Þegar þú hugsar um barnið sem þú átt von á, þá ertu líklega bæði spennt/ur og svolítið hrædd/ur, ekki satt? Það er eðlilegt að velta fyrir sér hvort barnið verði heilbrigt eða hvort einhver vandamál komi upp. Í dag ætlum við því að ræða um sérstaka prófun sem er gerð á meðgöngu til að kanna hvort barnið hafi einhver erfðagalla eða fæðingargalla. Þetta kallast æðavíkkunarpróf , eða CVS í stuttu máli.
Einfaldlega sagt, hvað er CVS?
Einfaldlega sagt er fylgjan (CVS) próf sem er framkvæmt snemma á meðgöngu til að greina erfðasjúkdóma, litningagalla og aðra fæðingargalla hjá ófæddu barni. Það felur í sér að taka mjög lítið sýni af frumum frá svæðinu þar sem fylgjan festist við legvegginn.
Við köllum þessar frumur æðaþröng (chorion villi). Þar sem þær eru myndaðar úr frjóvgaða egginu sjálfu innihalda þessar frumur gen barnsins . Þetta þýðir að með því að skoða þessar frumur getum við fengið skýra hugmynd um erfðafræðilegar upplýsingar barnsins.
Hvers vegna er þetta CVS próf mælt með?
Þetta próf er venjulega ekki mælt með fyrir alla. Ef læknirinn þinn telur að þú sért með áhættuþátt , svo sem meiri líkur á að eignast barn með erfðasjúkdóm eða fæðingargalla, gæti hann eða hún mælt með þessu prófi.
Einn stærsti kosturinn við þetta er að það getur sagt þér með vissu hvort vandamál sé til staðar mjög snemma á meðgöngunni. Sérstaklega ef þú átt von á tvíburum eru niðurstöður reglulegra blóðprufa ekki mjög nákvæmar. Í slíkum tilfellum getur CVS-próf gefið skýrt svar. Hins vegar er áhættan af því að fara í CVS-próf fyrir barnshafandi móður með tvíbura örlítið meiri.
Hvaða sjúkdóma er hægt að greina og hvaða ekki með CVS?
Þetta próf getur greint nokkur alvarleg sjúkdómsástand. Og svo eru líka hlutir sem það getur ekki greint. Við skulum skoða hvað þeir eru.
| Þekkjanlegar aðstæður | Óþekkjanlegar aðstæður |
|---|---|
| Litningafrávik eins og Downs heilkenni. | Opnir taugapípulagnir, svo sem hryggjarauði. |
| Erfðasjúkdómar eins og blöðrusjúkdómur, Tay-Sachs sjúkdómur og sigðfrumublóðleysi. | (Nauðsynlegt er að greina slík vandamál með öðrum prófum.) |
| Þar sem hægt er að ákvarða kyn barnsins er hægt að greina sjúkdóma sem eru aðeins sértækir fyrir annað kynið (t.d. ákveðnar vöðvarýrnunarsjúkdómar sem eru algengari hjá drengjum). |
Þetta próf er talið vera um 98% nákvæmt við að greina litningagalla , sem þýðir að það er mjög áreiðanlegt próf.
Hverjir eru kostir CVS prófana?
Stærsti kosturinn við þetta er að það er hægt að gera það snemma á meðgöngu (venjulega á milli 10-12 vikna). Það er hægt að gera það fyrr en annað próf sem kallast legvatnsástungu. Niðurstöður má venjulega fá innan 10 daga.
Að fá slíkar upplýsingar snemma á meðgöngu er mikil hjálp fyrir foreldra við að taka ákvarðanir í framtíðinni.
Ímyndaðu þér, ef par ákveður að hætta meðgöngu eftir að hafa fengið neikvæðar niðurstöður, þá væri öruggara fyrir heilsu móðurinnar að framkvæma þá ákvörðun snemma frekar en að bíða eftir niðurstöðum legvatnsástungu og gera það svo síðar.
Eru einhverjar áhættur fólgnar í þessu prófi?
Já, eins og með allar læknisfræðilegar prófanir eru ákveðnar áhættur. Þar sem þetta próf er framkvæmt snemma á meðgöngu getur hættan á fósturláti verið örlítið meiri en með legvatnsástungu. Það er einnig hætta á sýkingu.
Í mjög sjaldgæfum tilfellum, sérstaklega ef þetta próf er gert fyrir 9 vikur, hefur verið greint frá göllum í fingrum barnsins. Þess vegna er þetta próf venjulega ekki gert fyrr en um 10 vikur .
Það mikilvægasta er að læknirinn þinn láti þig vita áður en þú ferð í þetta próf.Það er mikilvægt að þú ræðir þessa áhættu við lækninn þinn. Sérstaklega ef þú ert að eignast tvíbura skaltu ganga úr skugga um að læknir sem hefur reynslu af þessu prófi framkvæmi þetta próf.
Fyrir hverja er CVS prófið mælt með?
Læknar mæla almennt með því að mæður með eftirfarandi áhættuþætti íhugi þetta próf:
- Mæður 35 ára eða eldri (hætta á að eignast barn með litningagalla eins og Downs heilkenni eykst með aldri).
- Hjón sem eiga þegar barn með fæðingargalla eða hafa fjölskyldusögu um slíkan sjúkdóm.
- Ef annað foreldrið þjáist af þekktum litningagalla eða erfðasjúkdómi.
- Mæður sem fengu óeðlilegar niðurstöður úr öðrum erfðaprófum sem framkvæmd voru á meðgöngu.
Læknirinn þinn getur gefið þér bestu ráðleggingarnar um hvort þetta próf henti þér. En að lokum ætti ákvörðunin um að fara í þetta próf eða ekki að vera tekin af þér og maka þínum, eftir ítarlega umræðu við lækninn.
Hvernig er CVS prófið framkvæmt?
Áður en þið gangið undir þetta próf verðið þið og maki þinn vísuð í erfðaráðgjöf þar sem ávinningur, gallar og áhætta prófsins verða útskýrð fyrir ykkur ítarlega.
Síðan er gerð ómskoðun til að kanna meðgöngulengd barnsins og nákvæma staðsetningu fylgjunnar. Prófið er gert síðar, venjulega á milli 10 og 12 vikna eftir síðustu blæðingar.
Það eru tvær meginaðferðir til að fá frumusýni úr fylgju.
Í gegnum leggöng (um leggöng)
Í þessu er tæki sem kallast spekulum sett inn í leggöngin, svipað og Pap-próf. Síðan er mjög þunn plastslönga sett í gegnum leggöngin og upp leghálsinn. Undir leiðsögn ómskoðunar er þessari slöngu leidd að fylgjunni þar sem lítið sýni af frumum er skafið þaðan.
Í gegnum kviðinn (kviðleiðsla)
Í þessari aðferð, svipað og legvatnsástungu, er mjög þunn nál stungið í gegnum kviðinn og inn í fylgjuna. Frumusýni er síðan tekið þaðan.
Frumusýnið sem fæst á þennan hátt er sent á rannsóknarstofu. Þar eru frumurnar ræktaðar í sérstökum vökva og prófaðar í nokkra daga. Hægt er að fá allar niðurstöður innan tveggja vikna. Læknirinn mun láta þig vita af niðurstöðunum.
Er þetta sársaukafull próf?
Þú gætir fundið fyrir einhverjum sársauka, en hann gengur fljótt yfir . Allt prófið tekur að hámarki 30 mínútur frá upphafi til enda. Það tekur aðeins nokkrar mínútur að taka sýnið.
Hvað gerist eftir prófið?
Þú þarft að hvíla þig um stund eftir prófið. Því er góð hugmynd að taka einhvern með þér heim. Þú ættir að hvíla þig yfir daginn. Yfirleitt er ráðlagt að forðast þungar lyftingar, hreyfingu og samfarir í 3 daga.
Þú gætir fengið krampa og léttar blæðingar, sem er eðlilegt. En láttu lækninn vita af því. Mikilvægast er að ef þú tekur eftir vatnskenndri útferð úr leggöngum skaltu láta lækninn vita tafarlaust.
Skilaboð til að taka með heim
- CVS er mjög nákvæmt próf sem getur greint erfðafræðilega sjúkdóma hjá barninu snemma á meðgöngu.
- Þetta hefur kosti (að fá niðurstöður snemma) sem og minniháttar áhættu (mjög litlar líkur á fósturláti og sýkingu).
- Þetta próf hentar ekki öllum. Það er venjulega mælt með því fyrir þá sem eru með ákveðna áhættuþætti, svo sem að vera eldri en 35 ára.
- Hvort þú eigir að fara í þetta próf eða ekki er persónuleg ákvörðun milli þín og maka þíns. Ræddu vandlega við lækninn þinn og fáðu allar upplýsingar áður en þú tekur ákvörðun.
- Fylgdu nákvæmlega restinni af leiðbeiningunum og öðrum leiðbeiningum sem gefnar eru eftir prófið. Ef þú finnur fyrir einhverjum óvenjulegum einkennum skaltu láta lækninn vita tafarlaust.











💬 Comments (0)
Engar athugasemdir hafa verið settar inn enn sem komið er. Bættu við athugasemd þinni hér í fyrsta skipti.
Bættu við athugasemd þinni