Apa sampeyan weruh ana owah-owahan cilik ing iris ireng (kornea) mripate anak sampeyan, mungkin bentuke kaya bolongan kunci? Utawa apa dhokter mriksa bayi sampeyan lan ujar manawa ana cacat cilik ing njero mripat? Lumrah yen sampeyan rumangsa rada wedi nalika krungu bab-bab iki. Nanging aja kuwatir. Dina iki kita bakal ngrembug babagan kondisi sing diarani "Coloboma", sing asring dirungokake ing wektu kaya iki.

Apa sejatine koloboma iku?

Gampangane, coloboma kuwi cacat ing mripate bayi, ing ngendi bagean jaringan mripate ora berkembang kanthi lengkap. Wis ana nalika lair. Bisa mung ana ing siji mripat, utawa bisa uga ana ing loro-lorone mripat.

Umume, kita weruh coloboma ing bagean mripat sing werna, yaiku iris . Banjur bagean ireng ing tengah mripat, yaiku pupil, katon kaya bentuk bolongan kunci . Nanging iki minangka cara sing paling umum kanggo katon saka njaba. Kajaba iku, ana uga jinis coloboma ing njero mripat sing ora katon saka njaba.

Sawetara koloboma ora nyebabake gejala apa-apa. Nanging sawetara bisa mengaruhi penglihatan bayi kanthi serius. Gejala kasebut gumantung saka lokasi koloboma ing mripat lan jinis jaringan apa sing ilang. Dokter bisa ndeteksi iki sanalika bayi lair.

Sapa sing kena coloboma?

Nyatane, bayi apa wae bisa lair kanthi coloboma. Iki dianggep minangka kelainan genetik . Iki tegese bisa diturunake saka wong tuwa menyang anak. Sampeyan uga bisa krungu diarani "kondisi bawaan."

Nanging, iki masalahé: Sanajan ibu, bapak, utawa kalorone duwé coloboma, ora ateges anakmu mesthi bakal ngalami.

Sepira umume koloboma?

Miturut statistik, kira-kira siji saka saben 10.000 bayi sing lair saben taun bisa uga duwe coloboma. Nanging, kaya sing wis kasebut sadurunge, ora kabeh coloboma nyebabake gejala sing katon, mula angka iki bisa uga rada luwih dhuwur. Sawetara wong urip tanpa gejala apa wae, tanpa komplikasi apa wae, lan tanpa ngerti yen dheweke duwe coloboma.

Kepiye coloboma mengaruhi mripat bocah?

Sepira gedhene pengaruh koloboma marang anak sampeyan gumantung saka lokasine ing mripat. Bisa mung kena pengaruh siji mripat (koloboma unilateral) utawa loro-lorone mripat (koloboma bilateral). Yen ana ing loro-lorone mripat, bisa uga kena pengaruh ing bagean mripat sing beda-beda.

Apa efeknya kanggo mripat?

Sawetara koloboma ora nyebabake kerusakan apa-apa ing penglihatan bocah. Nanging, sawetara bisa nyebabake wuta total ing mripat sing kena pengaruh. Contone, retina bocah, makula (bagean retina sing mbantu penglihatan sing cetha), utawa saraf optik.Yen dheweke duwe coloboma, penglihatane bisa uga isih ana, nanging bisa uga ana gangguan.

Nalika anakmu isih cilik banget, kowe bisa uga ora langsung weruh owah-owahan ing penglihatan iki.

Wong sing kena coloboma luwih cenderung ngalami masalah mripat liyane ing mengko, contone:

• Katarak
• Kondisi glaukoma
• Ablasi retina

Bagean mripat sing bisa berkembang dadi coloboma

Koloboma bisa berkembang ing bagean mripat bocah apa wae. Contone:

• Iris (bagean mripat sing werna-werna)
• Retina (membran sensitif cahya ing njero mripat)
• Saraf optik ( saraf sing nggawa informasi visual menyang otak)
• Makula (bagean tengah retina sing penting kanggo penglihatan sing cetha lan jelas)
• Awak siliaris (bagean saka mripat sing mbantu ngowahi wujud lensa lan menehi nutrisi kanggo mripat)
• Kelopak mata

Apa kita arep ngrembug babagan Iris Coloboma?

Koloboma ing iris minangka jinis sing paling umum . Kaya sing wis kasebut sadurunge, iris minangka bagean mripat sing duwe warna.

Bayi sing lair kanthi iris coloboma uga diarani "congenital iris coloboma". Istilah medis "congenital" tegese barang sing wis diduweni wong wiwit lair. Kaya jinis coloboma liyane, iris coloboma bisa kedadeyan ing siji mripat wae (unilateral) utawa ing loro mripat (bilateral). Wong sing duwe iris coloboma uga bisa duwe coloboma liyane ing retina utawa saraf optik.

Iris coloboma didiagnosis lan diobati kanthi cara sing padha karo jinis coloboma liyane. Sawetara wong nggunakake lensa kontak khusus kanggo mbantu nutupi luwih akeh pupil. Operasi bisa ditindakake kanggo ngganti tampilan iris coloboma, nanging ora cocog kanggo kabeh wong. Dhiskusi karo dokter utawa dokter mata babagan perawatan endi sing tepat kanggo anak sampeyan lan kapan kudu diwenehake.

Kaya apa wujudé koloboma iris?

Koloboma ing iris bisa nyebabake pupil anak sampeyan dadi bentuk bolongan kunci utawa bentuk mripat kucing . Bentuk iki gumantung saka lokasine ing iris lan sepira akeh jaringan sing ilang.

Sampeyan bisa uga rumangsa kaya iris "mili" menyang bagean mripat sing werna. Nanging aja kuwatir, ora ana sing tiba saka mripat utawa obah ing njero. Iris lan iris loro-lorone minangka lapisan jaringan sing kandel. Mung wae potongan iris sing ilang ndadekake bagean iris sing biasane ditutupi luwih katon.

Apa koloboma iris mengaruhi penglihatan?

Ya, koloboma ing iris bisa mengaruhi penglihatan bocah.

Otot-otot ing iris sampeyan ngontrol pupil sampeyan - bolongan ireng cilik sing ngidini cahya mlebu ing mripat sampeyan. Bayi sing lair kanthi iris coloboma duwe kekurangan jaringan ing iris. Iki bisa nggawe iris angel ngontrol sepira gedhene (dilatasi) utawa cilike (kontraksi) pupil sing dibutuhake.

Gumantung saka gedhene koloboma, bisa nyebabake gejala sing mengaruhi penglihatan bocah. Contone:

• Sensitivitas marang cahya (Fotofobia) (rasa kaya mripat dadi biru nalika kena cahya)
• Pandangan burem
• Pandangan ganda (Diplopia)
• "Gambar memedi" (ndeleng salinan burem saka gambar sing lagi dideleng, utawa rumangsa kaya bagean saka gambar kasebut tetep katon sanajan sampeyan ngobahake mripat)

Apa gejala-gejala koloboma?

Yen anak sampeyan ngalami gejala coloboma, bisa uga kalebu:

• Sensitivitas marang cahya (Fotofobia)
• Bolongan ireng sing wujudé kaya bolongan kunci utawa mripat kucing (Pupil)
• Pandangan sing kurang apik , wuta utawa ilang sebagian penglihatan
• Nistagmus (gerakan mata sing ora disengaja )

Koloboma mung bisa mengaruhi sebagian saka medan visual bocah (yaiku, kabeh rentang penglihatan sing bisa dideleng). Koloboma bisa nyebabake perkara kaya:

• Pandangan perifer sing mudhun (apa sing bisa dideleng saka sisih nalika ndeleng lurus menyang ngarep)
• Kesulitan karo persepsi jerone
• Nduweni titik buta sing luwih gedhe tinimbang biasane

Apa sing nyebabake koloboma?

Para ahli percaya yèn koloboma disebabake déning kelainan genetik sing mengaruhi perkembangan mripat janin nalika meteng.

Kira-kira rong sasi sadurunge bayi lair, mripat kawangun kanthi nutup bagean otak sing diarani fisura optik . Yen fisura optik iki ora nutup kanthi bener, bayi bakal ngalami coloboma ing siji utawa loro-lorone mripat.

Gen kasusun saka DNA (asam deoksiribonukleat) . Iki minangka pandhuan supaya sel bisa berfungsi lan ciri-ciri sing ndadekake sampeyan unik. Sanajan panliten nuduhake manawa ana hubungane antarane gen tartamtu lan kemungkinan bocah lair kanthi coloboma, durung ana bukti sing cukup kanggo ujar manawa gen endi sing tanggung jawab.

Sawetara faktor eksternal – contone, ngombe alkohol nalika meteng – bisa nambah risiko bayi sampeyan kena coloboma.

Kepiye carane koloboma didiagnosis?

Dokter utawa dokter spesialis mata bakal mriksa anak sampeyan.Koloboma didiagnosis nalika pemeriksaan mripat. Dheweke mriksa mripat bocah kasebut, ndeleng njero mripat, lan ngenali jaringan sing ilang. Sapa wae sing duwe koloboma sing katon (sing bisa dideleng saka njaba) kudu mriksa mripat sing dilebar kanggo mriksa koloboma liyane ing njero mripat.

Apa wae perawatan kanggo koloboma?

Sejatine, saiki durung ana perawatan kanggo "ngganti" jaringan sing ilang ing mripate anak sampeyan.

Sing penting yaiku sanajan jaringan sing ilang ora bisa dibalekake, ana perawatan sing bisa mbantu ningkatake penglihatan bocah.

Perawatan kasebut bisa uga kalebu:

• Nganggo lensa korektif (kacamata utawa lensa kontak)
• Nganggo penutup mata kanggo nyegah "mata malas / ambliopia"
• Alat bantu penglihatan rendah (yen penglihatan ora bisa ditingkatake nganggo lensa sing pas)

Sawetara wong sing duwe iris coloboma bisa nglakoni operasi kanggo ngganti tampilan mripat sing kena pengaruh.

Apa coloboma bisa dicegah?

Sampeyan ora bisa nyegah kondisi genetik kaya coloboma supaya ora berkembang sajrone meteng.

Coloboma – lan kondisi genetik liyane – wis ditemokake ana gandheng cenenge karo faktor lingkungan tartamtu (prekara sing kedadeyan karo wanita ngandhut utawa lingkungane). Iki kalebu:

• Ngombe alkohol
• Ngrokok utawa nggunakake produk rokok
• Panggunaan narkoba kanggo rekreasi

Dhiskusi karo dhokter sampeyan babagan apa sing kudu lan ora kudu dipangan utawa diombe nalika sampeyan lagi meteng.

Apa sing kedadeyan yen anakku kena coloboma? Apa aku kudu kuwatir?

Sepira gedhene pengaruh coloboma marang urip anak sampeyan gumantung saka lokasi coloboma ing mripate. Akeh wong sing urip karo coloboma sajrone urip tanpa gejala utawa komplikasi. Kanggo wong liya, penglihatane bisa kena pengaruh wiwit lair.

Senajan coloboma bisa ngrusak penglihatan anak sampeyan, nanging ora ngancam nyawa lan ora bakal nyebar . Dadi aja kuwatir banget.

Nanging, arang banget, coloboma bisa dadi tandha sindrom genetik sing ngancam nyawa sing diarani sindrom CHARGE . Dhiskusi karo dokter utawa dokter spesialis mata babagan risiko kanggo bayi sampeyan lan apa sing bisa diarepake sampeyan lan anak sampeyan nalika tuwuh.

Kapan sampeyan kudu nemoni dokter?

Yen sampeyan weruh ana owah-owahan ing mripat utawa pandhangane anak sampeyan, enggal-enggal priksa menyang dokter . Aja nglirwakake bab cilik wae.

Yen anak panjenengan ngalami gejala-gejala kasebut , langsung menyang rumah sakit :

• Kehilangan penglihatan mendadak
• Nyeri mripat sing parah
• Kedhip-kedhip utawa floaters anyar ing mripat

Pitakonan sing kudu ditakoni marang dokter/dokter

Nalika sampeyan menyang dokter, aja lali takon pitakonan iki. Pitakonan-pitakonan iki bakal mbantu sampeyan mangerteni kahanane:

• Anakku duwe koloboma jinis apa?
• Piye iki mengaruhi penglihatane?
• Perawatan apa sing kasedhiya?
• Apa dheweke duwe risiko luwih dhuwur ngalami masalah mripat liyane?

Pungkasanipun, bab-bab ingkang kedah dipun emut

Koloboma iku ilangé sebagian mripat anakmu kanthi permanen. Sanajan ora tau nyebabake gejala utawa masalah penglihatan, nanging bakal terus ana ing uripé. Sepira gedhéné pengaruh koloboma marang penglihatan anak gumantung saka ngendi tuwuhé ing mripat. Aja sedhih utawa panik. Wènèhana dhukungan, katresnan, lan saran medis sing dibutuhaké anakmu. Yèn kowé weruh ana owah-owahan utawa gejala anyar ing mripat anakmu, kandhaa dhokter sanalika kowé weruh. Kanthi saran lan perawatan medis sing tepat, anakmu uga bisa seneng.

Koloboma , penyakit mripat, penglihatan bocah, penyakit genetik, kondisi sing ana nalika lair, koloboma iris, masalah penglihatan