Það sem þú þarft að vita um G6PD skort (glúkósa-6-fosfat dehýdrógenasa - G6PD skort)

Hefur þú einhvern tíma heyrt orðið G6PD? Kannski hefur læknir sagt þér frá því, eða kannski hefur einhver í fjölskyldunni þinni það. Eða kannski er það eitthvað alveg nýtt fyrir þig. Hins vegar skaltu ekki vera hræddur þegar þú heyrir nafnið. G6PD skortur er mjög algengur erfðasjúkdómur sem hefur áhrif á um 400 milljónir manna um allan heim. Það er frekar eins og lítil breyting í líkama okkar en sjúkdómur. Svo við skulum tala um þetta allt mjög einfaldlega og á vinalegan hátt í dag.

Hvað nákvæmlega er G6PD skortur?

Allt í lagi, við skulum orða þetta einfalt. Blóðið okkar inniheldur tegund af frumum sem kallast rauð blóðkorn . Þessar frumur flytja súrefni um líkamann. Það er eins og farartæki sem flytur vörur til húss.

Nú er til sérstakt ensím sem hjálpar þessum rauðu blóðkornum að halda sér heilbrigðum og sterkum. Við köllum það „glúkósa-6-fosfat dehýdrógenasa“ eða G6PD í stuttu máli. Hugsið um þetta ensím sem verndara rauðu blóðkornanna eða „orkugjafa“ sem gefur þeim orku. Þetta G6PD ensím verndar rauðu blóðkornin gegn sumum skaðlegum efnum í blóðinu.

Það sem gerist í líkama einstaklings með G6PD skort er að G6PD ensímið er ekki framleitt í nægilegu magni. Eða ensímið sem er framleitt virkar ekki rétt. Þetta er arfgengt . Það þýðir að þú erfir þetta frá móður þinni eða föður og þetta er ekki smitandi sjúkdómur.

Venjulega er skortur á G6PD ekki stórt vandamál. Hins vegar, ef þú tekur ákveðin lyf, efni eða ákveðna fæðu (sérstaklega ákveðnar tegundir af baunum), byrja rauðu blóðkornin að skemmast vegna þess að verndarinn vantar. Þetta er það sem við köllum „hemólýtísk blóðleysi“. Við skulum skoða það aðeins betur.

Hver eru einkennin? Hvernig greinum við þetta?

Það ótrúlega við þetta er að margir með G6PD skort sýna engin einkenni . Þeir lifa eðlilegu lífi. Vandamálið kemur aðeins upp þegar þeir verða fyrir einum af þeim „kveikjara“ sem við nefndum áðan, þ.e. aukaverkunum lyfs eða fæðu.

Hins vegar getur stundum barn fengið gulu (gulnun húðarinnar) eftir fæðingu, sem er venjulega auðvelt að meðhöndla.

Ef einstaklingur með G6PD skort verður fyrir einhverju skaðlegu getur hann fengið ástand sem kallast „hemólýtísk blóðleysi“. Einfaldlega sagt er þetta þegar rauð blóðkorn brotna niður og eyðileggjast hraðar en hægt er að framleiða þau. Rauð blóðkorn eru það sem flytur súrefni um líkamann. Þegar þau eyðileggjast fá líffæri líkamans því ekki það súrefni sem þau þurfa.

Taflan hér að neðan sýnir algeng einkenni blóðlýsublóðleysis.

Ef þessi einkenni eru alvarleg og viðvarandi ættir þú að leita tafarlaust til læknis . Stundum gætirðu þurft að fara á bráðamóttöku sjúkrahúss.Það gæti einnig þurft að fjarlægja það. En í flestum tilfellum, þegar orsök þessa ástands hefur verið fjarlægð, mun það gróa af sjálfu sér innan um tveggja vikna.

Hver er ástæðan fyrir þessu? Hverjir eru líklegri til að fá þetta?

Eins og við nefndum áðan er G6PD skortur algjörlega erfðafræðilegur sjúkdómur . Þetta þýðir að þú erfir hann frá foreldrum þínum. Það er engin leið til að koma í veg fyrir það.

Hins vegar eru sumir hópar fólks líklegri til að fá þetta ástand.

• Fyrir karla (meira en konur).
• Fyrir þá sem búa í löndum í Afríku, Asíu, Mið-Austurlöndum og Miðjarðarhafssvæðinu.

Ef þú veist að einhver í fjölskyldunni þinni er með G6PD skort, þá eru líkur á að þú gætir líka verið með hann. Því er góð hugmynd að ræða þetta við lækninn þinn.

Hvernig finnur maður út hvort maður er með G6PD skort?

Það er mjög einföld leið til að komast að því. Það er með blóðprufu . Læknirinn þinn mun mæla með þessari prófun út frá fjölskyldusögu þinni og ef þú ert með einkenni.

Venjulega er fyrst gert skimunarpróf til að kanna hvort G6PD skortur sé til staðar. Ef það sýnir að skortur er til staðar eru frekari prófanir gerðar til að sjá hversu alvarlegur hann er. „Beutler prófið“ er eitt slíkt próf.

Með þessum prófum geturðu komist að því nákvæmlega hvort þú ert með G6PD skort og ef svo er, hvert stig hans er.

Hvernig á að lifa með G6PD skort? Hvað ber að forðast?

Þetta er mikilvægasti hlutinn. Ef þú greinist með G6PD skort er engin sérstök meðferð nauðsynleg . Allt sem þú þarft að gera er að forðast þá „kveikjur“ sem skaða rauð blóðkorn og valda ástandi sem kallast blóðlýsu.

Mundu eftir töflunni hér fyrir neðan. Það er mjög mikilvægt að halda þessum hlutum frá lífi þínu.

Mikilvægt: Ef þú ert með G6PD skort ættir þú að láta lækninn vita í hvert skipti sem þú hittir hann. Þegar hann ávísar þér lyfjum mun hann velja lyf sem eru örugg fyrir þig. Taktu aldrei nein lyf án þess að ráðfæra þig fyrst við lækni.