Nalika sampeyan mikir babagan bayi sing sampeyan karepake, sampeyan mesthi rumangsa bungah lan uga rada wedi, ta? Lumrah yen sampeyan mikir apa bayi kasebut bakal sehat utawa bakal ana masalah. Dadi, dina iki kita bakal ngrembug babagan tes khusus sing ditindakake nalika meteng kanggo mriksa apa bayi kasebut duwe masalah genetik utawa cacat lair. Iki diarani Chorionic villus sampling , utawa CVS.
Gampangane, apa kuwi CVS?
Gampangane, CVS kuwi tes sing ditindakake ing awal kehamilan kanggo ndeteksi penyakit genetik, masalah kromosom, lan cacat lair liyane ing bayi sing durung lair. Iki kalebu njupuk sampel sel sing sithik banget saka area plasenta sing nempel ing dinding rahim.
Kita nyebut sel-sel iki minangka vili korionik. Amarga sel-sel iki kawangun saka endhog sing wis dibuahi, mula sel-sel iki ngandhut gen bayi . Iki tegese kanthi mriksa sel-sel iki, kita bisa entuk gambaran sing jelas babagan informasi genetik bayi.
Yagene tes CVS iki dianjurake?
Tes iki biasane ora disaranake kanggo kabeh wong. Yen dhokter sampeyan mikir sampeyan duwe faktor risiko , kayata kemungkinan sing luwih dhuwur duwe anak kanthi penyakit genetik utawa cacat lair, dheweke bisa uga nyaranake tes iki.
Salah sawijining kaluwihan paling gedhe yaiku bisa menehi katrangan kanthi pasti yen ana masalah ing awal kehamilan. Utamane yen sampeyan lagi ngandhut anak kembar, asil tes getih rutin ora akurat banget. Ing kasus kaya ngono, tes CVS bisa menehi jawaban sing jelas. Nanging, risiko duwe tes CVS kanggo ibu sing lagi ngandhut anak kembar rada luwih dhuwur.
Penyakit apa sing bisa lan ora bisa dideteksi nganggo CVS?
Ana sawetara kondisi medis utama sing bisa dideteksi dening tes iki. Lan ana uga sing ora bisa dideteksi. Ayo dideleng apa wae mau.
| Kahanan sing bisa dikenali | Kahanan sing ora bisa dikenali |
|---|---|
| Kelainan kromosom kaya ta sindrom Down. | Cacat tabung saraf sing mbukak, kayata spina bifida. |
| Penyakit genetik kaya ta fibrosis kistik, penyakit Tay-Sachs, lan anemia sel sabit. | (Tes liyane dibutuhake kanggo diagnosa kondisi kasebut.) |
| Amarga jenis kelamin bocah bisa ditemtokake, penyakit sing mung spesifik kanggo siji jenis kelamin (contone, distrofi otot tartamtu sing luwih umum ing bocah lanang) bisa diidentifikasi. |
Tes iki dianggep akurat udakara 98% kanggo ndeteksi cacat kromosom , tegese iki minangka tes sing bisa dipercaya banget.
Apa wae mupangate tes CVS?
Kauntungan paling gedhe saka iki yaiku bisa ditindakake ing awal kehamilan (biasane antarane 10-12 minggu). Iki bisa ditindakake luwih awal tinimbang tes liyane sing diarani amniosentesis. Asil biasane bisa dipikolehi sajrone 10 dina.
Nampa informasi kaya iki ing awal kehamilan minangka pitulungan gedhe kanggo wong tuwa kanggo nggawe keputusan ing mangsa ngarep.
Bayangna, yen ana pasangan sing mutusake kanggo nggugurake kehamilan sawise nampa sawetara asil sing ora becik, bakal luwih aman kanggo kesehatan ibune yen ngetrapake keputusan kasebut wiwit awal tinimbang ngenteni asil amniosentesis metu banjur nindakake mengko.
Apa ana risiko sing ana ing tes iki?
Ya, kaya dene tes medis liyane, ana sawetara risiko. Amarga tes iki ditindakake ing awal kehamilan, risiko keguguran bisa uga rada luwih dhuwur tinimbang amniosentesis. Ana uga risiko infeksi.
Ing kasus sing arang banget, utamane yen tes iki ditindakake sadurunge 9 minggu, ana laporan cacat ing driji bayi. Mulane, tes iki biasane ora ditindakake nganti 10 minggu .
Sing paling penting yaiku dhokter sampeyan bakal ngandhani sampeyan sadurunge sampeyan nindakake tes iki.Penting banget kanggo ngobrol karo dokter babagan risiko kasebut. Utamane yen sampeyan duwe anak kembar, priksa manawa tes iki ditindakake dening dokter sing duwe pengalaman karo tes iki.
Sapa sing disaranake kanggo tes CVS?
Dokter umume nyaranake ibu-ibu sing duwe faktor risiko ing ngisor iki nimbang tes iki:
- Ibu-ibu sing umure 35 taun utawa luwih (risiko duwe anak sing cacat kromosom kayata sindrom Down mundhak karo umur).
- Pasangan sing wis duwe anak cacat lair utawa sing duwe riwayat kulawarga sing ngalami kondisi kasebut.
- Yen salah siji wong tuwa nandhang kelainan kromosom utawa penyakit genetik sing wis dingerteni.
- Ibu-ibu sing nampa asil abnormal saka tes genetik liyane sing ditindakake nalika meteng.
Dokter panjenengan saged maringi saran ingkang paling sae babagan apa tes punika cocok kangge panjenengan. Nanging pungkasanipun, keputusan kangge nindakaken tes punika utawi boten kedah dipundamel dening panjenengan lan pasangan, sasampunipun rembugan kanthi tliti kaliyan dokter panjenengan.
Kepiye carane tes CVS ditindakake?
Sadurunge nglakoni tes iki, sampeyan lan pasangan bakal dirujuk kanggo konseling genetik, ing ngendi keuntungan, kerugian, lan risiko saka tes iki bakal diterangake kanthi jelas marang sampeyan.
Pindai ultrasonografi banjur ditindakake kanggo mriksa umur kehamilan bayi lan lokasi plasenta sing tepat. Tes kasebut ditindakake mengko, biasane antarane 10 lan 12 minggu sawise menstruasi pungkasan.
Ana rong cara utama kanggo njupuk sampel sel saka plasenta.
Liwat vagina (metode transvaginal)
Ing kasus iki, piranti sing diarani spekulum dilebokake menyang vagina, padha karo tes Pap. Banjur, tabung plastik sing tipis banget dilebokake liwat vagina lan munggah menyang serviks. Ing sangisore pandhuan pindai ultrasonografi, tabung iki dituntun menyang plasenta, ing ngendi sampel sel cilik dikerok saka kana.
Liwat weteng (metode transabdominal)
Ing metode iki, padha karo tes amniosentesis, jarum sing tipis banget dilebokake liwat weteng lan dilebokake ing plasenta. Sampel sel banjur dijupuk saka kana.
Sampel sel sing dijupuk kanthi cara iki dikirim menyang laboratorium. Ing kana, sel-sel kasebut ditumbuhake ing cairan khusus lan dites sajrone sawetara dina. Asil lengkap bisa dipikolehi sajrone 2 minggu. Dokter sampeyan bakal ngandhani sampeyan babagan asil kasebut.
Apa iki tes sing nglarani?
Sampeyan bisa uga ngrasakake lara, nanging bakal cepet ilang . Kabeh tes iki bakal mbutuhake maksimal 30 menit saka wiwitan nganti pungkasan. Mung butuh sawetara menit kanggo ngumpulake sampel.
Apa sing kedadeyan sawise tes kasebut?
Sampeyan kudu ngaso sawetara wektu sawise tes. Dadi, luwih becik nggawa wong mulih. Sampeyan kudu ngaso sedina muput. Biasane sampeyan disaranake supaya ora ngangkat barang abot, olahraga, lan hubungan seksual sajrone 3 dina.
Sampeyan bisa uga ngalami kram lan getihen entheng, sing iku normal. Nanging kabari dhokter sampeyan. Sing paling penting, yen sampeyan weruh ana cairan encer saka vagina, langsung kandhani dhokter sampeyan.
Pesen kanggo Digawa Mulih
- CVS minangka tes sing akurat banget sing bisa ndeteksi kondisi genetik ing bayi ing awal kehamilan.
- Iki nduweni kaluwihan (entuk asil luwih awal) uga risiko cilik (kemungkinan keguguran lan infeksi cilik banget).
- Iki dudu tes kanggo kabeh wong. Biasane disaranake kanggo wong sing duwe faktor risiko tartamtu, kayata umur luwih saka 35 taun.
- Apa arep nindakake tes iki apa ora iku keputusan pribadi antarane sampeyan lan pasangan. Rembugen karo dhokter kanthi teliti lan goleka kabeh informasi sadurunge nggawe keputusan kasebut.
- Tindakake pandhuan liyane lan pandhuan liyane sing diwenehake sawise tes kanthi tepat. Yen sampeyan ngalami gejala sing ora biasa, langsung ngandhani dhokter sampeyan.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment