Er hálsinn þinn líka klofinn í tvennt? Við skulum læra um (klofna uvula)!

Hefur þú einhvern tíma litið í spegilinn og tekið eftir litlum kjötbút sem hangir niður aftan frá kokinu á þér? Það er það sem við köllum „klofna kúlu“. Hjá sumum er hægt að skipta þessum kjötbút í tvo í stað einnar, eins og gaffal. Þetta er það sem við læknisfræðilega köllum „(klofna kúlu)“ eða „klofinn kúlu“. Þú gætir orðið svolítið hræddur þegar þú heyrir þetta, en þegar þú veist hvað það er, munt þú átta þig á því að það er ekki svo ógnvekjandi.

Hvað er „(Bifid Uvula)“? Við skulum útskýra það einfaldlega!

Einfaldlega sagt er klofinn uvula ástand þar sem uvulan aftast í kokinu skiptist í tvo hluta í stað eins. Hugsaðu um það eins og lítinn gaffal. Sumir læknar kalla það einnig klofinn uvula. Þetta er vegna þess að það er vægari form af ástandi sem kallast klofinn gómur. Líkt og klofinn gómur er klofinn uvula meðfæddur sjúkdómur, sem þýðir að hann er til staðar við fæðingu. Sum börn fæðast með þennan sjúkdóm.

Mikilvægt: Oftast er úvula með klofnum blöðrum ekki alvarleg. Hins vegar getur það stundum verið einkenni annars undirliggjandi heilsufarsvandamáls.

Er eðlilegt að hafa (stóran uvula)?

Já, að miklu leyti. Það að hafa „(klofinn góm)“ þýðir ekki alltaf að eitthvað sé að. Sumir fæðast með náttúrulega klofinn góm. Hins vegar getur „(klofinn góm)“ stundum bent til ástands sem kallast „(Slímhúðarklofinn góm)“. Þetta er þegar gómur barnsins (gómþekjan) þroskast ekki rétt í móðurkviði. Hins vegar, ólíkt venjulegum „(Gómklofnum góm)“, er þessi „(Slímhúðarklofinn góm)“ stundum ekki sýnilegur að utan vegna þess að hann er falinn undir vefjum gómsins.

Hvaða aðrir sjúkdómar geta valdið „(Submucosal Cleft Palate)“?

Við höfum sagt að „(Trengileg gómklofi)“ geti stundum verið einkenni „(Slímhúðarklofi)“. Hér eru nokkur önnur vandamál sem geta tengst þessu „(Slímhúðarklofi)“ ástandi:

• Loeys-Dietz heilkenni: Þetta er bandvefssjúkdómur. Helsta einkenni þess er stækkun ósæðarinnar (aðalæðin sem flytur blóð frá hjartanu til restarinnar af líkamanum). Fólk með þetta ástand getur haft klofinn uvula.
• `(Stickler heilkenni):` Þetta er arfgengur sjúkdómur. Þetta fólk getur verið með heyrnarskerðingu (heyrnarleysi), sjóntruflanir, liðvandamál og ákveðna andlitsdrætti (til dæmis flatt andlit).
• `(Trisomy)`: Venjulega hafa frumur okkar litninga í pörum. Hins vegar, í `(Trisomy)` eru þrjú eintök af tilteknum litningi í stað tveggja. Þetta getur einnig tengst `(Bifid Uvula)`.
• `(Bólgusjúkdómur í línulegu vörtulaga húðþekjubólguheilkenni - ILVEN)`:Þetta er ástand sem kemur fram við ofvöxt húðarinnar. Þetta fólk fær vörtulíkar bólur („Nevi“). Þær geta kláað, orðið rauðar eða sýktar.
• Hjarta- og andlitsheilkenni (VCFS): Fólk með þetta ástand getur haft klofinn góm í mismunandi stigum. Það getur einnig haft hjartasjúkdóma, talörðugleika og matarörðugleika. Það er einnig kallað DiGeorge heilkenni eða 22 Q eyðingarheilkenni.

Nú gætirðu verið að hugsa: „Ó, guð minn góður, hvaða sjúkdómur er þetta?“ Ekki hafa áhyggjur. Ekki allir þessir sjúkdómar koma fyrir hjá öllum með „(Bifid Uvula)“. Þetta eru mjög sjaldgæfir sjúkdómar. Flestir með „(Bifid Uvula)“ finna ekki fyrir neinum þessara einkenna. En sem læknir er mikilvægt að vera meðvitaður um þetta.

Hversu algeng er „(Bifid uvula)“?

Tvístöngull er ekki eins sjaldgæfur og þú gætir haldið. Til dæmis er greint frá því að um 2% íbúa Bandaríkjanna þjáist af þessum sjúkdómi. Hann er algengari meðal ákveðinna þjóðernishópa. Hann er algengari meðal fólks af asískum uppruna og frumbyggja Ameríku. Tvístöngull er einnig algengari hjá drengjum.

Hver eru einkenni „(tvíþættrar uvulu)“?

Helsta og augljósasta einkennið er klofinn uvula sem lítur út eins og gaffall. Læknirinn getur auðveldlega séð þetta við venjubundna skoðun. Hins vegar er klofinn uvula ekki endilega sýnilegur strax hjá nýburum. Þetta er vegna þess að uvulan heldur áfram að vaxa með tímanum.

Ef „(Bifid uvula)“ er hluti af „(Submucous Cleft Palate)“ gæti barnið sýnt önnur einkenni:

• Nefhljóð: Þú gætir heyrt nefhljóð þegar þú ert með kvef.
• Erfiðleikar með fóðrun: Til dæmis getur matur komið út um nefið þegar barnið er á brjósti eða gefið hrísgrjón. Barnið getur átt erfitt með að sjúga rétt.
• Tilfinning um að loft leki úr nefinu þegar þú talar: Þetta getur gerst þegar ákveðnir stafir eru bornir fram.

Ef þú tekur eftir einhverju slíku hjá barninu þínu er best að leita tafarlaust til barnalæknis til að fá ráðleggingar.

Hverjar eru orsakir „(Bifid uvula)“?

Við höfum rætt að „(Bifid uvula)“ geti verið einkenni um „(Submucosal Cleft Palate)“. Auk þess geta umhverfisþættir einnig haft áhrif á þetta. Til dæmis:

• Reykingar móður á meðgöngu: Þetta hefur mjög neikvæð áhrif á þroska barnsins.
• Móðir er með sykursýki: Það er mjög mikilvægt að hafa stjórn á sykursýki á meðgöngu.
• Ákveðin lyf: Ekki taka nein lyf á meðgöngu án læknisráðs. Sum lyf geta aukið hættuna á að barnið þitt fái klofinn góm eða klofinn góm.
• Erfðafræðilegar orsakir: Stundum getur þetta verið arfgengt. Ef einhver í fjölskyldunni er með klofinn góm eða klofinn góm getur barnið einnig verið í örlítið meiri áhættu.

Hvernig á að bera kennsl á „(Bifid Uvula)“?

Oftast greina læknar klofinn góm við fæðingu eða við reglubundnar skoðanir. Stundum er það ekki augljóst, en ef barnið sýnir önnur einkenni, svo sem að matur komi út um nefið á meðan það borðar, gæti læknirinn grunað klofinn góm eða klofinn góm undir slímhúð.

Læknirinn getur þá skoðað munninn vandlega að innan. Stundum geta þeir jafnvel sett sérstaka myndavél („endoscope“) í hálsinn til að sjá hvort sprunga sé í munnþaki.

Þarftu að meðhöndla „(Bifid uvula)“?

Þetta er vandamál sem margir glíma við. Margir með „(Bifid uvula)“ þurfa enga meðferð. Þeir lifa eðlilegu lífi án óþæginda.

Hins vegar, ef bifid uvula veldur talörðugleikum (t.d. vanhæfni til að bera fram ákveðna stafi skýrt) eða erfiðleikum við fóðrun (t.d. nefblæðingum við brjóstagjöf, tíðum köfnunartilfinningum), gæti læknirinn þinn vísað þér til meðferðar.

• Talþjálfun: Ef þú átt erfitt með að tala getur talþjálfunaraðili hjálpað þér að æfa þig í að bera fram orð rétt.
• Matarmeðferð: Hægt er að kenna ungbörnum sem eiga erfitt með að borða leiðir til að hjálpa þeim að borða á öruggan og auðveldan hátt.
• Skurðaðgerð: Í mjög sjaldgæfum tilfellum, en í mjög alvarlegum tilfellum, getur verið mælt með skurðaðgerð ef hún hefur veruleg áhrif á hæfni þína til að tala, borða eða lifa. Þetta felur í sér að sauma saman rifinn vef. Hins vegar er þetta ekki nauðsynlegt í flestum tilfellum.

Er hægt að koma í veg fyrir tvístíflu í uvula?

Þar sem klofinn uvula er stundum arfgengur er ekki alltaf hægt að koma í veg fyrir hann. Hins vegar hafa sumar rannsóknir sýnt að það að forðast ákveðna umhverfisþætti á meðgöngu (t.d. að reykja ekki, taka ekki lyfseðilslaus lyf) og taka vítamín fyrir fæðingu, sérstaklega fólínsýru, getur dregið úr hættu á að barnið þitt fái klofinn uvula eða klofinn góm.

Það er mjög mikilvægt að fylgja ráðleggingum læknisins á meðgöngu.

Hvað geturðu búist við ef þú ert með „(stóran uvula)“?

Að mestu leyti lifa fólk með „(Bifid uvula)“ fullkomlega eðlilegu og heilbrigðu lífi . Það hefur hugsanlega ekki áhrif á daglegt líf þitt á nokkurn hátt.

Hins vegar, eins og við nefndum áðan, geta sumir, sérstaklega ung börn, átt erfitt með að tala eða borða. Ef barnið þitt er með einhverjar fylgikvillar vegna bifid uvula skaltu ræða við lækninn þinn til að ræða viðeigandi meðferðarúrræði. Hann gæti mælt með tal- eða næringarmeðferð, eða jafnvel skurðaðgerð ef nauðsyn krefur.

Hvenær ættirðu að leita til læknis?

Ef þú eða barnið þitt eruð með Bifid Uvula og þið finnið fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, leitið þá til læknis:

• Erfiðleikar við að kyngja: Ef þér finnst þú vera að kafna eða finnur fyrir sársauka við að kyngja mat eða drykk.
• Svefnerfiðleikar: Hrjóta eða köfnunartilfinning í svefni.
• Tíð hrjóta.
• Ef þú finnur oft fyrir þreytu eða syfju á daginn („þreyta eða syfja á daginn“).
• Ef þú ert með tíðar hálsbólgu eða hálsbólgu („erting í hálsi“).
• Ef matur kemur stöðugt út um nefið á barninu þegar það er með barn á brjósti eða á brjósti.
• Ef barnið talar óskýrt eða hrjótar.

Ef þú finnur fyrir þessum einkennum getur læknir kannað hvort það tengist Bifid Uvula eða hvort það stafi af annarri orsök.

Hvaða spurninga geturðu spurt lækninn þinn?

Ef þú ætlar að fara til læknis vegna „(Bifid uvula)“ geturðu spurt spurninga eins og þessara:

• Hvað veldur því að ég/barnið mitt fæ „(Bifid uvula)“?
• Verða aðrar rannsóknir nauðsynlegar, svo sem myndgreiningar?
• Eru einhverjar aðrar sýnilegar frávik á hársverði mínu/barnsins míns?
• Er ég/barnið mitt með „klofinn góm“?
• Verður meðferð nauðsynleg?
• Þarf ég aðgerð?
• Hvaða vandamál gæti þessi staða valdið í framtíðinni?
• Hvað er hægt að gera til að forðast erfiðleika við að tala eða borða?

Skilaboð til að taka með heim

Tvískálsbólga er ástand þar sem mjúkvefurinn aftast í kokinu klofnar í tvennt. Í flestum tilfellum er þetta skaðlaust ástand sem þarfnast ekki meðferðar. Flestir með tvískálsbólga lifa eðlilegu lífi.

Hins vegar getur það stundum, sérstaklega hjá ungbörnum, valdið erfiðleikum með að tala eða borða. Einnig, í mjög sjaldgæfum tilfellum, getur það verið einkenni annars undirliggjandi sjúkdóms, svo sem „klofinn góm“.

Ef þú eða barnið þitt finnur fyrir óþægindum vegna „(Bifid uvula)“ skaltu ekki hika við að ráðfæra þig við lækni. Hann mun þá ákveða hvaða lausn hentar þér best. Mundu að ekki þarf að meðhöndla öll tilfelli af „(Bifid uvula)“!

` Tvísköfuð úvula, klofinn gómur, klofinn gómur undir slímhúð, meðfæddir kvillar, talörðugleikar, átörðugleikar