Amit tudnia kell a CVS-ről (chorionboholy mintavétel) terhesség alatt

Amikor a várandós babára gondol, valószínűleg egyszerre izgatott és egy kicsit fél, igaz? Teljesen normális, ha azon tűnődünk, hogy a baba egészséges lesz-e, vagy lesznek-e bármilyen problémák. Ma tehát egy speciális tesztről fogunk beszélni, amelyet a terhesség alatt végeznek el annak ellenőrzésére, hogy a babának vannak-e genetikai problémái vagy születési rendellenességei. Ezt chorionboholy mintavételnek , röviden CVS-nek nevezik.

Egyszerűen fogalmazva, mi is az a CVS?

Egyszerűen fogalmazva, a CVS egy olyan teszt, amelyet a terhesség korai szakaszában végeznek a genetikai betegségek, kromoszóma-problémák és egyéb születési rendellenességek kimutatására a magzatnál. A vizsgálat során egy nagyon kis sejtmintát vesznek arról a területről, ahol a méhlepény a méhfalhoz kapcsolódik.

Ezeket a sejteket korionbolyhoknak nevezzük. Mivel magából a megtermékenyített petesejtből képződnek, ezek a sejtek tartalmazzák a baba génjeit . Ez azt jelenti, hogy vizsgálatukkal világos képet kaphatunk a baba genetikai információiról.

Miért ajánlott ez a CVS teszt?

Ez a teszt általában nem ajánlott mindenkinek. Ha orvosa úgy gondolja, hogy fennáll Önnél valamilyen kockázati tényező, például nagyobb az esélye annak, hogy gyermeke genetikai betegséggel vagy születési rendellenességgel születik, javasolhatja ezt a tesztet.

Ennek egyik legnagyobb előnye, hogy már a terhesség korai szakaszában biztosan megmondhatja, ha van-e probléma. Különösen akkor, ha ikreket vár, a rendszeres vérvizsgálatok eredményei nem túl pontosak. Ilyen esetekben a CVS-teszt egyértelmű választ adhat. Az ikrekkel rendelkező várandós anyáknál azonban valamivel magasabb a CVS-teszt kockázata.

Milyen betegségeket lehet és milyeneket nem lehet kimutatni a CVS segítségével?

Számos súlyos egészségügyi állapotot képes kimutatni ez a teszt. És vannak olyan dolgok is, amelyeket nem. Nézzük meg, mik ezek.

Ez a teszt körülbelül 98%-os pontosságú a kromoszóma- rendellenességek kimutatásában, ami azt jelenti, hogy nagyon megbízható teszt.

Milyen előnyei vannak a CVS-tesztelésnek?

Ennek a legnagyobb előnye, hogy a terhesség korai szakaszában elvégezhető (általában a 10-12. hét között). Korábban elvégezhető, mint egy másik vizsgálat, az amniocentézis. Az eredmények általában 10 napon belül megvannak.

Képzeljük el, ha egy pár úgy dönt, hogy megszakítja a terhességet, miután kedvezőtlen eredményeket kaptak, az anya egészsége szempontjából biztonságosabb lenne ezt a döntést korán végrehajtani, mint megvárni a magzatvíz-vizsgálat eredményeit, majd csak később megtenni.

Vannak-e kockázatok ebben a tesztben?

Igen, mint minden orvosi vizsgálatnál, ennek is vannak kockázatai. Mivel ezt a vizsgálatot a terhesség korai szakaszában végzik, a vetélés kockázata valamivel magasabb lehet, mint az amniocentézisnél. Fennáll a fertőzés veszélye is.

Nagyon ritka esetekben, különösen, ha ezt a vizsgálatot 9 hét előtt végzik el, beszámoltak a baba ujjainak rendellenességeiről. Emiatt ezt a vizsgálatot általában csak 10 hétig végzik el.

Kinek ajánlott a CVS teszt?

Az orvosok általában azt javasolják, hogy az alábbi kockázati tényezőkkel rendelkező anyák fontolják meg ezt a tesztet:

• 35 éves vagy idősebb anyák (a kromoszóma-rendellenességgel, például Down-szindrómával született gyermek kockázata az életkorral növekszik).
• Azok a párok, akiknek már van születési rendellenességgel született gyermekük , vagy akiknek a családjában előfordult már ilyen állapot.
• Ha a szülők egyike ismert kromoszóma-rendellenességben vagy genetikai betegségben szenved.
• Azok az anyák, akik a terhesség alatt végzett egyéb genetikai vizsgálatokból rendellenes eredményt kaptak.

Orvosa tudja a legjobb tanácsot adni arról, hogy ez a teszt megfelelő-e az Ön számára. De végső soron a teszt elvégzéséről szóló döntést Önnek és partnerének kell meghoznia, miután alaposan megbeszélték orvosával.

Hogyan történik a CVS-teszt?

A vizsgálat előtt Önt és partnerét genetikai tanácsadásra utalják, ahol világosan elmagyarázzák Önnek a vizsgálat előnyeit, hátrányait és kockázatait.

Ezután ultrahangvizsgálatot végeznek a baba terhességi korának és a méhlepény pontos helyének ellenőrzésére. A vizsgálatot később, általában az utolsó menstruáció után 10 és 12 hét között végzik el.

Két fő módszer létezik a sejtminta kinyerésére a méhlepényből.

Hüvenyelésen keresztül (transzvaginális módszer)

Ennek során egy spekulumnak nevezett eszközt helyeznek a hüvelybe, hasonlóan a Pap-teszthez. Ezután egy nagyon vékony műanyag csövet vezetnek a hüvelyen keresztül a méhnyakon keresztül. Ultrahangvizsgálat irányítása alatt ezt a csövet a méhlepényhez vezetik, ahol egy kis sejtmintát kaparnak onnan.

Hason keresztül (transzabdominális módszer)

Ennél a módszernél, hasonlóan az amniocentézishez, egy nagyon vékony tűt szúrnak a hason keresztül, és vezetik a méhlepénybe. Ezután onnan veszik a sejteket.

Az így nyert sejtmintát laboratóriumba küldik. Ott a sejteket egy speciális folyadékban tenyésztik, és néhány napon keresztül tesztelik. A teljes eredmény 2 héten belül elkészül. Kezelőorvosa tájékoztatja Önt az eredményekről.

Ez egy fájdalmas teszt?

Érezhet némi fájdalmat, de ez gyorsan elmúlik . A teljes vizsgálat az elejétől a végéig legfeljebb 30 percig tart. A mintavétel csak néhány percet vesz igénybe.

Mi történik a teszt után?

A vizsgálat után egy ideig pihennie kell. Ezért érdemes valakit hazavinni. A nap folyamán pihennie kell. Általában azt tanácsolják, hogy 3 napig kerülje a nehéz tárgyak emelését, a testmozgást és a szexuális kapcsolatot .

Előfordulhat némi görcs és enyhe vérzés, ami normális. De tájékoztassa erről orvosát. A legfontosabb, hogy ha bármilyen vizes hüvelyváladékot észlel, azonnal tájékoztassa orvosát.