
• मेरा आईपीआई स्कोर क्या है?
• मेरे कैंसर के ठीक होने की कितनी संभावना है?
• मेरे कैंसर के दोबारा होने की कितनी संभावना है?
• मुझे अपनी स्थिति की निगरानी के लिए नियमित रूप से कितनी बार आना होगा?

कैंसर होने का पता चलने पर डर लगना स्वाभाविक है। हालांकि, सबसे महत्वपूर्ण बात यह याद रखना है कि ALCL एक ही प्रकार का कैंसर नहीं है जिसका परिणाम एक जैसा हो । आपको किस प्रकार का ALCL है, यह निर्धारित करता है कि यह तेजी से फैलता है या धीरे-धीरे। इससे आपके उपचार के विकल्प और भविष्य की संभावनाएँ तय होंगी। कुछ लोगों में ALCL तेजी से फैलता है। दूसरों में, यह धीरे-धीरे बढ़ता है, जिससे आपको कैंसर को नियंत्रित करने में मदद करने वाले उपचार प्राप्त करने के लिए पर्याप्त समय मिल जाता है। अपने निदान के आधार पर संभावित परिणामों के बारे में अपने डॉक्टर से बात करें।

आपको याद रखने योग्य सबसे महत्वपूर्ण बातें (मुख्य संदेश)

ठीक है, तो चलिए अब तक हुई हमारी बातचीत से कुछ सबसे महत्वपूर्ण बातों को संक्षेप में समझ लेते हैं जिन्हें आपको याद रखना चाहिए।

• एएलसीएल एक दुर्लभ प्रकार का कैंसर है, और इसके कई अलग-अलग प्रकार होते हैं।
• सभी प्रकार के एएलसीएल एक जैसे नहीं होते। कुछ तेजी से फैलते हैं, कुछ धीरे-धीरे।
• आपके एएलसीएल के प्रकार, आपकी उम्र और आपके समग्र स्वास्थ्य के आधार पर उपचार और ठीक होने की संभावना अलग-अलग होती है।
• हालांकि एएलके-पॉजिटिव एएलसीएल युवा लोगों में अधिक बार होता है, लेकिन यह उपचार के प्रति अच्छी प्रतिक्रिया देता है।
• ALK-नेगेटिव ALCL वयस्कों को अधिक प्रभावित करता है और इसका इलाज थोड़ा अधिक जटिल हो सकता है।
• त्वचीय एएलसीएल और स्तन प्रत्यारोपण से संबंधित एएलसीएल (बीआईए-एएलसीएल) के लिए पूर्वानुमान आम तौर पर अच्छा होता है।
• घबराएं नहीं। यदि आपको कोई संदेह या लक्षण महसूस हो, तो तुरंत चिकित्सा सलाह लें।
• अपनी स्थिति, अपने इलाज और अपने मन में उठने वाले किसी भी सवाल के बारे में अपने डॉक्टर से खुलकर बात करें। वे ही आपकी सबसे अच्छी मदद कर सकते हैं।

याद रखें, सभी कैंसर निदान समान रूप से गंभीर नहीं होते। यहां तक ​​कि एएलसीएल में भी, सटीक निदान, शीघ्र उपचार और उचित निगरानी से कई लोग सफल परिणाम प्राप्त कर सकते हैं।

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