Apakah Anda terkadang merasa seperti sesuatu seperti cangkir atau pulpen tiba-tiba jatuh ke tanah tanpa alasan? Atau apakah Anda merasa kaki Anda tersandung saat berjalan, atau ucapan Anda menjadi tidak jelas saat berbicara? Meskipun ini biasanya hanya hal-hal yang terjadi pada kita, terkadang ini bisa menjadi tanda pertama dari sesuatu yang serius yang terjadi di dalam tubuh kita. Itulah mengapa kita akan membahas penyakit yang berhubungan dengan sistem saraf kita hari ini. Itulah ALS.
Sederhananya, apa itu ALS?
ALS adalah singkatan dari Amyotrophic Lateral Sclerosis . Beberapa orang juga menyebutnya 'penyakit Lou Gehrig', diambil dari nama Lou Gehrig, seorang pemain bisbol terkenal di tahun 1930-an. Sederhananya, ini adalah penyakit yang menyerang sistem saraf kita, terutama sel-sel saraf yang disebut neuron motorik .
Sekarang Anda mungkin bertanya-tanya apa itu neuron motorik. Bayangkan, Anda mengangkat lengan, menggerakkan kaki, berbicara, mengunyah makanan... Anda melakukan semua ini secara sukarela, bukan? Nah, neuron motorik ini mengontrol otot-otot sukarela yang kita pikirkan dan kendalikan. Sel-sel saraf ini membawa pesan dari otak ke otot, yang mengatakan, "Lakukan ini." Ketika ALS berkembang, neuron motorik ini secara bertahap melemah dan menjadi tidak aktif. Kemudian pesan dari otak tidak sampai ke otot dengan benar. Akibatnya, otot secara bertahap melemah dan menyusut.
Hal yang paling menyedihkan adalah penyakit ini pada akhirnya melemahkan diafragma, otot yang membantu kita bernapas. Banyak pasien meninggal karena gagal pernapasan . Hingga kini masih belum ada obat pasti untuk penyakit ini.
Apa saja faktor risiko terkena ALS?
Penyebab pasti ALS belum diketahui, tetapi beberapa faktor risiko telah diidentifikasi.
- Genetika: Bagi sebagian kecil penderita ALS, sekitar 10%, penyakit ini bersifat turun-temurun. Artinya, jika seseorang dalam keluarga menderita penyakit ini, ada kemungkinan 50% gen tersebut akan diturunkan kepada anak-anak mereka. Ini disebut ALS familial .
- Usia: Risiko terkena penyakit ini meningkat seiring bertambahnya usia hingga usia 75 tahun. Penyakit ini paling sering didiagnosis pada orang berusia antara 60 dan 80 tahun.
- Jenis Kelamin: Di antara orang-orang di bawah usia 65 tahun, pria sedikit lebih mungkin terkena penyakit ini daripada wanita. Namun, setelah usia 70 tahun, perbedaan itu menghilang.
- Merokok:Beberapa penelitian menunjukkan bahwa perokok memiliki peningkatan risiko terkena ALS, terutama pada wanita setelah menopause.
- Toksin : Para peneliti meyakini bahwa paparan terhadap bahan kimia tertentu, seperti timbal, juga dapat menjadi faktor risiko. Hal ini masih dalam penyelidikan.
- Dinas militer: Yang mengejutkan, beberapa penelitian menunjukkan bahwa mereka yang pernah bertugas di militer memiliki risiko sedikit lebih tinggi terkena ALS. Penyebab pastinya belum diketahui, tetapi diduga terkait dengan faktor-faktor seperti paparan racun dan stres berat.
- Terhuyung-huyung saat berjalan, kaki saling tersangkut.
- Kesulitan memegang sesuatu dengan kuat di tangan (misalnya, menjatuhkan cangkir, panci).
- Ucapan yang tidak jelas .
- Kesulitan menelan makanan atau cairan.
- Kram atau nyeri otot.
- Kedutan otot - juga disebut fasikulasi .
- Kesulitan menjaga postur tubuh, ketidakmampuan untuk menjaga leher tetap lurus.
- EMG (Elektromiografi):Ini mengukur aktivitas listrik pada otot. Pada ALS, otot tidak menerima pesan dari saraf dengan benar, sehingga tes EMG menunjukkan pola abnormal tertentu.
- Pemeriksaan Konduksi Saraf: Pemeriksaan ini mengukur kecepatan perambatan sinyal listrik sepanjang saraf. Hal ini dapat memberikan gambaran tentang tingkat kerusakan saraf.
- Terapi fisik: Membantu aktivitas otot besar seperti berjalan dan berdiri.
- Terapi okupasi: Membantu meningkatkan keterampilan motorik halus seperti mengancingkan kemeja dan makan dengan sendok.
- Terapi wicara: Membantu memperjelas ucapan dan mengatasi kesulitan menelan.
- ALS adalah penyakit yang menyerang sel-sel saraf yang disebut neuron motorik yang mengendalikan otot-otot sukarela kita.
- Gejala awal bisa sangat samar, termasuk kelemahan pada anggota tubuh, kesulitan berjalan, dan bicara yang tidak jelas.
- Tidak ada tes khusus untuk mendiagnosis penyakit ini, dan diagnosis dikonfirmasi dengan menyingkirkan kemungkinan penyakit lain.
- Meskipun masih belum ada obat yang benar-benar menyembuhkan penyakit ini, terapi fisik, terapi wicara, dan berbagai alat bantu dapat menjaga kualitas hidup pasien pada tingkat yang baik.
- Jika Anda mengalami gejala-gejala ini dalam waktu lama, sebaiknya segera berkonsultasi dengan dokter.
Penting: Jika Anda menduga telah menelan zat kimia beracun, jangan panik dan hubungi Pusat Informasi Racun Nasional di Rumah Sakit Nasional Colombo untuk mendapatkan saran medis yang tepat.
Apa saja gejala awal ALS?
Gejala ALS tidak muncul tiba-tiba, tetapi sangat perlahan. Awalnya, Anda mungkin hanya merasakan sedikit perubahan. Mungkin tangan Anda terasa mati rasa saat memegang setir mobil. Atau Anda mungkin kesulitan berbicara sebelum gejala lain muncul. Gejala awal bervariasi dari orang ke orang.
Namun, ada beberapa gejala awal yang umum:
Penyakit ini dapat dibagi menjadi dua tipe utama berdasarkan bagaimana kemunculannya: onset anggota tubuh (dimulai di anggota tubuh) dan onset bulbar (dimulai dengan kesulitan berbicara dan menelan) .
| Bagaimana penyakit ini dimulai | Gejala umum |
|---|---|
| Awitan pada Anggota Tubuh (Tulang Belakang) | Bagi banyak orang, penyakit ini dimulai dengan cara ini. Gejala pertama kali muncul di lengan atau kaki.
|
| Onset Bulbar (onset disertai bicara/menelan) | Ini agak kurang umum. Gejala pertama kali muncul di otot-otot wajah, leher, dan tenggorokan.
|
| Penyakit ini memburuk seiring waktu. | |
| Ketika penyakitnya memburuk | Kelemahan otot, kehilangan massa otot (atrofi), kesulitan mengunyah dan menelan, ketidakmampuan untuk memahami ucapan, dan kesulitan bernapas. |
Bagaimana ALS didiagnosis?
Mendiagnosis ALS adalah proses yang rumit karena tidak ada satu pun tes yang secara spesifik dapat mendiagnosisnya. Dokter akan menyingkirkan semua kondisi lain yang mungkin menyebabkan gejala Anda sebelum membuat diagnosis ALS.
Dokter Anda, terutama dokter spesialis saraf, akan melakukan tes-tes berikut:
1. Pemeriksaan medis lengkap: Kami akan membahas gejala Anda dan riwayat medis keluarga secara mend डिटेल, serta memeriksa kelemahan otot, kejang otot, dan kesulitan berbicara.
2. Tes darah dan urine: Tes ini membantu menyingkirkan kondisi lain yang mungkin menunjukkan gejala serupa dengan ALS, seperti penyakit tiroid, kekurangan vitamin B12, dan infeksi lainnya.
3. Pemindaian MRI: MRI tidak secara langsung menunjukkan ALS, tetapi sangat penting untuk memeriksa penyebab lain, seperti tumor otak atau sumsum tulang belakang atau herniasi diskus.
4. Tes elektrofisiologis: Tes ini sangat penting dalam diagnosis.
Karena diagnosis ALS merupakan hal yang serius, banyak orang tergoda untuk meminta pendapat kedua. Itu adalah hal yang baik. Selain itu, karena penyakit ini berkembang seiring waktu, ada baiknya untuk melakukan tes lagi setelah sekitar 6 bulan untuk melihat apakah gejalanya telah membaik.
Bagaimana cara mengatasi gejalanya?
Meskipun hingga kini belum ada obat yang benar-benar menyembuhkan ALS, ada banyak cara untuk mengelola gejala dan meningkatkan kualitas hidup pasien.
Selain itu, terdapat perangkat seperti kursi roda, mesin CPAP untuk membantu pernapasan, dan teknologi komputer khusus (perangkat lunak pengenalan mata) untuk membantu mereka yang kesulitan berbicara dalam berkomunikasi.
Jika Anda atau seseorang yang Anda kenal terus mengalami gejala-gejala yang disebutkan di sini, jangan buang waktu dan segera periksakan diri ke dokter yang berkualifikasi . Deteksi dini penyakit sangat membantu dalam penanganannya.
💬 Comments (0)
Belum ada komentar yang diposting. Tambahkan komentar Anda di sini untuk pertama kalinya.
Tambahkan komentar Anda