Դժվար է բառերով արտահայտել այն ուրախությունը, որը զգում եք, երբ իմանում եք, որ երեխա եք ունենալու: Բնական է, որ միևնույն ժամանակ մի փոքր վախենաք: Դուք մտածում եք. «Արդյո՞ք իմ երեխան առողջ կլինի», «Արդյո՞ք ես որևէ խնդիր կունենամ»: Ահա թե երբ են նախածննդյան թեստերը, որոնք հայտնի են նաև որպես նախածննդյան թեստեր, օգտակար լինում: Այս թեստերը կարող են արժեքավոր տեղեկություններ տրամադրել ձեր և ձեր չծնված երեխայի առողջության մասին:
Ի՞նչ են նախածննդյան թեստերը։
Պարզ ասած, սրանք մի շարք թեստեր են, որոնք կատարվում են ձեր հղիության ընթացքում՝ համոզվելու համար, որ դուք և ձեր երեխան առողջ եք: Դրանցից մի քանիսը պլանային թեստեր են, որոնք կատարվում են բոլոր հղի կանանց համար: Մյուսները կատարվում են միայն այն դեպքում, եթե կա ձեր երեխայի մոտ գենետիկ հիվանդություն կամ բնածին արատ ունենալու ռիսկ:
Այս թեստերի արդյունքների հիման վրա ձեր բժիշկը կկարողանա ձեզ և ձեր երեխային տրամադրել լավագույն բժշկական օգնությունը՝ թե՛ ծննդաբերությունից առաջ, թե՛ հետո:
Կարևորն այն է, որ դրական թեստի արդյունքը միշտ չէ, որ նշանակում է, որ երեխան հիվանդություն ունի: Հետևաբար, երբեք մի՛ խուճապի մատնվեք: Միշտ խոսեք ձեր բժշկի հետ այս մասին և հստակ հասկացեք, թե ինչ են նշանակում արդյունքները:
Որո՞նք են բոլորի համար անցկացվող պլանային թեստերը։
Հղիության մասին իմանալու օրվանից մինչև երեխայի ծնունդը, ձեր բժիշկը կանցկացնի մի շարք թեստեր՝ ձեր առողջությունը ստուգելու համար: Դրանց մեծ մասը կատարվում է արյան և մեզի նմուշների միջոցով:
| Թեստի տեսակը | Ի՞նչի եք նայում և ինչո՞ւ։ |
|---|---|
| Արյան անալիզներ |
|
| Մեզի անալիզներ | Ուշադրություն դարձրեք այնպիսի հիվանդությունների նշանների, ինչպիսիք են միզուղիների վարակները և պրեէկլամպսիան (հղիության ընթացքում արյան բարձր ճնշում): |
| Ուլտրաձայնային հետազոտություն | Այս թեստը, որն օգտագործում է ձայնային ալիքներ՝ ձեր երեխայի և արգանդի պատկերներ ստեղծելու համար, սովորաբար կատարվում է առնվազն երկու անգամ:
|
| B խմբի ստրեպտոկոկային թեստ | Երեխայի ծննդաբերությունից մեկ ամիս առաջ հեշտոցը ստուգվում է այս մանրէի առկայության համար: Եթե այն առկա է, բուժում է նշանակվում՝ երեխայի մոտ վարակը կանխելու համար: |
Մասնագիտացված գենետիկական թեստավորում (գենետիկ նախածննդյան թեստավորում)
Սրանք այնպիսի թեստեր են, որոնցից շատ մայրեր մի փոքր վախենում են, բայց շատ կարևոր են։ Դրանք օգտագործվում են պարզելու համար, թե արդյոք երեխան ռիսկի տակ է գենետիկ հիվանդություն կամ բնածին արատ, ինչպիսին է Դաունի համախտանիշը, ունենալու համար։
Այս թեստերը պարտադիր չեն բոլորի համար, բայց ձեր բժիշկը կարող է դրանք խորհուրդ տալ հետևյալ ռիսկի խմբերի մայրերին.
- Եթե դուք 35 տարեկանից բարձր եք
- Եթե նախորդ երեխան ունեցել է գենետիկ հիվանդություն կամ բնածին արատ։
- Եթե դուք կամ ձեր երեխայի հայրը ունեք գենետիկ հիվանդությունների ընտանեկան պատմություն
- Եթե նախկինում ունեցել եք վիժումներ կամ մեռելածնություններ
Գենետիկական թեստավորման երկու հիմնական տեսակ կա։ Շատ կարևոր է հասկանալ այս տարբերությունը։
1. Սկրինինգային թեստեր. Սրանք միայն ցույց են տալիս, թե որքան հավանական է, որ ձեր երեխան զարգանա որոշակի հիվանդություն: Սա չի նշանակում, որ երեխան ունի այդ հիվանդությունը:Հաստատված չէ։ Սրանք լիովին անվտանգ են, սովորաբար արվում են արյան անալիզների կամ սկանավորման միջոցով։
2. Ախտորոշիչ թեստեր. Եթե սկրինինգային թեստը բարձր ռիսկի վիճակ է հայտնաբերում, այդ թեստերը կատարվում են 100% վստահությամբ հաստատելու համար, թե արդյոք երեխան իրականում ունի այդ վիճակը, թե ոչ : Այս թեստերը փոքր ռիսկ են պարունակում:
Որո՞նք են սկրինինգային թեստերի տեսակները։
- Համակցված թեստ (11-14 շաբաթականների միջև): Սա ներառում է ուլտրաձայնային հետազոտության (լյարդային շերտագրություն, որը չափում է երեխայի պարանոցի հետևի մասում մաշկի հաստությունը) և մոր արյան անալիզ՝ Դաունի համախտանիշի նման հիվանդությունների ռիսկը հաշվարկելու համար:
- Բջջազուրկ պտղի ԴՆԹ (NIPT) թեստ. Սա մի փոքր ավելի բարդ արյան թեստ է: Այն փնտրում է երեխայի ԴՆԹ-ի կտորներ մոր արյան մեջ և կարող է շատ ճշգրիտ հայտնաբերել քրոմոսոմային աննորմալությունների, ինչպիսիք են Դաունի համախտանիշը (տրիսոմիա 21), տրիսոմիա 18 և տրիսոմիա 13, ռիսկը:
- Եռակի/քառակի սկրինինգային թեստ (15-22 շաբաթականների միջև). Սա նույնպես մոր արյան հետազոտություն է: Այն գնահատում է ռիսկը՝ ուսումնասիրելով երեխայի և ընկերքի հորմոնների և սպիտակուցների մակարդակը:
Որո՞նք են ախտորոշիչ թեստերի տեսակները։
Եթե սկրինինգային թեստը ցույց է տալիս ռիսկ, ձեր բժիշկը կխոսի ձեզ հետ և կորոշի, թե արդյոք դուք պետք է անցնեք այս թեստերից մեկը։
- Ամնիոցենտեզ. Այս դեպքում շատ բարակ ասեղ է մտցվում որովայնի միջով արգանդ՝ սկանավորման հսկողության ներքո, և վերցվում է պտղի շուրջը գտնվող ամնիոտիկ հեղուկի փոքր նմուշ։ Սա կարող է հետազոտվել՝ որոշելու համար, թե արդյոք կան որևէ գենետիկ խանգարումներ։
- Խորիոնային թավիկների նմուշառում (CVS). Սա ներառում է պլացենտայից հյուսվածքի մի փոքր կտոր վերցնելը և դրա հետազոտությունը: Սա կարող է նաև իրականացվել ասեղի միջոցով որովայնի կամ հեշտոցի միջով:
Կա՞ն որևէ ռիսկեր այս ախտորոշիչ թեստերի հետ կապված։
Այո, այս երկու թեստերն էլ պարունակում են փոքր, բայց անխուսափելի ռիսկ։ Ձեր բժիշկը մանրամասն կբացատրի ձեզ այս ռիսկերը դրանք կատարելուց առաջ։
| Հնարավոր ռիսկ | Նկարագրություն |
|---|---|
| Վիժում | Սա շատ հազվադեպ դեպք է (1%-ից պակաս): Այս ռիսկն ավելի է նվազում, երբ այն կատարվում է փորձառու բժշկի կողմից: |
| Վարակ | Մաշկի միջով ասեղի անցման ժամանակ վարակի շատ փոքր ռիսկ կա։ |
| Արյունահոսություն | Նորմալ է, որ ասեղի մտցման տեղից արյան փոքր կաթիլ դուրս գա, բայց շատ հազվադեպ է լինում առատ արյունահոսություն։ |
| Գլխուղեղային հեղուկի արտահոսք | Չնայած սովորաբար լինում է փոքր քանակությամբ արտահոսք, այն չի ազդում հղիության վրա։ |
Ի՞նչ եք անում, երբ արդյունքները ստանում եք։
Սա ամենակարևոր մասն է։ Երբ ստանաք թեստի եզրակացությունը, մի՛ անհանգստացեք դրա վրա գրված բառերից և թվերից։ Եթե սկրինինգային թեստի վրա գրված է «Բարձր ռիսկ», դա չի նշանակում, որ երեխան հիվանդություն ունի, այլ պարզապես նշանակում է, որ ռիսկը բարձր է և անհրաժեշտ են լրացուցիչ հետազոտություններ։
Ամենալավ բանը, որ կարող եք անել, դա եզրակացությունը վերցնելն ու անմիջապես բժշկի մոտ գնալն է: Նա կբացատրի արդյունքների իմաստը, հետագա քայլերը և ձեր տարբերակները: Անհրաժեշտության դեպքում նրանք ձեզ կուղարկեն գենետիկական խորհրդատուի մոտ:
Հարցեր բժշկին տալու համար
- Ինչո՞ւ են ինձ խնդրում հանձնել այս թեստը։
- Ի՞նչ են ասում այս արդյունքները կոնկրետ։
- Որքանո՞վ են ճշգրիտ այս թեստերը։
- Ի՞նչ պետք է անեմ արդյունքների հետ։
- Որո՞նք են այս թեստի ռիսկերը։
- Այս թեստերը կարո՞ղ են անցկացվել պետական հիվանդանոցում։ Կամ դրանք պետք է անցկացվեն մասնավոր կերպով։ Որքա՞ն է արժենում։
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- Նախածննդյան թեստերը արժեքավոր տեղեկություններ են տրամադրում ձեր և ձեր երեխայի առողջության մասին։
- Կան երկու տեսակի թեստեր՝ պլանային թեստեր, որոնք կատարվում են բոլորի համար, և գենետիկական թեստեր, որոնք կատարվում են հատուկ դեպքերում։
- Սկրինինգային թեստերը ցույց են տալիս միայն հիվանդության «ռիսկը»։ Ախտորոշիչ թեստերը հաստատում են՝ հիվանդությունը առկա է, թե ոչ։
- Ամնիոցենտեզի և CVS-ի նման թեստերը վիժման շատ փոքր ռիսկ ունեն, ուստի դրանք կատարվում են միայն անհրաժեշտության դեպքում:
- Երբեք որոշումներ մի կայացրեք միայնակ կամ խուճապի մի մատնվեք, երբ ստանաք թեստի արդյունքը։ Միշտ քննարկեք այն ձեր բժշկի հետ։
💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը