Immaginate di andare dal medico per un problema di salute e di dover fare un esame del sangue. Quando, dopo qualche giorno, ricevete il referto e leggete alcuni termini medici, vi sentirete un po' spaventati e incuriositi, vero? "Policromasia" è uno di questi. Questa parola nel referto non è motivo di preoccupazione né deve essere considerata un sintomo di una malattia grave. Indica semplicemente un processo in corso nel vostro organismo. Quindi, oggi parleremo di cosa sia realmente la policromasia, perché viene riportata in un referto e cosa è importante sapere al riguardo.
In parole semplici, cos'è la policromasia?
La policromasia non è una malattia. È un fenomeno che si osserva quando un campione di sangue viene analizzato in laboratorio. In parole semplici, significa che alcuni globuli rossi, se colorati con una speciale tintura, assumono una colorazione grigio-bluastra.
Normalmente, i nostri globuli rossi maturano nel midollo osseo, ovvero raggiungono la piena maturazione e sono pronti per essere rilasciati nel flusso sanguigno. A volte, però, per qualche motivo, il midollo osseo rilascia questi globuli rossi nel sangue prima che maturino, lasciandoli immaturi . In medicina, questi globuli rossi immaturi vengono chiamati "reticolociti". Queste cellule reagiscono con un pigmento speciale e assumono una colorazione grigio-bluastra. Quindi, il referto indica policromasia, il che significa che nel sangue è presente un numero elevato di questi globuli rossi immaturi.
Perché succede questo? Principali cause della policromasia
Per comprendere questo concetto, impariamo prima qualcosa sui nostri globuli rossi.
Ogni cellula e tessuto del nostro corpo ha bisogno di ossigeno per sopravvivere. I globuli rossi sono i trasportatori che portano questo prezioso ossigeno dai polmoni al resto del corpo. Vengono prodotti in una "fabbrica" chiamata midollo osseo. Crescono bene nel midollo osseo per circa 7 giorni prima di essere rilasciati nel sangue. Normalmente, un globulo rosso vive per circa 120 giorni. Quando muoiono, un ormone chiamato "eritropoietina", prodotto dai reni, segnala al midollo osseo di produrre nuovi globuli rossi per colmare il vuoto.
Tuttavia, alcune condizioni mediche possono interrompere questo processo. Quando il corpo ha urgente bisogno di globuli rossi, o quando il midollo osseo è compromesso, vengono rilasciate cellule immature che, come a dire "Va bene, anche se non sono ancora completamente formate, sono pronte per entrare nel sangue". È in questi casi che si osserva la policromasia nell'esame del sangue.
Vediamo quali sono le ragioni principali nella tabella sottostante.
| Motivo | Spiegazione semplice |
|---|---|
| Anemia, in particolare anemia emolitica | In questo processo, i globuli rossi vengono distrutti più velocemente di quanto possano essere prodotti. Ciò causa una carenza di globuli rossi nell'organismo. Per compensare questa carenza, il midollo osseo rilascia rapidamente cellule immature nel sangue. Esempi: - Malattie congenite (ad es. talassemia, anemia falciforme) - Condizioni che si manifestano in seguito (ad esempio, alcuni farmaci, infezioni, cancro, reazioni alla donazione di sangue, malattie autoimmuni come il lupus) |
| Emorragia | Quando si verifica una grande perdita di sangue, a causa di una lesione o di un'emorragia interna (ad esempio, nello stomaco, nel torace o nel cervello), il midollo osseo si affretta a colmare la lacuna. In quel momento, anche le cellule immature entrano nel flusso sanguigno. |
| Problemi del midollo osseo (metaplasia mieloide) | Quando il midollo osseo viene danneggiato da alcuni tipi di cancro (come il linfoma e il mieloma multiplo), altri organi, come il fegato e la milza, iniziano a produrre globuli rossi. Poiché questi organi non riescono a produrre cellule mature con la stessa efficacia del midollo osseo, nel sangue si accumulano cellule immature. |
Quali sintomi potrebbero essere associati a questo problema?
L'aspetto importante è che non esistono sintomi specifici della policromasia. Non si tratta di una malattia, bensì di un riscontro in un esame di laboratorio. Tuttavia, la comparsa di sintomi diversi può variare a seconda della condizione sottostante che ha causato la policromasia.
Ciò significa che i sintomi che stai riscontrando non sono dovuti alla policromasia, bensì ad anemia, sanguinamento o un'altra malattia che ne è la causa.
Ecco alcuni sintomi comuni:
| Sintomi comuni che possono essere correlati a patologie sottostanti | |
|---|---|
| - Affaticamento | - Pallore |
| - Difficoltà respiratorie | - Vertigini |
| - Febbre | - Dolore alle ossa |
| - Facile sanguinamento o formazione di lividi | - Ingrossamento del fegato o della milza |
Come si può diagnosticare e curare questa condizione?
Identificazione
La policromasia viene diagnosticata con un esame del sangue specifico chiamato striscio di sangue periferico . Questo esame consiste nel prelevare una piccola goccia di sangue, spalmarla sottilmente su un vetrino, aggiungere un colorante speciale e osservarla al microscopio. In questo modo il medico può farsi un'idea precisa della forma, delle dimensioni e della natura dei globuli rossi, dei globuli bianchi e delle piastrine presenti nel sangue.
Questi globuli rossi immaturi contengono una quantità maggiore di una sostanza chiamata "acido ribonucleico - RNA" rispetto ai globuli rossi normali. Questo RNA reagisce con il pigmento, conferendo loro il caratteristico aspetto grigio-bluastro.
Opzioni di trattamento
Questa è la parte più importante. La parola policromasia non viene trattata. Perché non è una malattia. Il trattamento consiste nella condizione sottostante che l'ha causata.
Ciò significa che il medico esaminerà il referto, si informerà sui sintomi e cercherà di determinare la causa della policromasia. Potrebbe anche essere necessario eseguire ulteriori esami.
- Se la causa è un farmaco, è possibile cambiarlo.
- Se la causa è l'anemia, verrà fornito un trattamento adeguato (ad esempio, compresse di ferro, vitamine, trasfusioni di sangue se necessario).
- Se la causa è un'infezione, verrà curata.
- Se la causa è una patologia grave come il cancro, il paziente verrà indirizzato a medici specialisti e inizierà il trattamento necessario.
Alcune cause sono temporanee e possono essere completamente curate con un trattamento. Altre possono essere condizioni croniche che devono essere gestite per tutta la vita. Pertanto, è fondamentale discutere il referto con il proprio medico e seguire scrupolosamente le sue istruzioni.
Messaggio da portare a casa
- La policromasia non è una malattia, è semplicemente un'anomalia riscontrabile in un esame del sangue.
- Ciò significa che i globuli rossi immaturi sono stati rilasciati dal midollo osseo nel flusso sanguigno.
- Questo potrebbe essere un segno di una condizione medica sottostante (ad esempio, anemia, sanguinamento).
- Il trattamento non è mirato alla policromasia in sé, ma alla condizione sottostante che l'ha causata.
- Se il referto delle analisi del sangue mostra qualcosa del genere, non farti prendere dal panico e parlane con il tuo medico per ottenere il consiglio giusto.
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