Skip to main content

Eigum við að ræða réttindi fatlaðs fólks? (Hreyfing fyrir réttindi fatlaðs fólks)

Eigum við að ræða réttindi fatlaðs fólks? (Hreyfing fyrir réttindi fatlaðs fólks)

Hefur þú einhvern tíma séð einstakling í hjólastól eiga erfitt með að komast inn í verslun, banka eða skrifstofu með stiga? Eða foreldra eiga erfitt með að finna skóla sem hentar barni með sérþarfir? Við höfum öll séð þetta að minnsta kosti einu sinni á ævinni. Fólk eins og þetta ætti að eiga rétt á að búa, læra og vinna sjálfstætt, rétt eins og við hin, án ótta við samfélagið og án hjálpar frá öðrum? Baráttan fyrir þeim rétti er einfaldlega kölluð „hreyfingin fyrir réttindum fatlaðs fólks“ eða hreyfingin fyrir réttindum fatlaðs fólks.

Hvað nákvæmlega er þessi réttindabarátta?

Einfaldlega sagt, þetta er eins og barátta fyrir mannréttindum. Meginmarkmiðið hér er að veita fólki með einhvers konar líkamlega eða andlega fötlun sömu tækifæri og réttindi og fólki án nokkurrar fötlunar. Það er að segja, að brjóta niður hindranir í samfélaginu og skapa umhverfi þar sem allir eru meðhöndlaðir jafnt.

Það eru til nokkrar gerðir af þessum hindrunum:

  • Líkamlegar hindranir: Til dæmis stigar sem ekki eru aðgengilegir fyrir hjólastóla, þröngar dyr og háir rútur.
  • Stofnanalegar hindranir: Sumar stofnanir eru tregar til að ráða fatlað fólk og veita þeim ekki viðeigandi aðstöðu.
  • Félagslegar hindranir: Fólk í samfélaginu horfir á þau með samúð, útilokar þau og hugsar: „Þetta fólk getur ekki gert þetta.“

Markmið þessarar hreyfingar er að ryðja úr vegi öllum þessum hindrunum og skapa samfélag þar sem fatlað fólk getur lifað með reisn.

Hvernig hófst þessi ferð? - Lexía frá heiminum

Þótt mörg lönd í heiminum tali í dag um réttindi fatlaðs fólks, þá náðist þessi staða aðeins eftir mikla baráttu. Við skulum líta um öxl á þá sögu um stund, því landið okkar hefur líka margt að læra af henni.

Á 19. öld var farið mjög ómannúðlega með fatlað fólk. Það var talið vera byrði fyrir samfélagið. Sumir voru settir í sirkus, aðrir voru lokaðir inni á geðsjúkrahúsum og stofnunum. Margir héldu að þetta fólk væri geðveikt og létu því jafnvel gangast undir ófrjósemisaðgerðir gegn vilja sínum.

Hins vegar, eftir fyrri heimsstyrjöldina, þegar særðir og fatlaðir hermenn fóru að snúa aftur til landsins, fór viðhorf í samfélaginu smám saman að breytast. Ríkisstjórnin fór að aðstoða þá og þróa nýja tækni. Þetta gerði fötluðum kleift að verða að einhverju leyti sjálfbjarga.

Jafnvel eftir síðari heimsstyrjöldina gátu fatlaðir stríðshetjur ekki fengið aðgang að endurhæfingarþjónustu og starfsþjálfun sem þeir þurftu á að halda.Þau þrýstu á stjórnvöld að útvega þau. Þótt þetta hefði skilað miklum framförum áttu þau samt erfitt með að komast að almenningssalernum, skrifstofum, verslunum og strætisvögnum.

Þessi breyting fékk mikinn byr undir báða vængi með mannréttindabaráttunni í Bandaríkjunum á sjöunda áratugnum, þegar fötluðum var gefinn kostur á að ganga til liðs við aðra kúgaða hópa og berjast fyrir réttindum sínum.

Nokkur mikilvæg lög sem breyttu sögunni

Vegna þessarar baráttu voru nokkur mikilvæg lög sett um allan heim sem breyttu lífi fatlaðs fólks. Þetta eru einnig gott fordæmi fyrir stjórnmálamenn í okkar landi.

Lög / Lög Helsti munurinn kom með
Endurhæfingarlög frá 1973 Ríkisstofnunum og verktaka var bannað að mismuna fólki með fötlun í ráðningum. Mikilvægast var að lög voru sett sem krefjast þess að fatlað fólk hafi jafnan aðgang að öllum verkefnum sem fá ríkisstyrki (skóla, almenningssamgöngur).
Lög um menntun allra fatlaðra barna frá 1975 Það tryggði rétt allra barna til menntunar. Það lagði áherslu á að börn með sérþarfir ættu að fá kennslu í venjulegum kennslustofum.
Lög um fatlaða Bandaríkjamenn (ADA, 1990) Þetta er mjög víðtækt frumvarp. Það bannaði mismunun gegn fötluðum á öllum sviðum, þar á meðal í atvinnulífinu, á almannafæri (verslunum, hótelum, kvikmyndahúsum), í opinberri þjónustu, samgöngum og fjarskiptum. Það gerði hluti eins og að byggja rampa fyrir hjólastóla skyldubundna.

Munurinn sem hefur áhrif á menntun barna

Ofangreind menntalög voru síðar útvíkkuð í lög um menntun einstaklinga með fötlun (IDEA). Eitt mikilvægasta hugtakið sem kynnt er hér er „einstaklingsmiðaðar menntaáætlanir“ (IEPs) .

Það þýðir að fyrir hvert barn með sérþarfir koma foreldrar og kennarar barnsins saman til að búa til námsáætlun sem er sérsniðin að því barni. Hversu frábært væri það ef þetta gæti verið fellt inn í menntakerfi landsins?

Staðan í dag og hvað við getum gert

Það er ekki nóg að samþykkja lög. Baráttunni er ekki lokið enn. Jafnvel í dag þurfa fatlaðir um allan heim, jafnvel í okkar landi, að horfast í augu við ýmsa fordóma og rangar viðhorf.

Við getum líka lagt okkar af mörkum til þessarar breytingu. Það þarf ekki að vera stórmál. Við getum byrjað á einhverju litlu.

  • Breytum viðhorfum okkar: Hættum að líta á fatlaða einstaklinga með samúð. Skiljum að þeir hafa hæfileika, drauma og tilfinningar rétt eins og við.
  • Virðing: Virðið friðhelgi þeirra. Hjálpaðu þeim aðeins ef þau þurfa á hjálp að halda. Ekki neyða þau til að hjálpa.
  • Hafðu aðgengi í huga: Kannaðu hvort vinnustaðurinn þinn eða verslanirnar sem þú sækir hafi aðgengisaðgerðir sem leyfa fólki með fötlun að komast inn. Ef einhverjir annmarkar eru skaltu ræða þá við viðeigandi aðila.
  • Vertu rödd: Ekki vera hrædd(ur) við að tala fyrir fatlaða þegar þú sérð að það er verið að gera gæfumun.

Í grundvallaratriðum snýst þetta frekar um mannúð en lög. Það er okkar ábyrgð að tryggja að hver einstaklingur eigi rétt á að lifa með reisn . Sú andlega vellíðan sem fylgir því að skapa slíkt samfélag mun ná til alls samfélagið. Ef þú eða einhver sem þú þekkir upplifir óþægindi vegna fötlunar er mikilvægt að ræða við lækninn þinn um læknisfræðilegan og félagslegan stuðning sem í boði er.

Skilaboð til að taka með heim

  • Réttindi fatlaðs fólks eru grundvallarmannréttindi. Það ætti einnig að hafa jöfn tækifæri í samfélaginu.
  • Þótt lög og stefnur séu mikilvægar er enn mikilvægara að breyta röngum viðhorfum sem eru djúpt rótgrónar í samfélaginu.
  • Auk líkamlegra breytinga, eins og að skapa aðgengi fyrir hjólastóla, er einnig nauðsynlegt að breyta hugsunarhætti okkar.
  • Við getum öll lagt okkar af mörkum til að byggja upp aðgengilegt samfélag sem virðir, útilokar ekki og tekur til fatlaðs fólks.
  • Ef þú eða einhver sem þér þykir vænt um finnur fyrir óþægindum vegna fötlunar skaltu ræða við lækninn þinn um þá hjálp og leiðsögn sem í boði er.

Réttindi fatlaðra, Barátta fyrir réttindi fatlaðra, Jafnrétti, Srí Lanka, Endurhæfing, Sérþarfir, Félagsleg viðhorf, Aðgengi, Aðgengi
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Engar athugasemdir hafa verið settar inn enn sem komið er. Bættu við athugasemd þinni hér í fyrsta skipti.

Bættu við athugasemd þinni

Vinsamlegast reiknaðu út: 7 + 6 =
Eigum við að ræða réttindi fatlaðs fólks? (Hreyfing fyrir réttindi fatlaðs fólks)

Eigum við að ræða réttindi fatlaðs fólks? (Hreyfing fyrir réttindi fatlaðs fólks)

Hefur þú einhvern tíma séð einstakling í hjólastól eiga erfitt með að komast inn í verslun, banka eða skrifstofu með stiga? Eða foreldra eiga erfitt með að finna skóla sem hentar barni með sérþarfir? Við höfum öll séð þetta að minnsta kosti einu sinni á ævinni. Fólk eins og þetta ætti að eiga rétt á að búa, læra og vinna sjálfstætt, rétt eins og við hin, án ótta við samfélagið og án hjálpar frá öðrum? Baráttan fyrir þeim rétti er einfaldlega kölluð „hreyfingin fyrir réttindum fatlaðs fólks“ eða hreyfingin fyrir réttindum fatlaðs fólks.

Hvað nákvæmlega er þessi réttindabarátta?

Einfaldlega sagt, þetta er eins og barátta fyrir mannréttindum. Meginmarkmiðið hér er að veita fólki með einhvers konar líkamlega eða andlega fötlun sömu tækifæri og réttindi og fólki án nokkurrar fötlunar. Það er að segja, að brjóta niður hindranir í samfélaginu og skapa umhverfi þar sem allir eru meðhöndlaðir jafnt.

Það eru til nokkrar gerðir af þessum hindrunum:

  • Líkamlegar hindranir: Til dæmis stigar sem ekki eru aðgengilegir fyrir hjólastóla, þröngar dyr og háir rútur.
  • Stofnanalegar hindranir: Sumar stofnanir eru tregar til að ráða fatlað fólk og veita þeim ekki viðeigandi aðstöðu.
  • Félagslegar hindranir: Fólk í samfélaginu horfir á þau með samúð, útilokar þau og hugsar: „Þetta fólk getur ekki gert þetta.“

Markmið þessarar hreyfingar er að ryðja úr vegi öllum þessum hindrunum og skapa samfélag þar sem fatlað fólk getur lifað með reisn.

Hvernig hófst þessi ferð? - Lexía frá heiminum

Þótt mörg lönd í heiminum tali í dag um réttindi fatlaðs fólks, þá náðist þessi staða aðeins eftir mikla baráttu. Við skulum líta um öxl á þá sögu um stund, því landið okkar hefur líka margt að læra af henni.

Á 19. öld var farið mjög ómannúðlega með fatlað fólk. Það var talið vera byrði fyrir samfélagið. Sumir voru settir í sirkus, aðrir voru lokaðir inni á geðsjúkrahúsum og stofnunum. Margir héldu að þetta fólk væri geðveikt og létu því jafnvel gangast undir ófrjósemisaðgerðir gegn vilja sínum.

Hins vegar, eftir fyrri heimsstyrjöldina, þegar særðir og fatlaðir hermenn fóru að snúa aftur til landsins, fór viðhorf í samfélaginu smám saman að breytast. Ríkisstjórnin fór að aðstoða þá og þróa nýja tækni. Þetta gerði fötluðum kleift að verða að einhverju leyti sjálfbjarga.

Jafnvel eftir síðari heimsstyrjöldina gátu fatlaðir stríðshetjur ekki fengið aðgang að endurhæfingarþjónustu og starfsþjálfun sem þeir þurftu á að halda.Þau þrýstu á stjórnvöld að útvega þau. Þótt þetta hefði skilað miklum framförum áttu þau samt erfitt með að komast að almenningssalernum, skrifstofum, verslunum og strætisvögnum.

Þessi breyting fékk mikinn byr undir báða vængi með mannréttindabaráttunni í Bandaríkjunum á sjöunda áratugnum, þegar fötluðum var gefinn kostur á að ganga til liðs við aðra kúgaða hópa og berjast fyrir réttindum sínum.

Nokkur mikilvæg lög sem breyttu sögunni

Vegna þessarar baráttu voru nokkur mikilvæg lög sett um allan heim sem breyttu lífi fatlaðs fólks. Þetta eru einnig gott fordæmi fyrir stjórnmálamenn í okkar landi.

Lög / Lög Helsti munurinn kom með
Endurhæfingarlög frá 1973 Ríkisstofnunum og verktaka var bannað að mismuna fólki með fötlun í ráðningum. Mikilvægast var að lög voru sett sem krefjast þess að fatlað fólk hafi jafnan aðgang að öllum verkefnum sem fá ríkisstyrki (skóla, almenningssamgöngur).
Lög um menntun allra fatlaðra barna frá 1975 Það tryggði rétt allra barna til menntunar. Það lagði áherslu á að börn með sérþarfir ættu að fá kennslu í venjulegum kennslustofum.
Lög um fatlaða Bandaríkjamenn (ADA, 1990) Þetta er mjög víðtækt frumvarp. Það bannaði mismunun gegn fötluðum á öllum sviðum, þar á meðal í atvinnulífinu, á almannafæri (verslunum, hótelum, kvikmyndahúsum), í opinberri þjónustu, samgöngum og fjarskiptum. Það gerði hluti eins og að byggja rampa fyrir hjólastóla skyldubundna.

Munurinn sem hefur áhrif á menntun barna

Ofangreind menntalög voru síðar útvíkkuð í lög um menntun einstaklinga með fötlun (IDEA). Eitt mikilvægasta hugtakið sem kynnt er hér er „einstaklingsmiðaðar menntaáætlanir“ (IEPs) .

Það þýðir að fyrir hvert barn með sérþarfir koma foreldrar og kennarar barnsins saman til að búa til námsáætlun sem er sérsniðin að því barni. Hversu frábært væri það ef þetta gæti verið fellt inn í menntakerfi landsins?

Staðan í dag og hvað við getum gert

Það er ekki nóg að samþykkja lög. Baráttunni er ekki lokið enn. Jafnvel í dag þurfa fatlaðir um allan heim, jafnvel í okkar landi, að horfast í augu við ýmsa fordóma og rangar viðhorf.

Við getum líka lagt okkar af mörkum til þessarar breytingu. Það þarf ekki að vera stórmál. Við getum byrjað á einhverju litlu.

  • Breytum viðhorfum okkar: Hættum að líta á fatlaða einstaklinga með samúð. Skiljum að þeir hafa hæfileika, drauma og tilfinningar rétt eins og við.
  • Virðing: Virðið friðhelgi þeirra. Hjálpaðu þeim aðeins ef þau þurfa á hjálp að halda. Ekki neyða þau til að hjálpa.
  • Hafðu aðgengi í huga: Kannaðu hvort vinnustaðurinn þinn eða verslanirnar sem þú sækir hafi aðgengisaðgerðir sem leyfa fólki með fötlun að komast inn. Ef einhverjir annmarkar eru skaltu ræða þá við viðeigandi aðila.
  • Vertu rödd: Ekki vera hrædd(ur) við að tala fyrir fatlaða þegar þú sérð að það er verið að gera gæfumun.

Í grundvallaratriðum snýst þetta frekar um mannúð en lög. Það er okkar ábyrgð að tryggja að hver einstaklingur eigi rétt á að lifa með reisn . Sú andlega vellíðan sem fylgir því að skapa slíkt samfélag mun ná til alls samfélagið. Ef þú eða einhver sem þú þekkir upplifir óþægindi vegna fötlunar er mikilvægt að ræða við lækninn þinn um læknisfræðilegan og félagslegan stuðning sem í boði er.

Skilaboð til að taka með heim

  • Réttindi fatlaðs fólks eru grundvallarmannréttindi. Það ætti einnig að hafa jöfn tækifæri í samfélaginu.
  • Þótt lög og stefnur séu mikilvægar er enn mikilvægara að breyta röngum viðhorfum sem eru djúpt rótgrónar í samfélaginu.
  • Auk líkamlegra breytinga, eins og að skapa aðgengi fyrir hjólastóla, er einnig nauðsynlegt að breyta hugsunarhætti okkar.
  • Við getum öll lagt okkar af mörkum til að byggja upp aðgengilegt samfélag sem virðir, útilokar ekki og tekur til fatlaðs fólks.
  • Ef þú eða einhver sem þér þykir vænt um finnur fyrir óþægindum vegna fötlunar skaltu ræða við lækninn þinn um þá hjálp og leiðsögn sem í boði er.

Réttindi fatlaðra, Barátta fyrir réttindi fatlaðra, Jafnrétti, Srí Lanka, Endurhæfing, Sérþarfir, Félagsleg viðhorf, Aðgengi, Aðgengi
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Engar athugasemdir hafa verið settar inn enn sem komið er. Bættu við athugasemd þinni hér í fyrsta skipti.

Bættu við athugasemd þinni

Vinsamlegast reiknaðu út: 7 + 6 =