Ayo padha ngrembug babagan Penyakit Wilson, sawijining kondisi ing ngendi tembaga numpuk ing awak.

Tembaga, mineral tembaga, penting banget kanggo fungsi kesehatan kita kabeh kanthi jumlah sing sithik banget. Nanging bayangna apa sing kedadeyan yen tembaga penting iki nglumpuk ing awak ngluwihi jumlah sing dibutuhake? Nalika semana ana kondisi langka nanging duweni potensi serius sing diarani Penyakit Wilson. Aja wedi krungu iki. Iki bisa dikelola kanthi sukses kanthi diwenehi informasi sing bener lan golek perawatan sing tepat. Dina iki, kita bakal ngrembug babagan iki kanthi prasaja, nganggo basa sing bisa sampeyan ngerteni.

Apa sejatine penyakit Wilson kuwi?

Gampangane, penyakit Wilson iku penyakit genetik . Penyakit iki diturunake saka generasi menyang generasi. Ati iku organ utama ing awak sing nyaring tembaga sing mlebu ing awak. Ati iku kaya filter banyu. Nanging ing wong sing kena penyakit Wilson, ana cacat ing gen (gen 'ATP7B') sing ana gandhengane karo proses penyaringan tembaga iki.

Iki nyebabake ati ora bisa nindakake tugase kanthi bener. Akibate, tembaga sing berlebihan wiwit nglumpuk ing organ utama kaya ati, otak, lan mripat, tinimbang diilangi saka awak. Suwe-suwe, akumulasi tembaga iki bisa ngrusak organ kasebut lan nyebabake macem-macem gejala.

Apa gejala-gejala penyakit iki?

Gejala penyakit Wilson ora langsung katon. Amarga tembaga butuh wektu kanggo nglumpuk ing awak, gejala kasebut wiwit katon sawise sawetara wektu. Kajaba iku, gejala kasebut bisa beda-beda gumantung saka organ ing ngendi tembaga paling akeh disimpen. Ayo dideleng apa gejala utama iki.

Fitur liyane

Saliyané gejala utama sing kasebut ing ndhuwur, ana uga sawetara masalah liyané sing bisa kedadeyan amarga tambahé tembaga ing awak.

• watu ginjel
• Siklus menstruasi sing ora teratur ing wanita
• Kapadhetan balung sing kurang lan kondisi arthritis
• Perubahan warna biru ing kuku

Sapa sing luwih beresiko kena penyakit iki?

Amarga iki minangka penyakit genetik, faktor risiko utama yaiku riwayat kulawarga .

Gejala biasane wiwit katon antarane umur 5 lan 40 taun. Nanging, ana laporan yen gejala katon ing umur sing luwih enom, kalebu ing bayi umur 9 sasi lan ing wong diwasa umur 70 taun.

Menawa ana anggota kulawargamu sing nandhang penyakit iki, sing paling apik yaiku nemoni dokter lan ngobrol babagan iki tanpa ragu-ragu. Yen perlu, tes genetik bisa ditindakake kanggo ngonfirmasi kondisi kasebut.

Kepriye cara nambani?

Senajan krungu babagan penyakit Wilson bisa medeni, kabar apike yaiku ana perawatan sing efektif kanggo penyakit kasebut . Perawatan duwe rong tujuan utama.

1. Mbusak tembaga sing wis nglumpuk ing awak:

Kanggo iki, dokter menehi resep obat khusus. Iki diarani 'agen kelat'. Obat-obatan iki kerjane kanthi nempel ing partikel tembaga ekstra ing awak lan mbusak saka awak liwat urin. Nalika perawatan iki diterusake, tingkat tembaga ing awak bisa dikontrol. Nanging, nalika ngonsumsi obat-obatan kasebut, penyembuhan tatu bisa uga telat. Mulane, yen sampeyan arep operasi, sampeyan kudu ngandhani dhokter babagan iki luwih dhisik.

2. Nyegah panyerepan tembaga saka panganan menyang awak:

Suplemen seng diwènèhaké kanggo iki. Seng nyuda panyerepan tembaga ing sistem pencernaan. Kadhangkala, dokter miwiti perawatan seng iki sanajan ing wong sing wis didiagnosis penyakit kasebut nanging durung nuduhake gejala.

Penting banget kanggo nglakoni perawatan iki sajrone uripmu , kaya sing disaranake dening dokter, tanpa ketinggalan sedina wae. Dokter uga bisa menehi saran supaya mbatesi panganan sing akeh tembaga (kayata kerang, ati, coklat, kacang).