Ի՞նչ է Շարկո-Մարի-Թութի հիվանդությունը (ՇՄԹ): Եկեք խոսենք դրա մասին պարզ ձևով:

Երբեմն զգո՞ւմ եք, որ ձեր վերջույթները մի փոքր թմրած են, կամ մկանները մի փոքր թույլ են։ Գուցե ձեր ոտքերը խճճվում են քայլելիս, կամ զգում եք, որ ձեր ոտքերի ձևը փոքր-ինչ փոխվել է։ Այս պատճառներից մեկը Շարկո-Մարի-Տուտի հիվանդությունն է (ՇՄԹ) , որի մասին այսօր խոսելու ենք։ Այս անվանումը կարող է մի փոքր տարօրինակ հնչել, բայց շատ կարևոր է իմանալ դրա մասին։

Ուրեմն, ի՞նչ է սա՝ Շակո-Մարի-Թութ (ՇՄԹ):

Պարզ ասած, ԿՄԹ-ն մի վիճակ է, որը ազդում է մեր մարմնի մկանները կառավարող նյարդերի վրա : Այն հիմնականում առաջանում է գենետիկ մուտացիայի պատճառով: Սա նշանակում է, որ դուք կարող եք ժառանգել այս գենը կամ մորից, կամ հորից, կամ երկուսից էլ:

ԿՄԹ-ն ամենատարածված գենետիկ ծայրամասային նեյրոպաթիաներից մեկն է: «Ծայրամասային նյարդեր» ասելով նկատի ունենք բոլոր նյարդերը, որոնք ճյուղավորվում են մեր ուղեղից և ողնուղեղից (այսինքն՝ կենտրոնական նյարդային համակարգից): Այս նյարդերը նման են մեր երկրի հիմնական քաղաքներից դեպի հեռավոր վայրեր տանող ճանապարհներին: Այս նյարդերն են, որոնք զգացողությունները փոխանցում են մեր վերջույթներին, մատներին և մկաններին:

Ո՞վ է ամենաշատը տուժում այս հիվանդությունից։

Այս հիվանդությունը, որը կոչվում է ԿՄԹ, կարող է ազդել ցանկացած ռասայի կամ ազգության մարդկանց վրա: Այն հավասարապես ազդում է և՛ տղամարդկանց, և՛ կանանց վրա: Այնուամենայնիվ, այն համարվում է համեմատաբար հազվագյուտ հիվանդություն ամբողջ աշխարհում: Հետազոտությունները ցույց են տալիս, որ ամբողջ աշխարհում գրեթե մեկ միլիոն մարդ տառապում է այս հիվանդությունից:

Ինչպե՞ս է CMT-ն ազդում մեր մարմինների վրա։

Սա հասկանալու համար մենք նախ պետք է մի փոքր իմանանք մեր նյարդային բջիջների կամ նեյրոնների մասին։ Նեյրոնները նման են փոքրիկ սուրհանդակների, որոնք տեղեկատվություն են կրում մեր մարմնով մեկ։

Մի փոքր ավելին նեյրոնների մասին

Յուրաքանչյուր նեյրոն ունի մի քանի հիմնական մասեր՝

• Բջջային մարմին. Սա նման է նեյրոնի հիմնական կառավարման կենտրոնի։
• Աքսոն. Սա բջջի մարմնից դուրս եկող երկար, թևանման մասն է։ Պատկերացրեք այն որպես էլեկտրական լար։ Այստեղ են անցնում էլեկտրական ազդանշանները։ Աքսոնի ծայրին կան փոքրիկ մատանման կառուցվածքներ, որոնք կոչվում են սինապսներ ։ Այս սինապսները էլեկտրական ազդանշանները վերածում են քիմիական ազդանշանների և տեղեկատվությունը փոխանցում են մոտակա այլ նեյրոններին։
• Դենդրիտներ. Սրանք փոքր, ճյուղանման կառուցվածքներ են, որոնք դուրս են գալիս բջջի մարմնից։ Դրանք այդպես են անվանվել, քանի որ նման են ծառի ճյուղերի։ Այս դենդրիտները քիմիական ազդանշաններ են ստանում այլ նեյրոններից։
• Միելին. Սա պաշտպանիչ ճարպային թաղանթ է, որը շրջապատում է նեյրոնների մեծ մասի աքսոնները: Այն նման է էլեկտրական լարի շուրջը գտնվող պլաստիկե ծածկույթին: Այս միելինային թաղանթը թույլ է տալիս ազդանշաններին արագորեն անցնել աքսոնի երկայնքով:

Այժմ, ԿՄՏ հիվանդության դեպքում այս նեյրոնները վնասվում են երկու հիմնական եղանակով:

1. Միելինի կորուստ։ԿՄՏ-ն երբեմն կարող է վնասել այս միելինային թաղանթը։ Կամ միելինը կարող է սկզբում ճիշտ չձևավորվել։ Սակայն սա դանդաղեցնում է նյարդային ազդանշանների փոխանցման արագությունը։ Այն նման է կոտրված պլաստիկե ծածկույթով մետաղալարի հոսանքին։

2. Աքսոնների խնդիրներ. Երբ աքսոնները սկսում են կծկվել կամ թուլանալ ԿՄՏ-ի պատճառով, այդ նեյրոնով անցնող ազդանշանների ուժգնությունը նվազում է։

ԿՄՏ-ի որոշ տեսակների դեպքում նյարդային ազդանշանների արագությունը միայն փոքր-ինչ նվազում է, բայց դա բավարար է ախտանիշներ առաջացնելու համար: Սակայն դժվար է հաստատ ասել՝ խնդիրը միելինի՞, թե՞ աքսոնի մեջ է: Մասնագետները այս տեսակները անվանում են «միջին» տեսակներ:

Մեր մարմնի բոլոր նեյրոնները նույն երկարության կամ չափի չեն։ ԿՄԹ-ի դեպքում առաջինը ախտահարվում են ողնուղեղի երկայնքով մինչև ոտքերը և թաթերը ձգվող ամենաերկար նեյրոնները ։ Ձեռքերն ու թևերը նույնպես կարող են ախտահարվել, բայց դա սովորաբար տեղի չի ունենում հիվանդության վաղ փուլում։

Որո՞նք են CMT հիվանդության ախտանիշները:

ԿՄՏ-ի ախտանիշները սովորաբար ի հայտ են գալիս դեռահասության շրջանում՝ մոտավորապես տասը կամ տասներկու տարեկանում : Այնուամենայնիվ, դրանք կարող են սկսվել ավելի վաղ՝ մանկության կամ միջին տարիքում: Ախտանիշները ի հայտ են գալիս աստիճանաբար՝ ժամանակի ընթացքում աստիճանաբար ուժեղանալով:

ԿՄԹ-ի դեպքում կան երկու հիմնական տեսակի ախտանիշներ՝ կախված նրանից, թե որ նյարդային ազդանշաններն են ազդվում։ Այս ազդանշանները կոչվում են շարժիչ և զգայական ։

• Շարժիչ ազդանշաններ. Սրանք ազդանշաններ են, որոնք մեր ուղեղից հասնում են մեր մկաններին: Այս ազդանշանները մեր մկաններին ասում են «շարժվել այս ու այն կողմ»: Այսպիսով, երբ այս շարժիչ ազդանշանների փոխանցման հետ կապված խնդիր կա, մենք չենք կարող պատշաճ կերպով վերահսկել մեր մկանները: Հատկապես մեր վերջույթներում:
• Մկանային թուլություն։
• Հնարավոր է՝ այնպիսի վիճակներ, ինչպիսին է կաթվածահարությունը ։
• Մկանային ատրոֆիան մկանային հյուսվածքի կծկումն է ։
• Ռեֆլեքսների նվազում կամ կորուստ։
• Ոտքի մատների դեֆորմացիաներ, օրինակ՝ մի վիճակ, որը կոչվում է մուրճի մատներ ։
• Ոտնաթաթի վայր ընկնելը , ինչը նշանակում է ոտնաթաթի ներբանը բարձրացնելու անկարողություն և դրա ներքև ընկնելը, կամ ոտնաթաթի կամարի չափազանց բարձրանալը։
• Հաճախակի թռիչքներ և անկումներ՝ քայլքի ռեժիմի փոփոխությունների պատճառով ( քայլքի խանգարումներ ):
• Հաճախակի կոճի ջղաձգումներ ։
• Շնչառության դժվարություն (սովորաբար դա նկատվում է միայն ծանր դեպքերում):

• Զգայական ազդանշաններ. Սրանք ազդանշաններ են, որոնք մեր մարմնի տարբեր մասերից ուղեղ են հասնում: Այս ազդանշանները ուղեղին ասում են. «Սա այսպես է զգացվում»: Այսպիսով, երբ այս զգայական ազդանշանների հետ կապված խնդիր կա, մենք փոփոխություններ ենք զգում մեր ստորին վերջույթների, ոտքերի և ձեռքերի զգացողություններում:
• Թմրություն կամ ծակծկոց ։
• Ջերմության կամ ցավի զգացողության կորուստ ստորին վերջույթներում, ոտնաթաթերում կամ ափերում։
• Զգացողություն, կարծես ինչ-որ բան սողում է ոտքերիս վրայով։
• Քրոնիկ ցավ ։
• Այլ զգայարանների, մասնավորապես տեսողության և լսողության զգայունության նվազում կամ կորուստ (սրանք այնքան էլ տարածված չեն, հանդիպում են միայն ԿՄՏ-ի որոշակի ենթատիպերի դեպքում):

Ի՞նչն է առաջացնում CMT-ն։

Մեր մարմնի յուրաքանչյուր նյարդային բջիջ ունի ինչ-որ բան, որը կոչվում է ԴՆԹ : Այս ԴՆԹ-ն նման է հրահանգների գրքի: Հենց այս ԴՆԹ-ն է, որ բջիջներին հրահանգներ է տալիս իրենց աշխատանքը ճիշտ կատարելու համար: Գենետիկ մուտացիան նման է այս ԴՆԹ հրահանգների գրքում տառի մեջ սխալի: Մեր բջիջները ճշգրտորեն հետևում են այս ԴՆԹ-ի հրահանգներին: Այսպիսով, նման մուտացիաների պատճառով բջիջները սկսում են սխալ գործել: Ահա թե ինչպես է զարգանում ԿՄՏ-ն:

ԿՄՏ-ն կարող է առաջանալ մեկ գենի մուտացիաներից կամ բազմաթիվ գեների մուտացիաներից։ Հետազոտողները այժմ բացահայտել են տասնյակ գենետիկ մուտացիաներ, որոնք առաջացնում են ԿՄՏ-ի տարբեր տեսակներ։

ԴՆԹ մուտացիա ստանալու երկու հիմնական եղանակ կա.

• Ժառանգական. Դուք այս ԴՆԹ մուտացիաները ստանում եք ձեր մորից, ձեր հորից կամ երկուսից էլ:
• Ինքնաբուխ. Այս մուտացիաները տեղի են ունենում, երբ դուք զարգանում եք որպես պտուղ ձեր մոր արգանդում: Դրանք երբեմն կոչվում են «de novo» մուտացիաներ, որը նշանակում է «նոր»:

Կա՞ն CMT-ի տարբեր տեսակներ։

Այո, կան CMT-ի յոթ հիմնական տեսակներ։ Այնուամենայնիվ, CMT 1-ին տիպը (CMT1) և CMT 2-րդ տիպը (CMT2) ամենատարածվածն են։ Մյուս տեսակները շատ ավելի հազվադեպ են հանդիպում։

• ԿՄՏ 1-ին տիպ (CMT1): Այս տեսակը ազդում է միելինի վրա, ուստի ազդանշանները դանդաղ են տարածվում: Ախտանիշները սովորաբար ի հայտ են գալիս 10-ից 40 տարեկան հասակում: Այնուամենայնիվ, որոշ մարդիկ կարող են տասնամյակներ շարունակ ախտանիշներ չունենալ: Սա ԿՄՏ-ի ամենատարածված տեսակն է: Այն մոտ երկու անգամ ավելի տարածված է, քան CMT2-ը:
• CMT2. Այս տեսակը ազդում է աքսոնների վրա: Նյարդային ազդանշանները թույլ են և կարող են մի փոքր ավելի դանդաղ տարածվել: CMT հիվանդների մոտ մեկ երրորդը ընկնում է այս տեսակի մեջ:

Բացի այդ, կան CMT-ի այլ տեսակներ.

• CMT3 (նաև կոչվում է Դեժերին-Սոտայի հիվանդություն ):
• CMT X-կապված (CMTX):
• Դոմինանտ միջանկյալ CMT (CMTDI):
• Ռեցեսիվ միջանկյալ CMT (CMTRI):

Սա վարակիչ հիվանդություն է՞։

Ոչ, ԿՄՏ-ն վարակիչ հիվանդություն չէ։ Այն չի կարող փոխանցվել մեկ անձից մյուսին։

Ինչպե՞ս է ճշգրիտ ախտորոշվում CMT հիվանդությունը։

ԿՄՏ-ի տեսակը և դրա ծանրությունը ճշգրիտ պարզելու համար բժիշկը սովորաբար պետք է օգտագործի մի քանի մեթոդներ, այդ թվում՝ ֆիզիկական և նյարդաբանական հետազոտություն :, լաբորատոր հետազոտություններ, պատկերագրական հետազոտություններ և այլ ախտորոշիչ հետազոտություններ: Բժիշկը նաև կհարցնի ձեր ընտանեկան բժշկական պատմության, ախտանիշների և կենսակերպի մասին տեղեկություններ:

Ի՞նչ տեսակի թեստեր են անցկացվում դրա համար։

Եթե ​​կասկածում եք, որ ունեք ԿՄԹ, ավելի հավանական է, որ անցնեք հետևյալ հետազոտությունները՝

• Էլեկտրամիոգրաֆիան (ԷՄԳ) , մասնավորապես՝ նյարդային հաղորդականության թեստերը , չափում են, թե որքան արագ և ուժեղ են ձեր նյարդերը հաղորդում ազդանշանները:
• Գենետիկական թեստավորում. Սա կարող է հայտնաբերել, թե արդյոք կան գենետիկ մուտացիաներ, որոնք առաջացնում են CMT:
• Ողնաշարի պունկցիա / գոտկային պունկցիա. սա օգտագործվում է ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկը հետազոտելու համար: Սա բոլորի համար չի արվում:
• Մագնիսական ռեզոնանսային պատկերացում (ՄՌՏ) :
• Ուլտրաձայնային հետազոտություն։
• Առաջացած պոտենցիալի թեստեր. Սա օգնում է տեսնել, թե արդյոք կան CMT ենթատիպեր, հատկապես լսողության և տեսողության վրա ազդողները:
• Նյարդային բիոպսիա. Սա շատ հաճախ չի կատարվում: Այն ներառում է նյարդից մի փոքր հյուսվածքի կտոր վերցնելը և դրա զննումը:

Որո՞նք են ԿՄԹ-ի բուժման մեթոդները: Կարո՞ղ է այն լիովին բուժվել:

Անկեղծ ասած, ներկայումս ԿՄՏ-ն ամբողջությամբ բուժելու կամ հիվանդությունն անմիջապես բուժելու միջոց չկա ։ Այնուամենայնիվ, այս հիվանդության առաջացրած ախտանիշներն ու հետևանքները սովորաբար կարելի է բուժել։

Ի՞նչ տեսակի դեղամիջոց/բուժում է օգտագործվում։

CMT-ի համար ամենատարածված բուժումներն են՝

• Ֆիզիկական թերապիա և աշխատանքային թերապիա. Սրանք կարող են օգնել ձեզ ամրացնել մկանները, բարելավել հավասարակշռությունը և հեշտացնել առօրյա գործերը:
• Շարժունակության օժանդակ միջոցներ, ինչպիսիք են ոտքերի հենարանները, քայլակները և անվասայլակները ։
• Հատուկ կոշիկներ , որոնք հարմարվում են ոտքերի ձևի փոփոխություններին։
• Վիրահատություն՝ ձեռքերի, ոտքերի, կոնքերի կամ մեջքի ձևի փոփոխությունները շտկելու համար։
• Դեղորայք որոշ ախտանիշների, մասնավորապես քրոնիկ ցավի համար։

Կան ԿՄԹ-ի այլ բուժումներ, սակայն դրանք տարբերվում են՝ կախված հիվանդության ենթատիպից։ Ձեր բժիշկն է լավագույնս կարող խորհուրդ տալ ձեզ, թե որ բուժումներն են առավել օգտակար ձեզ համար, քանի որ նրանք կարող են հարմարեցնել տեղեկատվությունը ձեր կոնկրետ վիճակին և կարիքներին։

Ձեր բժիշկը նաև ավելի մանրամասն կպատմի ձեզ տարբեր բուժումների դեպքում հնարավոր կողմնակի ազդեցությունների և բարդությունների, ինչպես նաև այն մասին, թե որքան ժամանակ կպահանջվի ապաքինվելու և բնականոն կյանքին վերադառնալու համար։

Ի՞նչ կարող եք ակնկալել CMT-ի հետ ապրելիս։ Ի՞նչ է սպասվում ապագայում։

Ընդհանուր առմամբ, CMT-ն այդքան էլ վտանգավոր վիճակ չէ:Սակայն հիվանդության որոշ ավելի ծանր ենթատիպեր կարող են կյանքին սպառնացող լինել: ԿՄՏ-ով շատ մարդիկ խնդիրներ ունեն քայլելու, շարժվելու կամ որոշ զգացողություններ զգալու հետ: Սակայն դրանք հազվադեպ են կրճատում նրանց կյանքի տևողությունը: Հատուկ օժանդակ սարքերի, մասնավորապես՝ ոտնաթաթի և կոճերի ամրակապերի կամ կոշիկների միջոցով, ԿՄՏ-ով շատ մարդիկ կարող են ապրել նորմալ կյանքով և վարել երջանիկ, լիարժեք կյանքով:

Հիշե՛ք, որ դուք կարող եք լավ կյանքով ապրել նույնիսկ ԿՄԹ-ի դեպքում։ Ձեզ անհրաժեշտ է միայն պատշաճ բժշկական խորհրդատվություն և աջակցություն։

Հիվանդության ծանր ձևերի դեպքում ամենավտանգավորը շնչառությունն ու կուլ տալը վերահսկող մկանների թուլացումն է: Սա կարող է հանգեցնել շնչառական անբավարարության , թոքաբորբի և նույնիսկ կյանքին սպառնացող վիճակների: Այս լուրջ վիճակները ավելի հավանական է, որ առաջանան, եթե ԿՄԹ ախտանիշները սկսվեն կյանքի վաղ շրջանում, հատկապես մանկության շրջանում:

Որքա՞ն է տևում CMT-ն։

ԿՄԹ-ն մշտական, ցմահ վիճակ է: Դուք ծնվում եք դրանով, բայց մարդկանց մեծ մասի մոտ ախտանիշներ չեն զարգանում մինչև չափահաս դառնալը: Ներկայումս դրա համար բուժում չկա, և այն ինքնուրույն չի բարելավվում:

Կա՞ արդյոք CMT-ի զարգացումը կանխելու միջոց:

Շակլո-Մարի-Թութ հիվանդությունը կամ ժառանգական է, կամ անսպասելիորեն առաջանում է։ Հետևաբար, այն կանխելու կամ դրա զարգացման ռիսկը նվազեցնելու ոչ մի միջոց չկա ։

Չնայած ԿՄՏ-ն հնարավոր չէ կանխարգելել, գենետիկական թեստավորումը և խորհրդատվությունը կարող են օգնել ձեզ պարզել, թե արդյոք ձեր երեխաները ռիսկի են ենթարկվում այն ​​զարգացնելու համար: Ձեր բժիշկը կամ գենետիկ խորհրդատուն կարող են ձեզ ավելին պատմել այս մասին:

Ի՞նչ է պատահում, եթե CMT-ով հիվանդը հղիանում է։

ԿՄՏ-ով տառապող մարդկանց մեծ մասը կարող է երեխաներ ունենալ: Այնուամենայնիվ, որոշ բարդություններ կարող են առաջանալ կամ ավելի հավանական է, որ առաջանան: ԿՄՏ-ով տառապող շատ հղի կանայք կարող են լրացուցիչ խնամքի կարիք ունենալ հղիության կամ ծննդաբերության ընթացքում: Նրանք նաև ծննդաբերությունից հետո արյունահոսության մի փոքր ավելի բարձր ռիսկ ունեն:

Ձեր բժիշկը ձեզ ավելի մանրամասն կպատմի, թե արդյոք սա վերաբերում է ձեզ, և ինչ կարող եք անել: Նրանք կարող են ձեզ ուղղորդել մասնագետների մոտ, մասնավորապես ՝ մայրական և պտղային բժշկության մասնագետներ, որոնք մասնագիտանում են բարդ հղիությունների դեպքում:

Ինչպե՞ս կարող եմ հոգ տանել իմ մասին և կառավարել ախտանիշներս։

Եթե ​​դուք ունեք ԿՄԹ, ձեր բժիշկը լավագույն տեղեկատվության աղբյուրն է այն մասին, թե ինչ կարող եք և պետք է անեք ինքներդ ձեզ խնամելու և այս վիճակը կառավարելու համար: Նրանք կարող են վերահսկել ձեր վիճակի ընթացքը և խորհուրդ տալ բուժումներ կամ ռազմավարություններ՝ ձեզ օգնելու համար:

Սովորաբար, դուք պետք է անեք հետևյալը.

• Այցելեք ձեր բժշկին ըստ նշանակման։ Սա շատ կարևոր է, քանի որ ձեր բժիշկը կարող է տեսնել, թե ինչպես է ձեր վիճակը զարգանում և ինչպես է այն ազդում ձեզ վրա։ Նրանք կարող են փոխել ձեր բուժման պլանը կամ առաջարկություններ անել այն մասին, թե ինչ կարող է օգնել ձեզ։
• Հետևեք ձեր բուժման ծրագրին ճշգրիտ։ Սա նշանակում է ձեր դեղորայքը ընդունել և բժշկական սարքավորումներն օգտագործել ձեր բժշկի նշանակածի համաձայն։ Սրանք շատ կարևոր են, քանի որ կարող են օգնել ձեզ թեթևանալ ձեր ախտանիշներից կամ դանդաղեցնել որոշ ախտանիշների վատթարացման արագությունը։
• Խուսափեք նյարդային համակարգի համար վնասակար դեղամիջոցներից կամ նյութերից (նեյրոթոքսիկ նյութեր): Սրանք այն բաներն են, որոնք մեծ ռիսկ ունեն վնասելու ձեր նյարդային համակարգը: Ձեր բժիշկը, հավանաբար, կասի ձեզ սահմանափակել կամ ընդհանրապես դադարեցնել ալկոհոլի օգտագործումը: Քանի որ չափից շատ ալկոհոլ օգտագործելը նույնպես կարող է վնասել նյարդային համակարգը:

Ե՞րբ պետք է դիմել բժշկի։ Ե՞րբ է անհրաժեշտ շտապ բուժում։

Ձեր բժիշկը կնշանակի կանոնավոր հետևողական այցելություններ՝ ձեր վիճակը և ախտանիշները վերահսկելու համար: Բացի այդ, եթե նկատեք ձեր ախտանիշների որևէ փոփոխություն, հատկապես, եթե դրանք խանգարում են ձեր բնականոն գործունեությանը, պետք է դիմեք ձեր բժշկին:

Ե՞րբ պետք է դիմել հիվանդանոց (ՀՀՀ) շտապ օգնության համար։

ԿՄՏ-ով տառապող մարդկանց մեծ մասը շտապ բուժման կարիք չունի, եթե նրանք դժվարանում են վերահսկել ոտքերի մկանները և չեն ընկնում: Եթե ընկնում եք, պետք է դիմեք բժշկի, եթե կա գլխի , պարանոցի կամ մեջքի վնասվածքի որևէ վտանգ: Դա պայմանավորված է նրանով, որ ԿՄՏ-ն կարող է լուրջ բարդություններ առաջացնել, եթե վնասված է կենտրոնական նյարդային համակարգի որևէ մասը:

Եվս մի քանի փոքր հարցեր...

Շակլո-Մարի-Թութ հիվանդությունը նույն տեսակի հիվանդություն է, ինչ բազմակի սկլերոզը (MS):

Ոչ։ Բազմակի սկլերոզը (ԲՍ) մի վիճակ է, որի դեպքում ուղեղի և ողնուղեղի նեյրոնների շուրջը գտնվող միելինային թաղանթը բորբոքվում է։ Բազմակի սկլերոզի որոշ տեսակներ ունեն նմանատիպ ախտանիշներ, բայց դրանից բացի, դրանք երկու շատ տարբեր վիճակներ են։

ԿՄՏ-ն աուտոիմուն հիվանդություն է՞:

Ոչ, ԿՄՏ-ն աուտոիմուն հիվանդություն չէ: Այնուամենայնիվ, PMP22 գենի որոշակի մուտացիաներ, որոնք հաճախ առաջացնում են ԿՄՏ, կարող են մեծացնել որոշակի աուտոիմուն հիվանդությունների զարգացման ռիսկը:

ԿՄՏ հիվանդությունը ազդո՞ւմ է ուղեղի վրա։

Ընդհանուր առմամբ, ԿՄՏ-ն ուղղակիորեն չի ազդում ուղեղի վրա : ԿՄՏ-ն հիմնականում ազդում է երկար նեյրոնների և նյարդային մանրաթելերի վրա: Դրանք գտնվում են ողնուղեղում և ծայրամասային նյարդերում, այլ ոչ թե ուղեղում: ԿՄՏ-ի որոշ ենթատեսակներ կարող են փոքր փոփոխություններ առաջացնել ուղեղի կառուցվածքում, սակայն մասնագետները դեռևս չեն պարզել, որ սա էական, մտահոգիչ ազդեցություն ունի ուղեղի ֆունկցիայի վրա:

Ամենակարևոր բաները, որոնք պետք է հիշել մեր քննարկածից (Տնային հաղորդագրություն)

Չոսեր-Մարի-Թութի հիվանդությունը (ՉՄՀ) հիվանդությունների խումբ է, որը ազդում է ձեր ծայրամասային նյարդային համակարգի՝ նյարդերի ցանցի վրա, որը կապում է ձեր ուղեղը և ողնուղեղը: Այս վիճակը հիմնականում ազդում է մկանների շարժումը վերահսկելու ձեր ունակության և շրջապատող աշխարհը զգալու և ընկալելու ձեր ունակության վրա: Այս հիվանդություն ունեցող շատ մարդիկ կարիք ունեն օժանդակ սարքերի կամ սարքավորումների: Ոմանք կարիք ունեն վիրահատության կամ այնպիսի բաների, ինչպիսիք են ֆիզիկական թերապիան կամ աշխատանքային թերապիան:

Այնուամենայնիվ, ԿՄԹ-ն սովորաբար վտանգավոր կամ կյանքին սպառնացող վիճակ չէ: Այն ունեցող մարդկանց մեծ մասն ապրում է նորմալ կյանքով և ապրում է երջանիկ, լիարժեք կյանքով: Կարևոր է հիշել, որ դուք միայնակ չեք, և որ կարող եք օգնություն ստանալ այս հիվանդությամբ հաջողությամբ ապրելու համար: Եթե ​​ունեք որևէ հարց կամ մտահոգություն այս հարցի վերաբերյալ, անպայման դիմեք բժշկի:

Շակո -Մարի-Թութ, ԿՄԹ, Նյարդաբանական հիվանդություններ, Գենետիկ հիվանդություններ, Մկանային թուլություն, Պերիֆերիկ նեյրոպաթիա, Նեյրոններ