Apa sampeyan ngalami sensasi aneh ing awak? Mungkin penting kanggo ngerti babagan Multiple System Atrophy (MSA)!

Apa sampeyan tau ngrasakake ana owah-owahan ing awakmu kanthi cara sing ora bisa dikendhaleni? Kadhangkala kaya kelangan keseimbangan nalika mlaku, utawa ngelu nalika ngadeg dadakan. Iki minangka perkara sing kadhangkala ora kitagatekake, nanging uga bisa dadi gejala saka sawetara penyakit neurologis langka. Dina iki kita bakal ngrembug babagan salah sawijining kondisi sing rada rumit, nanging penting banget kanggo digatekake. Yaiku Multiple System Atrophy (MSA) .

Apa sejatine Atrofi Sistem Ganda (MSA)?

Gampangane, Multiple System Atrophy (MSA) iku penyakit neurologis langka ing ngendi bagean otak kita saya ringkih, yaiku, rusak. Suwe-suwe, fungsi lan kemampuan awak kita sing dikontrol dening bagean otak iki wiwit rusak. Iki sejatine minangka kondisi sing cukup serius, amarga angel pulih kanthi lengkap.

Ing jaman biyen, MSA diarani kanthi maneka warna jeneng. Sampeyan bisa uga wis tau krungu jeneng kaya ta 'Shy-Drager syndrome', 'Sporadic olivopontocerebellar atrophy', 'Striatonigral degeneration'. Mung mengko para dokter ngerti yen kabeh kondisi kasebut duwe sawetara ciri umum. Pramila dheweke nggabungake kabeh lan menehi jeneng anyar, 'Multiple System Atrophy' (MSA). Gejalane beda-beda gumantung saka bagean otak endi sing rusak. Pramila saben wong ngalami kombinasi gejala sing beda-beda.

Ana rong jinis MSA, ta? Apa wae jinis-jinis kasebut?

Ya, kanggo ngenali kondisi MSA kanthi luwih jelas, dokter wis mbagi dadi rong jinis utama, gumantung saka gejala sing katon:

1. MSA-C : 'C' ing kene tegese 'cerebellar'. Jinis iki utamane mengaruhi kemampuan sampeyan kanggo koordinasi gerakan. Yaiku, sampeyan kelangan keseimbangan , sing uga diarani dokter 'ataxia'. Iki minangka gejala utama saka jinis iki. Ing wektu sing padha, sampeyan uga bisa ndeleng masalah karo sistem kontrol otomatis awak ('disfungsi otonom') lan kerep tiba.

2. MSA-P : Tandha 'P' ing kene tegese 'parkinsonisme'. Ing jinis iki, gejala sing padha karo penyakit Parkinson katon. Sanajan gejala Parkinson iki luwih jelas ing tahap awal, suwe-suwe, masalah karo sistem saraf otonom lan gejala 'ataxia' uga bisa katon.

Sapa sing paling kena pengaruh kondisi MSA iki? Sepira umume?

MSA biasane nyerang wong diwasa sing umure luwih saka 30 taun. Gejalane paling mungkin katon antarane umur 50 lan 59 taun. Iki bisa nyerang sapa wae, tanpa preduli saka jenis kelamin.

Nanging MSA iku kondisi sing langka banget . Para ahli ujar manawa mung ana 0,6 utawa 0,7 kasus anyar saben 100.000 wong saben taun. Jumlah total kasus kira-kira antara 3,4 lan 4,9 saben 100.000. Dadi sampeyan bisa ndeleng betapa langkane iki.

Apa sing kedadeyan karo awak sing kena MSA? Bagean otak endi sing kena pengaruh?

MSA iku penyakit progresif sing mengaruhi macem-macem bagean otak. Gejalane gumantung saka bagean otak sing kena pengaruh. Area utama otak sing kena pengaruh MSA yaiku:

• Ganglia basal : Iki dumunung persis ing tengah otak. Ganglia iki nyambungake bagean otak sing beda-beda lan mbantu supaya bisa kerja bareng. Kaya ruang kontrol utama otak .
• Batang Otak : Iki sing ngontrol akeh proses otomatis ing awak kita. Yaiku, prekara-prekara sing kedadeyan kanthi otomatis tanpa kita pikirake, contone, ambegan, denyut jantung, lan tekanan darah. Iki penting kanggo kaslametan.
• Serebelum : Iki dumunung ing mburi sirah, ing pangkal. Iki utamane tanggung jawab kanggo ngontrol gerakan lan njaga keseimbangan. Uga kerjane karo bagean otak liyane. Para peneliti isih sinau babagan fungsi lengkap, nanging sawetara bukti nuduhake yen uga melu emosi lan pengambilan keputusan.

Dadi, nalika bagean otak iki rusak, fungsi sing dikontrol dening bagean kasebut ora bisa ditindakake kanthi bener. Contone, yen 'Batang Otak' rusak, masalah karo perkara otomatis kaya tekanan darah bisa kedadeyan.

Apa wae gejala-gejala MSA? Kepiye carane ngenali?

Sawetara gejala MSA umum kanggo kaloro jinis kasebut, lan sawetara spesifik kanggo saben jinis. Nanging siji bab sing umum kanggo kaloro jinis kasebut yaiku disfungsi otonom. Sederhanane, sistem kontrol otomatis awak sampeyan dadi ora teratur.

Gejala sing disebabake dening masalah karo sistem saraf otonom:

• Hipotensi ortostatik : Iki kedadeyan nalika tekanan getih sampeyan tiba-tiba mudhun, nyebabake pusing , nalika sampeyan ngganti posisi, contone, nalika sampeyan ngadeg dadakan saka lungguh.
• Ora bisa ngontrol urin ('inkontinensia urin') lan ora bisa ngontrol feses ('inkontinensia feses').
• Disfungsi seksual, utamane ing wong lanang, yaiku kangelan kanggo ereksi (disfungsi ereksi).
• Gangguan prilaku turu gerakan mripat cepet (REM) : Padha karo penyakit Parkinson, nalika sampeyan ngimpi, sampeyan sejatine nindakake perkara sing sampeyan lakoni ing impen sampeyan. Sampeyan bisa uga njerit utawa ngobahake tangan sampeyan.
• Kringet mudhun (anhidrosis).
• Masalah penglihatan.
• Cangkem garing.
• Apnea turu.
• Pencernaan alon lan konstipasi.

Coba pikirake yen akeh gejala otonom iki bisa katon pirang-pirang wulan, malah pirang-pirang taun, sadurunge gejala motorik katon. Iki kedadeyan ing antarane 20% lan 75% pasien MSA.

Ciri-ciri mental lan emosional

Kira-kira saprateloné wong sing duwé MSA ngalami masalah karo kemampuané mikir lan konsentrasi. Dhèwèké uga ngalami kangelan ngontrol emosiné. Iki bisa nyebabaké masalah kesehatan mental kaya ta:

• Rasa kuwatir.
• Depresi.
• Ketidakstabilan emosi: Yaiku, nangis lan ngguyu kanthi ora pantes.
• Serangan panik.
• Pikiran kanggo nglarani utawa mateni awake dhewe.

Fitur sing ana gandhengane karo gerakan

Ciri-ciri MSA-C (tipe serebelum):

Jinis iki utamane nglibatake 'ataxia' (kehilangan keseimbangan). 'Serebelum' minangka bagean saka otak sing nduweni peran utama kanggo ngontrol gerakan otot. Dadi, nalika koordinasi kasebut ilang, perkara kaya iki bisa kedadeyan:

• Gerakan anggota awak sing ora terkendali lan kacau .
• Tremor aksi : Iki tegese nalika sampeyan nyoba nindakake apa-apa, tremor ing anggota awak sampeyan saya tambah.
• Mlaku kanthi sikil sing amba banget .
• Kedutan mata sing ora bisa dikendhaleni (nistagmus).

Ciri-ciri MSA-P (tipe Parkinsonisme):

Gejala jinis iki asring diwiwiti ing sisih awak siji banjur nyebar menyang loro-lorone. Gejala-gejala iki biasane katon kaya iki:

• Obah alon (bradikinesia), krasa kaya-kaya awak ora duwe nyawa .
• Rasa kaku lan kaku ing awak, nyebabake postur sing katon condong maju.
• Asring kesandhung nalika mlaku.
• Gagap nalika ngomong, wicara ora jelas .

Yèn MSA iki kok kedadeyan, apa sebabé?

Penyebab pasti MSA durung dingerteni , nanging para ahli ngira yen iki ana hubungane karo protein khusus sing diarani 'alpha-synuclein', sing bisa nglumpuk ing macem-macem bagean otak kita. Protein sing padha iki uga dicurigai minangka penyebab utama penyakit Parkinson.

Protein iku bahan kimia penting kanggo awak supaya bisa berfungsi kanthi apik. Protein mbantu akeh perkara, kayata komunikasi antarane sistem sing beda-beda ing awak lan ngangkut senyawa kimia. Nanging, yen protein iki nglumpuk ing panggonan sing salah, bisa nyebabake kerusakan. Para ahli percaya yen kerusakan iki sing nyebabake jaringan otak mati kanthi bertahap ing MSA.

Para ilmuwan isih nliti kenapa protein 'alpha-synuclein' iki nglumpuk ing bagean otak tartamtu. Dheweke uga curiga yen mutasi genetik tartamtu bisa ngganti cara sawetara sel nggunakake 'alpha-synuclein' iki. Ana uga bukti yen jinis MSA-C ditularake ing kulawarga. Nanging, durung ditemokake pranala genetik kaya ngono kanggo jinis MSA-P.

Sing paling penting yaiku MSA dudu penyakit nular . Kowé ora bisa nular saka wong liya, lan uga ora bisa nyebar menyang wong liya.

Kepiye carane sampeyan ngerti kanthi pasti yen sampeyan kena MSA? Tes apa sing ditindakake?

Ana MSASiji-sijine cara kanggo yakin 100% yaiku kanthi mriksa jaringan otak sawise ana wong mati, amarga ora ana cara kanggo ndeleng kanthi akurat apa 'alpha-synuclein' wis nglumpuk ing area otak nalika wong kasebut isih urip.

Nalika ana wong sing isih urip, dokter nduga MSA adhedhasar gejala, riwayat medis, riwayat kulawarga, lan apa dheweke nanggapi perawatan tartamtu utawa ora. Asring, diagnosis pisanan yaiku penyakit Parkinson utawa kelainan gerakan liyane sing padha, lan diagnosis diganti dadi MSA mengko nalika gejala anyar muncul utawa obat-obatan tartamtu mandheg efektif.

Ana sawetara fitur utama sing bisa mbedakake MSA saka penyakit Parkinson:

• MSA saya parah kanthi cepet : Butuh pirang-pirang taun kanggo wong sing kena penyakit Parkinson kanggo ngalami masalah karo sistem saraf otonom. Nanging ing MSA, masalah kasebut bisa diwiwiti sajrone setaun.
• Sawetara gejala katon beda : Gejala sistem saraf otonom, utamane, luwih parah ing MSA. Nanging, kaya tremor bisa uga kurang parah, utawa bisa uga ora ana babar pisan. Cara gejala nyebar ing saindenging awak uga bisa beda-beda.
• Perawatan ora mempan : Levodopa minangka obat utama kanggo penyakit Parkinson. Nanging, levodopa kurang efektif kanggo MSA. Iki asring dadi alesan utama kenapa dokter mikir yen iki MSA lan dudu Parkinson.

Tes apa sing ditindakake kanggo iki?

Ana sawetara tes sing langsung mbantu diagnosa MSA. Umume tes ditindakake kanggo nyingkirake penyakit liyane lan kanggo ngumpulake luwih akeh bukti kanggo ndhukung kecurigaan manawa iku bisa uga MSA. Sawetara iki kalebu:

• Pindai pencitraan resonansi magnetik (MRI) : Kadhangkala iki bisa nuduhake area otak sing wis rusak. Iki bisa mbantu nggawe diagnosis sing luwih akurat. Iki uga migunani kanggo ngenali MSA-C, amarga bisa nuduhake pola garis silang ing bagean otak (tandha "hot cross bun"). Nanging, tandha iki uga bisa dideleng ing penyakit liyane, mula ora cukup kanggo diagnosa MSA dhewe.
• Tes genetik : Iki bisa mriksa mutasi genetik sing mengaruhi cara awak wong ngolah alpha-synuclein. Tes iki luwih cenderung ngenali mutasi genetik sing ana gandhengane karo MSA-C ing antarane wong Jepang.
• Biopsi kulit : Sawetara jinis biopsi kulit bisa ndeteksi pratandha akumulasi alpha-synuclein ing jaringan saraf. Nanging, riset luwih lanjut dibutuhake kanggo nemtokake apa iki cukup migunani kanggo dadi bagean standar saka proses diagnostik.

Dokter panjenengan bakal ngandhani babagan tes liyane sing cocog lan kepiye carane mbantu panjenengan. Dhokter bakal nimbang riwayat kesehatan, riwayat kulawarga, lan faktor liyane kanggo nggawe keputusan sing paling apik kanggo panjenengan.

Apa ana obat kanggo MSA? Apa bisa mari?

Nganti saiki, durung ana obat sing pasti kanggo MSA.Mulane, perawatan utamane ditujokake kanggo ngontrol gejala anggere bisa. Perawatan kanggo gejala MSA gumantung saka akeh faktor, kalebu gejala pasien lan keruwetane.

Obat utawa perawatan apa sing digunakake?

Ana akeh jinis obat sing bisa mbantu ngontrol gejala MSA. Jinis obat sing sampeyan tampa bakal gumantung saka gejala lan faktor liyane. Dokter sampeyan minangka wong sing paling apik kanggo menehi rekomendasi obat sing paling apik kanggo sampeyan, amarga dheweke bakal paling ngerti babagan kondisi sampeyan. Dheweke uga bakal nerangake marang sampeyan efek samping sing bisa kedadeyan saka perawatan kasebut.

Penting: MSA iku kondisi sing mung bisa didiagnosis dening dokter sing wis trampil lan mumpuni. Mulane, aja nyoba diagnosa utawa nambani gejala dhewe tanpa konsultasi karo dokter.

Apa ana cara kanggo nyegah MSA supaya ora berkembang?

Para ahli durung ngerti apa sing nyebabake MSA utawa faktor apa sing nyebabake. Mulane, saiki durung ana cara kanggo nyegah utawa nyuda risiko kasebut .

Masa depan kaya apa sing bisa diarepake wong sing duwe MSA?

Wong sing nandhang MSA biasane pisanan ngalami gejala sing ana gandhengane karo obah. Kondisi iki saya parah suwe-suwe. Kira-kira setengah pasien butuh bantuan mlaku sajrone wektu iki. Iki tegese nggunakake teken utawa walker. Kira-kira limang taun sawise wiwitan MSA, udakara 60% pasien kudu nggunakake kursi roda. Sajrone enem nganti wolung taun, paling ora setengah pasien kudu turu ing amben.

Nalika penyakit saya parah, prosedur utawa intervensi tambahan bisa uga dibutuhake kanggo njaga fungsi awak lan nyegah komplikasi sing mbebayani. Sawetara kalebu:

• Trakeostomi kanggo njaga pernapasan.
• Nyusoni liwat selang ('Tube feeding' / 'nutrisi enteral').
• Kateter sing manggon utawa urostomi kanggo inkontinensia urin.
• Kolostomi kanggo kesulitan buang air besar.

Pira suwene MSA tahan?

MSA iku kondisi permanen lan bisa dialami sakumur urip. Rata-rata pangarep-arep urip karo penyakit iki yaiku enem nganti sepuluh taun . Ing kasus sing kurang parah, bisa nganti 15 taun. Nanging, ing kasus sing luwih parah, pangarep-arep urip bisa luwih cendhek. Kasus-kasus parah iki biasane kalebu gejala ing ngisor iki:

• Gejala sistem saraf otonom dadi parah sadurunge gejala sing ana gandhengane karo gerakan muncul.
• Umur sing luwih tuwa nalika didiagnosis.
• Nduweni gejala obah sing nyebabake kerep tiba.

Kepriye pandangane babagan kahanan iki?

Prospek kanggo MSA ora apik banget. Gejala kondisi iki saya parah, asring ngganggu fungsi awak lan nyebabake komplikasi sing fatal. Komplikasi sing bisa nyebabake pati kalebu:

• Pneumonia.
• Infeksi saluran kemih (ISK) bisa nyebabake sepsis (keracunan getih).
• Pati dadakan (asring ing wayah wengi, amarga gangguan ing cara otak ngontrol ambegan nalika turu).

Kepriye carane aku ngurus awakku dhewe/wong sing tak tresnani? Apa sing kudune tak kuwatirake?

Wong sing nandhang MSA duwe gejala sing progresif. Iki tegese yen gejala wis tekan tingkat tartamtu, dheweke ora bisa urip mandiri maneh. Kondisi kasebut uga pungkasane bisa mengaruhi kemampuan sampeyan kanggo mikir, ngomong, lan nggawe keputusan kanggo awake dhewe. Amarga kabeh faktor kasebut, penting kanggo ngobrol karo wong sing sampeyan tresnani babagan kekarepan sampeyan kanggo masa depan lan nggawe rencana kanggo perawatan medis sampeyan yen sampeyan ora bisa nggawe keputusan .

Kapan sampeyan kudu nemoni dokter?

Akeh gejala awal MSA sing kudu dirembug karo dokter. Iki kalebu:

• Amoralitas seksual.
• Hipotensi ortostatik (pusing terus-terusan utawa semaput tanpa alesan sing jelas).
• Masalah turu lan apnea turu (sesek napas nalika turu).

Yen dhokter ndeteksi sampeyan ngalami gangguan gerakan kaya penyakit Parkinson, penting kanggo ngobrol karo dheweke babagan owah-owahan ing gejala sampeyan. Dhokter sampeyan bakal njadwalake kunjungan tindak lanjut kanggo ngawasi kondisi sampeyan lan nyetel obat sampeyan. Sampeyan bisa ngobrol babagan owah-owahan sing sampeyan weruhi sajrone kunjungan kasebut. Lumrahe wong sing didiagnosis penyakit Parkinson ngganti diagnosis mengko, nalika gejala anyar muncul utawa nalika levodopa mandheg kerja kanthi bener.

Wong sing nandhang MSA asring ngalami gejala liyane, utamane masalah kesehatan mental. Penting kanggo nggoleki perawatan kanggo masalah kesehatan mental sing ana gandhengane karo MSA, uga kanggo gejala fisik. Dokter sampeyan bisa menehi rekomendasi perawatan utawa ngrujuk sampeyan menyang spesialis kesehatan mental.

Ringkesane (Pesen kanggo digawa mulih)

Atrofi Sistem Ganda (MSA) iku penyakit serius sing pungkasane fatal. Sayange, durung ana tamba utawa perawatan langsung kanggo kondisi iki.

>

Nanging, akeh gejalane sing bisa diobati , lan ana cara kanggo nyuda efek lan gejala kasebut. Kanthi perawatan, akeh wong bisa njaga kualitas uripe nganti pirang-pirang taun, ngentekake wektu sing penting karo wong sing ditresnani, lan nggunakake wektune kanthi sebaik-baiknya. Mulane, penting kanggo ngatur gejala kasebut kanthi saran medis sing tepat, tanpa nyebabake frustasi.

`Atrofi Sistem Ganda, MSA, Penyakit Neurologis, Penyakit Otak, Gejala Parkinson, Gangguan Gerakan, Masalah Sistem Saraf Otonom