თქვენც გაქვთ უკონტროლო კანკალი? რამე გავიწყდებათ? მოდით, ჰანტინგტონის დაავადებაზე ვისაუბროთ!

ხანდახან ხომ არ გრძნობთ, რომ ხელები და ფეხები აუხსნელი გზით გიკანკალებთ? ან ხომ არ გაქვთ შეგრძნება, რომ ივიწყებთ ისეთ რაღაცეებს, რაც ადრე კარგად ახსოვდათ? ან ხომ არ აქვს თქვენს რომელიმე ნაცნობს ეს პრობლემა? ამ ყველაფრის ერთ-ერთი შესაძლო მიზეზი ჰანტინგტონის დაავადებაა. დღეს ამაზე დეტალურად, ძალიან მარტივად ვისაუბრებთ. ნუ შეგეშინდებათ, ამის შესახებ ინფორმირებულობა ძალიან მნიშვნელოვანია.

იცით, რა არის ჰანტინგტონის დაავადება?

მარტივად რომ ვთქვათ, ჰანტინგტონის დაავადება გენეტიკური დაავადებაა, რომელიც თაობიდან თაობას გადაეცემა. ეს არის მდგომარეობა, რომლის დროსაც ჩვენი ტვინის ზოგიერთი უჯრედი თანდათან ზიანდება და კარგავს თავის ფუნქციას. კერძოდ, ის გავლენას ახდენს ტვინის იმ ნაწილებზე, რომლებიც აკონტროლებენ ნებაყოფლობით მოძრაობებს , როგორიცაა სიარული და კანკალი, და ტვინის იმ ნაწილებზე, რომლებიც მონაწილეობენ ჩვენს მეხსიერებაში .

ამ დაავადების ყველაზე გავრცელებული სიმპტომებია უკონტროლო მოძრაობები, როგორიცაა კანკალი და კრუნჩხვები, ასევე ცვლილებები ჩვენს აზროვნებაში, ქცევასა და პიროვნებაში . სამწუხარო ის არის, რომ ეს სიმპტომები დროთა განმავლობაში უარესდება. თუმცა, არ ინერვიულოთ, ამის გაცნობიერება ბევრი რამისთვის მომზადებაში დაგვეხმარება.

რა არის ჰანტინგტონის დაავადების ძირითადი ტიპები?

ჰანტინგტონის დაავადების ორი ძირითადი ტიპი არსებობს:

1. ზრდასრულ ასაკში დაწყება: ეს ყველაზე გავრცელებული ტიპია. სიმპტომები, როგორც წესი, 30 წლის შემდეგ იწყება გამოვლენა.

2. ადრეული (არასრულწლოვანთა) ჰანტინგტონის დაავადება: ეს ძალიან იშვიათი ტიპია. ის აზიანებს მცირეწლოვან ბავშვებსა და ახალგაზრდებს.

რამდენად გავრცელებულია ეს დაავადება? ვის აქვს მისი განვითარების ყველაზე მაღალი ალბათობა?

ჰანტინგტონის დაავადება მთელ მსოფლიოში გვხვდება, თუმცა სტატისტიკურად, ყოველი ასი ათასიდან სამიდან შვიდ ადამიანამდე აწუხებს. ის განსაკუთრებით გავრცელებულია ევროპული წარმოშობის ადამიანებში (ანუ ევროპელი წინაპრების მქონე ადამიანებში). თუმცა, გახსოვდეთ, რომ ეს გენეტიკური მდგომარეობაა, ამიტომ ნებისმიერს შეიძლება განუვითარდეს.

რა სიმპტომებს ვხვდებით ამ დაავადების დროს?

ჰანტინგტონის დაავადება გავლენას ახდენს როგორც ჩვენს სხეულზე, ასევე ჩვენს გონებაზე. მოდით განვიხილოთ, თუ რა სიმპტომებია ეს.

ორგანიზმში ცვლილებები (ფიზიკური სიმპტომები)

ეს არის ძირითადი ფიზიკური მახასიათებლები, რომელთა ნახვაც შესაძლებელია:

• უკონტროლო მოძრაობები, როგორიცაა კიდურების კანკალი ან კრუნჩხვა: მედიცინაში ამას ქორეას ვუწოდებთ.
• წონასწორობის დაკარგვა: სიარულის ან ვერტიკალურად დგომის გაძნელება. ამას ატაქსია ეწოდება.
• სიარულის გაძნელება.
• საკვები ან სითხეყლაპვის გაძნელება: ამას დისფაგია ეწოდება.
• გაურკვეველი მეტყველება.

ეს ფიზიკური სიმპტომები უეცრად არ ვლინდება. თავიდან ისინი წვრილმანებით იწყება. დაფიქრდით, კალმის სწორად დაჭერის სირთულე, ნივთების მუდმივი ვარდნა, წონასწორობის დაკარგვა. თუმცა, დროთა განმავლობაში, ეს სიმპტომები შეიძლება თანდათან გაძლიერდეს.

გავლენა გონებასა და ემოციებზე (ფსიქოლოგიური სიმპტომები)

ფიზიკური სიმპტომების გარდა, ჰანტინგტონის დაავადების მქონე პირს შეიძლება განუვითარდეს ფსიქიკური და ქცევითი ცვლილებები, როგორიცაა:

• ემოციების ცვლილებები: ხშირი ბრაზი, შფოთვა, სევდა ( დეპრესია ), გაღიზიანება.
• მეხსიერების, ყურადღების და მულტიტასკინგის სირთულეები.
• ახალი ნივთების სწავლის სირთულე.
• ლოგიკურად აზროვნებისა და გადაწყვეტილებების მიღების სირთულე.

თავდაპირველად, ამ ფიზიკურ და ფსიქიკურ სიმპტომებს შესაძლოა დიდი გავლენა არ ჰქონდეთ თქვენს ყოველდღიურ აქტივობებზე. თუმცა, დროთა განმავლობაში, ამ სიმპტომებმა შეიძლება გაართულოს დამოუკიდებლად ფუნქციონირება.

რა არის კიდურების კანკალი (ქორეა), რომელიც ჰანტინგტონის დაავადების დროს შეინიშნება?

ჰანტინგტონის დაავადების ერთ-ერთი პირველი ფიზიკური სიმპტომია მდგომარეობა, რომელსაც ქორეა ეწოდება. ეს არის მდგომარეობა, როდესაც სხეულის ნაწილები უნებლიეთ და ჩვენი კონტროლის გარეშე მოძრაობენ ან კანკალებენ. ეს, როგორც წესი, თავდაპირველად ხელებს, თითებსა და სახის კუნთებს აზიანებს. მოგვიანებით, ხელები, ფეხები და ზედა ტანიც უკონტროლოდ იწყებს მოძრაობას. ქორეამ შეიძლება გაართულოს საუბარი, ჭამა და სიარული. მას ასევე შეუძლია გავლენა მოახდინოს ყოველდღიურ აქტივობებზე, როგორიცაა მანქანის მართვა.

რატომ ვლინდება ჰანტინგტონის დაავადება? რა არის მისი გამომწვევი მიზეზი?

ჰანტინგტონის დაავადების ძირითადი მიზეზი ჩვენს გენებში ცვლილებაა. უფრო ზუსტად, ის გამოწვეულია „HTT“ გენის მუტაციით . ეს „HTT“ გენი ჩვენს ორგანიზმში გამოიმუშავებს ცილას, რომელსაც „ჰანტინგტინის ცილა“ ეწოდება . ეს ცილა ხელს უწყობს ჩვენი ნერვული უჯრედების (ნეირონების) სწორად ფუნქციონირებას.

თუმცა, ჰანტინგტონის დაავადების მქონე ადამიანს დნმ-ში არ აქვს ჰანტინგტინის ცილის სწორად წარმოსაქმნელად საჭირო ყველა ინფორმაცია. შედეგად, ცილა არასწორად, არანორმალური ფორმით ყალიბდება და ჩვენი ნერვული უჯრედების დახმარების ნაცვლად , ის მათ განადგურებას იწყებს. სწორედ ეს გენეტიკური მუტაცია იწვევს ნერვული უჯრედების სიკვდილს.

ნერვული უჯრედების ეს დაკარგვა ძირითადად ხდება ჩვენი ტვინის იმ ნაწილში, რომელსაც „ბაზალური განგლიები“ ეწოდება და რომელიც აკონტროლებს მოძრაობას , და „ტვინის ქერქში“, რომელიც აკონტროლებს ჩვენს აზროვნებას, გადაწყვეტილების მიღებას და მეხსიერებას .

ეს მემკვიდრეობითი დაავადებაა?

დიახ, ჰანტინგტონის დაავადების გამომწვევი გენეტიკური მუტაცია შეიძლება მემკვიდრეობით გადაეცეს. თუ თქვენს ბიოლოგიურ მშობლებს შორის ერთ-ერთს აქვს გენეტიკური მუტაცია, სავარაუდოდ, თქვენც მიიღებთ მას მემკვიდრეობით. ამას ეწოდება აუტოსომურ-დომინანტური მემკვიდრეობითობის ტიპი . ამ შემთხვევაში, თუ ერთ-ერთ მშობელს აქვს დაავადება, ბავშვს დაავადების განვითარების 50%-იანი შანსი აქვს. თუმცა, ძალიან იშვიათად, ვინმეს შეიძლება განუვითარდეს დაავადება ახალი გენის მუტაციის გზით, მაშინაც კი, თუ ოჯახში არავის ჰქონია ეს დაავადება აქამდე.

ვის აქვს ამ დაავადების განვითარების უფრო მაღალი რისკი?

მიუხედავად იმისა, რომ ჰანტინგტონის დაავადება ნებისმიერს შეიძლება განუვითარდეს, ყველაზე მაღალი რისკის ქვეშ ხართ, თუ თქვენი ბიოლოგიური ოჯახის რომელიმე წევრს ეს დაავადება აქვს. როგორც ზემოთ აღინიშნა, თუ თქვენს ერთ-ერთ მშობელს ჰანტინგტონის დაავადება აქვს, თქვენც 50%-იანი შანსი გაქვთ, რომ ის განუვითარდეთ.

რა არის ჰანტინგტონის დაავადების შესაძლო გართულებები?

ჰანტინგტონის დაავადება პროგრესირებადი მდგომარეობაა, რაც იმას ნიშნავს, რომ სიმპტომები დროთა განმავლობაში თანდათან უარესდება . შესაძლო გართულებებია:

• დემენცია : ეს ნიშნავს ტვინის ფუნქციის დაქვეითებას, მეხსიერების დაკარგვას და პიროვნების მნიშვნელოვან ცვლილებებს.
• ფიზიკური დაზიანებები უკონტროლო მოძრაობების ან დაცემის გამო.
• საკვების გადაყლაპვის გაძნელებამ შეიძლება გამოიწვიოს სათანადოდ ჭამისა და სმის შეუძლებლობა, რაც არასრულფასოვან კვებას გამოიწვევს .
• დახმარების გარეშე სიარულის შეუძლებლობა.
• ხშირი ინფექციები, განსაკუთრებით ფილტვების ინფექციები, როგორიცაა პნევმონია.

ბავშვებს, რომლებსაც ადრეულ ასაკში ჰანტინგტონის დაავადება უვითარდებათ, ასევე შეიძლება განუვითარდეთ კრუნჩხვები .

როგორ დავსვათ ამ დაავადების ზუსტი დიაგნოზი? (დიაგნოზი)

ექიმს, განსაკუთრებით ნევროლოგს , შეუძლია დანამდვილებით გითხრათ, გაქვთ თუ არა ჰანტინგტონის დაავადება. ის გასინჯავს და დააკვირდება კანკალის, ტრემორის, წონასწორობის, რეფლექსებისა და კოორდინაციის ნიშნებს. ასევე გკითხავენ, აქვს თუ არა თქვენს ოჯახში ვინმეს ეს დაავადება. შემთხვევათა უმეტესობაში, დიაგნოზის დასადასტურებლად გენეტიკური ტესტია საჭირო.

მსგავსი სიმპტომების გამომწვევი სხვა მდგომარეობების გამოსარიცხად და ჰანტინგტონის დაავადების დიაგნოზის დასადასტურებლად ტარდება შემდეგი ტესტები:

• სისხლის ანალიზები .
• გენეტიკური ტესტირება.
• ტვინის ვიზუალიზაციის ტესტები: მაგალითად, `( MRI - მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია)` და `(კომპიუტერული ტომოგრაფია (კომპიუტერული ტომოგრაფია).

რა არის გენეტიკური ტესტირება? როგორ ადგენს ის ამას?

გენეტიკური ტესტი არის სისხლის ანალიზი, რომელიც თქვენს დნმ-ში ცვლილებებს იკვლევს. ექიმი თქვენგან სისხლის ნიმუშს აიღებს და ლაბორატორიაში გააგზავნის თქვენი დნმ-ის შესამოწმებლად. ამ ტესტით დანამდვილებით შეგიძლიათ დაადგინოთ, გაქვთ თუ არა ზემოთ ხსენებული HTT გენის მუტაცია. გენეტიკური კონსულტანტი (გენეტიკური ტესტირების სპეციალისტი) აგიხსნით პროცესსა და შედეგებს.

ექიმმა შეიძლება ასევე გირჩიოთ ოჯახის სხვა წევრებსაც ჩაიტარონ ეს გენეტიკური ტესტი. ეს ხელს შეუწყობს დაავადების განვითარების ან მომავალში ამ დაავადებით დაავადებული ბავშვის გაჩენის რისკის შეფასებას.

შესაძლებელია თუ არა იმის გაგება, გაქვთ თუ არა ეს დაავადება სიმპტომების გამოვლენამდე?

დიახ, შეგიძლიათ. თუ თქვენს რომელიმე მშობელს ან და-ძმას აქვს ჰანტინგტონის დაავადება, თქვენც მომატებული რისკი გაქვთ მისი განვითარების. პროგნოზირებადი გენეტიკური ტესტირება სიმპტომების გამოვლენამდე დაგეხმარებათ იმის გარკვევაში, გაქვთ თუ არა ჰანტინგტონის დაავადების გამომწვევი გენის მუტაცია .

ადამიანები ამ ინფორმაციაზე განსხვავებულად რეაგირებენ. გენის არსებობის ცოდნა დაგეხმარებათ ოჯახის დაგეგმვასა და ფინანსური გადაწყვეტილებების მიღებაში. თუმცა, ეს შეიძლება ემოციურად რთულიც იყოს, განსაკუთრებით იმის გამო, რომ დაავადების პრევენცია შეუძლებელია. ამიტომ, მნიშვნელოვანია, გენეტიკურ კონსულტანტთან განიხილოთ, უმჯობესი იქნება თუ არა თქვენთვის ტესტის ჩატარება სიმპტომების გამოვლენამდე.

რა არის ჰანტინგტონის დაავადების მკურნალობის მეთოდები?

ჰანტინგტონის დაავადების მკურნალობის მთავარი მიზანია თქვენი მაქსიმალური კომფორტის უზრუნველყოფა. ამჟამად არ არსებობს წამალი, რომელსაც შეუძლია დაავადების შეჩერება, სიმპტომების დაწყების გადადება ან მისი პრევენცია. რადგან დაავადება გავლენას ახდენს თქვენს ფიზიკურ, ფსიქიკურ და ემოციურ ჯანმრთელობაზე, შეიძლება დაგჭირდეთ მკურნალობის სხვადასხვა მეთოდი. ესენია:

• ფიზიკური თერაპია ან ოკუპაციური თერაპია.
• მეტყველების თერაპია.
• კონსულტაცია.
• მედიკამენტები.

რა მედიკამენტები ინიშნება სიმპტომების გასაკონტროლებლად?

ექიმმა შეიძლება დაგინიშნოთ სხვადასხვა მედიკამენტი თქვენი სიმპტომების მიხედვით.

ქორეას (კრუნჩხვების) კონტროლისთვის ხშირად დანიშნული მედიკამენტებია:

• `ტეტრაბენაზინი`
• დეიტეტრაბენაზინი
• „ჰალოპერიდოლი“

ემოციური სიმპტომების (როგორიცაა განწყობის ცვალებადობა და დეპრესია) კონტროლისთვის, ექიმმა შეიძლება დაგინიშნოთ ისეთი მედიკამენტები, როგორიცაა:

• ანტიდეპრესანტები: მაგალითად, ფლუოქსეტინი და სერტრალინი.
• ანტიფსიქოზური მედიკამენტები: მაგალითად, რისპერიდონი და ოლანზაპინი.
• განწყობის სტაბილიზატორი მედიკამენტები: მაგალითად, ლითიუმი.

მნიშვნელოვანია: ყველა ამ მედიკამენტმა შეიძლება გამოიწვიოს გარკვეული გვერდითი მოვლენები. მაგალითად, ფიზიკური თერაპიის შემდეგ შეიძლება განიცადოთ კუნთების ტკივილი, ან ქორეას სამკურნალო მედიკამენტების მიღებისას შეიძლება განიცადოთ დაღლილობა ან დაბალი არტერიული წნევა. ექიმი ამ ყველაფერს მკურნალობის დაწყებამდე აგიხსნით, რათა შეძლოთ ინფორმირებული გადაწყვეტილების მიღება.

ვინ არის სამედიცინო გუნდი, რომელიც დაგეხმარებათ?

სამედიცინო გუნდი, რომელიც დაგეხმარებათ ამ დაავადების მკურნალობაში, შეიძლება მოიცავდეს ისეთ სპეციალისტებს, როგორიცაა:

• ექიმი, რომელიც სპეციალიზირებულია ტვინსა და ნერვებში (ნევროლოგი).
• ფსიქიატრი.
• გენეტიკური კონსულტანტი.
• ფიზიკური თერაპევტი.
• ოკუპაციური თერაპევტი.
• მეტყველების თერაპევტი.

არსებობს თუ არა რაიმე გზა ამ დაავადების განვითარების თავიდან ასაცილებლად?

ამჟამად ჰანტინგტონის დაავადების განვითარების რისკის პრევენციის ან შემცირების არანაირი გზა არ არსებობს. თუმცა, თუ ოჯახის შექმნას გეგმავთ, გაესაუბრეთ გენეტიკურ კონსულტანტს და გაეცანით გენეტიკურ ტესტირებას. ეს დაგეხმარებათ გაიგოთ გენეტიკური დაავადების მქონე ბავშვის გაჩენის რისკი. ახლა შესაძლებელია ინ ვიტრო განაყოფიერების (IVF) გამოყენება გენეტიკურ ტესტირებასთან ერთად , რათა მომავალში ჰანტინგტონის დაავადების მემკვიდრეობით მიღება თავიდან იქნას აცილებული.

როგორ უარესდება ჰანტინგტონის დაავადება დროთა განმავლობაში? (დაავადების ეტაპები)

ჰანტინგტონის დაავადება დროთა განმავლობაში თანდათან უარესდება. მიუხედავად იმისა, რომ ეს შეიძლება განსხვავდებოდეს ადამიანიდან ადამიანამდე, ის, როგორც წესი, შემდეგ ეტაპებს გადის:

• ადრეული სტადია: სიმპტომები მსუბუქია. შეიძლება თავი ოდნავ მოუსვენრად, უხერხულად იგრძნოთ, გიჭირდეთ კომპლექსურ საკითხებზე ფიქრი და შესაძლოა გქონდეთ პატარა, უკონტროლო მოძრაობები. თუმცა, როგორც წესი, შეგიძლიათ ყოველდღიური აქტივობების შესრულება.
• შუა ეტაპი:ფიზიკურმა და ფსიქიკურმა ცვლილებებმა შეიძლება ძალიან გაართულოს მუშაობა, მანქანის მართვა და საოჯახო საქმეების კეთება. ყლაპვა შეიძლება გაძნელდეს, ამიტომ საუბარი და ჭამა შეიძლება რთული იყოს, მაგრამ არა შეუძლებელი. წონასწორობის დაკარგვის გამო დაცემის რისკი უფრო მაღალია. პირადი საქმეების, როგორიცაა დაბანა და ჩაცმა, შესრულება მაინც შესაძლებელია.
• საბოლოო ეტაპი: ძალიან რთულია ყოველდღიური დავალებების დამოუკიდებლად შესრულება. ბევრ ადამიანს დახმარების გარეშე საწოლიდან ადგომაც კი არ შეუძლია. ამ ეტაპზე მათ 24-საათიანი მოვლა სჭირდებათ კვების, დაბანისა და ჯანმრთელობაზე ზრუნვისთვის.

არსებობს ამის სრული განკურნების საშუალება?

ამჟამად ჰანტინგტონის დაავადების განკურნება არ არსებობს. თუმცა, კლინიკური კვლევები ( ადამიანებზე ტესტები) მიმდინარეობს დაავადების შესახებ მეტი ინფორმაციის მისაღებად და იმის დასადგენად, თუ როგორ შეუძლია ახალ მკურნალობას დახმარება.

რამდენ ხანს შეიძლება ჩვეულებრივ იცხოვრო ამ დაავადებით?

ჰანტინგტონის დაავადების დიაგნოზის დასმის შემდეგ სიცოცხლის საშუალო ხანგრძლივობა 10-დან 30 წლამდეა .

ჰანტინგტონის დაავადება ფატალურია?

ჰანტინგტონის დაავადება პირდაპირ ფატალური არ არის. თუმცა, დროთა განმავლობაში, დაავადებამ შეიძლება გაართულოს ყოველდღიური აქტივობების შესრულება. მისი გაუარესების სიჩქარე ადამიანიდან ადამიანამდე განსხვავდება. თუმცა, დაავადების გართულებებმა, როგორიცაა პნევმონია ან დაცემით გამოწვეული დაზიანებები, შეიძლება სიკვდილი გამოიწვიოს.

როგორ შემიძლია კარგად ვიცხოვრო ამ მდგომარეობით? (თვით-მოვლა)

ჰანტინგტონის დაავადების მძიმე სტადიის დროსაც კი, არსებობს რამდენიმე რჩევა, რომელთა გაკეთებაც შეგიძლიათ ცხოვრების საუკეთესო ხარისხის შესანარჩუნებლად. აქ მოცემულია რამდენიმე რჩევა:

• რეგულარული ვარჯიში: კვლევებმა აჩვენა, რომ ვარჯიში საერთო ჯამში უკეთესობისკენ გიბიძგებთ.
• ჯანსაღი კვება: ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ გარკვეული ცვლილებები თქვენს რაციონში. უკონტროლო მოძრაობებით დღეში 5000 კალორიამდე დაწვაა შესაძლებელი. ამიტომ, დაბალანსებული დიეტა მნიშვნელოვანია.
• დალიეთ დიდი რაოდენობით წყალი: როდესაც საკვების გადაყლაპვა გიჭირთ, არსებობს დეჰიდრატაციის რისკი. ამიტომ, ექიმები გვირჩევენ სითხის მიღებას.
• იპოვეთ დამხმარე ჯგუფი: ჰკითხეთ ექიმს საზოგადოებრივი რესურსების შესახებ, სადაც შეგიძლიათ დაუკავშირდეთ თქვენნაირ ადამიანებს.
• კვლევის მოვლის სერვისები: გარკვეულ მომენტში შეიძლება დაგჭირდეთ სახლში მოვლის სერვისები ან მოხუცებულთა სახლში მოვლა. ამის შესახებ წინასწარ იცოდეთ.
• დანიშნეთ სანდო მრჩეველი: დაავადების პროგრესირებასთან ერთად, შესაძლოა დაგჭირდეთ ფინანსური და გადაწყვეტილების მიღების პასუხისმგებლობების სხვა პირისთვის დელეგირება. ეს რთული, მაგრამ მნიშვნელოვანი გადაწყვეტილებაა. მოაწყვეთ თქვენი მოლოდინები მანამ, სანამ სიმპტომები გაგირთულებთ გადაწყვეტილების მიღებას.

გახსოვდეთ, რომ მიუხედავად იმისა, რომ ჰანტინგტონის დაავადების პრევენცია შეუძლებელია, მისი დაგეგმვა შეგიძლიათ. სიმპტომების გაუარესებას შეიძლება წლები დასჭირდეს. ამ დროის განმავლობაში თქვენ გაქვთ დრო, იპოვოთ სანდო ექიმები და მიიღოთ მომავლისთვის საჭირო მხარდაჭერა. თუ თქვენ ან თქვენი ოჯახის რომელიმე წევრს ჰანტინგტონის დაავადება აქვს, გაესაუბრეთ გენეტიკურ კონსულტანტს იმის შესახებ, თუ რა უნდა იცოდეთ.

რა კითხვები უნდა დაუსვათ ექიმს?

შეგიძლიათ ექიმს დაუსვათ შემდეგი კითხვები:

• როგორი იქნება ჩემი მდგომარეობა მომავალში? (პროგნოზი)
• რა მკურნალობის მეთოდებს გვირჩევთ?
• რა არის მკურნალობის შესაძლო გვერდითი მოვლენები?
• როგორ შემიძლია თავიდან ავიცილო გართულებები?
• როგორ უნდა მოვემზადო ჰანტინგტონის დაავადების ბოლო სტადიისთვის?
• ხომ არ მირჩევდით, რომ ჩემი ოჯახის დანარჩენ წევრებსაც ჩაუტარდეთ გენეტიკური ტესტირება?

ჰანტინგტონის დაავადებამ დროთა განმავლობაში შეიძლება გაართულოს საკუთარ თავზე ზრუნვა. შეიძლება დამთრგუნველი იყოს იმის გაგება, რომ თქვენ ან თქვენს საყვარელ ადამიანს აქვს ეს დაავადება. თუმცა, რადგან სიმპტომების განვითარებას შეიძლება წლები დასჭირდეს, თქვენ გაქვთ დრო, მოემზადოთ სრული დროით მზრუნველობისა და მხარდაჭერისთვის. მიუხედავად იმისა, რომ შეიძლება დაგჭირდეთ თქვენი ჯანმრთელობის შესახებ მნიშვნელოვანი გრძელვადიანი გადაწყვეტილებების მიღება, არ უნდა იჩქაროთ ისეთი გადაწყვეტილებების მიღება, რომლებიც გავლენას მოახდენს თქვენს მომავალზე.

შეიძლება ადვილი იყოს იმედის დაკარგვა, როდესაც გააცნობიერებ, თუ როგორ იმოქმედებს ეს დაავადება თქვენზე მომავალში. თუმცა, თქვენ მარტო არ ხართ. ბევრი ადამიანი ნუგეშს პოულობს ფსიქიკური ჯანმრთელობის კონსულტანტთან საუბარში ან დამხმარე ჯგუფში გაწევრიანებაში. კვლევები კი აგრძელებს მკურნალობის ვარიანტების შესახებ ინფორმაციის მოძიებას, რაც დაგეხმარებათ ცხოვრების ხარისხის გაუმჯობესებაში.

სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება:

კარგი, იმის გათვალისწინებით, რაზეც ვისაუბრეთ, არის რამდენიმე რამ, რაც აუცილებლად უნდა გახსოვდეთ :

• ჰანტინგტონის დაავადება გენეტიკური დაავადებაა, რომელიც ტვინის უჯრედებს აზიანებს.
• ეს იწვევს უკონტროლო მოძრაობებს (ქორეა) და ფსიქიკურ ცვლილებებს .
• მიუხედავად იმისა, რომ ამის სრული განკურნება არ არსებობს, არსებობს მკურნალობა სიმპტომების კონტროლისა და კომფორტის გაზრდის მიზნით.
• თუ თქვენ ან თქვენი ოჯახის რომელიმე წევრი ეჭვობს, რომ გაქვთ ეს დაავადება, ძალიან მნიშვნელოვანია მიმართოთ ექიმს და გენეტიკურ კონსულტაციას.
• მიუხედავად იმისა, რომ ამ დაავადებასთან ერთად ცხოვრება შეიძლება რთული იყოს, სათანადო დაგეგმვის, მხარდაჭერისა და ცნობიერების ამაღლების შემთხვევაში, თქვენ შეძლებთ უფრო ძლიერად გაუმკლავდეთ მას. მკურნალობის ახალი მეთოდების კვლევა მიმდინარეობს, ამიტომ იმედიანად იყავით.

თუ გსურთ მეტი გაიგოთ ამის შესახებ, ნუ მოგერიდებათ ექიმთან კითხვის დასმა. იყავით ჯანმრთელი!