Van ilyen agydaganata a gyermekének? Legyünk tisztában a (gangliogliómával)!

Hirtelen rohamokat kap a kicsi? Vagy mindig panaszkodik, hogy fáj a feje, amikor reggel felébred? Szülőként teljesen normális, ha nagyon félsz, amikor ilyesmit látsz. Néha ezek egy apró agydaganat jelei is lehetnek. Ezért gondoltunk ma arra, hogy beszéljünk erről a ritka agydaganat-típusról, a gangliogliómáról . Ne aggódj, részletesen és egyszerűen fogunk erről beszélni.

Mi is ez a ganglioglioma?

Egyszerűen fogalmazva, a ganglioglióma egy nagyon ritka agydaganat. Kétféle sejttípus kombinációjából áll: neuronális sejtekből és gliasejtekből .

Gondolj bele, az agyunk egy nagyon bonyolult gépezethez hasonlít.

• Az idegsejtek olyanok, mint a vezetékek, amelyek információt szállítanak oda-vissza ebben a gépezetben. Ezek a sejtek felelősek az információk testünkben történő szállításáért.
• A gliasejtek olyanok, mint a támogató személyzet, amelyek segítenek a vezetékeket a helyükön tartani. Ők alkotják a központi idegrendszerünk szerkezetét, és az idegsejtekkel együttműködve segítik azok működését.

A gangliogliómákat vegyes neuronális-gliális tumoroknak is nevezik, mivel mindkét sejttípus kombinációjából alakulnak ki. Leggyakrabban gyermekeknél és fiatal felnőtteknél fordulnak elő.

A jó hír az, hogy ezek a gangliogliómák többnyire kicsik, lassan nőnek és nem rákosak (jóindulatúak) . Ez azt jelenti, hogy nem terjednek át a test más részeire. Azonban még ha nem is rákosak, problémákat okozhatnak, mivel az agyban helyezkednek el, ezért kezelésre van szükség.

A legtöbb gangliogliómát alacsony malignitású gliómának minősítik. A gliómák olyan daganatok, amelyek az agyban vagy a gerincvelőben alakulnak ki a gliasejtek kontrollálatlan növekedése miatt. Mivel alacsony malignitásúak, nem rákosak, és alacsony a kiújulás kockázata.

Azonban nagyon ritkán ezek a gangliogliómák magas malignitásúak lehetnek. Ebben az esetben rosszindulatúak lehetnek. Agresszívabbak, gyorsan terjednek, és nagyobb valószínűséggel kiújulnak a kezelés után.

Különböző típusú gangliogliómák léteznek? Hol képződnek?

A gangliogliómák leggyakrabban az agy fülhöz közeli részein, az úgynevezett temporális lebenyekben találhatók. Azonban az agy bármely részén kialakulhatnak. Például:

• Nagyagy - Agyunk legnagyobb része.
• Agytörzs - Az a terület, ahol az agy és a gerincvelő találkozik.
• Kisagy - az egyensúlyért felelős rész.
• Talamusz
• Hipotalamusz

Nem csak ez, néha ezek a daganatok a gerincvelőben is kialakulhatnak.

Létezik egy másik nagyon ritka típus is, a dezmoplasztikus infantilis ganglioglioma . Ez általában az agy felső részében alakul ki 2 év alatti kisgyermekeknél .

Milyen gyakori ez a betegség?

A ganglioglióma valójában egy nagyon ritka betegség. Például az Egyesült Államokban évente körülbelül 4000, 19 év alatti gyermeknél diagnosztizálnak agy- vagy gerincvelődaganatot. Azonban ezeknek a gyermekeknek csak körülbelül 1-2%-ánál fordul elő ganglioglióma. Tehát ez nem olyan ritka.

Milyen tünetei vannak ennek?

Ahogy korábban említettem, mivel ezek a daganatok leggyakrabban a halántéklebenyben alakulnak ki, nagy az epilepszia kialakulásának kockázata. Tehát a rohamok valószínűleg az első jelek, amelyeket gyermekednél észreveszel.

Más tünetek általában fokozatosan alakulnak ki. Ezek a tünetek az agyban található daganat helyétől függően változhatnak:

• Fejfájás , különösen reggel felkeléskor.
• Hányinger és hányás .
• Nyelési nehézség .
• Kettős látás .
• Bizonytalan járás .
• Fáradtságérzés (kimerültség) .
• Szédülés .
• Gyengeség a test egyik oldalán .

Ha gyermeke a fenti tünetek közül egyet vagy többet tapasztal, a legjobb, ha azonnal orvoshoz fordul, és kivizsgálást végez.

Miért alakul ki ez a ganglioglioma?

A legtöbb esetben nehéz meghatározni ezen gangliogliómák kialakulásának konkrét okát . Ez azt jelenti, hogy szinte véletlenszerűen alakulnak ki.

A kutatók azonban azt találták, hogy a BRAF gén genetikai mutációja ezen gangliogliómák 10–60%-ában található meg. Ez a genetikai mutáció azonban más típusú daganatokban is előfordulhat, így nem lehet biztosan kijelenteni, hogy ez a gangliogliómák specifikus oka.

Milyen kockázati tényezők állnak fenn ebben az állapotban?

Bizonyos genetikai állapotokkal rendelkező gyermekeknél valamivel nagyobb a kockázata a gliadaganatok, köztük a ganglioglioma kialakulásának. Ezen állapotok némelyike ​​a következő:

• 1-es típusú neurofibromatózis (NF1)
• Tuberózus szklerózis
• Turcot-szindróma
• Li-Fraumeni-szindróma
• Von Hippel-Lindau-szindróma

Ezenkívül az adatok azt mutatják, hogy a fiúknál általában nagyobb valószínűséggel alakulnak ki agy- és gerincvelői daganatok, mint a lányoknál, és hogy a fehér gyermekeknél ezek a daganatok gyakrabban alakulnak ki, mint más rasszú gyermekeknél.

Hogyan ismered fel ezt pontosan?

Ha gyermekénél ezek a tünetek jelentkeznek, az orvos először alapos fizikális vizsgálatot végez. Ezután kikérdezi Önt a gyermek tüneteiről és kórtörténetéről.

Ezután neurológiai vizsgálatot végeznek. Ez a gyermek reflexeit, izomerejét, száj- és szemmozgásait, tudatát és koordinációját teszteli.

A kezdeti vizsgálatok után az orvos további vizsgálatokat javasol a diagnózis megerősítésére:

• CT-vizsgálat (komputertomográfia - CT-vizsgálat) : Ez egy sor röntgenfelvételt és egy számítógépet használ a gyermek agyának keresztmetszeti képeinek készítésére.
• MRI vizsgálat (agymágneses rezonancia képalkotás - MRI vizsgálat) : Ez egy erős mágnest, rádióhullámokat és egy számítógépet használ az agy nagyon részletes képeinek elkészítéséhez. Ez nagyon fontos a daganat pontos helyének és méretének meghatározásához.
• EEG (elektroencefalogram - EEG) : Ez a teszt a gyermek agyának elektromos jeleit és aktivitását méri. Ez segíthet meghatározni a roham okát, különösen, ha rohamról van szó.
• Biopszia : A gyermek állapotától függően időnként az idegsebész biopsziát végezhet. Ez magában foglalja egy nagyon kis szövetdarab eltávolítását a daganatból, akár műtéttel, akár egy kis bemetszéssel, és azt egy patológus mikroszkóp alatt megvizsgálja. Ezenkívül ezt a szövetmintát más speciális vizsgálatokra, például genomikai vizsgálatra is elküldhetik. Ez segíthet a daganat pontos típusának azonosításában.

Hogyan kezelik a gangliogliómát?

Annak érdekében, hogy gyermeke a legjobb kezelésben részesüljön, a legjobb, ha gyermekgyógyászati ​​központba utalja. Olyan gyermek onkológushoz vagy gyermek neuroonkológushoz kell fordulnia, aki tapasztalattal rendelkezik a gangliogliómák kezelésében.

A gyermek kezelésének módja számos tényezőtől függ:

• A gyermek általános egészségi állapota, életkora és meglévő egészségügyi állapotai.
• A daganat típusa, mérete és elhelyezkedése az agyban.
• A daganat súlyossága.
• Mennyire jól tolerálja a gyermek bizonyos kezeléseket, műtéteket vagy gyógyszereket.
• Hogyan fog a daganat előrehaladni az orvosok elvárásai szerint.

Az első vonalbeli kezelés általában a daganat eltávolítására irányuló műtét . Az orvos megpróbálja a daganat lehető legnagyobb részét eltávolítani. Azonban, ha a daganat az agy egy nagyon érzékeny részén található, nehéz lehet teljesen eltávolítani.

Képzelje el, ha a daganatot nem lehet teljesen eltávolítani, és ha magas malignitású, az orvosok legközelebb sugárterápiához folyamodhatnak.

• Sugárterápia : Ez nagy energiájú röntgensugarakat vagy más típusú sugárzást használ a rákos sejtek elpusztítására, vagy növekedésük vagy osztódásuk megakadályozására. Ez a kezelés a daganat pontos helyét célozhatja meg, és sugárzást adhat le. Ez a kezelés akkor ajánlott, ha a daganat lassan növekszik (progresszív), vagy ha műtét után kiújult (recidív).
• Kemoterápia : Ez magában foglalja a rákos sejtek elpusztítására vagy zsugorodására szolgáló gyógyszeres kezeléseket .
• Célzott terápia : Ez is egy gyógyszeres kezelés. Ez azonban olyan gyógyszereket használ, amelyek csak egy specifikus markert céloznak meg a tumoron belül. Sok gangliogliómának vannak specifikus markerei, mint például a korábban említett BRAF génmutáció. Ezek a célzott terápiák elpusztíthatják ezeket a markereket.

Előfordulhat, hogy az orvosok azt javasolják, hogy a visszatérő daganatokkal küzdő, más kezelésekre nem reagáló gyermekeket klinikai vizsgálatokba utalják, amelyek új kezeléseket tesztelnek.

Mi a prognózis?

Ezt sok szülő szeretné tudni. A gangliogliómás gyermekek ötéves túlélési aránya meghaladja a 90%-ot . Ez azt jelenti, hogy a gyermeknek nagyon jó esélye van arra, hogy a diagnózis felállítása után öt évig túlélje.

Ez a gyógyulási esély azonban számos tényezőtől függ, például a daganat fokozatától, a gyermek életkorától és a daganat helyétől az agyban.

Van esély a visszaesésre? (Relapszus)

A gangliogliómák több mint 95%-a alacsony malignitású , ami azt jelenti, hogy a daganat teljes eltávolítása után valószínűtlen, hogy kiújulnak.

A magasabb fokú daganatok, mint például a 3. fokozatú ganglioglioma, azonban valamivel nagyobb eséllyel kiújulnak a műtét után.

Megelőzhető ez?

Sajnos a kutatók még mindig nem tudják pontosan, hogy miért alakul ki egyes gyermekeknél ganglioglióma, másoknál pedig nem. Ezért jelenleg nincs mód a betegség kialakulásának megelőzésére..

Mikor kell orvoshoz vinnem a gyerekemet?

Ha gyermeke hirtelen rohamot kap, vagy ha a cikkben korábban említett egyéb tünetek közül egyet vagy többet mutat (például reggeli fejfájás, hányinger, járási nehézség), feltétlenül vigye gyermekét azonnal orvoshoz vizsgálatra .

A ganglioglioma tünetei hasonlóak lehetnek más egészségügyi állapotok tüneteihez, ezért fontos, hogy orvoshoz forduljon a megfelelő diagnózis érdekében, hogy pontosan tudja, mi történik.

Milyen kérdéseket kell feltenni az orvosnak?

Amikor megtudja, hogy gyermekének gangliogliómája van, normális, ha sok kérdés kavarog a fejében. Íme néhány kérdés, amit feltehet az orvosnak:

• Milyen típusú gangliogliómája van a gyermekemnek?
• Rákos?
• Hogyan fogja ez a daganat befolyásolni a gyermekem agyát és egészségét?
• Milyen kezelési lehetőségek vannak?
• Tudna ajánlani olyan támogató csoportokat, amelyek segítenek a gangliogliómás gyermekek családjainak?

Végül pedig, amire emlékezni kell...

„A gyermekének agydaganata van.” Ezeknek a szavaknak a hallatán olyan érzésünk lehet, mintha egy pillanat megrekedt volna az időben. Egyetlen sokkoló pillanatban az életünk úgy tűnhet, mintha örökre megváltozott volna.

De ne adjuk fel a reményt. Bármennyire is sokkolóak és ijesztőek ezek a szavak, ne feledjük, hogy a legtöbb ganglioglióma nem rákos, alacsony malignitású daganat.

Természetes, hogy félsz, amikor gyermekednek azt mondják, hogy daganata van, és mindenképpen kezelésre van szüksége. Azonban nagyobb az esélye annak, hogy gyermeked hamarosan megszabadul a daganattól . Beszélj gyermeked orvosával az állapotáról és a prognózisáról. Ő minden szükséges információt megad majd neked.

` Ganglioglióma, agydaganatok, gyermekgyógyászat, rohamok, epilepszia, agysebészet, rák