Veistu um gallgangabólgu í lifur (PBC), þögulan sjúkdóm sem hefur áhrif á lifur? (Frumkomin gallgangabólgu)

Lifrin er eitt mikilvægasta líffærið í líkamanum. Hún er eins og stór verksmiðja. Hún vinnur mikið af mikilvægum verkefnum, eins og að fjarlægja eiturefni úr matnum sem við borðum, geyma orku og framleiða gall, sem hjálpar okkur að melta mat. Það er því mjög mikilvægt fyrir heilsu alls líkamans að halda þessari verksmiðju gangandi. En stundum eru sjúkdómar sem hafa hljóðlega áhrif á lifur, sjúkdómar sem við heyrum ekki mikið um. Í dag ætlum við að tala um einn slíkan sjúkdóm. Það er aðal gallgangagallabólga, eða PBC eins og við köllum það í stuttu máli.

Einfaldlega sagt, hvað er PBC?

Allt í lagi, við skulum halda þessu einföldu. Eins og ég nefndi áðan, þá framleiðir lifrin vökva sem kallast galli . Þetta er það sem hjálpar okkur að melta fitu í matnum sem við borðum, taka upp ákveðin vítamín og losna við óæskilegt kólesteról og eiturefni úr líkamanum.

Ímyndaðu þér nú að inni í lifrinni er net gallganga, sem eru eins og lítið rörakerfi. Gallið sem lifrin framleiðir ferðast eftir þessum litlu rörum og er geymt þar og hjálpar til við að melta fæðu þegar þörf krefur. Það sem gerist í PBC er að þessir gallgangar skemmast.

Þegar þessar gallrásir eru skemmdar getur gallið ekki flætt rétt og byrjar að safnast fyrir inni í lifrinni. Það er eins og sprungin vatnspípa sem fyllir húsið af vatni. Gallið sem safnast fyrir á þennan hátt byrjar að skemma lifrarfrumurnar. Þegar þessi skaði á sér stað með tímanum byrjar örvefur að myndast í stað heilbrigðra lifrarfrumna. Við köllum þetta ástand skorpulifur . Þegar lifrin fær ör á þennan hátt er eðlileg starfsemi hennar næstum alveg skert.

Fjögur stig PBC sjúkdómsins

PBC versnar ekki allt í einu. Það þróast smám saman í gegnum nokkur stig. Það eru venjulega fjögur meginstig.

Hvað veldur í raun PBC?

Þetta er vandamál sem margir glíma við. Reyndar hafa læknar ekki enn fundið nákvæma orsök PBC. Hins vegar er núverandi viðurkennd skoðun sú að þetta sé sjálfsofnæmissjúkdómur sem orsakast af blöndu af erfða- og umhverfisþáttum .

Ókei, hvaða sjálfsofnæmissjúkdómur er þetta?

Það er þegar okkar eigin frumur ráðast stöðugt á gallgöngurnar á þennan hátt að skaðinn sem ég nefndi áðan byrjar að eiga sér stað.

Það er ekki hægt að fullyrða að þessi sjúkdómur erfist kynslóð eftir kynslóð í gegnum gen. Það er að segja, það er engin regla um að bara vegna þess að móðir er með hann, þá muni dóttir hennar einnig fá hann. Hins vegar, ef einhver í fjölskyldunni, sérstaklega náinn ættingi (móðir, systir eða bróðir), er með PBC, er hættan á að aðrir fái þennan sjúkdóm örlítið meiri en meðaltalið. Því má gera ráð fyrir að erfðatengsl séu til staðar.

Hverjir eru í meiri hættu á að fá PBC?

Þó að hver sem er geti fengið PBC, þá eru sumir í örlítið meiri áhættu. Við skulum skoða hverjir þeir eru.

Hver eru þá einkennin?

Þetta er það mikilvægasta. Það ógnvekjandi við PBC er að margir sýna engin einkenni á fyrstu stigum. Það uppgötvast stundum fyrir tilviljun þegar blóðprufa er tekin fyrir annan sjúkdóm.

En eftir því sem sjúkdómurinn þróast geta slík einkenni komið fram:

• Þreyta: Helsta einkenni er mikil þreyta án nokkurrar augljósrar ástæðu, jafnvel þegar maður sefur.
• Kláði í húð: Þú gætir fundið fyrir óbærilegum kláða um allan líkamann, sérstaklega í lófum og iljum.
• Þurr augu og munnur: Minnkuð framleiðsla tára í augum og munnvatns í munni, sem veldur þurrki.
• Lið- og beinverkir.
• Vægur verkur eða óþægindi í efri hægra hluta kviðarholsins.

Eftir því sem sjúkdómurinn þróast (þar til skorpulifrar) geta einkenni eins og bólga í fótleggjum, vökvi í kvið og gulnun augna og húðar (gula) einnig komið fram.

Hvenær ættirðu að leita til læknis?

Ef þú, sérstaklega ef þú ert kona á aldrinum 30 til 60 ára, finnur fyrir einkennum eins og viðvarandi þreytu og kláða í húð án nokkurrar augljósrar ástæðu, skaltu ekki bara afgreiða það sem „bara að eldast“ eða „of mikil vinna“. Leitaðu strax til læknis og ræddu það.

Læknirinn mun skoða þig og, ef nauðsyn krefur, panta nokkrar blóðprufur. Þennan sjúkdóm er auðvelt að greina með því að mæla lifrarensím og sértæk mótefni (AMA - Antimitochondrial Antibodies). Svo hunsaðu ekki einkennin. Því fyrr sem greiningin er gerð, því líklegra er að hægt sé að meðhöndla hann og halda honum í skefjum.