Ayo sinau babagan tes amniosentesis sing ditindakake nalika meteng.

Kandhutan iku wektu sing nyenengake banget kanggo sampeyan, ibu sing lagi ngandhut. Nanging, uga lumrah yen sampeyan duwe rasa wedi lan ragu babagan kesehatan bayi sing bakal lair. Sajrone wektu iki, saliyane pindai lan tes getih sing ditindakake dokter, sampeyan uga bisa ditakoni babagan tes sing kadhangkala duwe jeneng sing rumit. ' Amniosentesis ' minangka salah sawijining tes kasebut. Sampeyan bisa uga rumangsa wedi nalika krungu jeneng iki. Dadi, ayo dirembug babagan iki kanthi prasaja dina iki, supaya kabeh pitakon sampeyan babagan iki bisa dijlentrehake.

Gampangane, apa kuwi amniosentesis?

Kowé ngerti, ana cairan kaya banyu ing sakubengé bayi ing njero guwa garba. Iki diarani 'cairan ketuban'. Cairan iki ora mung banyu. Cairan iki ngandhut sel urip bayi, protein (contone, alpha-fetoprotein - AFP), lan akèh bab penting. Iki bisa mbukak akèh babagan kesehatan bayi, mliginé informasi genetik.

Amniosentesis iku prosedur sing nglibatake nyuntikake jarum tipis banget liwat weteng, miturut pandhuan pindai, lan njupuk sampel cilik (kurang luwih sak sendok teh) cairan ketuban. Sel-sel bayi ditliti lan informasi babagan kromosom bayi dipikolehi. Tes khusus kayata `(tes kariotipe)` lan `(tes FISH)` bisa digunakake kanggo iki.

Apa sing bisa ditemokake ing tes iki?

Dokter ora nyaranake tes iki kanggo kabeh wong. Amarga nduweni risiko sing cilik banget, mula mung ditindakake kanggo ibu-ibu sing duwe risiko dhuwur ngalami kondisi genetik. Bayangna, dokter bisa uga nyaranake tes iki ing kahanan kaya iki:

• Yen sampeyan nemokake kelainan ing scan utawa tes getih sing wis sampeyan lakoni.
• Menawa ana wong ing kulawargamu utawa bojomu sing tau duwé penyakit genetik utawa cacat lair.
• Yen sampeyan wis tau duwe anak sing cacat lair sadurunge.
• Yen asil tes genetik liyane sing ditindakake sajrone meteng iki ora normal.

Senajan amniosentesis ora bisa ndeteksi kabeh cacat lair, nanging bisa ngenali kondisi genetik utama ing ngisor iki.

Uga, pindai sing ditindakake bebarengan karo tes iki kadhangkala bisa ndeteksi cacat lair liyane, kayata langit-langit/lambe sumbing. Yen sampeyan pengin, tes iki uga bisa nemtokake jinis bayi kanthi akurasi 100% .

Kapan tes iki ditindakake?

Tes iki biasane ditindakake antarane minggu kaping 15 lan 18 kehamilan.

Sepira akurat iki?

Amniosentesis kira-kira 99,4% akurat . Arang banget, asilé ora kasedhiya amarga alasan teknis, kayata cairan sing dikumpulake ora cukup.

Risiko lan pilihan tes kasebut

Iki masalah paling gedhe sing dialami akeh wong. Nyatane, kemungkinan keguguran saka tes iki sithik banget . TegeseKurang saka 1% (kurang luwih 1 saka 1000). Kejaba iku, kemungkinan kedadeyan kaya ciloko marang ibu utawa bayi, infeksi, lan liya-liyane uga arang banget.

Ing sisih liya, uga kasebut yen ana kemungkinan cilik banget yen bayi kasebut bakal ngalami kondisi sing diarani penyakit Rhesus (ing ngendi antibodi ing getih ibu ngrusak sel getih bayi) utawa kelainan sikil sing diarani club foot.

Apa ana pilihan liyane?

Ya. Ana tes alternatif sing diarani `(chorionic villus sampling - CVS)`. Iki kalebu njupuk sampel plasenta sing sithik banget tinimbang cairan ketuban bayi. Salah sawijining kaluwihan saka tes CVS yaiku bisa ditindakake ing awal kehamilan, antarane 10 lan 13 minggu. Nanging, uga nduweni risiko cilik. Dhiskusi karo dokter sampeyan kanggo nemtokake endi sing paling apik kanggo sampeyan.

Cara nindakake tes kasebut

Proses iki ora medeni kaya sing dikira. Kabeh proses iki butuh wektu kira-kira 30 menit.

1. Persiapan: Kapisan, area cilik ing weteng sampeyan bakal diresiki nganggo larutan antiseptik. Anestetik lokal bisa diwenehake ing area kasebut kanggo ngurangi rasa nyeri.

2. Pindai: Dokter banjur nggunakake pemindai kanggo nemokake lokasi bayi lan plasenta sing tepat.

3. Njupuk sampel: Banjur, ing sangisore pengawasan pindai, jarum tipis dilebokake kanthi ati-ati liwat weteng menyang uterus, njupuk cairan sithik saka kantung amniotik ing ngendi bayi kasebut ana.

4. Sawise: Sawise sampel dijupuk, sampeyan bakal diamati udakara sak jam kanggo mesthekake yen ora ana efek samping. Sampeyan bisa uga ngalami kram entheng, padha karo kram menstruasi. Iki normal.

Asil lan apa sing kudu ditindakake sabanjure

Biasane butuh 2 nganti 3 minggu supaya asil tes lengkap kasedhiya. Kanggo sawetara kondisi, kayata sindrom Down, asil awal bisa uga kasedhiya sajrone sawetara dina.

Menawi asil panaliten nuduhake masalah, panjenengan badhe gadhah kesempatan kangge ngobrol kaliyan konselor utawi dokter kangge ngrembug kahanan lan pilihan panjenengan salajengipun. Sawetara cacat lair (kados spina bifida) saiki saged diobati kanthi operasi nalika bayi isih wonten ing guwa garba.

Istirahat sawise tes

Penting banget mulih lan ngaso kanthi becik ing dina tes.

• Aja olahraga apa-apa.
• Aja ngangkat barang sing luwih abot tinimbang 20 kilogram (kalebu bocah-bocah).
• Aja nglakoni hubungan seks.
• Yen sampeyan ngrasakake rasa ora nyaman, sampeyan bisa ngombe parasetamol saben 4 jam.

Wiwit dina candhake, kajaba dhokter menehi saran liyane, sampeyan bisa bali kerja kaya biasane.

Yen sampeyan ngalami gejala kasebut, hubungi dokter langsung.

• Demam utawa meriang.
• Keluar getih utawa cairan liyane saka vagina.
• Kontraksi uterus sing kerep (kram weteng).
• Lara weteng sing luwih parah tinimbang kram biasane.