Երբևէ նայե՞լ եք ձեր մատներին կամ ոտքերի մատներին և մտածել. «Հըմմ... իմ մատները մի փոքր ավելի կարճ են, քան մյուսները, այնպես չէ՞»։ Գուցե ձեր մեծ մատը մի փոքր ավելի լայն է և կարճ։ Բժշկության մեջ այս վիճակը, որի դեպքում մատները կամ ոտքերի մատները մարմնի չափերի համեմատ զգալիորեն ավելի կարճ են, քան նորմալ է, կոչվում է բրախիդակտիլիա ։ Սա բնածին հիվանդություն է։ Անվանումը մի անհանգստացեք։ Մարդկանց մեծամասնության համար սա որևէ առողջական խնդիր չի առաջացնում։ Եկեք խոսենք դրա մասին պարզ և հասկանալի։
Ինչո՞ւ են այս մատները խրվում։ Որո՞նք են պատճառները։
Շատ դեպքերում, դրա հիմնական պատճառը գենետիկ գործոններն են: Պարզ ասած, մեր գեները պարունակում են տեղեկատվություն այն մասին, թե ինչպես պետք է զարգանա մեր մարմնի յուրաքանչյուր մասը: Դա նման է տուն կառուցելու նախագծի: Այսպիսով, սա կարող է առաջացնել մատների ոսկորների աճի գործընթացը կարգավորող մեկ գենի շատ փոքր փոփոխությունը կամ գենային մուտացիան, մինչ երեխան աճում է արգանդում:
Պատկերացրեք, եթե ձեր մայրը կամ հայրը ունեն այս գենետիկ մուտացիան, դուք նույնպես, հավանաբար, կժառանգեք այն։ Այսպիսով, ձեր ընտանիքի մյուս անդամները նույնպես կարող են ունենալ այսպիսի կարճ մատներ։
Սակայն շատերի համար սա պարզապես բրախիդակտիլիա կոչվող հիվանդություն է։ Դա պարզապես կարճ մատ է, առանց որևէ այլ բժշկական խնդրի։ Որոշ մարդիկ նույնիսկ չգիտեն, որ ունեն այս հիվանդությունը, մինչև որ չեն անում իրենց ձեռքի կամ ոտքի ռենտգեն՝ այլ պատճառով։
Ոչ միայն գեները, այլև այլ գործոններ կարող են ազդել սրա վրա.
- Հղիության ընթացքում ընդունվող դեղամիջոցներ. Երբեմն այս վիճակը կարող է առաջանալ նաև մոր կողմից հղիության ընթացքում ընդունված որոշակի դեղամիջոցների պատճառով: Օրինակ՝ որոշ հակացնցումային դեղամիջոցներ, որոնք օգտագործվում են էպիլեպսիայի նման հիվանդությունների բուժման համար, կարող են մեծացնել երեխայի կողմից մատները կծելու ռիսկը: Բացի այդ, պատճառ կարող է լինել երեխայի արյան մատակարարման նվազումը, երբ այն մեծանում է արգանդում:
- Այլ համախտանիշներ. Երբեմն բրախիդակտիլիան կարող է լինել ավելի լայն գենետիկ հիվանդության միայն մեկ ախտանիշ: Այս վիճակներից մի քանիսը ներառում են՝
- Դաունի համախտանիշ
- Թըրների համախտանիշ
- Օլբրայթի ժառանգական օստեոդիստրոֆիա
- Քուշինգի համախտանիշ
- Ապերտի համախտանիշ
- Ռոբինովի համախտանիշ
- Ռուբինշտեյն-Թեյբիի համախտանիշ
- Գենետիկական հիվանդություններ, որոնք հանգեցնում են մարմնի չափերի փոքրացմանը, ինչպիսին է կեղծհիպոպարաթիրեոզը։
Որո՞նք են բրախիդակտիլիայի հիմնական տեսակները։
Քանի որ կան մի քանի գեներ, որոնք առաջացնում են այս հիվանդությունը, բրախիդակտիլիան բաժանվում է հինգ հիմնական տեսակի։ Յուրաքանչյուր տեսակի վրա ազդող գենը և կարճացած մատները տարբեր են։ Եկեք նայենք այս աղյուսակին՝ այս տեղեկատվությունը ավելի հեշտ հասկանալու համար։
| Տեսակ | Ազդված մասը | Ասոցացված գեներ |
|---|---|---|
| Ա տեսակ | Մատների միջին ֆալանգների անդամահատում։ Կան 3 ենթատիպեր (A1, A2, A3): A1-ը ախտահարում է բոլոր մատները, A2-ը՝ ցուցամատին և ճկույթին, իսկ A3-ը՝ ճկույթին։ | ԻՀՀ, GDF5, HOXD13 |
| Տիպ Բ | Ձեռքերի և ոտքի մատների վերջնային ֆալանգների կարճացում կամ բացակայություն: Մեծ մատը և մեծ մատը չեն ախտահարվում: | ROR2 |
| Տիպ C | Սա հազվագյուտ հիվանդություն է։ Ցուցամատի, միջնամատի և ճկույթի միջին ոսկորները կարճացած են, ինչի պատճառով մատնեմատը ամենաերկարն է։ | GDF5 |
| Դ տեսակ | Սա ամենատարածված տեսակն է։ Այս դեպքում մեծ մատի ծայրի ոսկորը կարճանում է։ Արդյունքում, մեծ մատը դառնում է կարճ և լայն։ Մյուս մատները չեն ախտահարվում։ | HOXD13 |
| Ե տիպ | Ամենահազվագյուտ տեսակը։ Սա հանգեցնում է մեծ մատների և մեծ մատների կարճացմանը։ Այն հաճախ դիտվում է որպես մեկ այլ բժշկական խնդրի մաս։ | HOXD13, PTHLH |
Այս վիճակը կազդի՞ իմ առողջության վրա։
Սա ամենակարևորն է։ Բրախիդակտիլիան հազվադեպ է ազդում ձեր ընդհանուր առողջության վրա։ Մարդկանց մեծամասնության մոտ այն որևէ ցավ կամ առողջական խնդիր չի առաջացնում։ Այն չի խանգարում առօրյա գործունեությանը։
Հնարավոր են աննշան անհարմարություններ՝
- Կարող է մի փոքր դժվար լինել գտնել ձեզ կատարյալ համապատասխանող ձեռնոցներ կամ կոշիկներ։
- Ձեր ձեռքերն ու ոտքերը մի փոքր տարբերվում են մյուս մարդկանցից։
Սակայն, եթե այս վիճակը ուղեկցվում է մեկ այլ առողջական խնդրով (օրինակ՝ Դաունի համախտանիշով), ապա ձեր կյանքը ավելի շատ կազդվի այդ մյուս վիճակից։ Որոշ երեխաների մոտ այս կարճ մատների հատկանիշը կարող է բժիշկների համար ակնարկ լինել, որ մեկ այլ հիվանդություն կարող է ազդել աճի կամ հորմոնների մակարդակի վրա։
Սա բուժում է պահանջում՞
Շատ դեպքերում բուժում անհրաժեշտ չէ։
Այնուամենայնիվ, հազվադեպ դեպքերում, եթե վիճակը բավականաչափ ծանր է, որպեսզի խանգարի այնպիսի գործողությունների, ինչպիսիք են քայլելը կամ ինչ-որ բան ամուր բռնելը, ձեր բժիշկը կարող է ձեզ ուղեգրել ֆիզիկական թերապիայի: Այս բուժումը կարող է օգնել բարելավել ձեր մատների շարժման տիրույթը, ուժը և գործառույթը:
Այս մասին մի քանի տարածված հարցեր
Ինչո՞ւ է D տիպը կոչվում «մարդասպանի բութ մատ»։
Սա պարզապես հին առասպել է: Շատ վաղուց մարդիկ, հատկապես ափամերձները, կարծում էին, որ այսպիսի կարճ, լայն մեծ մատներով մարդիկ արագ են զայրանում և բռնի բնույթ ունեն: Սակայն այս պատմության մեջ գիտական ճշմարտություն չկա: Սա պարզապես հին համոզմունք է, որը պահպանվել է մինչ օրս: Այսպիսով, եթե դուք ունեք D տիպի շաքարախտ, նույնիսկ մի մտածեք դրա մասին:
Ի՞նչ է բրախիդակտիլիան A3 տիպ (3 տիպ):
Սա այն դեպքն է, երբ ձեր ճկույթի միջին ոսկորը սովորականից փոքր է։ Երբեմն դա կարող է ազդել նաև մյուս մատների վրա։ Սա նույնպես սովորաբար վնասակար վիճակ չէ։
Եթե դուք ունեք որևէ մտահոգություն կամ մտահոգություն ձեր մատների կամ ձեր երեխայի մատների տեսքի վերաբերյալ, լավագույն բանը, որ կարող եք անել, դա խոսել ձեր ընտանեկան բժշկի (բժշկի) հետ: Նա կարող է զննել ձեզ և որոշել, թե արդյոք սա նորմալ է, թե անհրաժեշտ են լրացուցիչ հետազոտություններ:
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- Բրախիդակտիլիան բնածին հիվանդություն է, որի դեպքում մատների կամ ոտքերի մատները կարճ են թվում։
- Սա հաճախ պայմանավորված է գենետիկ գործոններով, այսինքն՝ կարող է ժառանգվել սերնդեսերունդ։
- Մարդկանց մեծամասնության համար սա որևէ ցավ կամ առողջական խնդիր չի առաջացնում։ Դա պարզապես ֆիզիկական փոփոխություն է։
- Այս վիճակի մի քանի տեսակներ կան, որոնցից յուրաքանչյուրը ազդում է մատների տարբեր ոսկորների վրա:
- Սա սովորաբար բուժում չի պահանջում, բայց եթե այն խանգարում է քայլելուն կամ բռնելուն, ֆիզիկական թերապիան կարող է օգտակար լինել:
- Եթե դուք կամ ձեր երեխան կասկածներ ունեք այս վիճակի վերաբերյալ, լավագույն միջոցը բժշկի դիմելն է։
💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը