Postoji li obiteljska anamneza raka? Upoznajmo Lynchov sindrom.

Ponekad se pitamo: „Imam obiteljsku povijest raka, pa se pitam jesam li i ja skloniji oboljeti od njega.“ Zapravo, neke vrste raka mogu biti uzrokovane genetskim utjecajima koji se prenose s generacije na generaciju. Na primjer, Lynchov sindrom je stanje koje značajno povećava rizik od raka, ali se o njemu ne govori puno. Vrlo je važno biti svjestan toga. Zato danas jednostavno razgovarajmo o tome.

Jednostavno rečeno, što je Lynchov sindrom?

Lynchov sindrom je genetsko stanje koje se prenosi s roditelja na dijete ili je nasljedno . Osoba s ovim stanjem ima mnogo veću vjerojatnost ili rizik od razvoja određenih vrsta raka od drugih.

Točnije, osoba s ovim stanjem ima 40% do 80% veću vjerojatnost razvoja kolorektalnog karcinoma do 70. godine života. Također postoji veći rizik od razvoja raka maternice, jajnika i želuca. Posebnost ovoga je da se rak može razviti mnogo ranije od normalne dobi raka, možda u 30-ima ili 40-ima.

Koji je razlog za ovu situaciju?

Da bismo to razumjeli, razmislimo na trenutak o našim tijelima. Naša tijela sastoje se od milijardi stanica. Te se stanice neprestano dijele i stvaraju nove stanice. Zamislite to kao izradu kopija fotokopirnim aparatom. Kada se stanice dijele na ovaj način, ponekad se događaju male pogreške. No, srećom, DNK našeg tijela sadrži posebne 'gene za popravak neusklađenosti' koji prepoznaju te pogreške i ispravljaju ih.

Osoba s Lynchovim sindromom ima defekt ili grešku u jednom od ovih 'gena za provjeru' . Zatim, kada se te stanice podijele, ostale greške se ne ispravljaju, a defektne stanice se nastavljaju dijeliti, a u tijelu se počinje formirati još mnogo defektnih stanica. S vremenom te defektne stanice postaju kancerogene.

Ako vaša majka ili otac imaju ovo stanje, postoji 50% šanse da ga i vi naslijedite.

Koji su simptomi koji mogu ukazivati ​​na Lynchov sindrom?

Postoji nekoliko ključnih točaka koje mogu izazvati zabrinutost u vezi s ovim stanjem. Ako se jedna ili više njih odnosi na vas ili vašu obitelj, vrlo je važno razgovarati s liječnikom.

Kako prepoznati ovo stanje?

Ako ste vi ili netko u vašoj obitelji obolio od raka i vaš liječnik posumnja da bi to moglo biti zbog Lynchovog sindroma, može se testirati mali uzorak raka. Postoje dva glavna načina za to:

• Imunohistokemijski (IHC) test: Ovim se testom testiraju vrste proteina koji se nalaze u stanicama raka. Ako proteini koje proizvode 'geni za provjeru' o kojima smo ranije govorili nisu prisutni u tim stanicama, to bi mogao biti znak Lynchovog sindroma.
• Test mikrosatelitske nestabilnosti (MSI): Ovim se putem izravno provjeravaju pogreške u DNK stanica raka.

Ako ovi testovi potvrde da imate Lynchov sindrom ili ako mislite da ste u riziku jer netko u vašoj obitelji ima to stanje, možete napraviti genetski test na uzorku krvi kako biste sa sigurnošću utvrdili imate li i vi ovaj genetski defekt.

Podrška genetskog savjetnika

U ovom trenutku, vaš liječnik vas može uputiti genetskom savjetniku. Objasnit će vam mnogo toga o tome.

• Kako se Lynchov sindrom nasljeđuje u obitelji.
• Što znače rezultati vašeg genetskog testa.
• Kako ovi rezultati utječu na vaš rizik od raka.
• Vjerojatnost da će vaša djeca naslijediti ovaj gen od vas.
• Vaše mogućnosti za sprječavanje raka.

Ako imate Lynchov sindrom, kako se liječi?

Najbolje što možete učiniti kada znate da imate ovo stanje je redovito ići na preglede kako biste provjerili ima li raka. Tada, čak i ako se rak razvije, puno je vjerojatnije da će se otkriti u vrlo ranoj fazi i potpuno izliječiti . Na primjer, rak debelog crijeva može se izliječiti u 90% slučajeva ako se otkrije rano.

Vaš liječnik će odlučiti koje pretrage trebate obaviti i koliko često. Preporučeni testovi su obično:

• Kolonoskopije: Počevši od 20. do 25. godine života, možda ćete biti zamoljeni da ovaj test obavite svake godine ili svake dvije godine. Njime se provjeravaju polipi ili znakovi raka u debelom crijevu.
• Endoskopije: Počevši od tridesetih godina, ovo se može raditi svake 3-5 godine kako bi se pregledao želudac i crijeva.
• Testovi za žene: Nakon 30. godine života, testovi poput ginekološkog pregleda, transvaginalnog ultrazvuka ili biopsije maternice mogu se preporučiti svake godine kako bi se provjerila maternica i jajnici.

Neki ljudi, posebno žene koje su rodile, razgovaraju sa svojim liječnikom o preventivnoj operaciji kako bi smanjili rizik od raka. To znači kirurško uklanjanje debelog crijeva, maternice ili jajnika prije nego što se razvije rak. To je potpuno osobna odluka.

Važnost zdravog načina života

Uz redovite preglede, zdrav način života također pomaže u smanjenju ovog rizika.

• Jedite prehranu bogatu povrćem, voćem, mahunarkama i cjelovitim žitaricama.
• Redovito vježbajte.
• Kontrolirajte svoju težinu.
• Ograničite konzumaciju alkohola.

Neke studije su pokazale da uzimanje niske doze aspirina dnevno može smanjiti ovaj rizik, ali potrebna su daljnja istraživanja o tome. Stoga nikada nemojte sami početi uzimati lijekove bez savjetovanja s liječnikom.