Կա՞ արդյոք քաղցկեղի ընտանեկան պատմություն։ Եկեք իմանանք Լինչի համախտանիշի մասին։

Երբեմն մենք ինքներս մեզ հարցնում ենք. «Ես ունեմ քաղցկեղի ընտանեկան պատմություն, ուստի մտածում եմ՝ արդյոք ես էլ ավելի հավանական է, որ այն ձեռք բերեմ»։ Իրականում, քաղցկեղի որոշ տեսակներ կարող են առաջանալ գենետիկ ազդեցությունների պատճառով, որոնք փոխանցվում են սերնդեսերունդ։ Օրինակ՝ Լինչի համախտանիշը մի վիճակ է, որը զգալիորեն մեծացնում է քաղցկեղի առաջացման ռիսկը, բայց դրա մասին շատ չի խոսվում։ Շատ կարևոր է տեղյակ լինել դրա մասին։ Այսպիսով, եկեք այսօր պարզապես խոսենք դրա մասին։

Պարզ ասած՝ ի՞նչ է Լինչի համախտանիշը։

Լինչի համախտանիշը գենետիկ հիվանդություն է, որը փոխանցվում է ծնողից երեխային կամ ժառանգականորեն ։ Այս հիվանդությունն ունեցող անձը շատ ավելի հավանական է կամ ռիսկի տակ է որոշակի տեսակի քաղցկեղ զարգացնելու, քան մյուսները։

Մասնավորապես, այս հիվանդություն ունեցող անձը 70 տարեկանում հաստ աղիքի քաղցկեղ զարգացնելու 40%-ից 80%-ով ավելի մեծ հավանականություն ունի: Կա նաև արգանդի, ձվարանների և ստամոքսի քաղցկեղ զարգացնելու ավելի բարձր ռիսկ: Այս հարցում առանձնահատկությունն այն է, որ քաղցկեղը կարող է զարգանալ քաղցկեղի նորմալ տարիքից շատ ավելի վաղ , գուցե 30 կամ 40 տարեկանում:

Ո՞րն է այս իրավիճակի պատճառը։

Սա հասկանալու համար մի պահ մտածենք մեր մարմինների մասին։ Մեր մարմինները կազմված են միլիարդավոր բջիջներից։ Այս բջիջները անընդհատ բաժանվում են և ստեղծում նոր բջիջներ։ Պատկերացրեք դա նման է պատճենահանող մեքենայով պատճեններ պատրաստելուն։ Երբ բջիջները այսպես են բաժանվում, երբեմն փոքր սխալներ են տեղի ունենում։ Բայց, բարեբախտաբար, մեր մարմնի ԴՆԹ-ն պարունակում է հատուկ «անհամապատասխանության վերականգնման գեներ», որոնք ճանաչում են այդ սխալները և ուղղում դրանք։

Լինչի համախտանիշով անձը ունի այս «ստուգիչ գեներից» մեկի թերություն կամ սխալ ։ Այնուհետև, երբ այդ բջիջները բաժանվում են, մյուս սխալները չեն ուղղվում, և թերի բջիջները շարունակում են բաժանվել, և մարմնում սկսում են ձևավորվել շատ ավելի թերի բջիջներ։ Ժամանակի ընթացքում այս թերի բջիջները դառնում են քաղցկեղային։

Եթե ​​ձեր մայրը կամ հայրը ունեն այս հիվանդությունը, դուք նույնպես ունեք այն ժառանգելու 50% հավանականություն ։

Որո՞նք են Լինչի համախտանիշի ախտանիշները, որոնք կարող են վկայել դրա մասին։

Կան մի քանի հիմնական կետեր, որոնք կարող են մտահոգություններ առաջացնել այս վիճակի վերաբերյալ: Եթե դրանցից մեկը կամ մի քանիսը վերաբերում են ձեզ կամ ձեր ընտանիքին, շատ կարևոր է խոսել բժշկի հետ:

Ինչպե՞ս ճանաչել այս վիճակը։

Եթե ​​դուք կամ ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը քաղցկեղ է զարգացրել, և ձեր բժիշկը կասկածում է, որ դա կարող է Լինչի համախտանիշի հետևանք լինել, կարող է հետազոտվել քաղցկեղի մի փոքր նմուշ։ Դա անելու երկու հիմնական եղանակ կա.

• Իմունահյուսվածքաքիմիական (IHC) թեստ. Սա ստուգում է քաղցկեղի բջիջներում հայտնաբերված սպիտակուցների տեսակները: Եթե «ստուգիչ գեների» կողմից արտադրվող սպիտակուցները, որոնց մասին մենք խոսեցինք ավելի վաղ, այդ բջիջներում բացակայում են, դա կարող է լինել Լինչի համախտանիշի նշան:
• Միկրոսատելիտային անկայունության (MSI) թեստ. Սա ուղղակիորեն ստուգում է քաղցկեղի բջիջների ԴՆԹ-ի սխալները։

Եթե ​​այս թեստերը հաստատում են, որ դուք ունեք Լինչի համախտանիշ, կամ եթե կարծում եք, որ դուք ռիսկի խմբում եք, քանի որ ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը ունի այս հիվանդությունը, կարող եք անցնել արյան նմուշի գենետիկական թեստ ՝ պարզելու համար, թե արդյոք դուք նույնպես ունեք այս գենետիկական արատը:

Գենետիկական խորհրդատուի աջակցություն

Այս պահին ձեր բժիշկը կարող է ձեզ ուղեգրել գենետիկ խորհրդատուի մոտ: Նրանք ձեզ շատ բան կբացատրեն այս մասին:

• Ինչպես է Լինչի համախտանիշը ժառանգվում ընտանիքում։
• Ի՞նչ են նշանակում ձեր գենետիկական թեստի զեկույցի արդյունքները։
• Ինչպես են այս արդյունքները ազդում ձեր քաղցկեղի ռիսկի վրա։
• Հավանականությունը, որ ձեր երեխաները կժառանգեն այս գենը ձեզանից։
• Ձեր տարբերակները քաղցկեղի կանխարգելման համար։

Եթե ​​դուք ունեք Լինչի համախտանիշ, ինչպե՞ս է այն կառավարվում։

Ամենալավ բանը, որ կարող եք անել, երբ գիտեք, որ ունեք այս հիվանդությունը, քաղցկեղի առկայության համար պարբերաբար հետազոտություններ անցնելն է: Այդ դեպքում, նույնիսկ եթե քաղցկեղը զարգանա, այն շատ ավելի հավանական է , որ հայտնաբերվի շատ վաղ փուլում և լիովին բուժվի : Օրինակ, հաստ աղիքի քաղցկեղը կարող է բուժվել դեպքերի 90%-ում, եթե այն վաղ հայտնաբերվի:

Ձեր բժիշկը կորոշի, թե ինչ հետազոտություններ պետք է անցնեք և որքան հաճախ։ Սովորաբար խորհուրդ տրվող հետազոտություններն են՝

• Հաստ աղիքի հետազոտություն. սկսած 20-25 տարեկանից, ձեզ կարող են խնդրել անցնել այս հետազոտությունը տարին մեկ կամ երկու անգամ: Այն ստուգում է հաստ աղիքի պոլիպների կամ քաղցկեղի նշանների առկայությունը:
• Էնդոսկոպիա. սկսած 30 տարեկանից, սա կարող է կատարվել յուրաքանչյուր 3-5 տարին մեկ՝ ստամոքսը և աղիքները հետազոտելու համար:
• Կանանց համար նախատեսված թեստեր. 30 տարեկանից հետո ամեն տարի կարող են խորհուրդ տրվել այնպիսի թեստեր, ինչպիսիք են կոնքի հետազոտությունը, տրանսվագինալ ուլտրաձայնային հետազոտությունը կամ արգանդի բիոպսիան՝ արգանդը և ձվարանները ստուգելու համար:

Որոշ մարդիկ, հատկապես երեխաներ ունեցող կանայք, խոսում են իրենց բժշկի հետ քաղցկեղի առաջացման ռիսկը նվազեցնելու համար կանխարգելիչ վիրահատության մասին: Սա նշանակում է վիրաբուժական եղանակով հեռացնել հաստ աղիքը, արգանդը կամ ձվարանները՝ նախքան քաղցկեղի զարգացումը: Սա լիովին անձնական որոշում է:

Առողջ ապրելակերպի կարևորությունը

Կանոնավոր բժշկական զննումների հետ մեկտեղ, առողջ ապրելակերպը նույնպես օգնում է նվազեցնել այս ռիսկը։

• Սնվեք բանջարեղենով, մրգերով, լոբազգիներով և ամբողջական հացահատիկներով հարուստ սննդակարգով։
• Կանոնավոր մարզվեք։
• Վերահսկեք ձեր քաշը։
• Սահմանափակեք ալկոհոլի օգտագործումը։

Որոշ ուսումնասիրություններ ցույց են տվել, որ ասպիրինի ցածր դեղաչափով օրական ընդունումը կարող է նվազեցնել այս ռիսկը, սակայն այս հարցի շուրջ անհրաժեշտ են լրացուցիչ հետազոտություններ: Հետևաբար , երբեք մի սկսեք դեղորայք ընդունել ինքնուրույն՝ առանց ձեր բժշկի հետ խորհրդակցելու: