Finnst þér stundum eins og litla barnið þitt sé ekki eins og önnur börn, að það sé að haga sér aðeins öðruvísi? Það gæti frekar viljað vera eitt, leika sér eitt eða ekki hlusta á þig þegar þú talar við það, eða ekki horfa í augun á þér. Það er eðlilegt að foreldri finni fyrir smá ótta eða áhyggjum á svona stundum. Í dag ætlum við að ræða þetta ástand sem kallast einhverfa, sem veldur mörgum foreldrum áhyggjum, og hvernig læknar greina það.
Einfaldlega sagt, hvað er einhverfa?
Fyrst skulum við skilja þetta. Einhverfa er ekki sjúkdómur. Hún er þroskaröskun í heilanum. Nánar tiltekið kallast hún einhverfurófsröskun (ASD) . Orðið „róf“ er mjög mikilvægt hér. Þetta þýðir að ekki eru öll börn með þennan sjúkdóm eins. Sum börn geta haft alvarlegar andlegar fötlunar. Önnur eru mjög gáfuð og geta starfað sjálfstætt. Berið því ekki barnið ykkar saman við annað barn með ASD.
Snemmbúin greining á þessu ástandi er mjög mikilvæg fyrir barnið og fjölskylduna. Því ef það greinist snemma getum við hjálpað barninu að þróa hæfileika sína og hjálpað því. En það er ekki alltaf auðvelt að greina þetta. Því það er engin rannsóknarstofupróf til fyrir það. Það þýðir að það er ekki hægt að greina það með blóðprufu eða ómskoðun. Læknar greina þetta með því að fylgjast vandlega með hegðun barnsins og biðja ykkur, foreldrana, um upplýsingar.
Greining hefst hjá barnalækni.
Fyrsta skrefið í þessari vegferð er að fara reglulega til barnalæknis barnsins. Venjulega eru börn tekin á heilsugæslustöð mánaðarlega eða með reglulegu millibili. Sérstaklega við 18 og 24 mánaða eftirlit mun læknirinn örugglega athuga hvort barnið sé að þroskast eðlilega. Þessar skoðanir eru gerðar jafnvel þótt barnið virðist ekki hafa nein vandamál.
Á þessum tímapunkti mun læknirinn skoða barnið, tala við það og spyrja þig spurninga. Hann mun spyrja þig hvort einhver í fjölskyldunni þjáist af þessum sjúkdómi og hann mun spyrja þig um þroska og hegðun barnsins. Svörin sem þú gefur eru mjög mikilvæg í þessari greiningu.
Ekki vera hrædd/ur við að svara spurningum læknisins af einlægni. Að segja skýrt frá því sem þú hugsar og sérð er mesta hjálpin sem þú getur veitt barninu þínu.
Við skulum sjá hvað læknarnir leggja sérstaka áherslu á.
| Eftirlitshluti | Það sem læknirinn leitar að |
|---|---|
| Þróunaráfangar |
|
| Hegðun og félagsleg tengsl |
|
Eftir að hafa skoðað allt þetta, ef þú ert ekki með nein stór vandamál, þá er það málinu lokið. En ef læknirinn hefur einhverjar efasemdir eða tekur eftir töfum á þroska barnsins þíns, mun hann eða hún vísa þér til sérfræðiteymis til frekari rannsókna.
Hvað gerist næst? Fundur með sérfræðingateyminu
Ef læknirinn ákveður að barnið þitt þurfi frekari rannsóknir, munt þú næst hitta teymi sérfræðinga sem sérhæfa sig í einhverfu. Þetta teymi getur venjulega innihaldið:
- Barnasálfræðingur:Andlegt stig barnsins, greind og hegðun eru skoðuð.
- Talmeinafræðingur: Kannar hæfni barnsins til að tala og skilja tungumál.
- Iðjuþjálfi: skoðar daglegar athafnir barnsins (borða, klæða sig, leika) og skynjunarvandamál.
- Þroskalæknir barna
- Taugalæknir
Þessi próf skoða aðallega hugræna færni barnsins, tungumálakunnáttu og daglega lífsfærni (eins og að borða, klæða sig og nota salerni).
Opinber viðurkenning á aðstæðum
Til þess að barn geti fengið formlega greiningu á einhverfu verður það að uppfylla skilyrðin sem fram koma í Greiningar- og tölfræðilegri handbók um geðraskanir (DSM-5), leiðbeiningum sem gefnar eru út af bandarísku geðlæknasamtökunum.
Einfaldlega sagt, til þess að barn geti fengið greiningu á einhverfurófsröskun, verður það að sýna fram á áskoranir á tveimur meginsviðum.
1. Áskoranir í samskiptum og félagslegum samskiptum: Börn með einhverfurófsröskun eiga erfitt með að „tengjast“ öðrum, skilja viðbrögð þeirra, lesa félagsleg merki, ná augnsambandi og halda uppi eðlilegum samræðum. Þau geta byrjað að tala seinna en önnur börn. Þau geta einnig átt erfitt með vöðvastjórnun sem þarf til að teikna og leika sér.
2. Takmörkuð og endurtekin hegðun: Börn með einhverfuróf geta sýnt endurtekna hegðun eins og að nota sömu látbragð, endurtaka sömu orðin eða orðasamböndin og verða mjög uppröðuð við jafnvel minnstu breytingu á rútínu sinni. Þau geta verið heltekin af einu viðfangsefni (t.d. bílum, lestum, risaeðlum). Þau geta einnig átt við skynjunarvandamál að stríða.
Aðrar prófanir
Stundum geta læknar einnig mælt með erfðaprófum til að kanna hvort aðrir sjúkdómar gætu valdið þessum einkennum. Einnig, með háþróaðri tækni, er jafnvel til hugbúnaður sem notar gögn og gervigreind til að hjálpa til við að greina einhverfurófsröskun. Þó að þetta sé ekki enn algengt í okkar landi, þá mun hjálpin sem þau veita aukast með framþróun tækni.
Skilaboð til að taka með heim
- Einhverfa er ekki sjúkdómur, heldur þroskatruflun í heilanum. Hvert barn með þetta ástand er ólíkt.
- Snemmbúin greining er mjög mikilvæg fyrir framtíð barnsins. Svo ef þú hefur einhverjar efasemdir um barnið þitt, ekki hika við að ræða það við barnalækninn þinn.
- Greining er ekki eitthvað sem endar með einni prófun. Þetta er ferli sem samanstendur af nokkrum skrefum.
- Ef barn þitt greinist með einhverfurófsröskun skaltu ekki örvænta. Það eru margir sérfræðingar og aðferðir sem geta hjálpað barninu þínu að þróa hæfileika sína.
- Sem foreldri eru upplýsingarnar sem þú veitir mjög mikilvægar á þessu ferli. Vertu því opinská og heiðarleg við lækninn þinn um allt.
💬 Comments (0)
Engar athugasemdir hafa verið settar inn enn sem komið er. Bættu við athugasemd þinni hér í fyrsta skipti.
Bættu við athugasemd þinni