Ի՞նչ է կատարվում ձեր հիշողության հետ։ Եկեք իմանանք Կրոյցֆելդտ-Յակոբի հիվանդության (ԿՅՀ) մասին։

Երբեմն մտածո՞ւմ եք. «Օ՜, սա էլ մոռացա»։ Փոքր բաները մոռանալը և երբեմն շփոթվելը կարող է նորմալ լինել։ Այնուամենայնիվ, հիշողության աստիճանական կորուստը և վարքի փոփոխությունները նույնպես կարող են լուրջ հիվանդության ախտանիշներ լինել։ Այսօր մենք խոսելու ենք հազվագյուտ, բայց շատ լուրջ հիվանդության մասին, որն ազդում է ուղեղի վրա։ Դա Կրոյցֆելդտ-Յակոբի հիվանդությունն է, կամ, ինչպես մենք այն կրճատ ենք անվանում, Քրեյուցֆելդտ-Յակոբի հիվանդությունը ։

Ի՞նչ է Քրեական Դևիդոզը։ Պարզ ասած...

Մտածեք այդ մասին, մեր ուղեղը շատ բարդ մեքենա է: Որպեսզի այս մեքենան ճիշտ աշխատի, դրա փոքրիկ մասերը, որոնք կոչվում են բջիջներ, պետք է առողջ լինեն: Քրեական ջիղի համախտանիշը հազվագյուտ, լուրջ հիվանդություն է, որը աստիճանաբար քայքայում է մեր ուղեղի բջիջները: Դրա հիմնական պատճառը սպիտակուցի աննորմալ տեսակն է ՝ «պրիոններ» :

Հիմա դուք կարող եք մտածել, թե ինչ են այս «պրիոնները»։ Մեր մարմնում, մասնավորապես ուղեղում, կան սպիտակուցներ կոչվող բաներ։ Սրանք նման են փոքրիկ մեքենաների, ունեն որոշակի ձև, և միայն այդ ձևի դեպքում կարող են ճիշտ կատարել իրենց աշխատանքը։ Պատկերացրեք դա օրիգամիի նման։ Եթե այն ճիշտ ծալեք, կարող եք գեղեցիկ կենդանի կամ ծաղիկ ստանալ։ Բայց եթե այն սխալ ծալեք, այն չի աշխատում։ Ահա թե ինչպես են այս սպիտակուցները։ Երբեմն այս սպիտակուցները սխալ են ծալվում։ Մենք նման սխալ ծալված սպիտակուցներն անվանում ենք «պրիոններ»։

Այս սխալ ծալված «պրիոնները» սկսում են կուտակվել ուղեղի բջիջների ներսում։ Դրանք կուտակվում և ոչնչացնում են այդ բջիջները։ Դա նման է աղբի կույտի, որը կուտակվում է ամեն օր։ Ահա թե ինչու Քրեական դեգեներացիայի հիվանդությամբ (ՔԴՀ) հիվանդների մոտ զարգանում են դեմենցիայի ախտանիշներ, ինչպիսիք են հիշողության կորուստը և շփոթմունքը։ Նրանք կարող են նաև վարքային փոփոխություններ և քայլելու դժվարություն ունենալ։

Ամենակարևորն այն է, որ Քրեական դեգեներատիվ հիվանդությունը միշտ մահացու է: Դեռևս բուժում չկա, և հիվանդության զարգացումը դանդաղեցնելու միջոց չկա: Այնուամենայնիվ, կան բուժումներ և խնամք, որոնք կարող են օգնել հիվանդին ավելի հարմարավետ ապրել և նվազեցնել ցավը:

Սա շատ հազվագյուտ հիվանդություն է: Ամբողջ աշխարհում այս հիվանդությունը տարեկան հանդիպում է միլիոնից մոտ մեկից երկու մարդու մոտ: Նույնիսկ Միացյալ Նահանգների նման երկրում տարեկան գրանցվում է Քրեական Հորմոնալ հիվանդության ընդամենը մոտ 350 դեպք:

Կա սրա մեկ տարբերակ՝ «տարբերակ CJD»-ն (կամ «vCJD»-ն) : Այն նաև շատ հազվադեպ է հանդիպում: Այն առաջանում է «սպունգանման էնցեֆալոպաթիա» (BSE) հիվանդությամբ տառապող տավարի մսի օգտագործման հետևանքով, որը անասուններին ախտահարող հիվանդություն է:

Որո՞նք են Քրեական Դևիդոզի ախտանիշները։ Եկեք նայենք դրան սկզբից։

Քրեական դեգեներացիայի (ԿՋԴ) ախտանիշները սովորաբար ի հայտ են գալիս աստիճանաբար: Այնուամենայնիվ, հիվանդության զարգացմանը զուգընթաց, այս ախտանիշները կարող են արագորեն սրվել: Եկեք նայենք հիմնական ախտանիշներին՝ հիվանդության վաղ փուլերից մինչև ուշ փուլերը.

• Մոռացկոտություն և հիշողության խնդիրներ.Ամեն ինչ սկսվում է մանրուքները մոռանալուց։ Ինչ-որ բաներ, ինչպիսիք են ընկերոջ անունը, փողոցը կամ այն ​​աշխատանքը, որով զբաղվում էիր։ Աստիճանաբար սա վատանում է։
• Շփոթվածություն և ապակողմնորոշում. Դուք չեք կարողանում հիշել, թե որտեղ եք գտնվում, ժամը քանիսն է կամ ով է շուրջը։
• Վարքի և անհատականության փոփոխություններ. Դուք կարող է այլևս նույն մարդը չլինեք, ինչ նախկինում։ Դուք կարող եք հեշտությամբ զայրանալ, տխրել կամ կորցնել բոլոր զգացմունքները։
• Տեսողության խնդիրներ, տեսածը հասկանալու դժվարություն. Ձեր տեսողությունը թուլանում է, և դուք չեք կարողանում ճանաչել տեսածը:
• Հալյուցինացիաներ կամ զառանցանքներ. տեսնել կամ լսել այնպիսի բաներ, որոնք գոյություն չունեն, կամ ունենալ կեղծ համոզմունքներ, որ ինչ-որ մեկը փորձում է վնասել ձեզ։
• Կոորդինացիայի խնդիրներ (ատաքսիա). Դուք կարող եք չկարողանալ ճիշտ քայլել, դժվարանալ կառավարել վերջույթները և կարող եք ճոճվել ինչպես հարբած մարդը։
• Մարմնի հավասարակշռության հետ կապված խնդիրներ՝ ընկնել կանգնած կամ քայլելիս։
• Անվերահսկելի մկանային կծկումներ («միոկլոնուս») և մկանային կոշտություն («դիստոնիա»). ձեռքի կամ ոտքի հանկարծակի ցնցումներ կամ մարմնի մկաններում լարվածության զգացում։
• Ցնցումներ. Կարող են ի հայտ գալ նոպաների պես:
• Պարալիզ. Մարմնի որոշ մասեր կաթվածահար են լինում։
• Մկանային ատրոֆիա. Մարմնի մկանային զանգվածը կորչում է։

Այս ախտանիշները կարող են հայտնվել մեկը մյուսի հետևից, կամ մի քանիսը կարող են միաժամանակ առաջանալ։ Ամենակարևորը հնարավորինս շուտ բժշկի դիմելն է, եթե ունեք այս ախտանիշներից որևէ մեկը։

Ի՞նչն է առաջացնում Քրեական Կրեատինոիդիտը։ Եկեք կրկին հիշենք այդ «պրիոնները»։

Ինչպես արդեն քննարկել ենք, Քրեական հեպատիտի հիվանդության (ՔՀՀ) հիմնական պատճառը «պրիոններ» կոչվող սխալ ծալված սպիտակուցներն են։ Այս «պրիոնների» հետ կապված ամենավտանգավոր բանն այն է, որ դրանք կարող են սխալ ծալել նույնիսկ նորմալ, առողջ սպիտակուցները։ Ճիշտ այնպես, ինչպես մեկ փչացած խնձորը կարող է փչացնել մյուս բոլոր խնձորները։

Ուղեղի բջիջները չեն կարող ազատվել այս սխալ ծալված «պրիոններից»։ Հետևաբար, դրանք կուտակվում են՝ ի վերջո ոչնչացնելով ուղեղի բջիջները։ Քանի որ այս «պրիոնները» տարածվում են ամբողջ ուղեղով մեկ, հիվանդությունը շատ արագ է զարգանում։

Կա՞ն Քրեական Ջրային Հեղուկի տարբեր տեսակներ։

Այո, կան Քրեական Ջրային Հորմոնալ հիվանդության մի քանի հիմնական տեսակներ՝

• Սպորադիկ ՔՋՀ. Սա ՔՋՀ-ի ամենատարածված տեսակն է: Ճշգրիտ պատճառը դեռևս անհայտ է: Այն առաջանում է հանկարծակի, առանց որևէ ակնհայտ պատճառի:
• Գենետիկական ՔՋՀ. Սա ժառանգական է: Այն առաջանում է ծնողներից մեկից կամ երկուսից ժառանգված արատավոր գենից: Կան այս հիվանդության երկու ենթատեսակներ՝ Գերստման-Շտրաուսլեր-Շեյնկերի (ԳՇՇ) համախտանիշ և մահացու ընտանեկան անքնություն : Սրանք մի փոքր բարդ են, բայց դրանք շատ յուրահատուկ վիճակներ են:
• Ձեռքբերովի ՔՋԴ (`Ձեռքբերովի ՔՋԴ`):Սա կարող է տեղի ունենալ արտաքին պատճառներով: Օրինակ՝ դա կարող է տեղի ունենալ օրգանի փոխպատվաստման միջոցով՝ Քրեական դեգեներատիվ հիվանդություն ունեցող անձից, հյուսվածքների փոխպատվաստման կամ վարակված վիրաբուժական գործիքների օգտագործման միջոցով: Սակայն սա շատ հազվադեպ է լինում: Այսօր այս հարցի շուրջ մեծ մտահոգություն կա:
• Կովի խելագարության (ԿԽՀ) տարբերակ (vCJD): Մենք այս մասին արդեն խոսել ենք: Այն առաջանում է խելագար կովի հիվանդությամբ (ԽԿՀ) վարակված տավարի մսի ուտելուց: ԽԿՀ առաջացնող պրիոնները կարող են վարակել ինչպես մարդկանց, այնպես էլ այլ կենդանիների:

Ո՞վ է ավելի բարձր ռիսկի խմբում զարգացնելու Քրեական դեգեներացիա (ՔԴՀ):

Յուրաքանչյուրը կարող է վարակվել Քրեական դեգեներատիվ հեպատիտով (ՔԴՀ): Երբեմն ձեր մարմնում «պրիոնները» կարող են տարիներ շարունակ առկա լինել առանց որևէ ախտանիշ ցույց տալու: Սակայն, երբ ախտանիշները ի հայտ են գալիս, հիվանդությունը կարող է արագորեն ծանրանալ, քանի որ ուղեղը վնասվում է:

Այս հիվանդությունը սովորաբար ազդում է 50-ից 80 տարեկան մարդկանց վրա: Այնուամենայնիվ, գենետիկ ՔՋՀ տեսակը սովորաբար կարող է ի հայտ գալ 30-ից 50 տարեկանում:

Արդյո՞ք Քրեական դեգեներացիան վարակիչ հիվանդություն է:

Սա խնդիր է շատերի համար: Քրեական ժառանգական հիվանդությունը (ՔՋՀ) չի տարածվում պատահական շփման միջոցով, ինչպիսիք են ձեռքսեղմումը, խոսելը կամ միասին ուտելը: ՔՋՀ-ն մեկ անձից մյուսին կարող է փոխանցվել միայն ՔՋՀ ունեցող անձի օրգանի կամ հյուսվածքի փոխպատվաստման կամ այն ​​​​ունեցած անձի որոշակի հորմոնների օգտագործման միջոցով:

Ասում են, որ «vCJD» կոչվող տեսակը կարող է փոխանցվել արյան փոխներարկման միջոցով, բայց դա շատ, շատ հազվադեպ է։ «vCJD» կոչվող հիվանդությունն ինքնին շատ հազվադեպ է։

Ինչպե՞ս են բժիշկները ախտորոշում Քրեական Ջրային Հյուսվածքը (ԿՋՀ):

Բժիշկը ախտորոշում է ՔՋՀ-ն՝ ուշադիր ուսումնասիրելով ձեր ախտանիշներն ու նշանները: Բացի ֆիզիկական զննումից, նրանք նաև կանցկացնեն նյարդաբանական զննում: Նրանք կխնդրեն ձեզ կատարել մի քանի պարզ գործողություններ՝ փորձելով բացահայտել ձեր ուղեղի ֆունկցիայի հետ կապված խնդիրները:

Մասնագետները Քրեական օրգանների քրոնիկ հեպատիտը (ԿՋՀ) դասակարգում են որպես «վարակիչ սպունգանման էնցեֆալոպաթիա» ։ Թեև այս անվանումը կարող է մի փոքր բարդ հնչել, այն վերաբերում է նրան, թե ինչպես է «պրիոններով» վնասված ուղեղը երևում մանրադիտակի տակ։ Այսինքն՝ այն նման է ուռուցիկներով սպունգի։

Քրեական դեգեներացիայի (ԿՋԴ) ախտորոշումը հաստատելու համար կատարվում են այնպիսի թեստեր, ինչպիսիք են ՄՌՏ հետազոտությունը կամ ողնաշարի պունկցիան (գոտկային պունկցիա):

Բացի այդ, բժիշկները կարող են օգտագործել այսպիսի թեստեր՝ բացառելու համար Քրեական Յուղերի Հիվանդությանը նման ախտանիշներ ունեցող այլ հիվանդություններ և հետագայում հետազոտելու Քրեական Յուղերի Հիվանդությունը։

• Արյան անալիզներ
• Գենետիկական թեստավորում՝ մասնավորապես՝ որոշելու համար, թե արդյոք տեսակը ժառանգական է
• Էլեկտրաէնցեֆալոգրաֆիա (ԷԷԳ)
• Մեզի վերլուծություն
• Ուղեղի բիոպսիա - Սա կատարվում է շատ հազվադեպ, միայն այն դեպքում, եթե մյուս բոլոր հետազոտությունները չեն կարողանում վերջնական ախտորոշում տալ:

Կա՞ արդյոք CJD-ի բուժում:

Դժբախտաբար, Քրեական դեգեներացիայի (ՔԴՀ) համար բուժում չկա, հիվանդության տարածումը վերահսկելու կամ դրա զարգացումը դանդաղեցնելու բուժում չկա : Միակ բանը, որ բժիշկները կարող են անել, ախտանիշներից առաջացած անհարմարությունը նվազեցնելն է: Սա կոչվում է պալիատիվ խնամք :

Օրինակ, դեղամիջոցներ կարող են նշանակվել նոպաների, վարքային փոփոխությունների կամ անվերահսկելի մկանային ջղաձգությունների բուժման համար: Այնուամենայնիվ, այս բուժումների օգուտները սահմանափակ են:

Այս վիճակը կարող է շատ արագ վատթարանալ։ Հետևաբար, ձեզ և ձեր սիրելիների համար աջակցող խնամքի տարբերակները շատ կարևոր են։ Հիվանդության վերջին փուլերում հոսպիսային ծառայությունները կարող են շատ օգտակար լինել։

Երբեմն, եթե դուք համապատասխանում եք պահանջներին, ձեր բժշկական թիմը կարող է առաջարկել մասնակցել կլինիկական փորձարկման, որը հետազոտում է նոր բուժումներ:

Ինչպիսի՞ ապագա կարող է ակնկալել Քրեական Դևիդոզով (ՔԴՀ) տառապող մարդը։

Քանի որ ՔՋՀ-ն անբուժելի է և չունի բուժում, հիվանդություն ունեցող անձի համար հեռանկարը շատ մռայլ է: Ախտանիշների ի հայտ գալուց հետո շուտով կորչում է ինքնուրույն գործելու, տեղաշարժվելու և խոսելու ունակությունը:

Քանի որ փոփոխությունները կարող են շատ արագ տեղի ունենալ, կարևոր է համագործակցել ձեր բժշկական թիմի հետ՝ նախապես պլանավորելու համար, որպեսզի ապահովեք ձեր ցանկությունների և կարիքների բավարարումը: Իրականում, անկախ նրանից՝ դուք ունեք որևէ առողջական խնդիր, թե ոչ, լավ գաղափար է, որ բոլորը ունենան «նախնական հրահանգ» : Սա նշանակում է, որ դուք նախապես գրի եք առել, թե ինչ բժշկական օգնություն եք ցանկանում, եթե չկարողանաք արտահայտել ձեր ցանկությունները: Հատկապես կարևոր է վաղ փուլում ունենալ այս ծրագիրը արագ տարածվող հիվանդության, ինչպիսին է Քրեական նեֆրիտը, դեպքում:

Հաշվի առնելով, թե որքան լուրջ է այս վիճակը, լավ գաղափար է խորհրդակցել հոգեկան առողջության մասնագետի հետ , որը կօգնի ձեզ և ձեր ընտանիքին հաղթահարել այս փոփոխությունները և մնալ մտավոր ուժեղ։

Որքա՞ն է ՔՋՀ հիվանդի կյանքի սպասվող տևողությունը։

Քրեական դեգեներացիայի (ՔԴՀ) հիվանդների մեծ մասը մահանում է ախտորոշումից հետո մի քանի ամսվա կամ մեկ տարվա ընթացքում: Միակ բացառությունը ՔԴՀ-ի գենետիկ ձևն է, որի դեպքում մարդիկ կարող են ապրել ախտանիշների ի հայտ գալուց հետո մեկից տասը տարի:

Ձեր բժիշկը կարող է ձեզ տրամադրել ձեր վիճակի մասին կոնկրետ, արդիական տեղեկություններ: Հիշե՛ք, որ վիճակագրությունը բոլորի վրա նույն կերպ չի ազդում:

Կարո՞ղ է կանխվել CJD-ն։

Կովի հեպատիտի (ԿՀՀ) մեծ մասը կանխարգելելի չէ: Միակ բացառությունը «vCJH» կոչվող տեսակն է: Այն առաջանում է «Խելագար կովի հիվանդություն» (ԽԵՀ) վարակված տավարի մսի օգտագործումից:

Կենդանիների վրա փորձարկումները օգնում են կանխել BSE-ով վարակված խոշոր եղջերավոր անասունների մուտքը սննդի մատակարարման շղթա: Այնուամենայնիվ, չփորձարկված և ոչ պատշաճ կերպով պատրաստված միսը դեռևս կարող է ռիսկ ներկայացնել: Անվտանգության համար խուսափեք չփորձարկված և չկարգավորված միս, հատկապես ուղեղի մասեր կամ ոսկրածուծ ուտելուց:

Վերջապես, հիշելու բաներ

Հորմոնալ գեղձի հիվանդության ախտորոշումը կյանքը փոխող փորձառություն է: Կարող եք զգալ, որ դուք և ձեր շրջապատող աշխարհը անհետացել եք մի ակնթարթում: Նման փոփոխությունը կարող է շատ դժվար լինել ձեզ և ձեր սիրելիների համար:

Եթե ​​​​չեք վստահ, թե ինչ սպասել կամ ինչպես հաղթահարել, ձեր բժշկական թիմը այստեղ է՝ օգնելու համար: Նրանք կարող են օգնել ձեզ նախապես պլանավորել և պատրաստվել գալիքին: Հիշե՛ք, դուք միայնակ չեք:

` Քրեյուցֆելդտ-Յակոբի հիվանդություն, պրիոն, ուղեղի հիվանդություն, նյարդաբանական հիվանդություն, հիշողության կորուստ, դեմենցիա, խելագար կովի հիվանդություն