Er barnið þitt með vefjagigt á fingrum og tám? (Syndactyly) Við skulum ræða þetta!

Sem móðir gætirðu verið svolítið áhyggjufull ef þú tekur eftir því að nýfætt barn þitt er með tvo eða fleiri fingur eða tær fastar saman. Þetta ástand er læknisfræðilega þekkt sem „(syndactyly)“ eða einfaldlega „fingur fastir saman“ á sinhala. Þetta er tiltölulega algengur fæðingargalli hjá nýfæddum börnum. Þess vegna er mikilvægt að vera meðvitaður um þetta án þess að örvænta.

Hvað er syndaktýlía?

Einfaldlega sagt er „(samloðunarstífla)“ ástand þar sem tveir eða fleiri fingur eða tær á hendi eða fæti barns eru tengdar saman með húð eða stundum beini, eins og vef. Þetta er ástand sem sést oft í höndum og fótum ungbarna og er oft greint við fæðingu .

Læknirinn þinn eða ljósmóðir mun líklega greina þetta ástand um leið og barnið þitt fæðist. Hvernig þú meðhöndlar það fer eftir því hvaða tá barnsins er samvaxin og hversu mikið þær eru samvaxnar.

Hver er munurinn á „(Syndactyly)“ og „(Polydactyly)“?

Þegar þú heyrir þessi tvö orð gætirðu haldið að þau séu það sama. En það er smávægilegur munur á þeim tveimur.

• Syndaktýlía þýðir að fingurnir eru límdir saman, eins og við tölum.
• Fjölfótatitringur þýðir að barn hefur auka fingur eða tær á hendi eða fæti.

Stundum geta þessir tveir kvillar komið fyrir saman, sem þýðir að barn getur fæðst með aukafingur á meðan fingurnir eru samgróinn. Þetta kallast „fjölliðusjúkdómur“.

En það mikilvægasta er að öll þessi þrjú ástand er yfirleitt hægt að greina við fæðingu og ef þau eru meðhöndluð á réttum tíma er hægt að lækna þau án langtímaáhrifa á barnið .

Hverjir verða fyrir mestum áhrifum af þessari stöðu?

Þetta ástand, kallað „samdráttarkennd“, getur komið fyrir hjá hvaða nýfæddu barni sem er. Hins vegar hafa sumar rannsóknir leitt í ljós að:

• Þetta ástand er um það bil tvöfalt algengara hjá drengjum en hjá stúlkum.
• Það sést aðeins meira hjá sumum þjóðernishópum en öðrum.

Ef einhver í fjölskyldu þinni, eins og foreldrar þínir, afar og ömmur, systkini eða einhver annar sem fæddist með fingur sem eru samgróin svona, eða ef erfðagallar eru í fjölskyldunni, þá gætu verið líkur á að barnið þitt fái einnig þennan sjúkdóm.

En mundu að þótt barn sé með syndactylia þýðir það ekki endilega að það hafi önnur þroskavandamál eða sjúkdóma.

Hversu algeng er „(Syndactylia)“?

Samkvæmt tölfræði mun um það bil eitt af hverjum 2.000 börnum sem fæðast ár hvert fá einhvers konar samloðun. Það er algengara í tánum en fingrum.

Oftast, í um 50% tilfella, sést þetta ástand í báðum höndum eða báðum fótum (tvíhliða).

Þó að þetta sé einn af fæðingargöllunum, þá eru þetta almennt tiltölulega sjaldgæfir sjúkdómar. Ef þú hefur einhverjar áhyggjur af því að barnið þitt sé með þennan sjúkdóm er best að tala við lækni.

Hvernig hefur þetta ástand áhrif á líkama barnsins míns?

Ef fingur barns eru fastir saman, sérstaklega fingurnir á höndunum, ef þeir eru ekki meðhöndlaðir, getur það verið svolítið erfitt fyrir barnið að nota þá fingur og sinna daglegum verkefnum eftir því sem það vex. Hugsaðu þér bara, ef fingurnir á höndunum geta ekki hreyfst frjálslega, þá mun það hafa áhrif á hluti eins og að halda á einhverju og skrifa, ekki satt?

En oftast er ástandið „(samræmissjúkdómur)“ meðhöndlað þegar barnið er um eins árs gamalt, sem þýðir mjög ungt . Þannig að þegar barnið vex upp gæti það ekki einu sinni munað eftir því að það hefði það. Og það gæti ekki haft áhrif á virkni handar eða fótar þess yfirleitt.

Hins vegar, ef barn greinist með annan erfðasjúkdóm eða annan fæðingargalla ásamt syndactyly, geta þessi skilyrði haft langtímaáhrif á vöxt og þroska barnsins.

Hver eru einkenni (samloðunarstíflu)?

Eina einkenni „(Syndactyly)“ er að þegar barn fæðist eru tveir eða fleiri fingur eða tær samvaxnar og sjáanlegar . Hvernig fingur barnsins eru samvaxnir getur verið mismunandi eftir því hvers konar „(Syndactyly)“ það er með.

Hvaða gerðir af (syndaktýlíu) eru til?

Læknirinn gæti notað ákveðin orð til að lýsa þessu ástandi í fingrum barnsins. Tegund samloðunar barnsins fer eftir því hvaða fingur eru fyrir áhrifum og hversu stór hluti fingurinn er viðriðinn við samloðunina.

• Einföld syndaktýlía: Þetta þýðir að fingurnir eru eingöngu tengdir saman með húð , eins og þunn himna sé á milli fingranna.
• Flókin syndaktýlía: Í þessu tilviki geta fingur barnsins, auk húðarinnar, einnig haft bein, taugar og æðar sem eru samrunaðar . Þetta er aðeins sjaldgæfara en einföld syndaktýlía.

Að auki er barnið flokkað sem með algera eða ófullkomna syndaktýlíu .

• Algjör samtenging: Þetta þýðir að fingurnir eru samrunnin frá fingrarrót að nögl.
• Ófullkomin samtenging: Í þessu tilfelli er aðeins hluti fingursins samrunninn , ekki allur fingurinn.

Ekki örvænta þegar þú heyrir þessi orð. Þetta eru orð sem læknar nota. Sama hvaða tegund barnið þitt er með, læknirinn mun útskýra fyrir þér hvernig á að meðhöndla það.

Hverjar eru orsakir „(Syndactylia)“?

Syndactyly orsakast af ákveðnum breytingum eða truflunum í genum barnsins meðan það er að þroskast í móðurkviði.Gen eru, einfaldlega sagt, líffræðilegar teikningar sem eru erfðar frá foreldrum til barna og leiðbeina hverri frumu í líkamanum um vöxt og virkni.

Ef eitthvað hefur áhrif á þessi gen þegar barnið þroskast, það er að segja ef truflun verður, getur það valdið ákveðnum breytingum á líkama barnsins. Sumar þessara breytinga sjáum við aldrei einu sinni. En stundum getur það líka valdið fæðingargöllum eins og „(samloðun)“.

Ef genin sem stjórna þroska handleggja, fótleggja og handa barnsins eru fyrir áhrifum gæti það fæðst með samhliða sjúkdómi. Þessi gen geta verið undir áhrifum erfðagalla , sem og umhverfisþátta (hlutir sem gerast hjá þér eða þeim sem eru í kringum þig á meðgöngu).

Sumir af helstu erfðasjúkdómunum sem geta valdið syndaktýlíu eru:

• Downs heilkenni
• Apert-heilkenni
• Póllandsheilkenni

Er „(Syndaktýlía)“ ríkjandi eða víkjandi einkenni?

Rannsóknir hafa leitt í ljós að samverkandi sjúkdómur er ríkjandi erfðafræðilegur eiginleiki . Þetta þýðir að ef annað foreldrið hefur genið fyrir hann, þá eru meiri líkur á að börnin fái hann.

Hvernig á að þekkja „(Syndactylia)“?

Læknirinn mun greina samloðunarstíflu um leið og barnið þitt fæðist. Hann eða hún mun leita að samgrónum fingrum eða tám og ákvarða hvers konar samloðunarstíflu um er að ræða.

Hvaða próf eru notuð til að greina „(Syndactyly)“?

Venjulega þarf ekki að greina sérstakar rannsóknir til að greina „(samloðun“). Fingur og tær barnsins eru greinilega sýnilegar . Reyndar getur læknir stundum greint þetta ástand jafnvel áður en barnið fæðist, jafnvel með „ómskoðun“ sem gerð er á meðgöngu.

Hins vegar, áður en meðferð við samsærismyndun hefst, gæti verið nauðsynlegt að taka röntgenmynd af hendi eða fæti barnsins. Þetta getur hjálpað til við að sjá nákvæmlega hvernig beinin inni í henni tengjast.

Erfðafræðilegar prófanir

Ef einhver í fjölskyldu þinni er með erfðasjúkdóm getur erfðaráðgjöf hjálpað þér að ákveða hvort þú ættir að gangast undir erfðapróf. Þetta getur leitt í ljós ýmis vandamál, þar á meðal erfðabreytingar sem valda syndaktýlíu.

Í flestum tilfellum þýðir það ekki endilega að börnin þín fái erfðasjúkdóm þótt þau séu berandi erfðabreytinga. Erfðaráðgjafi getur útskýrt áhættuna og sagt þér hvaða skref þú getur tekið til að vernda heilsu þína eða draga úr hættu á að erfa ákveðin erfðavandamál til barna þinna.

Hvernig er meðhöndlun á syndaktýlíu?

Syndaktýlía er meðhöndluð með því að aðskilja fingurna sem eru samgróin saman með skurðaðgerð . Flest börn gangast undir þessa aðgerð þegar þau eru um eins árs gömul .

Skurðlæknir aðskilur fingur barnsins sem hafa sameinast (og hugsanlega bein og aðra vefi sem hafa sameinast). Venjulega er húðígræðsla , eða húðbútur tekinn af öðrum hluta líkama barnsins, notaður til að hylja fingurna sem hafa sameinast.

Eftir aðgerð gæti barnið þurft að nota spelku eða gifs til að styðja við aðskilda fingur eða tær. Það gæti einnig þurft sjúkraþjálfun til að hjálpa til við að endurheimta styrk og virkni í handlegg eða fæti eftir aðgerð.

Læknirinn eða skurðlæknirinn mun útskýra fyrir þér allt, allt frá því hvers konar aðgerð barnið þitt þarf að gangast undir og hvað þú þarft að gera eftir að fingurnir hafa verið aðskildir.

Meðferð án skurðaðgerðar við samskeyti

Sum börn, sérstaklega þau sem eru með mjög væga samskeytisbólgu í tánum, þurfa kannski aldrei aðgerð . En þetta er ákvörðun sem læknirinn tekur.

Það er mjög sjaldgæft að ekki þurfi að framkvæma aðgerð á fingrunum, því allt sem takmarkar hreyfingu fingranna hefur áhrif á virkni allrar handar barnsins.

Hversu langan tíma tekur það að jafna sig eftir meðferð við „(samloðun)“?

Þetta fer mjög eftir því hvers konar aðgerð barnið þitt gengst undir. Almennt séð er batatími eftir samhliða aðgerð stuttur og fljótur . Læknirinn þinn eða skurðlæknir mun gefa þér leiðbeiningar um hvernig á að annast hönd eða fót barnsins eftir aðskilnaðinn.

Er hægt að koma í veg fyrir syndaktýlíu?

Við getum ekki alveg komið í veg fyrir að erfðasjúkdómar eins og „(Syndactyly)“ þróist á meðgöngu. Hins vegar hefur komið í ljós að „(Syndactyly)“ og aðrir erfðasjúkdómar tengjast ákveðnum umhverfisþáttum. Þess vegna er mikilvægt að forðast eftirfarandi á meðgöngu:

• Að drekka áfengi.
• Reykingar eða notkun tóbaksvara.
• Ólögleg fíkniefnaneysla.

Ræddu við lækninn þinn um hvað þú ættir ekki að borða eða drekka á meðgöngu.

Við hverju ætti ég að búast ef barnið mitt er með samloðun?

Þú ættir að búast við að barnið þitt nái sér að fullu eftir aðgerðina til að aðskilja samgróin fingur . Sama hvers konar samloðunarstíflu barnið þitt er með, þá mun aðgerðin til að leiðrétta hana ekki hafa áhrif á framtíðarvöxt eða þroska þess. Reyndar mun aðgerðin hjálpa því að vaxa vel án langtímaáhrifa þess að fæðast með samgróin fingur.

Hins vegar, ef fæðingargalla eða erfðasjúkdómur barnsins þíns stafar af (eða greinist með) öðrum fæðingargalla eða erfðasjúkdómi, gæti barnið þitt þurft aðra meðferð eða umönnun. Ræddu við lækninn þinn um þetta.

Hvenær ætti ég að hitta lækninn minn?

Ef þú tekur eftir einhverjum breytingum á hendi eða fæti barnsins eftir aðgerðina skaltu leita til læknis. Sérstaklega ef aðskildir fingur barnsins sýna einhver af þessum einkennum skaltu leita tafarlaust til læknis:

• Blæðing
• Mislitun (t.d. að verða blár, svartur)
• Bólga
• Útferð eða leki vökva
• Ef barnið þitt virðist vera í sársauka

Hvaða spurninga ætti ég að spyrja lækninn minn?

Að vita eitthvað svona getur vakið upp margar spurningar. Ekki gleyma að spyrja lækninn þinn eftirfarandi:

• Hvers konar samskeytisþembu hefur barnið mitt?
• Er hann með einhverja aðra erfðafræðilega sjúkdóma?
• Hvenær ættirðu að aðskilja fingur barnsins?
• Hvernig ætti ég að annast handlegg/fæti hans/hennar eftir aðgerðina?

Skilaboð til að taka með heim

Það getur komið þér á óvart að heyra að barnið þitt sé með fæðingargalla. Það er mjög algengt. En syndaktýlía, jafnvel í flóknum tilfellum, er meðhöndlanlegt ástand . Barnið þitt mun jafna sig fljótt eftir aðgerð til að aðskilja fingur og tær og það mun ekki hafa áhrif á getu þess til að nota handleggi eða fætur í framtíðinni. Reyndar getur þessi meðferð hjálpað því að vaxa og þroskast vel án langtíma aukaverkana.

Ræddu við lækninn þinn um erfðafræðilega sjúkdóma og spurðu hvort þú þurfir að fara í próf. Þeir geta aðstoðað þig með það sem þú þarft að vita áður en barnið þitt fæðist. Það mikilvægasta er að örvænta ekki og fylgja leiðbeiningum læknisins.

` Syndaktýlía, fingursamruni, fæðingargallar, heilsa barnsins, skurðaðgerðir, erfðasjúkdómar, þroski útlima