Sekarang Anda telah mencapai masa kehamilan yang agak lebih bebas dan santai. Itulah trimester kedua . Ini adalah saat ketidaknyamanan tiga bulan pertama telah mereda, Anda dapat makan dan minum sedikit lebih baik, dan Anda merasa lebih kuat. Selama waktu ini, dokter Anda akan melakukan beberapa tes untuk memeriksa kesehatan Anda dan si kecil di dalam kandungan. Jangan takut dengan tes-tes ini. Tes-tes ini dilakukan untuk memastikan bahwa Anda berdua sehat. Mari kita lihat apa saja tesnya?
Tes yang rutin dilakukan di setiap klinik
Ada beberapa hal yang hampir selalu Anda lakukan setiap kali pergi ke klinik untuk menstruasi. Sebagian besar hal ini mungkin sudah Anda biasakan sekarang.
- Analisis urin: Sampel urin Anda diambil dan diperiksa untuk hal-hal seperti protein, gula, atau tanda-tanda infeksi.
- Berat badan dan tekanan darah: Dokter Anda dapat memperoleh gambaran yang baik tentang kesehatan Anda dengan mengukur berat badan dan memeriksa tekanan darah Anda .
Namun ada dua hal yang lebih Anda nantikan daripada semua ini.
1. Mengukur tinggi perut Anda: Dokter akan mengukur tinggi perut Anda dengan pita pengukur. Ini disebut pengukuran 'tinggi fundus'. Ini adalah cara sederhana untuk melihat apakah rahim Anda, dan bayi, tumbuh dengan baik.
2. Detak jantung janin: Sebuah alat USG genggam kecil memungkinkan Anda untuk mendengar detak jantung bayi Anda (detak jantung janin). Kegembiraan mendengar detak jantung kecil itu tak terlukiskan, bukan?
Pemindaian USG yang ditunggu-tunggu
Pemeriksaan USG ini adalah hal terpenting yang harus dilakukan pada trimester kedua. Biasanya dilakukan sekitar minggu ke-20 kehamilan . Beberapa orang juga menyebutnya sebagai 'pemindaian anomali'. Ini bukan hanya sekadar melihat bayi. Pemeriksaan ini dapat memberikan banyak informasi penting.
Pemindaian ini secara jelas memeriksa apakah semua organ utama tubuh bayi, seperti otak, jantung, ginjal, dan anggota tubuh, berkembang dengan baik dan apakah ada kelainan.
| Hal-hal utama yang perlu diperhatikan pada pemeriksaan USG kehamilan 20 minggu | |
|---|---|
| Perkembangan bayi | Mereka memastikan bayi telah tumbuh dengan baik sesuai dengan jumlah minggu yang ditentukan. |
| Lokasi dan perkembangan organ | Bagian tubuh seperti otak, jantung, tulang belakang, ginjal, dan fitur wajah (misalnya, kondisi seperti langit-langit mulut sumbing) diperiksa. |
| Lokasi plasenta | Mereka memeriksa kondisi risiko seperti plasenta previa, yaitu kondisi di mana plasenta terletak rendah di dalam rahim. |
| Jumlah Cairan Amniotik | Memeriksa apakah jumlah cairan ketuban di sekitar bayi mencukupi. |
| Saudara kembar | Tes ini digunakan untuk memastikan apakah ada lebih dari satu anak dalam kandungan. |
Terkadang, jika ditemukan sesuatu yang mencurigakan pada pemindaian ini, dokter Anda mungkin akan merujuk Anda ke spesialis untuk pemeriksaan lebih lanjut. Terkadang, pemindaian Doppler juga dapat dilakukan. Ini dilakukan untuk memeriksa apakah aliran darah baik antara plasenta dan bayi.
Tes Skrining Diabetes Gestasional
Ini juga merupakan tes yang sangat penting yang dilakukan pada trimester kedua. Biasanya dilakukan antara minggu ke-24 dan ke-28 .
Sederhananya, Anda minum cairan glukosa (gula) khusus, dan kemudian satu jam kemudian, sampel darah Anda diambil untuk memeriksa kadar gula Anda. Ini untuk memeriksa apakah Anda menderita diabetes melitus gestasional , suatu kondisi yang hanya terjadi selama kehamilan.
Jika kondisi ini tidak terkontrol, bayi mungkin menjadi terlalu besar, persalinan mungkin sulit, dan Anda serta bayi mungkin mengalami masalah kesehatan di masa mendatang. Oleh karena itu, tes ini sangat penting. Jika kadar gula darah terbukti tinggi, Anda akan dirujuk untuk tes yang lebih sensitif (Tes Toleransi Glukosa) untuk memastikannya. Jangan khawatir, dokter Anda akan memberikan saran yang diperlukan.
Tes khusus untuk mendeteksi kondisi genetik pada bayi.
Tes-tes ini tidak wajib untuk setiap wanita hamil . Tes ini biasanya direkomendasikan untuk mereka yang memiliki faktor risiko tertentu. Misalnya:
- Jika ibu berusia di atas 35 tahun.
- Jika ada anggota keluarga yang memiliki penyakit genetik seperti sindrom Down .
- Jika tes yang dilakukan pada trimester pertama menunjukkan adanya risiko.
Sebelum menjalani tes-tes ini, penting untuk mendiskusikan pro dan kontra dengan dokter Anda dan membuat keputusan.
| Nama tes | Keterangan |
|---|---|
| Pemeriksaan Multimarker (Tes Triple/Quad) | Ini adalah tes yang dilakukan pada darah Anda. Tes ini memeriksa kadar protein tertentu (MSAFP) dan hormon yang diproduksi bayi, dan menghitung risiko bayi menderita sindrom Down atau cacat tabung saraf. Meskipun ini menunjukkan adanya risiko, ini bukan jaminan 100%. |
| Amniosentesis | Hal ini dilakukan untuk memastikan apakah tes di atas menunjukkan adanya risiko. Pemindaian dilakukan, dan jarum yang sangat tipis dimasukkan melalui perut, dan sejumlah kecil cairan ketuban yang mengelilingi bayi diambil untuk diuji. Ini dapat mengidentifikasi kondisi genetik dengan akurasi lebih dari 99%. Namun, ada risiko keguguran yang sangat kecil (sekitar 0,2% - 0,5%). |
| Tes Prenatal Non-Invasif (NIPT) | Ini juga merupakan tes baru yang sangat akurat yang menggunakan darah ibu. Tes ini dapat mendeteksi kondisi seperti sindrom Down dengan akurasi 99% dengan memeriksa DNA bayi (DNA janin bebas sel) dalam darah ibu. |
Yang terpenting adalah, jika Anda memiliki keraguan, kekhawatiran, atau pertanyaan tentang hasil tes genetik seperti ini, jangan ragu untuk mendiskusikannya dengan dokter Anda. Dokter akan menjelaskan semuanya kepada Anda dan memberikan dukungan psikologis yang Anda butuhkan.
Pesan Utama
- Trimester kedua kehamilan adalah waktu penting untuk memantau kesehatan Anda dan bayi Anda dengan cermat.
- Tes rutin yang dilakukan di setiap klinik, seperti pengukuran berat badan, tekanan darah, dan tes urine, bertujuan untuk keselamatan Anda berdua.
- Pemeriksaan USG anomali pada usia kehamilan 20 minggu adalah tes yang sangat penting untuk memeriksa perkembangan bayi dan kesehatan organnya.
- Jangan abaikan pemeriksaan diabetes gestasional. Pemeriksaan ini dapat mencegah banyak komplikasi di masa mendatang.
- Tes khusus untuk penyakit genetik (Amniosentesis, NIPT) tidak wajib untuk semua orang. Tes ini dilakukan jika ada risiko, dan atas saran medis.
- Jika Anda memiliki pertanyaan atau kekhawatiran tentang tes apa pun, bicarakanlah secara terbuka dengan dokter Anda.
💬 Comments (0)
Belum ada komentar yang diposting. Tambahkan komentar Anda di sini untuk pertama kalinya.
Tambahkan komentar Anda