A terhesség nagyon izgalmas időszak a várandós anya számára. Ugyanakkor az is normális, ha vannak félelmei és kétségei a születendő gyermeke egészségével kapcsolatban. Ez idő alatt, a vizsgálatok és vérvizsgálatok mellett, az orvos feltehet egy olyan vizsgálatot is, amelynek néha bonyolult a neve. Az „ amniocentézis ” egy ilyen vizsgálat. Lehet, hogy megijedt, amikor meghallotta ezt a nevet. Szóval, beszéljünk erről ma nagyon egyszerűen, hogy minden kérdésed tisztázódjon.
Egyszerűen fogalmazva, mi az amniocentézis?
Tudod, a méhben egy vizes folyadék veszi körül a babát. Ezt „magzatvíznek” nevezzük. Ez a folyadék nem csak víz. Tartalmazza a baba élő sejtjeit, fehérjéit (például alfa-fetoproteint - AFP) és sok más fontos dolgot. Ezek sokat elárulhatnak a baba egészségéről, különösen a genetikai információkat.
Az amniocentézis egy olyan eljárás, amelynek során egy nagyon vékony tűt szúrnak a hasüregen keresztül, egy ultrahangos vizsgálat irányítása alatt, és kis mintát (kb. egy teáskanálnyi) vesznek a magzatvízből. Megvizsgálják a baba sejtjeit, és információt szereznek a baba kromoszómáiról. Ehhez speciális vizsgálatok, például a „kariotípus-teszt” és a „FISH-teszt” alkalmazhatók.
A lényeg az, hogy egy egyszerű vérvizsgálat (mint például a NIPT ) csak azt vizsgálja, hogy a baba „fennáll-e” egy bizonyos betegség kialakulásának „veszélye” . Egy amniocentézis azonban véglegesen diagnosztizálhatja, hogy egy bizonyos születési rendellenesség jelen van-e vagy sem .
Mit lehet felfedezni ebben a tesztben?
Az orvosok nem ajánlják ezt a tesztet mindenkinek. Mivel nagyon kis kockázattal jár, csak olyan anyáknál végzik el, akiknél magas a genetikai betegségek kialakulásának kockázata. Képzelje el, hogy egy orvos javasolhatja ezt a tesztet egy ilyen helyzetben:
- Ha bármilyen rendellenességet észlel a vérvizsgálat vagy a vizsgálat során.
- Ha az Ön vagy férje családjában bárkinek volt genetikai betegsége vagy születési rendellenessége.
- Ha korábban már született gyermeke születési rendellenességgel.
- Ha egy másik, a terhesség alatt elvégzett genetikai teszt eredménye rendellenes.
Bár az amniocentézis nem képes kimutatni az összes születési rendellenességet, a következő főbb genetikai állapotokat képes azonosítani.
| Egészségügyi állapot | Egy egyszerű magyarázat |
|---|---|
| Down-szindróma | Egy extra kromoszóma jelenléte által okozott állapot. |
| Sarlósejtes vérszegénység | Ez egy olyan betegség, amelyet a vörösvértestek alakjának megváltozása okoz. |
| Cisztás fibrózis | Sűrű nyálka termelődése olyan helyeken, mint a tüdő és az emésztőrendszer. |
| Izomdisztrófia | Ez egy olyan betegség, amelyben az izmok fokozatosan gyengülnek és sorvadnak. |
| Vércső-záródási rendellenességek | Olyan állapot, amelyben a baba agya és gerincvelője nem fejlődik megfelelően. Például spina bifida. |
Ezenkívül a vizsgálattal egy időben végzett ultrahang néha más születési rendellenességeket is kimutathat, például szájpadhasadékot/ajakhasadékot. Ha szeretné, ez a teszt 100%-os pontossággal meg tudja határozni a baba nemét is .
Mikor végzik el ezt a tesztet?
Ezt a tesztet általában a terhesség 15 és 18 hete között végzik.
Mennyire pontos ez?
Az amniocentézis körülbelül 99,4%-os pontosságú . Nagyon ritkán előfordulhat, hogy technikai okok, például a nem elegendő folyadékgyűjtés miatt nem állnak rendelkezésre eredmények .
A teszt kockázatai és lehetőségei
Ez a legnagyobb probléma, amivel sok ember szembesül. Valójában a vetélés esélye ennél a tesztnél nagyon kicsi . Ez azt jelenti, hogyKevesebb, mint 1% (nagyjából 1000-ből 1). Ezen kívül az anya vagy a baba sérülésének, fertőzésnek stb. az esélye is nagyon ritka.
Másrészt azt is kijelentik, hogy nagyon kicsi az esélye annak, hogy a baba Rh-kórnak nevezett állapotot (amikor az anya vérében lévő antitestek elpusztítják a baba vérsejtjeit) vagy egy dongalábnak nevezett lábbetegséget alakít ki.
Tényleg ezt akarod? Nem. Ez teljes mértékben közted és a férjed között van a döntés. A teszt előtt az orvosod vagy a genetikai tanácsadód elmagyarázza neked az összes előnyt és hátrányt. Ezután meghozhatod a döntést.
Vannak más lehetőségek is?
Igen. Létezik egy alternatív teszt, a „(chorionboholy mintavétel - CVS)”. Ez a módszer a méhlepényből vesz egy nagyon kis mintát a baba magzatvize helyett. A CVS-teszt egyik előnye, hogy a terhesség nagyon korai szakaszában, a 10. és 13. hét között elvégezhető. Ugyanakkor kis kockázattal is jár. Beszéljen orvosával, hogy eldöntse, melyik a legjobb az Ön számára.
Hogyan kell elvégezni a tesztet
Ez a folyamat nem olyan ijesztő, mint amilyennek hangzik. Az egész folyamat körülbelül 30 percet vesz igénybe.
1. Előkészítés: Először a has egy kis területét fertőtlenítő oldattal megtisztítják. Helyi érzéstelenítőt adhatnak a területre a fájdalom csökkentése érdekében.
2. A vizsgálat: Az orvos ezután a szkenner segítségével megkeresi a baba és a méhlepény pontos helyét.
3. Mintavétel: Ezután a vizsgálat felügyelete mellett egy vékony tűt nagyon óvatosan beszúrnak a hason keresztül a méhbe, kis mennyiségű folyadékot véve ki a magzatburokból, ahol a baba található.
4. Utána: A mintavétel után körülbelül egy órán át megfigyelés alatt tartják, hogy megbizonyosodjanak arról, nincsenek-e mellékhatások. Enyhe görcsöket tapasztalhat, hasonlóan a menstruációs görcsökhöz. Ez normális.
Eredmények és mit kell tenni a továbbiakban
Általában 2-3 hét telik el, mire a teljes teszteredmények elérhetővé válnak. Bizonyos betegségek, például a Down-szindróma esetén a kezdeti eredmények néhány napon belül elérhetők lehetnek.
Ha az eredmények bármilyen problémát mutatnak, lehetősége lesz beszélni egy tanácsadóval vagy orvossal, hogy megbeszéljék a helyzetet és a további lehetőségeit. Egyes születési rendellenességek (például a nyitott gerinc) ma már műtéti úton is kezelhetők, amíg a baba még az anyaméhben van.
Pihenés a teszt után
Nagyon fontos, hogy a vizsgálat napján hazamenjünk és jól kipihenjük magunkat .
- Ne végezz semmilyen testmozgást.
- Ne emeljen 20 fontnál nehezebb tárgyakat (beleértve a gyerekeket is).
- Ne szexelj.
- Ha bármilyen kellemetlensége van, 4 óránként bevehet paracetamolt.
Másnaptól, hacsak az orvos másképp nem tanácsolja, a szokásos módon visszatérhet a munkába.
Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, azonnal hívja orvosát.
- Láz vagy hidegrázás.
- Vér vagy más folyadék hüvelyi ürítése.
- Gyakori méhösszehúzódások (hasi görcsök).
- A gyomorfájás, amely súlyosabb, mint egy normál görcs.
Otthoni üzenet
- Az amniocentézis egy teszt, amely megállapítja , hogy a babának van-e születési rendellenessége.
- Ez a teszt nem mindenkinek ajánlott. Csak azoknak ajánlott, akiknél nagyobb a kockázat bizonyos okok, például családi kórtörténet vagy ultrahangvizsgálati eredmények miatt.
- Bár a vetélés kockázata nagyon alacsony , fontos tisztában lenni vele.
- A végső döntés arról, hogy elvégzik-e ezt a vizsgálatot, a te és a férjed dolga.
- Beszéljen orvosával habozás nélkül minden félelmejéről vagy kétségéről.
💬 Comments (0)
No comments have been posted yet. Add your comment here for the first time.
Add meg megjegyzésedet