Ձեր երեխան այսպիսի բծեր ունի՞: Եկեք իմանանք նորածնային կարմիր գայլախտի մասին:

Նորմալ է մի փոքր վախենալ, եթե հանկարծ նկատեք կարմիր բծեր ձեր նորածնի մարմնի վրա, կամ եթե բժիշկը ինչ-որ բան ասի ձեր երեխայի սրտի բաբախյունի մասին: Երբեմն այս բաները կարող են առաջանալ նորածնային կարմիր գայլախտ կոչվող վիճակից: Այսօր մենք այս մասին ավելի մանրամասն կխոսենք, ինչպես կխոսեիք ընկերոջ հետ:

Ի՞նչ է նորածնային լուպուսը:

Պարզ ասած՝ նորածնային լուպուսը մի վիճակ է, որը կարող է ազդել երեխայի վրա կամ արգանդում (պտղում), կամ ծնվելուց անմիջապես հետո (նորածնի մոտ): Շատ դեպքերում այն ​​առաջացնում է ժամանակավոր, անվնաս փոփոխություններ, ինչպիսիք են մաշկի ցանը: Սրանք սովորաբար ինքնուրույն անցնում են, մինչև երեխան մեկ տարեկան դառնա: Այնուամենայնիվ, երբեմն նորածնային լուպուսը կարող է ազդել երեխայի սրտի վրա:

Այս դեպքում կարող է առաջանալ ամենավտանգավոր բարդությունը՝ «աուտոիմուն բնածին սրտի բլոկադան»։ Այսինքն՝ այս «նորածնային կարմիր գայլախտը» խանգարում է երեխայի սրտին ճիշտ բաբախելուն։ Այս սրտի բլոկադան կարող է կյանքին սպառնացող լինել, եթե այն ամենածանր վիճակում է, բայց հաճախ այն կարելի է բուժել։

Եթե ​​ձեր երեխային ախտորոշվել է նորածնային կարմիր գայլախտ, կարևոր է ուշադիր հետևել ձեր երեխայի խնամքի թիմի հրահանգներին: Նրանք կբացատրեն, թե ինչպես է ախտորոշումը ազդելու ձեր երեխայի վրա և արդյոք անհրաժեշտ կլինի բուժում:

Սա կապ ունի՞ մեծահասակների լուպուսի (համակարգային լուպուս էրիթեմատոզ - SLE) հետ:

Ոչ, մի՛ շփոթեք երկուսը: Նորածնային կարմիր գայլախտը նույն հիվանդությունը չէ, ինչ համակարգային կարմիր գայլախտը (ՍԳԳ), որը մենք սովորաբար անվանում ենք կարմիր գայլախտ: Այն առանձին վիճակ է՝ իր պատճառներով և բուժմամբ:

Նորածնային կարմիր գայլախտը առաջանում է որոշակի տեսակի հակամարմինների պատճառով, ինչպիսիք են հակա-SSA-ն, հակա-SSB-ն և հակա-U1-RNP-ն, որոնք մորից երեխային փոխանցվում են ընկերքի միջոցով: Այս հակամարմինները իրականում սպիտակուցներ են, որոնք սխալմամբ հարձակվում են մեր մարմնի առողջ բջիջների վրա: Շատ դեպքերում այս հակամարմինները չեն ազդում արգանդում աճող երեխայի վրա: Սակայն երբեմն դրանք կարող են հարձակվել երեխայի առողջ բջիջների, մասնավորապես՝ սրտի բջիջների վրա:

Նորածնային լուպուսը հանդիպում է միայն այն նորածինների մոտ, որոնց մայրերն ունեն այս հատուկ հակամարմինները: Սա սովորաբար նշանակում է, որ մայրն ունի աուտոիմուն հիվանդություն: Օրինակ՝ Շյոգրենի համախտանիշ, ՍՇՀ կամ խառը շարակցական հյուսվածքի հիվանդություն: Այնուամենայնիվ, երբեմն այս հակամարմինները կարող են առկա լինել օրգանիզմում առանց որևէ ախտանիշի: Որոշ դեպքերում նորածնային լուպուսը կարող է լինել առաջին նշանը, որ մայրն ունի այս հակամարմիններից մեկը կամ մի քանիսը, և որ նա կարող է ապագայում զարգացնել ակտիվ աուտոիմուն հիվանդություն:

Հիշե՛ք, եթե դուք ունեք աուտոիմուն հիվանդություն, դա չի նշանակում, որ ձեր երեխան անպայման կզարգացնի նորածնային լուպուս: Իրականում, ավելի հավանական է, որ ձեր երեխան չզարգացնի նորածնային լուպուս: Սակայն սա այն բանն է, որի մասին դուք պետք է տեղյակ լինեք և խոսեք ձեր բժշկի հետ:

Որքանո՞վ է տարածված այս իրավիճակը։

Նորածնային կարմիր գայլախտը հազվադեպ չէ: Դրա ամենածանր բարդությունը՝ աուտոիմուն բնածին սրտի բլոկադան, հանդիպում է այն մայրերից ծնված երեխաների 2%-ից պակասի մոտ, որոնց մայրերը դրական հակամարմիններ ունեն հակա-SSA, հակա-SSB կամ հակա-U1-RNP-ի նկատմամբ: Այնուամենայնիվ, եթե նախորդ հղիության ընթացքում ունեցել եք աուտոիմուն բնածին սրտի բլոկադա, ապա հաջորդ հղիության ընթացքում այն ​​կրկին ունենալու ռիսկը մեծ է:

Որո՞նք են «(Նորածնային լուպուսի)» ախտանիշները:

Ամենաակնհայտ նշանը մաշկի ցանն է: Սա կարող է նկատվել ծննդյան ժամանակ կամ կարող է ի հայտ գալ կյանքի առաջին մի քանի ամիսների ընթացքում: Այս ցանը ժամանակավոր է և անվնաս: Այն արտահայտվում է որպես գունավոր եզրով (հաճախ կարմիր) շրջանաձև օղակ: Յուրաքանչյուր օղակ ունի հստակ կենտրոն (այսինքն՝ մաշկի նորմալ գույն):

Դուք, ամենայն հավանականությամբ, կտեսնեք այս ախտահարումները ձեր երեխայի գլխի և դեմքի վրա: Այնուամենայնիվ, դրանք կարող են նաև հայտնվել կրծքավանդակի, ձեռքերի և ոտքերի վրա: Այս ախտահարումները նման են «ենթասուր մաշկային գայլախտ» կոչվող հիվանդության դեպքում հանդիպող ախտահարումներին: Ահա թե ինչու դրանք կոչվում են «նորածնային գայլախտ»:

Կան նաև այլ ժամանակավոր և անվնաս ախտանիշներ։ Դրանք են՝

• Կարմիր արյան բջիջների մակարդակի նվազում (անեմիա):
• Թրոմբոցիտների (արյան մակարդմանը նպաստող բջիջների) ցածր մակարդակ (թրոմբոցիտոպենիա):
• Սպիտակ արյան բջիջների ցածր քանակ (նեյտրոպենիա):
• Լյարդի ֆերմենտների բարձրացված մակարդակ։

Այս բոլոր ախտանիշները անհետանում են, երբ մորից ստացված հակամարմինները լիովին հեռացվում են երեխայի օրգանիզմից։ Դրանք սովորաբար բարելավվում են 6-ից 9 ամսական հասակում։

Նորածնային լուպուս և սրտի բլոկադա

Ինչպես արդեն նշել էինք, նորածնային կարմիր գայլախտը կարող է առաջացնել լուրջ բարդություն, որը կոչվում է աուտոիմուն բնածին սրտային բլոկադա: Սա երեխայի սրտի էլեկտրական համակարգի խնդիր է: Երեխայի սրտի բաբախյունը կարգավորվում է սրտով անցնող էլեկտրական ազդակներով: Նորածնային կարմիր գայլախտի դեպքում մոր հակամարմինները հարձակվում են սրտի էլեկտրական ակտիվությունը կարգավորող բջիջների խմբի վրա, որը կոչվում է AV հանգույց:

Երբեմն սա երեխայի սրտի զարկերի հաճախականության մեջ միայն աննշան փոփոխություններ է առաջացնում (առաջին կամ երկրորդ աստիճանի սրտի բլոկադա): Դրանք կարող են անցնել ծնվելուց հետո: Այնուամենայնիվ, որոշ երեխաներ կարող են զարգացնել երրորդ աստիճանի սրտի բլոկադա կամ սրտի լրիվ բլոկադա՝ նորածնային կարմիր գայլախտի պատճառով:

Սա այն դեպքն է, երբ սրտի վերին խցիկներից էլեկտրական ազդանշանները չեն կարողանում անցնել ստորին խցիկներ: Երբ այս ազդանշանները լիովին արգելափակված են, սիրտը սկսում է անկանոն բաբախել, ինչը դժվարացնում է երեխայի սրտին բավարար քանակությամբ արյուն մղելը օրգանիզմ: Երրորդ աստիճանի սրտի բլոկադան ամենածանր ձևն է: Այն երբեմն կարող է մահացու լինել ծնվելուց առաջ կամ հետո:

Սրտի բլոկադան սովորաբար զարգանում է հղիության 18-ից 24 շաբաթների միջև ընկած ժամանակահատվածում: Բժիշկները կարող են այն հայտնաբերել հղիության ընթացքում՝ լսելով երեխայի սրտի բաբախյունը: Եթե սրտի բաբախյունը սպասվածից դանդաղ է (կոչվում է բրադիկարդիա), դա կարող է լինել սրտի բլոկադայի նշան:

Որո՞նք են նորածնային լուպուսի պատճառները:

Ինչպես արդեն նշել էինք, նորածնային լուպուսը առաջանում է հակամարմիններից, որոնք մորից երեխային են փոխանցվում ընկերքի միջոցով: Հետազոտողները նորածնային լուպուսի հետ կապել են հետևյալ հատուկ հակամարմինները.

• `(Հակա-Շյոգրենի համախտանիշի հետ կապված A հակածին (հակա-SSA/Ro))`
• `(Շյոգրենի համախտանիշի դեմ հակածին B (հակա-SSB/La))`
• `(Հակա-U1 ռիբոնուկլեոպրոտեին (հակա-U1-RNP))`

Այս «(հակամարմինները)» հայտնաբերվում են տարբեր աուտոիմունային հիվանդություններով տառապող մարդկանց մոտ, ինչպիսիք են՝ «(Շյոգրենի համախտանիշը)», «(ՍՀՀ)», «(ռևմատոիդ արթրիտը)» և «(խառը շարակցական հյուսվածքի հիվանդությունը)»: Այնուամենայնիվ, այս «(հակամարմինները)» կարող են հայտնաբերվել նաև այն մարդկանց մոտ, ովքեր ախտանիշներ չունեն կամ որոնց մոտ հիվանդությունը չի ախտորոշվել:

Երբ այս հակամարմինները մտնում են երեխայի օրգանիզմ, դրանք կարող են առաջացնել ժամանակավոր կամ մշտական ​​փոփոխություններ: Հետազոտողները դեռևս լիովին չեն հասկանում, թե ինչպես են այս հակամարմինները առաջացնում այդ փոփոխությունները: Սակայն նրանք գիտեն, որ ամենալուրջ և մշտական ​​փոփոխությունները երեխայի սրտում են :

Սրտի մեջ հայտնվելուց հետո այս հակամարմինները սկսում են բորբոքային գործընթաց, որը հանգեցնում է սպիական հյուսվածքի առաջացմանը: Այս սպիական հյուսվածքը արգելափակում է էլեկտրական ազդանշանները՝ խանգարելով երեխայի սրտին պատշաճ կերպով աշխատել: Ամենավատ դեպքերում սա կարող է առողջության համար վտանգ ներկայացնել հղիության ընթացքում կամ կյանքին սպառնացող բարդություններ առաջացնել ծննդաբերությունից հետո:

Ինչպե՞ս է ախտորոշվում այս հիվանդությունը՝ «նորածնային լուպուսը»։

Բժիշկները նորածնային կարմիր գայլախտը ախտորոշում են կամ հղիության ընթացքում, կամ ծնվելուց անմիջապես հետո: Եթե նրանք տեսնեն, որ երեխայի սրտի բաբախյունը ավելի դանդաղ է, քան սպասվում էր, նրանք կիրականացնեն պտղի էխոկարդիոգրաֆիա: Սա անվտանգ, անցավ, ոչ ինվազիվ հետազոտություն է: Այն կարող է ուսումնասիրել երեխայի սրտի կառուցվածքը և գործառույթը:

Այս «(պտղի էխոկարդիոգրաֆիան)» կարող է ցույց տալ փոփոխություններ, որոնք ենթադրում են «(նորածնային կարմիր գայլախտ)»: Այդ դեպքում ձեր բժիշկը կպատմի ձեզ վիճակի ծանրության և ապագայում սպասվողի մասին: Նրանք նաև կստուգեն ձեր արյունը՝ այդ հատուկ «(հակամարմինների)» առկայության համար:

Երբեմն նորածնային կարմիր գայլախտի ախտանիշները, ինչպիսիք են մաշկի վնասվածքները, ի հայտ են գալիս միայն երեխայի ծնվելուց հետո: Եթե դա տեղի ունենա, բժշկական թիմը կկատարի ֆիզիկական զննում՝ վնասվածքների այլ հնարավոր պատճառները բացառելու համար: Նրանք կարող են նաև ձեզ, ձեր երեխային կամ ձեզ երկուսին էլ թեստ հանձնել հակամարմինների համար՝ ախտորոշումը կատարելու համար:

Ձեր բժիշկը ձեզ մոտ կախտորոշի նորածնային լուպուս, եթե առկա են այս երկու վիճակներն էլ՝

• Եթե ​​դուք և/կամ ձեր երեխան «(դրական)» եք «(հակա-SSA)»-ի և/կամ «(հակա-SSB)»-ի և/կամ «(հակա-U1-RNP)»-ի համար:

և

• Եթե ​​ձեր երեխան ունի «նորածնային կարմիր գայլախտի» առնվազն մեկ հաստատված ախտանիշ:

Ինչպե՞ս է բուժվում նորածնային լուպուսը:

Բուժումը կախված է վիճակի ծանրությունից: Մաշկի վնասվածքների, արյան բջիջների աննորմալ հաշվարկի կամ լյարդի ֆերմենտների բարձր մակարդակի դեպքում բուժում անհրաժեշտ չէ: Այս խնդիրները սովորաբար ինքնուրույն անցնում են մեկ տարուց էլ պակաս ժամանակահատվածում:

Այնուամենայնիվ, սրտի բլոկադայով ծնված նորածիններին կարող է անհրաժեշտ լինել մշտական ​​​​սրտխփոց տեղադրել՝ կա՛մ ծննդյան ժամանակ, կա՛մ մանկության տարիներին: Սա վիրաբուժական միջամտություն է, որի ընթացքում տեղադրվում է սարք, որը նպաստում է նրանց սրտի ճիշտ բաբախմանը: Ձեր երեխայի բժշկական թիմը ձեզ ավելին կպատմի այս մասին:

Որոշ հետազոտություններ ցույց են տվել, որ հղիության ընթացքում որոշակի դեղամիջոցների ընդունումը կարող է նվազեցնել ձեր երեխայի մոտ սրտի խցանում զարգացնելու ռիսկը: Եթե դուք ունեք ախտորոշված ​​աուտոիմուն հիվանդություն կամ եթե որոշակի հակամարմինների թեստի դրական արդյունք ունեք, ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ հղիության ընթացքում ընդունել հիդրօքսիքլորոխին կոչվող դեղամիջոց: Դա անելը կարող է օգնել պաշտպանել ձեր երեխային նորածնային կարմիր գայլախտի ամենալուրջ հետևանքներից:

Ի՞նչ կանխատեսում ունի նորածնային լուպուսով նորածինները:

Ձեր երեխայի կանխատեսումը կախված է նրանից, թե ինչպես է նորածնային կարմիր գայլախտը ազդում նրա մարմնի վրա: Միայն մաշկի, լյարդի և/կամ արյան անոմալիաներ ունեցող երեխաների համար կանխատեսումը շատ լավ է: Ամեն ինչ պետք է վերադառնա նորմալ 6-9 ամսականում:

Սակայն, եթե սրտի բլոկադա է առաջանում, հեռանկարը կարող է շատ տարբեր լինել: Սրտի բլոկադան երբեմն կարող է մահացու լինել ծնվելուց առաջ կամ հետո: Սրտի բլոկադայով շատ նորածիններ մանկության տարիներին կարիք կունենան մշտական ​​​​սրտխփոցի:

Նորածնային լուպուսով երեխաների փոքր թվի մոտ հետագայում կարող է զարգանալ աուտոիմունային հիվանդություն, ինչպիսին է հետևյալը.

• Անչափահասների իդիոպաթիկ արթրիտ
• Փսորիազ
• Աուտոիմուն վահանաձև գեղձի հիվանդություն
• 1-ին տիպի շաքարախտ

«Յուրաքանչյուր երեխա տարբեր է: Նորածնային կարմիր գայլախտը կարող է քիչ կամ ընդհանրապես ազդեցություն չունենալ ձեր երեխայի կյանքի վրա: Նրանց բժշկական թիմը ձեզ ավելի շատ մանրամասներ կտրամադրի այն մասին, թե ինչ կարելի է ակնկալել և ինչպես պատրաստվել»:

Կարո՞ղ է կանխվել նորածնային լուպուսը:

Հղիության ընթացքում հակամարմինների ներթափանցումը ընկերքի միջով կանխելու ոչ մի միջոց չկա։ Այնուամենայնիվ, դուք կարող եք կանխել ձեր երեխայի սրտի լուրջ վնասը կամ առնվազն նախապես պլանավորել ցանկացած բուժում, որը ձեր երեխային կարող է անհրաժեշտ լինել ծնվելուց հետո։ Եթե ձեր թեստը դրական է հակա-SSA, հակա-SSB կամ հակա-U1-RNP-ի համար, ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ հետևյալը.

• Հղիության վաղ շրջանում և հղիության ընթացքում որոշակի դեղամիջոցների ընդունումը կարող է օգնել պաշտպանել երեխային սրտի բլոկադայի զարգացումից:
• Սրտի բլոկադայի սկրինինգ (պտղի էխոկարդիոգրաֆիա) հղիության մոտ 16 շաբաթից սկսած։
• Երեխայի սրտի ֆունկցիայի մոնիթորինգ կյանքի առաջին ամսվա ընթացքում: Սա սրտի բլոկադայի նշանների ստուգման համար է (եթե դրանք դեռ չեն ի հայտ եկել), քանի որ որոշ նորածինների մոտ որևէ նշան չի դրսևորվում մինչև ծնվելուց մի քանի շաբաթ անց:

Ե՞րբ պետք է դիմեմ բժշկական խորհրդատվության:

Կարևոր է ճշգրիտ հետևել ձեր երեխայի բժշկական թիմի կողմից տրամադրված թեստերի և հանդիպումների ժամանակացույցին: Նրանք ձեզ կասեն, թե որքան հաճախ պետք է ձեր երեխային բերել զննումների և հետագա հետազոտությունների:

Կարևոր է նաև հոգ տանել ձեր առողջության մասին: Եթե որոշակի հակամարմինների թեստի դրական արդյունք ունեք, բայց չունեք աուտոիմուն հիվանդության նշաններ կամ ախտանիշներ, ձեր բժիշկը կարող է ձեզ ուղեգրել ռևմատոլոգի մոտ, որը բժիշկ է, որը մասնագիտացած է հոդերի ցավի և դրանց հետ կապված հիվանդությունների մեջ: Դա պայմանավորված է նրանով, որ կա հավանականություն, որ առաջիկա մի քանի տարիների ընթացքում դուք կարող եք զարգացնել ակտիվ աուտոիմուն հիվանդություն: Ձեր բժիշկը կբացատրի, թե ինչ կարող եք ակնկալել և ուշադիր կհետևի ձեզ, որպեսզի կարողանաք անմիջապես բուժում ստանալ:

Ի՞նչ հարցեր պետք է տամ երեխայիս բժշկին։

Այս հարցերը կարող են օգնել ձեզ ավելին իմանալ նորածնային լուպուսի մասին ախտորոշումից հետո.

• Ինչպե՞ս է նորածնային լուպուսը ազդելու իմ հղիության/իմ երեխայի վրա։
• Ի՞նչ բուժման տարբերակներ կան։
• Ի՞նչ է կանխատեսումը։
• Որքա՞ն է հավանականությունը, որ նորածնային լուպուսը կազդի ապագա հղիության վրա:

Կարո՞ղ են մեծահասակները զարգացնել «նորածնային կարմիր գայլախտ»։

Ոչ, նորածնային լուպուսը մեծահասակների ախտորոշում չէ: Այն ախտորոշվում է միայն պտղի և նորածինների մոտ: Նորածնային լուպուսը նույնը չէ, ինչ մեծահասակների լուպուսը:

Համակարգային կարմիր գայլախտը (ՍԼԳ), որը մենք սովորաբար անվանում ենք կարմիր գայլախտ, աուտոիմունային հիվանդություն է, որը ազդում է և՛ երեխաների, և՛ մեծահասակների վրա: ՍԼԳ-ն համակարգային է, ինչը նշանակում է, որ այն ազդում է ամբողջ մարմնի վրա և պահանջում է ցմահ բուժում և մոնիթորինգ:

Նորածնային կարմիր գայլախտը ազդում է միայն երեխայի կյանքի առաջին մի քանի ամիսների վրա։ Այն չի զարգանում մանկության կամ չափահասության ուշ շրջանում։

Այնուամենայնիվ, նորածնային լուպուսը կարող է երկարատև ազդեցություն ունենալ մարդու օրգանիզմի վրա, նույնիսկ եթե այն ախտորոշվում է միայն ծնվելուց հետո: Ամենալուրջ բարդությունը սրտի բլոկադան է, որը կարող է պահանջել ողջ կյանքի ընթացքում սրտի խթանիչ: Որոշ հետազոտություններ ցույց են տալիս, որ նորածնային լուպուս ունեցող երեխաները կարող են ավելի մեծ ռիսկի ենթարկվել կյանքի ուշ շրջանում աուտոիմունային հիվանդություններ զարգացնելու համար:

Եթե ​​մանկության տարիներին ունեցել եք նորածնային լուպուս, խոսեք ձեր բժշկի հետ՝ պարզելու համար, թե ինչ տեսակի մոնիթորինգ կամ հետազոտություններ կարող են անհրաժեշտ լինել մեծանալուն զուգընթաց:

Երբ դուք հղի եք և ստանում եք նման նորածնային ախտորոշում, դա կարող է լինել ճնշող և անհանգստացնող: Կարող է շատ դժվար լինել չիմանալ, թե ինչ կպատահի ձեր հղիության ընթացքում: Ոչ մի վատ բան չկա ձեր վախերն ու մտահոգությունները բժշկական թիմի հետ կիսելու մեջ: Նրանք կանեն ամեն ինչ, որպեսզի օգնեն ձեզ հասկանալ, թե ինչ է կատարվում և ինչ կարող եք անել առողջ հղիություն ունենալու համար:

Եթե ​​ձեր երեխային ախտորոշվում է ծնվելուց հետո, նա կարող է կարիք ունենալ հսկողության տակ մնալ կյանքի առաջին ամսվա ընթացքում՝ սրտի գործառույթը ստուգելու համար: Նա կարող է նաև ունենալ մաշկային վնասվածքներ, որոնք տևում են մի քանի ամիս: Ձեր երեխայի բժշկական թիմը կբացատրի, թե ինչ սպասել և աջակցություն կցուցաբերի ձեզ և ամբողջ ընտանիքին:

Բաներ, որոնք մենք պետք է հիշենք այս պատմությունից

Լավ, եկեք ամփոփենք նորածնային լուպուսի մասին մեր քննարկած ամենակարևոր փաստերից մի քանիսը.

• Նորածնային լուպուսը նորածինների մոտ առաջացող վիճակ է, որը պայմանավորված է մորից երեխային փոխանցվող հատուկ հակամարմիններով:
• Սա նույնը չէ, ինչ գայլախտը (SLE), որը հանդիպում է մեծահասակների մոտ:
• Շատ դեպքերում ախտանիշները ժամանակավոր են և անվնաս, օրինակ՝ մաշկի վնասվածքները։ Դրանք կբուժվեն 6-9 ամսվա ընթացքում։
• Այնուամենայնիվ, որոշ նորածինների մոտ կարող է զարգանալ լուրջ հիվանդություն՝ բնածին սրտի բլոկադա, որը կարող է պահանջել սրտի խթանիչ:
• Եթե ​​մայրն ունի աուտոիմուն հիվանդություն կամ եթե նա ունի հատուկ հակամարմիններ (հակա-SSA, հակա-SSB), շատ կարևոր է դա քննարկել բժշկի հետ հղիության ընթացքում:
• Նորածինների մեծ մասը լիովին ապաքինվում է այս վիճակից։ Եթե սրտի հետ կապված խնդիրներ են առաջանում, դրանք կարող են բուժվել։
• Եթե ​​​​ունեք որևէ հարց կամ կասկած, մի վախեցեք դիմել բժշկի: Նրանք պատրաստ են օգնել ձեզ:

`Նորածնային կարմիր գայլախտ, նորածիններ, մանկական հիվանդություններ, սրտի բլոկադա, աուտոիմունային համակարգ, մայրական հակամարմիններ, մաշկային ցան