Myndast bein á undarlegum stöðum í líkamanum? Við skulum læra um þetta (ójafn beinmyndun)!

Hefur þú einhvern tíma fundið fyrir því að vera lítill beinbútur að vaxa á stað þar sem venjulega er ekkert bein, það er að segja í mjúkvef eins og vöðva? Eða, eftir alvarleg meiðsli eða aðgerð, finnur þú fyrir einhverju undarlegu, eins og kekki, svolítið harðnandi, á því svæði? Kannski finnst þér eins og hann sé að stækka og stækka. Þú gætir verið að velta fyrir þér hvað þetta snýst í raun um og hvers vegna það gerist. Það er það sem við ætlum að tala um í dag. Í læknisfræði er þetta ástand kallað (Heterotopic Ossification) eða (HO) í stuttu máli.

Hvað er þetta (ójafn beinmyndun)? Einfaldlega sagt...

Einfaldlega sagt er beinmyndun (heterotopic beinmyndun) það ferli þar sem nýjar beinfrumur vaxa og mynda bein utan beinagrindarkerfisins, í mjúkvefjum utan beinagrindarinnar . Þetta eru eins og auka beinbrot . Þessi myndast oft eftir meiðsli . Hins vegar getur þetta ástand stundum komið fram án augljósrar ástæðu.

Hafðu í huga að hjá flestum eru auka beinbrotin sem myndast á þennan hátt mjög lítil. Þess vegna valda þau ekki neinum alvarlegum einkennum. Hins vegar, stundum, ef þessi beinbrot stækka aðeins, geta þau takmarkað hreyfingar þínar og jafnvel valdið alvarlegum vandamálum.

Hverjar eru helstu gerðir af heterotopískri beinmyndun?

Þessa (ójafnvægismyndun) má skipta í tvo meginflokka:

1. Óerfðafræðileg gerð:

• Þetta er algengasta gerðin . Hún getur komið fyrir hjá fólki á öllum aldri.
• Þótt stundum sé sagt að þetta gerist án ástæðu, þá gerist það oftast sem viðbrögð við einhvers konar áverka . Þetta áfall getur verið meiðsli eftir slys eða áhrif á vefi eftir aðgerð. Ímyndaðu þér að þú dettir og meiðir höndina eða að þú þurfir að gangast undir stóra aðgerð, þá er líklegt að þetta ástand komi upp.

2. Erfðafræðileg gerð:

• Þetta er mjög sjaldgæft . Það eru mjög fáir í heiminum með þetta erfðabreytileika (HO).
• Þegar HO stafar af erfðafræðilegum orsökum getur það verið aðeins flóknara . Til dæmis geta komið fram vansköpun á baki, handleggjum eða fótleggjum. Þessi erfðafræðilegi sjúkdómur getur stundum verið mjög alvarlegur .

Hver er líklegri til að fá þetta (heterotopísk beinmyndun)?

Óerfðafræðilegt HO getur í raun þróast hjá hverjum sem er. Hins vegar, ef þú hefur áður gengist undir meiðsli eða aðgerð , eru meiri líkur á að þú fáir þetta ástand.

Hjá um það bil þremur fjórðu einstaklingum með HO, eða um 75% , er ástandið af völdum einhvers konar áfalla.Fólk með þessa sjúkdóma er sérstaklega í hættu á að fá (HO):

• Mænuskaðar: Af hverjum 10 einstaklingum með þessi meiðsli munu um 2 til 3 fá HO.
• Höfuðáverki: Þetta getur komið fyrir hjá um það bil 1 eða 2 af hverjum 10 einstaklingum sem hafa fengið heilaskaða, sérstaklega lokaðan höfuðáverka.
• Heildarmjaðmaskipti: Tilvist HO eftir mjaðmaskipti er yfirleitt væg. Hins vegar getur það stundum valdið takmörkuðum hreyfigetu og stirðleika í mjaðmasvæðinu.
• Aflimun eftir áverka: Komið hefur í ljós að meira en 9 af hverjum 10 einstaklingum sem hafa þurft að láta fjarlægja líkamshluta vegna alvarlegra meiðsla geta fengið þetta ástand.

Um það bil helmingur fólks með erfðafræðilega sjúkdóma eru ungt fólk á þrítugs- og fertugsaldri . Einnig eru karlar örlítið líklegri til að fá sjúkdóminn en konur.

Þegar talað er um erfðabreytileika, þá eru þeir mjög sjaldgæfir. Samkvæmt sérfræðingum eru færri en 5.000 manns um allan heim með erfðasjúkdóminn sem veldur (HO).

Hvernig hefur heterotopic ossification áhrif á líkama minn?

(HO) getur í raun komið fyrir hvar sem er á líkamanum. Hins vegar sést það oftast á svæðum sem eru viðkvæmust fyrir meiðslum . Til dæmis:

• Olnbogi
• Fingur
• Háls eða höfuð
• Mjaðmagrind
• Öxl
• Læri

Hverjar eru orsakir heterotopískrar beinmyndunar?

Mjaðmargigt kemur oft fram eftir meiðsli . Það getur einnig komið fram eftir aðgerð. Til dæmis fá einstaklingar sem hafa gengist undir heildarmjaðmarskiptingu stundum mjaðmargigt, en oftast veldur það ekki neinum alvarlegum einkennum.

Þú ert í meiri hættu á að fá HO ef þú ert með:

• Beinbrot
• Brenna
• Hryggjarsár
• Heildarliðskiptaaðgerð
• Áverka á heila (TBI)

Í mjög sjaldgæfum tilfellum geta ákveðnir erfðasjúkdómar einnig valdið HO. Sumir af þessum sjúkdómum eru meðal annars:

• Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP): Þetta er mjög sjaldgæfur erfðasjúkdómur. Áður þekktur sem Myositis Ossificans Progressiva , veldur þessi sjúkdómur því að mjúkvefir líkamans breytast smám saman í bein.
• Progressive Osseous Heteroplasia (POH): Þetta er annar sjaldgæfur erfðasjúkdómur.

Hver eru einkenni óerfðafræðilegrar heterotopískrar beinmyndunar?

Einkenni óbeinunar með mismunandi lögun geta verið mismunandi eftir einstaklingum. Þau eru einnig háð því hversu langt sjúkdómurinn hefur breiðst út og hversu alvarlegur hann er. Á fyrstu stigum sjúkdómsins geta einkenni eins og:

• Verkir
• Bólga
• Eymsli

Þegar beinmyndunin þróast gætirðu byrjað að finna fyrir hnúði undir húðinni. Þessi hnúður getur stundum vaxið mjög hratt og orðið að stórum hnúði . Það getur verið erfitt að hreyfa hann með fingrunum. Það getur einnig verið sárt að snerta hann.

Á síðari stigum sjúkdómsins getur hnúðurinn orðið enn harðari . Ef hann er nálægt lið, eins og mjöðm eða öxl, getur hann einnig takmarkað hreyfingu liðsins . Hugsaðu um það, sem gerir það erfitt að lyfta handleggnum eða beygja fótinn.

Hver eru einkenni erfðafræðilegrar heterotopískrar beinmyndunar?

Við skulum nú skoða hvaða einkenni geta komið fram vegna þessara sjaldgæfu erfðagerða (HO). Ef þú ert með erfðasjúkdóm sem kallast (FOP) (Heterotopic Osification) gætirðu séð einkenni eins og þessi:

• Mislaga stóra tá
• Mænuskemmdir
• Uppbyggingarvandamál í fingrunum

Eftir því sem sjúkdómurinn versnar fá margir mjög alvarleg einkenni . Til dæmis verður erfitt að ganga og sumir eiga jafnvel erfitt með öndun . Þetta sjaldgæfa ástand getur stundum stytt lífslíkur .

Í öðrum erfðasjúkdómi, POH, sjást einkennin aðallega í húðinni . Í þessum sjúkdómi myndast bein fyrst í undirhúðinni . Eftir því sem sjúkdómurinn versnar byrja bein einnig að myndast í bandvefjum djúpt inni í líkamanum.

Hvernig er greining á heterotopískri beinmyndun?

Til að komast að því nákvæmlega hvort þú ert með ójafnvægismyndun gæti læknirinn þinn framkvæmt nokkrar rannsóknir . Mikilvægustu þeirra eru myndgreiningarrannsóknir . Þar á meðal eru:

• (CT skönnun)
• (Segulómun)
• (Positron Emission Tomography - PET skönnun)
• (Ómskoðun)
• (Röntgenmynd)

Þessar prófanir geta ákvarðað nákvæmlega staðsetningu og stærð auka beinbrotanna.

Mikilvægt:Ef læknirinn grunar að þú sért með beinmyndun með ólíkum lögun (heterotopic beinmyndun) gæti hann kosið að forðast vefjasýni , sem felur í sér að taka vefjabút og prófa hann. Þetta er vegna þess að til eru sumar gerðir af beinmyndun með ólíkum lögun sem, jafnvel með minniháttar skurðaðgerð, auka hættuna á að beinvöxturinn breiðist út til annarra líkamshluta.

Hvernig er greining á mjaðmaskiptingu eftir mjaðmaskiptingu (HO) gerð?

Ef þú hefur fengið HO eftir mjaðmaskiptaaðgerð, munu læknar nota sérstaka einkunnagjöf til að meta hversu langt HO hefur breiðst út.

Ein algengasta flokkunin af þessum er Brooker-flokkunin . Samkvæmt þessu kerfi er beinmyndun í fjórum stigum skipt:

• 1. stig: Það eru smáir beinbrot í vefnum í kringum mjöðmina.
• 2. stig: Þú ert með óreglulegar beinsporur (kallaðar beinsporur ) í kringum grindarbotninn eða lærlegginn. En það er að minnsta kosti 1 sentimetri bil á milli þessara beinspora.
• 3. stig: Beinsporarnir eru staðsettir annað hvort í kringum grindarbotninn eða lærlegginn, en fjarlægðin á milli þeirra er minni en 1 sentímetri .
• 4. stig: Mjaðmaliðurinn er stífur (stirðleiki) eða hefur orðið að hryggjarlið (beinin læsast saman) . Þetta þýðir að liðurinn getur ekki hreyfst rétt.

Það eru til aðrar flokkunaraðferðir eins og þessi. Allar skoða þær svipaða eiginleika (HO). Helsta þátturinn sem ákvarðar alvarleika (HO) er hvort þessir beinsporar eru til staðar og hversu langt í sundur þeir eru .

Hvernig er meðhöndluð heterotopísk beinmyndun?

Meðferð við beinmyndun í leggöngum (hoterotopic beinmyndun, HO) er mismunandi eftir einkennum, tegund HO og hversu langt sjúkdómurinn hefur breiðst út. Almennt gæti læknirinn þinn mælt með eftirfarandi meðferðum:

• Lyf: Fyrir fólk með erfðafræðilega (heterotopíska beinmyndun) er hægt að gefa lyf eins og barkstera þegar sjúkdómurinn versnar skyndilega.
• Sjúkraþjálfun: Þetta getur hjálpað til við að auka hreyfifærni í liðum og draga úr verkjum. Sjúkraþjálfari mun kenna þér æfingar sem henta þér.
• Skurðaðgerð: Ef þú ert með mikla verki vegna beinmyndunar í mismunandi stöðum, eða ef hreyfigeta þín er svo takmörkuð að þú getur ekki framkvæmt dagleg störf , getur skurðaðgerð verið síðasta úrræðið til að fjarlægja umframbeinið. Hins vegar er lítil hætta á að beinmyndun í kringum bein geti komið aftur eftir aðgerð.Í mörgum tilfellum, ef ákveðið er að framkvæma aðgerð, gæti þurft að gangast undir lyfjameðferð og jafnvel geislameðferð á eftir til að koma í veg fyrir beinrýrnun.

Er hægt að koma í veg fyrir heterotopic beinmyndun?

Ef þú átt að gangast undir bæklunaraðgerð gæti læknirinn þinn ávísað ákveðnum meðferðum til að draga úr hættu á að fá mjaðmagrind (HO). Sérstaklega ert þú í meiri hættu á að fá mjaðmagrind eftir mjaðmaskiptaaðgerð ef þú ert með einhvern af eftirfarandi sjúkdómum:

• (Hryggikt) (Þetta er sjúkdómur sem veldur bólgu í liðum hryggsins)
• (Slitgigt) (Hrörnunarsjúkdómur í liðum)
• Ef saga um (HO) hefur verið til staðar áður (Saga um HO)

Í þessum tilfellum gæti læknirinn þinn mælt með fyrirbyggjandi meðferð til að viðhalda árangri aðgerðarinnar. Sumar rannsóknir hafa sýnt að notkun bólgueyðandi gigtarlyfja sem ekki eru sterar (NSAID) fyrir og stuttu eftir aðgerð getur dregið úr hættu á að fá miðeyrnabólgu eftir aðgerð.

Hins vegar er engin trygging fyrir því að koma alveg í veg fyrir þróun heterotopic ossification. Hins vegar eru nokkur atriði sem þú getur gert til að draga úr áhættunni. Til dæmis, meðhöndla meiðsli rétt um leið og þau koma upp . Það þýðir að nota RICE aðferðina :

• R - Hvíld
• Ég - Ís (Kreppa)
• C - Þjöppun
• E - Hækkun (halda slasaða svæðinu uppi)

Einnig geta styrktarþjálfun, teygjur og næg hvíld hjálpað til við að koma í veg fyrir meiðsli.

Ef (heterotopísk beinmyndun) á sér stað, mun hún hverfa?

Stundum, já . Flestir með óerfðafræðilegan hofnæmissjúkdóm ná sér að fullu . Í flestum tilfellum lagast hofnæmissjúkdómur sem þróast eftir meiðsli með meðferð án skurðaðgerðar, svo sem hvíld, ís og léttum teygjuæfingum.

Hins vegar er engin lækning við erfðagerðinni (HO) . Þó að meðferð geti stjórnað einkennunum versnar sjúkdómurinn smám saman.

Hvað annað ætti ég að spyrja lækninn?

Ef þú kemst að því að þú ert með (HO) er eðlilegt að hafa margar spurningar. Þú gætir viljað spyrja lækninn þinn eftirfarandi spurninga:

• "Hvaða tegund af (HO) hef ég?"
• "Hver er líklegasta orsök þessa?"
• "Hvaða meðferðir eru til við (ójafnvægismyndun)?"
• „Eru einhverjar lífsstílsbreytingar sem ég get gert til að koma í veg fyrir þetta?“
• „Hverjar eru líkurnar á að ég erfi genið (HO) til barna minna?“ (Ef þú ert með genið)

Er (ójafn beinmyndun) sársaukafull?

Já . Verkir á viðkomandi svæði eru aðal og algengasta einkenni beinmyndunar með mismunandi beinmyndun. Oft eykst verkurinn eftir því sem beinvöxturinn stækkar.

Hins vegar, ef þú ert með óerfðafræðilega beinmyndun eftir meiðsli eða aðgerð, þá eru góðar fréttir . Flestir með óerfðafræðilega beinmyndun (HO) ná fullum bata með meðferð.

Hefur beinþynning áhrif á hættuna á að fá HO eftir aðgerð?

Nei. Sumir sjúkdómar geta aukið hættuna á að fá HO eftir aðgerð. Hins vegar eru engin sannað tengsl milli beinþynningar og HO.

Að lokum, atriði sem vert er að muna (skilaboð til að taka með sér heim)

Þú skilur líklega núna að (óbeinmyndun með mismunandi beinmyndun) er myndun nýs beins í mjúkvefjum líkamans, á stöðum þar sem venjulega er ekkert bein. Þetta getur stundum stafað af meiðslum eða skurðaðgerðum, eða það getur líka verið vegna mjög sjaldgæfra erfðafræðilegra orsaka.

• Ekki hafa áhyggjur: Oftast, sérstaklega ef það er af völdum meiðsla, er það ekki hættulegt og hægt er að lækna það með réttri meðferð.
• Vertu meðvitaður um einkennin: Ef þú tekur eftir nýjum hnúti á líkamanum, ef það er verkur eða bólga á því svæði, sérstaklega á svæði þar sem meiðsli hafa átt sér stað, er góð hugmynd að leita til læknis.
• Erfðafræðilegar gerðir eru sjaldgæfar: Erfðafræðilegar gerðir (HO) eru mjög sjaldgæfar, en þær geta verið aðeins alvarlegri.
• Það eru til meðferðir: Oft er hægt að lina óerfðafræðilega sjúkdóma með lyfjum og sjúkraþjálfun.

Ef þú hefur einhverjar frekari spurningar um þetta skaltu endilega tala við lækninn þinn. Hann eða hún mun útskýra þetta fyrir þér í smáatriðum.

` Beinmyndun í mismunandi efnum, beinvöxtur, mjúkvefur, meiðsli, skurðaðgerðir, erfðasjúkdómar, verkir, bólga, liðhreyfingar, aukabein