Sinau babagan tes NIPT (Tes Prenatal Noninvasif) kanggo wanita ngandhut.

Nalika sampeyan lagi meteng, lumrah yen sampeyan duwe akeh pitakonan babagan bayi ing njero guwa garba. Kanggo nemokake jawaban kanggo sawetara pitakonan kasebut, kita nindakake macem-macem tes (tes prenatal) sajrone meteng. Dadi salah sawijining tes khusus iki diarani NIPT. Iki bisa menehi pitunjuk babagan apa bayi sampeyan duwe risiko ngalami kondisi genetik tartamtu, kayata sindrom Down . Nanging, iki dudu tes khusus 100%. Mulane, sawetara dokter luwih seneng nyebutake NIPS (screening) tinimbang NIPT (testing). Amarga iki mung nuduhake risiko.

Kepiye carane nindakake tes NIPT? Gampang banget!

Kita kabeh wis tau krungu babagan DNA. Iku kaya buku sing ana ing saben sel ing awak kita, nyimpen kabeh informasi genetik kita. Apa sampeyan ngerti yen potongan cilik saka DNA iki uga ngambang ing getih kita. Kita nyebut iki DNA tanpa sel, utawa 'cfDNA'?

Dadi nalika sampeyan lagi meteng, getih sampeyan ngandhut 'cfDNA' dhewe, bebarengan karo pecahan DNA bayi sampeyan (DNA janin bebas sel - cffDNA) . Apa ora apik tenan? Tes NIPT kalebu njupuk sampel getih prasaja saka sampeyan lan nguji pecahan DNA bayi sampeyan, menehi pitunjuk babagan kondisi genetik tartamtu. Amarga iki minangka tes non-invasif, ora ana risiko kanggo sampeyan utawa bayi sampeyan.

Apa sing bisa disinaoni saka tes NIPT?

Tes NIPT utamane nggoleki kelainan ing kromosom. Sederhanane, kromosom biasane ana pasangan ing sel kita. Nanging kadhangkala, tinimbang rong salinan kromosom, bisa uga ana telu. Kita nyebut iki trisomi .

Iki kondisi trisomi utama sing digoleki tes NIPT lan akurasine:

Yen asil NIPT positif, tegese nuduhake risiko, kita kudu nindakake tes diagnostik kanggo ngonfirmasi. Ana rong tes sing ditindakake kanggo kuwi:

1. Amniosentesis: Prosedur sing kalebu njupuk sampel cairan ketuban saka njero uterus lan nguji.

2. Sampling Vilus Korionik (CVS): Prosedur sing kalebu njupuk sawetara sel saka plasenta bayi lan nguji.

Amarga loro-lorone tes iki invasif ( invasif ), ana risiko cilik. Mulane, sawetara ibu bisa uga ragu-ragu nindakake.

Kajaba iku, NIPT uga bisa nemtokake jenis kelamin bayi. Yen sampeyan ora pengin ngerti, aja lali ngandhani dhokter sadurunge tes.

Sapa sing pengin nglakoni tes NIPT?

Tes iki bisa ditindakake dening ibu apa wae sing wis ngrampungake 10 minggu kehamilan. Nanging, iki dudu tes wajib. Nanging, ibu-ibu sing duwe risiko dhuwur kanggo kondisi genetik tartamtu luwih kasengsem karo iki.

Sapa sing duwe risiko luwih dhuwur?

• Ibu-ibu sing umure luwih saka 35 taun.
• Ibu-ibu sing wis tau nglairake anak kanthi kondisi trisomi.
• Ibu-ibu sing wis kabukten duwe risiko liwat tes skrining liyane (kayata skrining trimester pertama).

Kahanan ing ngendi asil NIPT bisa uga ora bisa dipercaya

Tes NIPT gumantung marang jumlah DNA bayi ing getih ibune. Jumlah iki biasane persentase cilik, sekitar 10%-20%. Mulane, sawetara kondisi ing awak ibu bisa mengaruhi asil kasebut.

• Yen indeks massa awak (BMI) sampeyan 30 utawa luwih.
• Yen bocah kasebut dikandung nganggo endhog donor.
• Yen sampeyan nggunakake obat pengencer getih tartamtu.
• Yen sampeyan ngandhut anak kembar utawa luwih ing guwa garba.

Ing kasus iki, luwih becik ngobrol karo dhokter lan mutusake apa tes NIPT cocog kanggo sampeyan.

Apa sing sampeyan lakoni sawise nampa asil NIPT?

Lumrah yen sampeyan rumangsa sedhih lan kaget nalika ngerti yen sampeyan duwe risiko (asil positif) saka tes NIPT. Nanging aja panik. Kaping pisanan, elinga yen iki dudu keputusan pungkasan. Ing wektu iki, penting banget kanggo ngobrol karo konselor genetik utawa dokter sampeyan kanggo mangerteni asil kasebut.

Yen panjenengan pengin, panjenengan saged nindakaken tes diagnostik kados 'amniosentesis' utawi 'CVS' ingkang sampun kasebut saderengipun kangge ngonfirmasi kahanan 100%. Utawa panjenengan gadhah hak kangge boten nindakaken tes kasebut. Rembugen kanthi terbuka kaliyan dhokter panjenengan babagan sedaya punika.