Scopriamo insieme cos'è il tronco arterioso: l'unica arteria principale del cuore del vostro bambino!

Quando guardate il vostro neonato, avete notato che le sue labbra e le punte delle dita sono leggermente bluastre? Sembra molto stanco, sudato e assonnato dopo la poppata? È normale che una madre o un padre si spaventino molto quando vedono queste cose. A volte, dietro a questi sintomi può esserci una rara cardiopatia congenita chiamata tronco arterioso comune. Non abbiate paura quando sentite questo nome. Parliamone in modo semplice e chiaro.

In parole semplici, cos'è questo Truncus Arteriosus?

Potrebbe sembrare un po' difficile da capire, ma è molto semplice. Immagina che un bambino sano abbia due vasi sanguigni principali (arterie) che partono dal suo cuore.

1. Arteria polmonare: questa trasporta il sangue "sporco", con bassi livelli di ossigeno, dal cuore ai polmoni. I polmoni prelevano l'ossigeno da questo sangue.

2. Aorta: è il vaso che trasporta il sangue "pulito" e ossigenato dai polmoni al cuore, e da lì viene pompato in tutto il corpo.

Capisci adesso? È come se ci fossero due strade. Una porta ai polmoni, l'altra al resto del corpo.

Tuttavia, in un neonato con tronco arterioso , questi due vasi sanguigni vengono sostituiti da un solo grande vaso sanguigno . Ciò provoca la mescolanza del sangue ossigenato e del sangue non ossigenato.

Per questo motivo, i medici considerano questa una cardiopatia congenita molto grave . La condizione deve essere corretta chirurgicamente subito dopo la nascita del bambino.

Come faccio a sapere se il mio bambino ha questa condizione?

Questi sintomi di solito iniziano a manifestarsi nei primi giorni dopo la nascita del bambino. È importante prestare molta attenzione a questo aspetto.

Se notate uno qualsiasi di questi sintomi, portate subito il vostro bambino dal medico . Non esitate.

Perché questa condizione si manifesta nei neonati?

Nella maggior parte dei casi, nemmeno i medici sanno spiegare con precisione perché questo accada ad alcuni neonati. La ragione principale, tuttavia , risiede in un difetto che si verifica durante lo sviluppo cardiaco nelle prime fasi della gestazione. I due vasi sanguigni di cui abbiamo parlato prima sono inizialmente collegati, per poi dividersi in due. In questo caso, tale divisione non avviene correttamente.

Questo difetto cardiaco può essere associato a determinate condizioni genetiche, come la sindrome di DiGeorge , e può anche essere leggermente più probabile che si verifichi a causa di alcuni fattori di rischio a cui la madre è esposta durante la gravidanza.

Fattori di rischio durante la gravidanza

• La madre è affetta da diabete.
• Lo sviluppo di determinate infezioni virali, come la rosolia
• Uso di alcol o droghe
• Nocivo per i neonati come il piomboEsposizione a sostanze chimiche tossiche

Come fanno i medici a scoprirlo?

A volte, questo problema può essere sospettato durante gli esami di routine effettuati in ospedale dopo la nascita del bambino. Se il test di pulsossimetria , che misura i livelli di ossigeno del neonato, mostra livelli di ossigeno bassi, i medici effettueranno ulteriori accertamenti.

L'esame principale per confermare questa malattia è un ecocardiogramma . Si tratta di una scansione del cuore che permette di visualizzare chiaramente la forma del cuore, la posizione dei vasi sanguigni e il flusso sanguigno.

Talvolta, se durante un'ecografia prenatale il medico riscontra delle anomalie cardiache, può raccomandare un ecocardiogramma fetale , che permette di esaminare specificamente il cuore del bambino.

Quali sono i trattamenti disponibili? È necessario un intervento chirurgico?

Sì. Questa condizione non può essere curata solo con i farmaci. È fondamentale che il bambino venga sottoposto a un intervento al cuore entro le prime settimane di vita. Si tratta di un intervento necessario per salvargli la vita.

L'intervento chirurgico principale per questo problema si chiama riparazione di Rastelli . In questo intervento, i chirurghi eseguono:

• Il foro nella parete del cuore (il "VSD") viene chiuso con una patch.
• Viene creata una nuova aorta utilizzando l'unico grande vaso sanguigno esistente (tronco vascolare).
• Utilizzando un condotto e una valvola artificiali, viene creata una nuova arteria polmonare per trasportare il sangue ai polmoni.

In parole semplici, i medici ricostruiscono le due arterie mancanti all'interno del cuore. Sebbene si tratti di un intervento chirurgico molto complesso, i cardiochirurghi esperti dello Sri Lanka lo eseguono con successo.

Un neonato può sopravvivere con questa condizione?

Questa domanda è probabilmente la più grande paura che ti assilla. La risposta è sì, è assolutamente possibile. Ma solo se ti sottoponi a un intervento chirurgico. Se non trattata, la gravidanza comporta un grave rischio per la vita del bambino entro il primo anno di vita.

Tuttavia, i tassi di sopravvivenza dopo l'intervento chirurgico sono ora molto più elevati. Secondo i dati più recenti, il tasso di successo dell'intervento raggiunge l'80-97% . Un bambino che sta bene entro un anno dall'intervento ha oltre il 92% di probabilità di sopravvivere fino all'età di 20 anni.

Non lasciatevi spaventare da queste statistiche. Ogni bambino è diverso. Il futuro del vostro bambino non è determinato da questi numeri. La cosa più importante è dargli le cure mediche di cui ha bisogno e tutto il vostro amore e la vostra attenzione.

Possono condurre una vita normale, anche se a volte potrebbero sentirsi un po' stanchi dopo aver corso e giocato come gli altri bambini. Possono comunque andare a scuola, studiare e svolgere i loro compiti. La cosa più importante è che siano seguiti da un cardiologo per tutta la vita .