Tudjuk, hogy nagyon boldog vagy mostanában az új vendég miatt a méhedben. Ugyanakkor az is normális, ha egy kicsit félsz és ideges vagy a baba egészsége miatt. Az orvosod valószínűleg különféle vizsgálatokat fog javasolni a terhesség alatt. Az egyik ilyen teszt a "Quad Marker Screen". Lehet, hogy egy kicsit megijedsz, amikor erről hallasz. De ma nagyon egyszerűen, számodra is érthető módon fogunk erről beszélni.
Mi is pontosan a négymarkeres képernyő?
Egyszerűen fogalmazva, ez egy rutinszerű vérvizsgálat, amit terhesség alatt végeznek. De a lényeg az, hogy ez nem diagnosztikai teszt . Ez egy szűrővizsgálat, amivel megállapítják, hogy a születendő gyermeknél mekkora a valószínűsége annak, hogy genetikai állapota vagy születési rendellenessége van.
Gondolj bele így. Az időjárás-jelentés szerint: „Ma 70% az esélye az esőnek.” Ez nem jelenti azt, hogy biztosan esni fog, de azt igen, hogy nagy az esélye az esőnek. Így működik ez a teszt. Csak azt mutatja meg, hogy mennyire valószínű, hogy probléma lesz.
Ez a teszt számos fő kockázati tényezőt vizsgál:
- Down-szindróma: Ez egy kromoszóma-rendellenesség.
- Edwards-szindróma (18-as triszómia): Ez egy másik súlyos kromoszóma-rendellenesség.
- Vércső-záródási rendellenességek: Problémák, amelyek a baba agyának vagy gerincvelőjének fejlődése során jelentkezhetnek.
Ez a teszt nem 100%-ban pontos. Ez azt jelenti, hogy néha egy egészséges babát nevelő anya „magas kockázatú” eredményt kaphat. Nagyon ritkán egy problémás babát nevelő anya „alacsony kockázatú” eredményt kaphat. Ezért a legjobb, ha döntés előtt megbeszéli orvosával a teszt előnyeit és hátrányait .
Hogyan és mikor végzik el ezt a tesztet?
Ez nagyon egyszerű. Csak egy egyszerű vérmintát vesznek a karod egyik vénájából. Nem fog ártani a babádnak. Csak enyhe szúró érzést fogsz érezni, mint egy sima vérvizsgálatnál.
Ezt a tesztet általában a terhesség 15. és 22. hete között végzik. Azonban a legoptimálisabb időpontnak a 16. és 18. hét közötti időszakot tekintik. Az eredmények elkészülte több napot is igénybe vehet.
Mit mér valójában a négyes jelölésű képernyő?
Egy vérmintát küldenek Öntől egy laboratóriumba, hogy megmérjék négy kulcsfontosságú vegyi anyag szintjét, amelyek összefüggésben állnak a baba fejlődésével. Ezek általában a baba vérében, agyában, gerincvelői folyadékában és a magzatvízben (a babát körülvevő folyadékban) találhatók meg. Kis mennyiségben ezek az anya vérébe is bejutnak.
| Mért anyag | Egy egyszerű magyarázat róla |
|---|---|
| Alfa-fetoprotein (AFP) | Ez egy fehérje, amelyet a baba mája termel. Ha az AFP-szint magasabb a normálisnál, az velőcső-záródási rendellenességre utalhat. Ha az AFP-szint alacsony , az a Down-szindróma fokozott kockázatára utalhat. |
| Humán koriongonadotropin (hCG) | Ez egy hormon, amelyet a méhlepény termel. Amikor magas a Down-szindróma kockázata, a hCG-szint magasabb a normálisnál. |
| Nem konjugált ösztriol (UE) | Ez egy fehérje, amelyet a méhlepény és a baba mája termel. Az UE-szint alacsonyabb lehet a normálisnál, ha magas a Down-szindróma kockázata. |
| Inhibin-A | Ez egy másik, a méhlepény által termelt hormon. A hCG-hez hasonlóan az inhibin-A szintje is a normális fölé emelkedik , ha magas a Down-szindróma kockázata. |
Hogyan lehet megérteni a teszteredményeket?
Ha normális eredményt kapsz...
Ez azt jelenti, hogy a babádnál alacsony a kockázata a fent említett betegségeknek. A terhességek több mint 98%-ában a normális eredmény jó jel arra, hogy egészséges babád lesz. Ez nagyon jó hír. De ahogy korábban említettük, egyetlen teszt sem adhat 100%-os garanciát.
Mi van, ha az eredmény „Magas kockázatú”?
Sokan itt ijednek meg. De először is, ne ess pánikba . A „magas kockázatú” eredmény nem jelenti azt, hogy a babádnak biztosan problémája lesz. Csak azt jelenti, hogy egy kicsit nagyobb valószínűséggel alakul ki nálad ez az állapot, mint egy átlagos várandós anyánál.
Képzeljük el, hogy 1000 várandós anya elvégzi ezt a tesztet. Közülük körülbelül 50-nél „magas kockázatú” eredményt kapnánk. De ebből az 50-ből csak egynek vagy kettőnek születne Down-szindrómás gyermeke.
Ha „Magas kockázatú” eredményt kap, orvosa elmagyarázza, mit kell tennie. A következő lépések általában a következők:
1. Részletes ultrahangvizsgálat : A baba testének felépítését és fejlődését részletesen megvizsgálják.
2. Magzatvízvétel: Szükség esetén a baba körüli magzatvízből egy nagyon kis mintát vesznek, és közvetlenül tesztelik a baba kromoszómáit. Ez egy diagnosztikai teszt.
Köteles vagyok ezt a tesztet elvégezni?
Nem. A döntés, hogy elvégezteti-e ezt a tesztet vagy sem, teljes mértékben az Önön múlik. Azonban, ha az alábbi kockázati tényezők bármelyike fennáll Önnél, érdemes lehet újra megfontolni a teszt elvégzését:
- Ha Ön 35 éves vagy idősebb.
- Ha a családjában bárkinek volt már születési rendellenessége.
- Ha korábban már született gyermeke születési rendellenességgel.
- Ha terhesség előtt 1-es típusú cukorbetegségben szenvedett.
Bármi is legyen a helyzet, a végső döntés meghozatala előtt beszéljen orvosával , és tájékozódjon alaposan a teszt előnyeiről és az azzal kapcsolatos összes dologról.
Otthoni üzenet
- A Quad Marker Screen egy szűrővizsgálat, amely bizonyos, a gyermeknél kialakuló betegségek kockázatát méri , nem diagnosztikai teszt.
- Ezt az anyától vett vérmintával végzik, így nem árt a babának.
- Ne aggódjon, ha az eredmény „Magas kockázatú” jelzést mutat. Ez nem jelenti azt, hogy probléma van a babájával. Orvosa tanácsot ad a további teendőkről.
- A döntés, hogy elvégezteti-e ezt a vizsgálatot vagy sem, az Öné. Beszéljen nyíltan orvosával.
💬 Comments (0)
No comments have been posted yet. Add your comment here for the first time.
Add meg megjegyzésedet