ხანდახან ხომ არ გრძნობთ თავს ისე, თითქოს გაგიჟდებით, კიდურები გიბუჟდებათ ან საუბრისას სიტყვები გერევათ? ეს შეიძლება ნორმალური იყოს. თუმცა, იშვიათად, შეიძლება უფრო სერიოზული დაავადების ნიშანი იყოს. დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ მდგომარეობაზე, რომელიც ცოტა რთულია, მაგრამ ძალიან მნიშვნელოვანია, რომ იცოდეთ. ეს არის ამიოტროფული გვერდითი სკლეროზი, ანუ ამიოტროფული გვერდითი სკლეროზი .
რა არის ამიოტროფიული ლატერალური სკლეროზი (AMS)? მოდით, ძალიან მარტივად გავიგოთ!
წარმოიდგინეთ თქვენი ტვინი და ზურგის ტვინი (ხერხემლის შიგნით არსებული ნერვული ტვინი) კომპიუტერის მთავარ საკონტროლო ერთეულებად. სწორედ ეს უჯრედები აკონტროლებენ თქვენს სხეულში არსებულ ყველაფერს. ამ სისტემაში არსებობს სპეციალური ტიპის უჯრედები, რომლებსაც „ნეირონები“ ეწოდებათ. ისინი პატარა მაცნეებივით მოქმედებენ. ეს ნერვული უჯრედები ტვინიდან ჩვენს კიდურებსა და კუნთებამდე გადასცემენ შეტყობინებებს და ეუბნებიან მათ ამის გაკეთებას.
ახლა, ამ დაავადების, რომელსაც ამიოტროფული გვერდითი სკლეროზი ეწოდება, ხდება თქვენს მიერ ნახსენები ნერვული უჯრედების („ნეირონების“) დაზიანება . კერძოდ, მთავარი სამიზნეები არიან ნერვული უჯრედები, რომლებიც აკონტროლებენ ჩვენი სხეულის მოძრაობებს. თითქოს ეს მესენჯერები ვერ ასრულებენ თავიანთ საქმეს. რა ხდება შემდეგ? ტვინიდან მომავალი შეტყობინებები სწორად არ მიდის კუნთებამდე. ნელ-ნელა, სიტუაცია უარესდება .
თავდაპირველად, შეიძლება იგრძნოთ კიდურების მცირე სისუსტე , თითქოს კუნთები გიკანკალდებათ („კუნთების კანკალი“) . შეიძლება გაგიჭირდეთ დამოუკიდებლად სიარული, ხელის გაწვდენა რაიმეს ასაღებად, საკვების ღეჭვა ან გარკვევით საუბარი. დროთა განმავლობაში, კუნთები, მათი არასაკმარისი გამოყენების გამო, იწყებენ ატროფიას („ატროფია“) . ეს ჰგავს მანქანას, რომელიც არ გამოიყენება და იჟანგება. საბოლოოდ, ამ მდგომარეობამ შეიძლება გავლენა მოახდინოს თქვენს სუნთქვაზე. ზოგჯერ შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს.
ალბათ გსმენიათ ლუ გერიგის დაავადების შესახებ. სწორედ ეს არის ამიოტროფული გვერდითი სკლეროზი. ლუ გერიგი ძალიან ცნობილი ბეისბოლის მოთამაშე იყო 1920-იან და 1930-იან წლებში. მასაც ჰქონდა ეს დაავადება.
სტატისტიკა აჩვენებს, რომ ამერიკის მსგავს ქვეყანაშიც კი, ყოველწლიურად დაახლოებით 5000 ადამიანს ახლად უსვამენ ამიოტროფულ სკლეროზს. ამრიგად, მიუხედავად იმისა, რომ ეს არც ისე გავრცელებულია, ის უნდა ჩაითვალოს მდგომარეობად, რომელიც შეიძლება ნებისმიერ ადამიანში განვითარდეს.
ამის განკურნება ჯერ არ არსებობს . თუმცა, ნუ ღელავთ. მკურნალობის ვარიანტები დღითიდღე უმჯობესდება. მკურნალობის სწორი კომბინაციით შესაძლებელია დაავადების სწრაფი გავრცელების კონტროლი და ცხოვრების ხარისხის მნიშვნელოვნად გაუმჯობესება.
ALS-ის ორი ძირითადი ტიპი არსებობს.
ALS შეიძლება დაიყოს ორ ძირითად ტიპად, მისი განვითარების მეთოდის მიხედვით:
1. სპორადული ALS: ეს ყველაზე გავრცელებული ტიპია.ამიოტროფული გვერდითი სკლეროზის მქონე პაციენტების დაახლოებით 90% ამ კატეგორიას მიეკუთვნება. ეს უბრალოდ შემთხვევითი მოვლენაა. ეს ნიშნავს, რომ ის მემკვიდრეობითი არ არის. ძნელია იმის თქმა, თუ რატომ ხდება ეს ზუსტად.
2. ოჯახური ამიოტროფული სკლეროზი: ეს დაავადება შედარებით ნაკლებად გავრცელებულია და შემთხვევათა დაახლოებით 10%-ს შეადგენს. ის გენეტიკური ცვლილებებით არის გამოწვეული. ეს ნიშნავს, რომ მდგომარეობა გამოწვეულია დედისგან ან მამისგან მემკვიდრეობით მიღებული გენების დეფექტით.
რა არის ამიოტროფული გვერდითი სკლეროზის სიმპტომები? მოდით განვიხილოთ.
ამიოტროფული გვერდითი სკლეროზის სიმპტომები შეიძლება ოდნავ განსხვავდებოდეს ადამიანიდან ადამიანამდე და დროთა განმავლობაში იცვლება. დასაწყისში ზოგიერთი სიმპტომი შეიძლება იმდენად შეუმჩნეველი იყოს, რომ თითქმის შეუმჩნეველი იყოს.
- კუნთების სისუსტე ხელებში, ფეხებსა და კისერში: შეგრძნება, თითქოს უბრალოდ ცოცხალი არ ხარ. ძნელია რაიმეს აწევა ან დაჭერა.
- კუნთების კრუნჩხვები: კუნთების უეცარი, მტკივნეული დაჭიმვა.
- ხელების, ფეხების, მხრების და/ან ენის კუნთებში კანკალი: თითქოს შიგნიდან მცირე კანკალი ისმის.
- კუნთების შებოჭილობა („სპასტიურობა“): შებოჭილობის შეგრძნება, როგორც შებოჭილობის, ხის კიდურის შემთხვევაში, მოხრის ან გასწორების გაძნელებით.
- მეტყველების სირთულეები: გაურკვეველი მეტყველება, სიტყვების სწორად წარმოთქმის სირთულე და ხმის ცვლილებები.
- ყლაპვის გაძნელება ან ხშირი ნერწყვდენა.
- მუდმივი დაღლილობის შეგრძნება (დაღლილობა).
- საკვების ან წყლის გადაყლაპვის გაძნელება (დისფაგია): შეგრძნება, რომ საკვები გაიჭედა ან გადაყლაპვა გაძნელდა.
- ემოციების უეცარი აფეთქებები, როგორიცაა სიცილი ან ტირილი, რომლებიც უკონტროლოდ არის დაფიქსირებული: შეიძლება ტიროდეთ სევდის გარეშე, ან შეიძლება იცინოთ უმიზეზოდ. სამედიცინო ტერმინოლოგიაში ამას ასევე „ფსევდობულბარულ აფექტს“ უწოდებენ.
ადრეულ სტადიებზე ყველაზე გავრცელებული სიმპტომებია სისუსტე და შებოჭილობა ხელებსა და ფეხებში, მეტყველების და ყლაპვის გაძნელება. ამან შეიძლება გაართულოს ყოველდღიური დავალებების შესრულება, როგორიცაა წერა და ჭამა. დროთა განმავლობაში, ეს სიმპტომები, როგორც წესი, მთელ სხეულში ვრცელდება. თუმცა, ამ სიმპტომების პროგრესირების სიჩქარე ადამიანიდან ადამიანამდე განსხვავდება.
სიმპტომების გაუარესებისას შეიძლება გაძნელდეს სუნთქვა, დგომა ან სიარული. ასევე შეიძლება განიცადოთ წონის უეცარი კლება. თუ თქვენ გაქვთ ეს სიმპტომები და ისინი უარესდება, აუცილებლად მიმართეთ ექიმს . თუ სუნთქვის გაძნელება გაქვთ, ეს გადაუდებელი შემთხვევაა და დაუყოვნებლივ უნდა მიმართოთ საავადმყოფოს.
რატომ ვლინდება ეს დაავადება, რომელსაც ამიოტროფული გვერდითი სკლეროზი ეწოდება? რა არის მისი გამომწვევი მიზეზი?
სინამდვილეში, მკვლევარებმა ჯერ კიდევ ვერ გაარკვიეს ზუსტად რა იწვევს ამიოტროფულ სკლეროზს, მაგრამ ისინი თვლიან, რომ ეს შეიძლება ფაქტორების ერთობლიობა იყოს.
- გენეტიკა:მემკვიდრეობითი ALS-ის შესახებ ადრეც ვისაუბრეთ. ამგვარად, გარკვეული გენის ცვლილებებია ჩართული. ეს გენეტიკური ცვლილებები შეინიშნება მემკვიდრეობითი ALS პაციენტების დაახლოებით 70%-ში და სპორადული ALS პაციენტების 5%-დან 10%-მდე. კერძოდ, ყველაზე ხშირად აღინიშნება ისეთი გენების ცვლილებები, როგორიცაა `C9orf72`, `SOD1`, `TARDBP` და `FUS`. ამასთან 40-ზე მეტი გენი ასოცირდება.
- გარემო ფაქტორები: ზოგჯერ ითვლება, რომ ტოქსინები (მაგალითად, ტყვია ან ვერცხლისწყალი ), გარკვეული ვირუსები ან სხეულის ტრავმა გარკვეულ როლს თამაშობენ, თუმცა ეს ფაქტორები ჯერ კიდევ კვლევის პროცესშია.
მკვლევარებმა დაადასტურეს, რომ დაავადება აზიანებს ჩვენს მოტორულ ნეირონებს . ეს მოტორული ნეირონები ნერვული უჯრედებია, რომლებიც აკონტროლებენ ჩვენს მიერ შეგნებულად განხორციელებულ ქმედებებს, როგორიცაა საუბარი, საკვების ღეჭვა, კიდურების მოძრაობა და სუნთქვა.
წარმოიდგინეთ, რომ თქვენს ტვინსა და კუნთებს შორის კავშირი სატელეფონო ხაზის მსგავსად არსებობს. ნერვული უჯრედები ამ ხაზის მეშვეობით კუნთებს აგზავნიან შეტყობინებებს და ეუბნებიან, რომ ეს და ის გააკეთონ. ამიოტროფული გვერდითი სკლეროზის დროს, ამ სატელეფონო ხაზზე სიგნალი დამახინჯებულია . ეს ტელეფონზე მიღების დაკარგვას ჰგავს. ტვინიდან კუნთებამდე მიმავალი შეტყობინებები იშლება, ისინი მკაფიოდ არ აღწევს. საბოლოოდ, ეს კავშირი მთლიანად იკარგება, თითქოს ზარი წყდება. შემდეგ ამ ნერვულ უჯრედებს ახალი შეტყობინებების გაგზავნა აღარ შეუძლიათ. სწორედ ამიტომ გიჩნდებათ ზემოთ ნახსენები სიმპტომები.
ALS მემკვიდრეობითი დაავადებაა?
ამიოტროფული გვერდითი სინდრომის ზოგიერთი ტიპი გენეტიკურია, რაც იმას ნიშნავს, რომ ისინი თაობიდან თაობას გადაეცემა. შესაძლოა, მშობლებისგან მემკვიდრეობით მიიღოთ ამიოტროფული გვერდითი სინდრომის გამომწვევი გენეტიკური ცვლილებები. თუმცა, ამ ტიპის ამიოტროფული გვერდითი სინდრომი („მემკვიდრეობითი ALS“) არც თუ ისე გავრცელებულია . უმეტეს შემთხვევაში, გენეტიკური ცვლილებები შემთხვევით ხდება, რაც იმას ნიშნავს, რომ ისინი შეიძლება მოხდეს მაშინაც კი, თუ თქვენს ოჯახში აქამდე არავის ჰქონია ეს მდგომარეობა.
ვის აქვს ამიოტროფული სკლეროზის განვითარების უფრო მაღალი რისკი?
მიუხედავად იმისა, რომ ნებისმიერ ადამიანს შეიძლება განუვითარდეს ამიოტროფული სკლეროზი, დადგინდა, რომ ზოგიერთ ადამიანს ოდნავ უფრო მაღალი რისკი აქვს, ვიდრე სხვებს.
- ასაკი: სიმპტომების განვითარების ყველაზე მაღალი ალბათობით 55-დან 75 წლამდე ასაკის ადამიანებს აღენიშნებათ.
- რასა და ეთნიკური კუთვნილება: მონაცემები აჩვენებს, რომ თეთრკანიან (არაესპანურენოვან) ადამიანებს უფრო მეტად აღენიშნებათ ამიოტროფული სკლეროზი.
- სქესი: 55 წლამდე ასაკის მამაკაცებს ამ დაავადების განვითარების უფრო მაღალი რისკი აქვთ, ვიდრე ქალებს.
- ვეტერანები: ზოგიერთი კვლევა ვარაუდობს, რომ სამხედრო მოსამსახურეებს შესაძლოა ოდნავ მაღალი რისკი ჰქონდეთ. მკვლევარები თვლიან, რომ ეს შეიძლება გამოწვეული იყოს გარემო ფაქტორების (მაგალითად, ტოქსინების ან პესტიციდების) ზემოქმედებით.) ან ფიზიკური უბედური შემთხვევები, რომლებიც სამუშაოს დროს ხდება.
რა არის ამიოტროფული სკლეროზის შესაძლო გართულებები?
სამწუხაროდ, ამ დაავადების სიმპტომების გამწვავებისას სიცოცხლის ხანგრძლივობა შეიძლება შემცირდეს . ამ დაავადების შესახებ ინფორმაციის მიღება და მასთან ყოველდღიური გამკლავება ფსიქიკურად ძალიან რთული შეიძლება იყოს. შეიძლება თავი დათრგუნულად, დაკარგულად, უიმედოდ და სტრესულად იგრძნოთ. შედეგად, ამიოტროფული გვერდითი სკლეროზის დიაგნოზის მქონე ბევრ ადამიანს ასევე აღენიშნება ფსიქიკური ჯანმრთელობის პრობლემები, როგორიცაა დეპრესია და შფოთვა .
ბევრი ექიმი და ექთანია, რომლებსაც შეუძლიათ დაგეხმარონ ფიზიკურ ჯანმრთელობაზე ზრუნვაში. თუმცა , ასევე მნიშვნელოვანია თქვენი ფსიქიკური ჯანმრთელობის დაცვაც . თუ დახმარება გჭირდებათ, მიმართეთ თქვენს სამედიცინო გუნდს ან ფსიქიკური ჯანმრთელობის კონსულტანტს .
როგორ სვამენ ექიმები ამიოტროფული გვერდითი სკლეროზის ზუსტ დიაგნოზს?
ექიმი თავდაპირველად ფიზიკურად გასინჯავს („ფიზიკური გამოკვლევა“) , შემდეგ კი ჩაატარებს „ნევროლოგიურ გამოკვლევას“ . გარდა ამისა, ტარდება რამდენიმე სხვა ტესტი იმის დასადგენად, გაქვთ თუ არა ამიოტროფული სკლეროზი.
შესაძლოა, მაშინვე ვერ შეძლოთ იმის თქმა, რომ გაქვთ ამიოტროფული გვერდითი სკლეროზი. შესაძლოა, რამდენჯერმე დაგჭირდეთ ექიმთან ვიზიტი ან რამდენიმე სპეციალისტთან ვიზიტი. ექიმი დაგინიშნავთ სხვადასხვა ტესტს თქვენი სიმპტომების შემდგომი გამოკვლევისა და იმის გასარკვევად, თუ როგორ მოქმედებს ისინი თქვენს ორგანიზმზე. ეს იმიტომ ხდება, რომ არსებობს მრავალი სხვა დაავადება, რომლებსაც ამიოტროფული გვერდითი სკლეროზის მსგავსი სიმპტომები აქვთ. ამიტომ, ზუსტი დიაგნოზის დასასმელად აუცილებელია ყველა ამ სხვადასხვა ტესტის ჩატარება.
რა ტესტები გამოიყენება ამიოტროფული ლატერალური სინდრომის დიაგნოზირებისთვის?
დიაგნოზის დასადასტურებლად, შეიძლება დაგჭირდეთ რამდენიმე ტესტის ჩატარება, მაგალითად:
- სისხლის ანალიზები: იმისათვის, რომ დარწმუნდეთ, რომ არ არსებობს სხვა სამედიცინო პრობლემები.
- შარდის ტესტები: ისინი ასევე ტარდება სხვა მიზეზების გამოსარიცხად.
- ელექტრომიოგრამა (EMG): ეს გამოიყენება კუნთების ფუნქციის შესამოწმებლად. ის ამოწმებს, სწორად იგზავნება თუ არა სიგნალები ნერვებიდან კუნთებში.
- ნერვული გამტარობის კვლევა: ეს კვლევა ამოწმებს, თუ რამდენად კარგად შეუძლიათ ნერვებს სიგნალების გადაცემა.
- მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია (MRI): ეს მეთოდი იღებს თქვენი ტვინის ან ზურგის ტვინის სურათებს დაზიანების დასადგენად. ასევე შესაძლებელია იმის შემოწმება, იწვევს თუ არა სხვა დაავადებები (მაგალითად, სიმსივნე) სიმპტომებს.
რა არის ამიოტროფული გვერდითი სკლეროზის მკურნალობის მეთოდები? მიუხედავად იმისა, რომ განკურნება არ არსებობს, არსებობს თუ არა რაიმე შემსუბუქება?
სამწუხაროდ, ჯერჯერობით არ არსებობს წამალი , რომელიც ამიოტროფული სკლეროზის მიერ გამოწვეული ნერვული უჯრედების დაზიანების აღმოფხვრას შეძლებდა. თუმცა, ნუ ღელავთ. მკურნალობას შეუძლია შეანელოს სიმპტომების პროგრესირება და დაგეხმაროთ მაქსიმალურად კომფორტულად იგრძნოთ თავი.
თქვენს სამედიცინო ჯგუფს შეუძლია გირჩიოთ ისეთი მკურნალობა, როგორიცაა:
- Წამლები
- სხვადასხვა თერაპიული მეთოდები ან რეაბილიტაციის პროგრამები
- კვებითი მხარდაჭერა
- სუნთქვის გაძნელების მხარდაჭერა
დაავადების პროგრესირებასთან ერთად, შესაძლოა დაგჭირდეთ სხვადასხვა სახის მკურნალობა ან მეტი მკურნალობა. გარდა ამისა, შეიძლება მიიღოთ დამხმარე მზრუნველობა , რათა რაც შეიძლება დიდხანს იცხოვროთ დამოუკიდებლად და კომფორტულად.
ALS-ის სამკურნალოდ გამოყენებული მედიკამენტები
ამერიკის შეერთებული შტატების სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციის (FDA) მიერ ამიოტროფული სკლეროზის სამკურნალოდ დამტკიცებულია ოთხი ტიპის პრეპარატი:
- რილუზოლი: ითვლება, რომ ის ამცირებს მოტორული ნეირონების დაზიანებას. ასევე, შესაძლოა, სიცოცხლის ხანგრძლივობის რამდენიმე თვით გაზრდაშიც დაეხმაროს.
- ედარავონი: ამ მედიკამენტს შეუძლია შეანელოს კუნთების დაკარგვის ტემპი.
- ნატრიუმის ფენილბუტირატი/ტაურსოდიოლი: ამან შეიძლება გააკონტროლოს სიმპტომების პროგრესირების სიჩქარე.
- ტოფერსენი: ამ მედიკამენტს შეუძლია ნერვული უჯრედების დაზიანების ნაწილის შემცირება. ეს შეიძლება სასარგებლო იყოს, თუ ექიმმა აღმოაჩინა ცვლილება SOD1 გენში.
ამ ძირითადი მედიკამენტების გარდა, არსებობს სხვა მედიკამენტებიც, რომლებიც დაგეხმარებათ სიმპტომების კონტროლში. მაგალითად, შეგიძლიათ გამოიყენოთ მედიკამენტები კუნთების სპაზმების, შებოჭილობის, ჭარბი ნერწყვდენის, ტკივილისა და ფსიქიკური ჯანმრთელობის პრობლემების სამკურნალოდ.
სხვადასხვა თერაპიები (`თერაპიები`)
ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ სხვადასხვა თერაპიული მეთოდი ან რეაბილიტაციის სერვისები, როგორიცაა:
- ფიზიკური თერაპია: ეს დაგეხმარებათ დამოუკიდებლობისა და უსაფრთხოების შენარჩუნებაში რაც შეიძლება დიდხანს. ის გასწავლით მარტივ ვარჯიშებს, რომლებიც აძლიერებს კუნთებს და ხელს უწყობს ზოგად ჯანმრთელობას.
- ოკუპაციური თერაპია: ეს ასწავლის სტრატეგიებს, თუ როგორ შეასრულოთ ყოველდღიური დავალებები დაღლილობის გარეშე, დამხმარე მოწყობილობების, როგორიცაა ინვალიდის ეტლები ან ბრეკეტები, გამოყენებით.
- მეტყველების თერაპია: ეს დაგეხმარებათ ყლაპვასა და უსაფრთხო კომუნიკაციაში. ასევე გასწავლით არავერბალური კომუნიკაციის მეთოდებს (მაგ., ჟესტებს, წერას), რათა რაც შეიძლება დიდხანს ისაუბროთ და დაზოგოთ ენერგია.
კვებითი მხარდაჭერა
ამიოტროფული გვერდითი სკლეროზის მქონე ადამიანისთვის ზოგჯერ შეიძლება რთული იყოს საჭირო საკვები ნივთიერებების მიღება. ყლაპვის გაძნელებამ შეიძლება გამოიწვიოს წონის დაკლება და გაართულოს საჭირო ვიტამინებისა და მინერალების მიღება.
დიეტოლოგიდაგეხმარებათ თავიდან აიცილოთ ძნელად გადასაყლაპი საკვები და შექმნათ კვების გეგმა, რომელიც უზრუნველყოფს კალორიების, ბოჭკოებისა და სითხეების საჭირო რაოდენობას. კვების კონსულტაცია დაგეხმარებათ ჯანსაღი დიეტის შენარჩუნებაში. ყლაპვის გაძნელებისას, ნუტრიციოლოგს ასევე შეუძლია შემოგთავაზოთ ალტერნატიული კვების მეთოდები, რომლებიც შესაბამისია.
საჭიროების შემთხვევაში, შეიძლება გამოყენებულ იქნას კვების მილი . ამან შეიძლება შეამციროს ფილტვებში საკვების ან სითხეების მოხვედრის და ისეთი მდგომარეობების გამოწვევის რისკი, როგორიცაა დახრჩობა ან პნევმონია .
სუნთქვის მხარდაჭერა
ამიოტროფული სკლეროზის პროგრესირებასთან ერთად, სუნთქვა შეიძლება გაძნელდეს. არსებობს მეთოდი, რომელსაც არაინვაზიური ვენტილაცია (NIV) ეწოდება. ეს გულისხმობს ცხვირისა და პირის ღრუს დამფარავი ნიღბის გამოყენებას სუნთქვის გასაადვილებლად. თავდაპირველად მისი გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ ღამით, მაგრამ მოგვიანებით შეიძლება საჭირო გახდეს მისი გამოყენება მთელი დღის განმავლობაში.
დროთა განმავლობაში, შესაძლოა დაგჭირდეთ მექანიკური ვენტილაცია, სუნთქვის აპარატი, რომელსაც რესპირატორი ეწოდება, რათა ფილტვებში ჩასუნთქვა-ამოსუნთქვაში დაგეხმაროთ. თუ სუნთქვა გიჭირთ, განსაკუთრებით წოლის ან რაიმე საქმიანობით დაკავების დროს, აცნობეთ ამის შესახებ თქვენს ჯანდაცვის გუნდს. მათ შეუძლიათ განიხილონ სუნთქვის გაადვილების ვარიანტები.
როდის უნდა მიმართოთ ექიმს? გაითვალისწინეთ ეს ფაქტორები
თუ ამ სიმპტომებიდან რომელიმეს შეამჩნევთ, მიმართეთ ექიმს:
- თუ გრძნობთ, რომ ყოველდღიური საქმეების შესრულება გიჭირთ.
- თუ სიმპტომები, როგორც ჩანს, გაუარესდება .
- თუ ისეთ სიტუაციაში ხართ, რომ მარტო გადაადგილება არ შეგიძლიათ .
- თუ მკურნალობა იწვევს გვერდით მოვლენებს .
ჩვენ უკვე ვისაუბრეთ იმაზე, თუ როგორ შეიძლება ამიოტროფულმა სკლეროზმა (ALS) სუნთქვის გაძნელება გამოიწვიოს. აქ მოცემულია სუნთქვის გაძნელების რამდენიმე ნიშანი, რომლებიც ექიმთან ვიზიტის მიზეზი უნდა გახდეს:
- თუ გრძნობთ ქოშინს , თუნდაც მოსვენების დროს.
- თუ ხველა სუსტი ჩანს .
- თუ ყელის და ფილტვების გაწმენდა ადვილად შეუძლებელია .
- თუ ჭარბი ნერწყვი გროვდება.
- თუ საწოლში დაწოლა არ შეგიძლიათ (რადგან თავს დახრჩობის გრძნობთ).
- თუ ხშირად გაქვთ გულმკერდის ინფექციები (პნევმონია) .
ამ სიმპტომებმა შეიძლება გამოიწვიოს მდგომარეობა, რომელსაც სუნთქვის უკმარისობა ეწოდება. ეს ნიშნავს, რომ თქვენ არ შეგიძლიათ შეისუნთქოთ საკმარისი ჟანგბადი თქვენი ორგანიზმისთვის საჭირო ჟანგბადის მისაღებად. ეს სიცოცხლისთვის საშიშია . ამიტომ, თუ სუნთქვის პრობლემები გაქვთ, დაუყოვნებლივ მიმართეთ სასწრაფო დახმარების განყოფილებას .
არსებობს თუ არა ALS-ის პრევენციის რაიმე გზა?
სინამდვილეში, ALS-ის პრევენცია შესაძლებელია.ჯერ არ არსებობს დადასტურებული განკურნების მეთოდი. მიმდინარეობს კვლევები ამის გამომწვევი მიზეზებისა და რისკ-ფაქტორების უკეთ გასაგებად და სამომავლო პრევენციის მეთოდების შესამუშავებლად.
რამდენ ხანს შეიძლება ამიოტროფული სკლეროზის მქონე პაციენტმა იცხოვროს? რა არის პროგნოზი?
ამიოტროფული გვერდითი სკლეროზის (ALS) შემთხვევაში სიცოცხლის საშუალო ხანგრძლივობა დიაგნოზის დასმიდან სამიდან ხუთ წლამდეა . თუმცა, დადგენილია, რომ ადამიანების დაახლოებით 30% ხუთ წელს ან მეტხანს ცოცხლობს, ხოლო 10%-დან 20%-მდე - სულ მცირე ათ წელს. თქვენი მდგომარეობა შეიძლება განსხვავდებოდეს ამ სტატისტიკისგან . ამიტომ, თქვენი მდგომარეობის შესახებ დამატებითი ინფორმაციის მისაღებად მიმართეთ ექიმს.
ამიოტროფული გვერდითი სკლეროზის პროგნოზი არც თუ ისე კარგია, რადგან ის გავლენას ახდენს მოტორული ნეირონების ფუნქციაზე. თქვენი პროგნოზი დამოკიდებულია იმაზე, თუ რამდენად სწრაფად ხდება ნერვული უჯრედების დაზიანება. მიუხედავად იმისა, რომ ვერცერთი მკურნალობა ვერ აღადგენს ამ დაზიანებას, ექიმს შეუძლია შემოგთავაზოთ სიმპტომების პროგრესირების შენელების ვარიანტები.
ამჟამად ამიოტროფული ლატერალური სინდრომის განკურნება არ არსებობს.
თუ თქვენ გაქვთ ამიოტროფული გვერდითი სკლეროზი, შეიძლება დაგაინტერესოთ კლინიკურ კვლევაში მონაწილეობა. ეს კვლევები ეხმარება მკვლევარებს მკურნალობის ახალი მეთოდების შემუშავებასა და დაავადების უკეთ გააზრებაში.
და ბოლოს, ყველაზე მნიშვნელოვანი რამ, რაც უნდა გახსოვდეთ!
როდესაც აღმოაჩენთ, რომ გაქვთ ამიოტროფიული გვერდითი სკლეროზი, ანუ ALS, შეიძლება გაგიჩნდეთ მრავალი კითხვა და გრძნობა.
შეიძლება იფიქროთ: „რატომ დამემართა ეს? რამ გამოიწვია ეს?“ შეიძლება იგრძნოთ იმედგაცრუება, სევდა და დათრგუნვა, როდესაც აღარ შეგიძლიათ ისეთი რამის კეთება, რაც ადრე თქვენთვის ადვილი იყო, მაგალითად, თმის დავარცხნა, გემრიელი კერძის ჭამა ან საყვარელ ადამიანებთან საუბარი. ამან შეიძლება გამოიწვიოს დეპრესია და შფოთვა, განსაკუთრებით სიმპტომების გაუარესების შემთხვევაში.
სადაც არ უნდა იყოთ ან როგორ გრძნობდეთ თავს, თქვენი სამედიცინო გუნდი მზადაა დაგეხმაროთ . ამიოტროფული გვერდითი სკლეროზის მკურნალობის მეთოდები ყოველდღიურად იხვეწება და მიმდინარეობს ახალი მკურნალობის მეთოდების კვლევა და ტესტირება. მიუხედავად იმისა, რომ ამჟამად განკურნება არ არსებობს, არსებულმა მკურნალობამ შეიძლება შეანელოს სიმპტომების პროგრესირება და საშუალება მოგცეთ, მეტი დრო გაატაროთ თქვენს საყვარელ ადამიანებთან. არასოდეს იგრძნოთ თავი მარტო. ითხოვეთ დახმარება და მხარდაჭერა. თქვენი ძლიერი მხარე თქვენი უდიდესი აქტივია.
` ამიოტროფული ლატერალური სკლეროზი, ამიოტროფიული ლატერალური სკლეროზი, ნეიროპათია, კუნთოვანი დისტროფია, ლუ გერიგის დაავადება, ნეირონები, მოტორული ნეირონები, რესპირატორული დისტრესი
💬 Comments (0)
კომენტარი ჯერ არ გამოქვეყნებულა. დაამატეთ თქვენი კომენტარი აქ პირველად.
დაამატეთ თქვენი კომენტარი