Դուք նմանատիպ խնդիր ունե՞ք ձեր աչքերի հետ։ Եկեք իմանանք ռետինոշիզի վիճակի մասին։

Երբևէ լսե՞լ եք, որ ձեր աչքի ներսում գտնվող ցանցաթաղանթը, որը էկրանանման մասն է և ձևավորում է մեր տեսած պատկերները, հանկարծակի բաժանվում է երկու կամ ավելի շերտերի։ Սա տարօրինակ, բայց կարևոր վիճակ է, որի մասին պետք է իմանալ։ Սա այն է, ինչ բժիշկները անվանում են «(ռետինոշիզիս)»։ Մի անհանգստացեք, եկեք խոսենք դրա մասին պարզ։

Ի՞նչ է ռետինոշխիզը։ Եկեք պարզ հասկանանք այն։

Պարզ ասած՝ «(Ռետինոշիզիս)»-ը այն է, երբ ձեր աչքի ներսում գտնվող ցանցաթաղանթը բաժանվում է շերտերի: Ավելի ճշգրիտ՝ այն բաժանվում է երկու կամ ավելի շերտերի: Գիտեի՞ք, որ մեր ցանցաթաղանթը շատ բարդ թաղանթ է: Այն ունի լույսի նկատմամբ զգայուն շերտ և բջիջների շերտ, որոնք ազդանշաններ են փոխանցում ուղեղին՝ «տեսողական նյարդի» միջոցով: Այսպիսով, երբ այս շերտերը այսպես բաժանվում են, դա կարող է ազդել ձեր տեսողության վրա: Պատկերացրեք, որ գրքի էջերը միմյանց չեն սոսնձվում և բաժանված են: Այս բաժանումները կարող են առաջանալ ցանցաթաղանթի կենտրոնում, բայց ամենից հաճախ դրանք տեղի են ունենում եզրերին, այսինքն՝ «ծայրամասում»:

Որո՞նք են ռետինոշիզի հիմնական տեսակները։

Այս վիճակը՝ «ռետինոշիզիսը», մի փոքր հազվադեպ է։ Սակայն կան դրա երկու հիմնական տեսակ։ Մեկը ձեռքբերովի է, իսկ մյուսը՝ բնածին ։

Ուշ սկսվող ռետինոշիզիս (ձեռքբերովի ռետինոշիզիս)

Սա կոչվում է նաև «դեգեներատիվ ռետինոշիզիս» ։ Դա նշանակում է, որ այն տեղի է ունենում տարիքի հետ, կապված է մաշկի որոշակի մաշվածության հետ։ Ամենից հաճախ սա նկատվում է 50, 60 կամ 70 տարեկանում։ Ահա թե ինչու որոշ մարդիկ այն անվանում են նաև «ծերունական ռետինոշիզիս» ։ Այնուամենայնիվ, երբեմն այս վիճակը կարող է զարգանալ նաև երիտասարդների մոտ։

Գոյություն ունեն դեգեներատիվ ռետինոշիզի երկու տեսակ։ Մեկը տիպիկ տեսակն է, իսկ մյուսը՝ բուլյոզային կամ ցանցանման տեսակը։ Բուլյոզային տեսակի դեպքում ցանցաթաղանթի վրա առաջանում են փոքր ջրիկ բշտիկներ։ Երկու տեսակների միջև տարբերակելը մի փոքր դժվար է։ Այնուամենայնիվ, բուլյոզային տեսակն ավելի հակված է ցանցաթաղանթի անցքերի և ցանցաթաղանթի շերտազատման զարգացմանը։

Կա նաև կարճատեսության մեկ այլ տեսակ՝ կարճատեսության մակուլյար շեղումը ։ Այն նաև կոչվում է կարճատեսության ձգողական մակուլոպաթիա կամ կարճատեսության ֆովեոսխիզ ։ Այն առաջանում է ցանցաթաղանթի կենտրոնական մասում, որը կոչվում է դեղին բծ , և մասնավորապես՝ դեղին բծի կենտրոնում, որը կոչվում է ֆովեա ։ Այն ամենից հաճախ հանդիպում է ծանր կարճատեսություն կամ կարճատեսություն ունեցող մարդկանց մոտ։

Բնածին ռետինոշիզիս

Գիտեք, երբ մենք ասում ենք բնածին մի բան, դա նկատի ունի մի բան, որը մեր մարմնում է ծնվելուց հետո: Այս տեսակի «(ռետինոշիզիսը)» կոչվում է «անչափահաս X-կապված ռետինոշիզիս»:Այն հիվանդություն է, որը սկսվում է վաղ տարիքում կամ մանկության տարիներին և կապված է X քրոմոսոմի հետ։ Այն հաճախ ախտահարում է երկու աչքերը։

Այս վիճակը՝ «անչափահասների X-կապված ռետինոշխիզը», հիմնականում հանդիպում է տղաների մոտ: Նրանց մայրերը կրում են դրա գենը, բայց դեպքերի մեծ մասում մայրերը չեն զարգացնում այս վիճակը:

Ո՞րն է տարբերությունը ցանցաթաղանթի անջատման և ռետինոշիզի միջև:

Չնայած այս երկուսը նման են հնչում, կա մի փոքր տարբերություն։ Մտածեք այդ մասին, ցանցաթաղանթի շերտազատումը այն է, երբ ցանցաթաղանթը լիովին անջատվում է հենարանային հյուսվածքից և պոկվում։ Դա նման է պատից պոկված պաստառի։

Ռետինոշիզը ցանցաթաղանթի շերտազատում չէ, այլ ցանցաթաղանթի բաժանում շերտերի: Այս վիճակը երբեմն կարող է դժվար լինել ախտորոշել նույնիսկ ակնաբույժի համար: Այնուամենայնիվ, հատուկ հետազոտությունները կարող են օգնել ձեր բժշկին ճշգրիտ որոշել, թե ինչ է դա:

Երբեմն այս երկու վիճակներն էլ, մասնավորապես՝ «(ցանցաթաղանթի շերտազատումը)» և «(ռետինոշիզը)», կարող են առաջանալ միաժամանակ: Այս ռիսկը հատկապես բարձր է, եթե դուք ունեք «(ռետինոշիզիսի)» բնածին տեսակը, որը առկա է ծննդյան ժամանակ:

Որքա՞ն տարածված է այս վիճակը, որը կոչվում է ռետինոշիզիս:

Հետազոտողները նշում են, որ բնածին «անչափահաս X-կապված ռետինոշխիզ» հիվանդությունը հանդիպում է մոտավորապես 5000-ից մեկի կամ 25000-ից մեկի մոտ: Սա շատ ցածր տոկոս է:

Դեգեներատիվ ռետինոշիզիսը, որը տարիքի հետ ի հայտ եկող վիճակ է, գնահատվում է, որ ախտահարում է 40 տարեկանից բարձր մարդկանց մոտ 4%-ին: Մեկ այլ հարցում ցույց է տալիս, որ այն կարող է ախտահարել 50 տարեկանից բարձր մարդկանց 1%-ից 4%-ին:

Որո՞նք են ռետինոշիզի ախտանիշները: Դուք էլ ունե՞ք դրանք:

Հիանալի բանն այն է, որ երբեմն այս վիճակը կարող է առաջանալ առանց որևէ ախտանիշի ։ Բայց եթե ունեք ախտանիշներ, եկեք տեսնենք, թե դրանք ինչ են։

Եթե ​​դուք ունեք բնածին «անչափահաս X-կապված ռետինոշխիզ», կարող եք նկատել հետևյալ ախտանիշները՝

• Աչքերը, կարծես, ուղղված են դեպի քիթը (ինչպես «խաչված աչքերը»):
• Աչքերը չեն մնում մեկ տեղում և շարժվում են առաջ-ետ (նիստագմ):
• Կախված ցանցաթաղանթի պատռվածքի տեղակայումից՝ կարող է լինել կենտրոնական կամ ֆովեալ կամ ծայրամասային տեսողության կորուստ:
• Հեռատեսության հետ կապված խնդիրներ (հաճախ՝ հեռատեսություն):

Եթե ​​դուք ձեռք եք բերել ռետինոշիզիս, կարող եք ունենալ հետևյալ ախտանիշները՝

• Երկու ուղղություններով էլ հստակ տեսնելու անկարողություն (ծայրամասային տեսողության կորուստ):
• Երբեմն ախտանիշներ կարող են չառաջանալ։

Սակայն, եթե ձեր ռետինոշիզը ծանրանա կամ ուղեկցվի ցանցաթաղանթի շերտազատմամբ, կարող եք զգալ հետևյալ ախտանիշները.

• Աչքերի առջև լողացող փոքր սև առարկաներ տեսնելը («լողացողներ») և լույսի հանկարծակի փայլատակումները («կայծակներ») զգալը։
• Տեսնել իրերը ձգված և աղավաղված («աղավաղված պատկերներ»):
• Կախված ցանցաթաղանթի պատռվածքի տեղակայումից՝ կարող է լինել կենտրոնական կամ ծայրամասային տեսողության կորուստ։

Կարևոր է. Եթե ունեք այս ախտանիշներից որևէ մեկը, անմիջապես դիմեք ակնաբույժի։ Քանի որ տեսողության խնդիրների դեպքում վաղ բուժումը շատ կարևոր է։

Ինչո՞ւ է առաջանում ռետինոշիզիսը։ Որո՞նք են դրա պատճառները։

Բնածին ռետինոշիզը հաճախ առաջանում է գենետիկ մուտացիայի պատճառով: Մենք ավելի վաղ ասացինք, որ այն X-կապված է, այսինքն՝ կապված է մորից ժառանգված գեների հետ:

Սակայն գիտնականները դեռևս չեն գտել «ձեռքբերովի ռետինոշիզիս» հիվանդության ճշգրիտ պատճառը։ Սակայն պարզվել է, որ դրա զարգացման ռիսկը մեծանում է տարիքի հետ, հատկապես 40 տարեկանից հետո։

Ինչպե՞ս կարող եք վստահ լինել, որ ունեք ռետինոշիզիս (ախտորոշում):

Այս վիճակը հաճախ ախտորոշվում է ակնաբույժի (ակնաբույժի) կողմից: Աչքի մանրակրկիտ զննումից (համալիր աչքի զննում) հետո ախտորոշումը հաստատելու համար կարող են իրականացվել հետևյալ թեստերը.

• Աչքի ակնոսկոպիա կամ ֆոնոսկոպիա. այս դեպքում բժիշկը օգտագործում է հատուկ գործիք (օֆթալմոսկոպ)՝ աչքերի ներսը, մասնավորապես՝ ցանցաթաղանթը, ուսումնասիրելու համար:
• Օպտիկական կոհերենտ տոմոգրաֆիա (OCT). Սա ոչ ինվազիվ հետազոտություն է, որն օգտագործում է լույսը՝ աչքի ներսի և հետևի մասի հստակ պատկերներ ստանալու համար: Այն կարող է հստակ տեսնել ցանցաթաղանթի շերտերը:
• B-սկանավորման ուլտրաձայնային հետազոտություն. Սա նաև ոչ ինվազիվ ուլտրաձայնային հետազոտություն է, որն օգտագործում է ձայնային ալիքներ՝ աչքի ներսի պատկերներ ստանալու համար:
• Էլեկտրոռետինոգրաֆիա (ԷՌԳ). Այս թեստը չափում է, թե ինչպես են ձեր աչքերը արձագանքում լույսի հանկարծակի փայլատակումներին: Սա օգնում է չափել ցանցաթաղանթի գործառույթը:
• Անգիոգրաֆիա. Այս հետազոտությունը լուսանկարում է ձեր ցանցաթաղանթի արյան անոթները: Այն օգտագործում է հատուկ ներկանյութեր, ինչպիսիք են ֆլուորեսցեինը կամ ինդոցիանինի կանաչը:
• Գենետիկական թեստավորում. Եթե ձեր բժիշկը կասկածում է, որ դուք ունեք անչափահաս X-կապված ռետինոշիզիս կոչվող բնածին հիվանդություն, նա կարող է առաջարկել այս թեստը:

Որո՞նք են ռետինոշիզի բուժման մեթոդները: Կարո՞ղ է այն բուժվել:

Անկեղծ ասած, «(Ռետինոշիզիս)» վիճակըԱյն հնարավոր չէ լիովին բուժել։ Այնուամենայնիվ, այն կարելի է կառավարել։ Բժիշկները կարող են խորհուրդ տալ ակնոցներ կամ այլ տեսողության խնդիրներ ունեցող օգնականներ՝ տեսողությունը բարելավելու համար։

• Եթե ​​դուք ձեռք եք բերել ռետինոշիզիս , ապա ձեզ կարող է որևէ բուժման կարիք չլինի։ Ձեր բժիշկը կարող է սա համարել բարորակ վիճակ, որը բուժում չի պահանջում։ Այնուամենայնիվ, եթե դուք ունեք ռեֆրակցիայի խանգարումներ, ինչպիսիք են կարճատեսությունը կամ հեռատեսությունը, ձեզ կարող է անհրաժեշտ լինել ակնոց։
• Եթե ​​դուք ունեք բնածին «անչափահաս X-կապված ռետինոշխիզ» , ապա տեսողության խնդիրների դեպքում անհրաժեշտ կլինի նաև ակնոցներ կրել:

Երբեմն ցանցաթաղանթի արյան անոթները կարող են պատռվել և աչքի ներսում արյունահոսություն առաջացնել։ Եթե դա տեղի ունենա, ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ կրիոաբլացիա կամ լազերային թերապիա ՝ արյունահոսությունը դադարեցնելու համար։

Ամենակարևորն այն է, որ եթե ունեք ցանցաթաղանթի շերտազատում, ապա անպայման վիրահատության կարիք կունենաք ցանցաթաղանթը վերականգնելու համար։

Հետազոտողները դեռևս փորձում են գտնել անչափահաս X-կապված ռետինոշիզի նոր բուժումներ, այդ թվում՝ գենային թերապիա , ցողունային բջիջներով թերապիա և դորզոլամիդ կոչվող դեղամիջոց:

Կա՞ արդյոք ռետինոշիզը կանխելու միջոց:

Դժբախտաբար, անհնար է կանխել «ռետինոշիզի» զարգացումը ։

Ձեռքբերովի ռետինոշիզի հայտնի պատճառ չկա, ուստի այն կանխելու միջոց չկա: Այնուամենայնիվ, եթե ձեր ընտանիքի որևէ անդամ ունի յուվենալ X-կապված ռետինոշիզի պատմություն, լավ կլինի դիմել ձեր բժշկին գենետիկ խորհրդատուի հետ խոսելու մասին:

Ի՞նչ կարող եք ակնկալել, եթե ունեք ռետինոշիզիս։

Ինչպես արդեն նշել էինք, այս հիվանդության համար բուժում չկա: Երբեմն այն կարող է առաջացնել տեսողության զգալի կորուստ, երբեմն՝ մինչև կուրության աստիճան: Այնուամենայնիվ, որոշ մարդիկ կարող են ընդհանրապես բուժման կարիք չունենալ: Դա կախված է ձեր վիճակի ծանրությունից և տեսակից:

Ինչպե՞ս պետք է հոգ տանեմ իմ մասին, եթե ռետինոշիզիս ունեմ։

Եթե ​​դուք ունեք «(ռետինոշիզիս)», կան մի քանի կարևոր բաներ, որոնք կարող եք անել.

• Կանոնավոր կերպով ստուգեք ձեր աչքերը։ Սա ամենակարևորն է։ Ստուգեք ձեր աչքերը պարբերաբար , ինչպես խորհուրդ է տվել ձեր բժիշկը։
• Օգտագործեք թույլ տեսողության համար նախատեսված օժանդակ սարքեր։Նաև ծանոթացեք ադապտիվ տեխնոլոգիաներին, որոնք կարող են օգնել ձեզ ավելի հեշտությամբ կատարել առօրյա գործերը: Սա կարևոր է ձեզ և ձեր երեխայի համար, եթե նրանք ունեն այս հիվանդությունը:
• Եթե ​​նկատում եք տեսողության որևէ փոփոխություն, անմիջապես դիմեք բժշկի։ Մի անտեսեք նույնիսկ փոքր փոփոխությունը։

Տեսողության նույնիսկ փոքր կորուստը կարող է վախենալու լինել։ Բայց հիշեք, որ դուք պարտավոր չեք միայնակ հաղթահարել այդ ամենը։ Մնացեք կապի մեջ ձեր ակնաբույժի հետ։ Հարցրեք ձեր բժշկական թիմին աջակցության խմբերի և այլ ռեսուրսների մասին։ Օգտվեք նրանց առաջարկած ծառայություններից։ Նրանք կարող են ձեզ տրամադրել կրթություն, փորձի փոխանակում ուրիշների հետ և տեխնիկական օգնություն։

Ամենակարևոր բանը, որ դուք պետք է հիշեք մեր խոսածից (Տանելու հաղորդագրություն)

Լավ, մեր խոսածից ելնելով՝ սրանք են ամենակարևոր բաները, որոնք պետք է հիշել.

• Ռետինոշիզը վիճակ է, որի դեպքում ցանցաթաղանթը բաժանվում է շերտերի, ինչը կարող է ազդել տեսողության վրա։
• Դրա երկու հիմնական տեսակ կա՝ տարիքային և բնածին։
• Որոշ մարդիկ կարող են որևէ ախտանիշ չունենալ , բայց մյուսները կարող են ունենալ այնպիսի ախտանիշներ, ինչպիսիք են տեսողության նվազումը և աչքերի ցնցումը։
• Չնայած դրա համար լիարժեք բուժում չկա, այն կարելի է կառավարել։ Դրա համար անհրաժեշտ է պատշաճ բժշկական խորհրդատվություն և հետազոտություն։
• Եթե ​​դուք կամ ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը ունի այս հիվանդությունը, շատ կարևոր է պարբերաբար այցելել ակնաբույժի և հետևել նրա խորհուրդներին ։
• Եթե ​​նկատում եք տեսողության որևէ փոփոխություն, անմիջապես դիմեք բժշկի։ Վաղ հայտնաբերումը և բուժումը կարող են կանխել վիճակի վատթարացումը։
• Դուք մենակ չեք, կան տեղեր և եղանակներ օգնություն ստանալու համար։

Այսպիսով, հուսով եմ, որ այս տեղեկատվությունը օգտակար կլինի ձեզ համար։ Հոգ տարեք ձեր աչքերի մասին։

Ռետինոշիզ , ցանցաթաղանթի շերտազատում, աչքի հիվանդություններ, տեսողության կորուստ, աչքերի առողջություն, գենետիկ հիվանդություններ, աչքի հետազոտություններ