I tuoi arti si stanno indebolindo gradualmente? Li senti intorpiditi? Potrebbe trattarsi di CIDP (polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica)?

A volte hai la sensazione che braccia e gambe stiano perdendo forza lentamente? Oppure avverti solo un formicolio, o una sensazione diversa, di apatia? Se questa condizione si è aggravata gradualmente per più di due mesi, non liquidarla come un semplice disturbo. Oggi parleremo di una patologia che può causare questi sintomi, piuttosto rara, ma che vale la pena conoscere. Si tratta della CIDP.

In parole semplici, cos'è la CIDP?

Non lasciatevi spaventare dal lungo nome CIDP. Cerchiamo di semplificare. La CIDP (Polineuropatia Demielinizzante Infiammatoria Cronica) è una patologia cronica in cui il sistema di difesa del nostro corpo, il sistema immunitario, attacca erroneamente i nostri nervi.

Immaginate i nostri nervi come fili elettrici. Proprio come i fili elettrici sono rivestiti da un isolante, anche i nostri nervi hanno una guaina protettiva chiamata mielina . Questa guaina mielinica permette ai segnali provenienti dal cervello di viaggiare rapidamente e con precisione verso gli arti. Nella CIDP, il nostro stesso sistema immunitario attacca questa guaina mielinica. Come se la guaina del filo elettrico venisse danneggiata, la trasmissione del segnale viene interrotta. Ciò provoca sintomi come debolezza e intorpidimento degli arti.

Quali sono i sintomi della CIDP?

Questi sintomi non sono uguali per tutti. Tuttavia, ci sono alcuni sintomi principali che si possono riscontrare. Ricorda, per sospettare una CIDP, questi sintomi devono essere presenti per almeno 8 settimane .

Il primo e più comune sintomo è una progressiva debolezza muscolare che dura più di due mesi . Questa di solito colpisce entrambi i lati del corpo.

Perché si sviluppa la CIDP? È contagiosa?

La causa esatta della CIDP non è ancora nota. Sappiamo però che è causata da un problema del sistema immunitario. Non è contagiosa . Non si può contrarre da un'altra persona, né si può trasmetterla ad altri.

Non è ancora stato riscontrato un legame genetico né una causa infettiva. Sebbene chiunque possa svilupparla, è più comune nelle persone di età compresa tra i 50 e i 60 anni e negli uomini .

Come fa un medico a diagnosticare la CIDP?

Non esiste un singolo test in grado di diagnosticare con certezza la CIDP. Pertanto, il medico vi chiederà innanzitutto informazioni sui vostri sintomi: quando sono iniziati, come vi sentite e se stanno peggiorando. Dopodiché, effettuerà un esame obiettivo.

Inoltre, è possibile eseguire diversi test per confermare questa condizione ed escludere altre patologie.

• Esami del sangue e delle urine: per escludere altre cause.
• Studio della conduzione nervosa ed elettromiografia:Verifica se la guaina mielinica dei nervi è danneggiata e come vengono trasmessi i segnali.
• Puntura lombare: per verificare la presenza di livelli elevati di proteine ​​associate alla CIDP nel liquido cerebrospinale.
• Esami di risonanza magnetica: per verificare la presenza di gonfiore alle radici nervose.
• Biopsia nervosa: Talvolta viene prelevato un piccolo frammento di nervo che viene poi esaminato.

Quali sono i trattamenti per la CIDP?

Molte persone affette da CIDP necessitano di cure. Prima si inizia il trattamento, maggiori sono le possibilità di una completa guarigione. L'obiettivo principale del trattamento è impedire al sistema immunitario di danneggiare i nervi.

Principali metodi di trattamento

• Corticosteroidi: Si tratta di farmaci di tipo steroideo che riducono l'infiammazione nell'organismo e controllano l'attività del sistema immunitario.
• Immunoterapia: questi farmaci interferiscono con i processi del sistema immunitario e gli impediscono di attaccare la mielina.
• Immunoglobuline per via endovenosa (IVIG): questa terapia prevede la somministrazione endovenosa (IV) di una dose concentrata di anticorpi prelevati da persone sane. Ciò contribuisce a controllare la risposta immunitaria anomala dell'organismo.
• Plasmaferesi (PE): questa procedura prevede il prelievo del plasma dal sangue del paziente, la sua filtrazione per rimuovere gli anticorpi dannosi e la sua reinfusione nell'organismo.

terapia aggiuntiva

Oltre alle terapie principali, potrebbero essere necessari altri trattamenti per facilitare la vita quotidiana.

• Fisioterapia: è fondamentale per ricostruire la forza muscolare e migliorare la capacità di camminare.
• Terapia occupazionale: fornisce consigli su come svolgere più facilmente le attività quotidiane (come cucinare, vestirsi) nonostante la condizione.
• Esercizio fisico e alimentazione: un'attività fisica moderata può contribuire a rafforzare i muscoli e a migliorare l'equilibrio. Un'alimentazione equilibrata e nutriente può aiutare a prevenire un eccessivo aumento di peso e stiramenti muscolari. Consultate il vostro medico a riguardo.

Vivere con la CIDP e il benessere mentale

Convivere con una patologia cronica come la CIDP può essere difficile. Esiste un team medico pronto ad aiutarti, che include un neurologo .Compresi professionisti come i fisioterapisti.

Questa malattia può causare sentimenti di depressione, ansia e tristezza. È molto comune. Se ti senti così, parlane con la tua famiglia e i tuoi amici. Non esitare a chiedere aiuto a un professionista della salute mentale se ne hai bisogno. Può essere di grande aiuto nel tuo percorso di guarigione.