Apa panjenengan ragu karo alat kelamin bayi panjenengan? Ayo padha ngrembug babagan kondisi langka iki (Ambiguous Genitalia)

Rasa bungah sing dirasakake ibu utawa bapak nalika ndeleng bayi sing nembe lair ora bisa diungkapake nganggo tembung. Nanging, arang banget, ana wong tuwa sing kudu ngadhepi masalah gedhe. Yaiku, dheweke ora bisa nemtokake kanthi jelas apa bayi kasebut wadon utawa lanang mung kanthi ndeleng alat kelamin bayi sing nembe lair. Kita ngerti manawa iki minangka perkara sing sensitif banget lan nglarani ati. Sampeyan ora dhewekan. Dina iki, kita ngrembug babagan perkara sing paling penting sing kudu sampeyan ngerteni ing wektu kaya ngono.

Apa sing diarani Genitalia Ambigu?

Gampangane, iki minangka kondisi sing wis ana nalika lair. Ing kasus iki, alat kelamin njaba bocah angel diidentifikasi kanthi jelas, lanang utawa wadon. Kadhangkala organ kasebut bisa uga ora berkembang kanthi bener, utawa bisa uga duwe ciri lanang lan wadon. Asring, penampilan njaba bocah ora cocog karo jinis njero (uterus, ovarium, utawa testis) utawa jinis genetik. Iki dudu kondisi sing umum banget. Iki mengaruhi udakara 1 saka 1.000 nganti 4.500 bayi.

Apa gejala sing bisa dideleng ing kahanan iki?

Ciri utama yaiku alat kelamin njaba ora katon kaya penis utawa vagina normal. Nanging iki bisa beda-beda saka bocah siji menyang bocah liyane. Gumantung saka panyebab sing mengaruhi perkembangan seksual. Ayo dideleng kepiye kondisi iki bisa dideleng ing bocah wadon lan lanang sacara genetis. Kajaba iku, ketidakseimbangan hormon, pubertas sing telat utawa dini, lan kondisi liyane uga bisa dideleng mengko.

Kepiye carane kondisi iki didiagnosis? (Diagnosis)

Tim medis asring ndhiagnosis kondisi kasebut nalika lair. Kadhangkala, pindai nalika meteng bisa menehi pitunjuk, nanging ora dikonfirmasi nganti sawise bayi lair. Dokter lan tim medis sampeyan bakal takon dhisik babagan riwayat medis kulawarga sampeyan. Banjur, dheweke kudu nindakake sawetara tes kanggo nemtokake jenis kelamin bayi sing sejati lan panyebab sing tepat saka kondisi kasebut.

• Tes getih : Priksa kromosom bayi (XX utawa XY) lan tingkat hormon .
• Tes pencitraan : Tes kaya ta pindai ultrasonografi, sinar-X , utawa pindai MRI mriksa organ ing njero awak bayi, kayata uterus , ovarium, utawa testis .
• Tes khusus: Ing sawetara kasus, sepotong jaringan cilik bisa dijupuk saka alat kelamin kanggo pemeriksaan ('Biopsi') utawa kamera cilik bisa digunakake kanggo ndeleng njero awak ('Laparoskopi').

Apa sing nyebabake iki?

Kondisi iki kedadeyan nalika ana alangan ing perkembangan alat kelamin nalika tahap awal perkembangan bayi ing guwa garba. Ana sawetara panyebab utama:

• Masalah hormonal:Janin sing sacara genetik lanang (XY) ora nampa hormon lanang sing cukup kanggo ngembangake alat kelamin lanang, utawa janin sing sacara genetik wadon (XX) kena hormon lanang.
• Owah-owahan genetik: Mutasi ing sawetara gen sing mengaruhi perkembangan seksual ('gen sing wis bermutasi').
• Kelainan kromosom: Kelainan ing kromosom bayi, kayata ilang utawa tambah kromosom.

Faktor risiko

Riwayat kulawarga uga bisa nduweni peran. Yen ana wong ing kulawarga sampeyan sing duwe kondisi ing ngisor iki, risiko sampeyan bisa uga rada luwih dhuwur:

• Pati bayi sing ora dingerteni sababe.
• Wanita ing kulawarga kasebut bisa uga ngalami kangelan duwe anak, mandheg menstruasi, utawa tuwuhing rambut rai sing akeh banget.
• Ana wong liya ing kulawarga sing duwe alat kelamin sing ora normal.
• Kelainan nalika pubertas.
• Penyakit turun temurun sing mengaruhi kelenjar adrenal, kayata Hiperplasia Adrenal Kongenital (CAH) .

Yen sampeyan ngrancang duwe anak lan duwe riwayat kulawarga kaya ngene, penting banget kanggo nemoni spesialis lan ngrembug babagan iki.

Kepiye perawatan kasebut ditindakake lan apa sing kudu ditindakake sabanjure?

Amarga iki minangka masalah sing rumit lan sensitif, keputusan ora mung digawe dening siji dokter. Tim spesialis bakal mbantu sampeyan lan anak sampeyan. Tim iki biasane kalebu:

• Neonatologis: Dokter sing spesialisasine ing bayi sing nembe lair.
• Endokrinologis: Dokter sing spesialisasine ing babagan hormon.
• Ahli genetika: Spesialis ing babagan gen lan kromosom.
• Ahli Urologi: Spesialis ing sistem kemih lan reproduksi.
• Dokter Bedah: Dokter sing nindakake operasi yen perlu.
• Psikolog: Spesialis sing nyedhiyakake dhukungan psikologis kanggo sampeyan lan anak sampeyan.

Bebarengan, tim iki bakal mbantu sampeyan nemtokake penentuan jenis kelamin sing paling cocog kanggo anak sampeyan adhedhasar asil tes. Perawatan bisa uga kalebu terapi panggantos hormon utawa operasi rekonstruktif . Operasi sing dibutuhake sacara medis, kayata ndandani bukaan saluran kemih, bisa ditindakake nalika bayi. Nanging, operasi kosmetik bisa ditundha nganti bocah kasebut cukup gedhe kanggo ngerti, lan wong tuwa lan tim medis bisa mutusake bebarengan apa arep nundha prosedur kasebut adhedhasar kekarepane.

Masa depan bocah kasebut

Lumrah yen sampeyan duwe pitakonan kaya, "Apa anakku bakal bisa duwe anak ing mangsa ngarep?" lan "Apa bakal ana masalah babagan identitas seksual dheweke?"

• Duwe anak:Gumantung saka panyebab kondisi kasebut, sawetara wong bisa uga bisa duwe anak ing mangsa ngarep. Contone, bocah-bocah wadon kanthi Hiperplasia Adrenal Kongenital bisa uga bisa meteng sawise perawatan hormon.
• Identitas Gender: Kromosom waé ora bisa nemtokaké identitas gender wong. Fungsi otak lan faktor sosial uga nduwèni peran. Mula, penting kanggo ngrembug iki karo tim medis sing berpengalaman lan nggawé keputusan sing bakal mènèhi anak kasebut masa depan sing paling apik.

Sing paling penting yaiku tansah njaga kesehatan mental anakmu nalika dheweke tuwuh. Dokter lan konselor sing berpengalaman tansah ana kanggo menehi dhukungan sing dibutuhake kanggo sampeyan lan anakmu ing perjalanan iki. Kelamin sing Ambigu, DSD, Jenis Kelamin Bayi, Hormon, Kromosom, Penyakit Genetik, Hiperplasia Adrenal Kongenital