თქვენც გაქვთ ბეტა თალასემია? მოდით, ვისაუბროთ ამ დაავადების ტიპებზე (ბეტა თალასემიის სახეები)

როდესაც ექიმი გეუბნებათ თქვენ ან თქვენს შვილს, რომ გაქვთ სისხლის დაავადება, რომელსაც ბეტა თალასემია ეწოდება, მნიშვნელოვანია ზუსტად იცოდეთ, რა ტიპი გაქვთ. რადგან დაავადების ტიპი განსაზღვრავს თქვენთვის საჭირო სიმპტომებსა და მკურნალობას. შესაძლოა, ამ სახელის გაგონებისას ცოტა შეგეშინდეთ. თუმცა, არ ინერვიულოთ, ყველაფერს გასაგებად და მარტივად აგიხსნით.

მარტივად რომ ვთქვათ, რა არის ბეტა თალასემია?

ბეტა თალასემია გენეტიკური დაავადებაა , რომელიც ჩვენს სისხლზე მოქმედებს. კარგი, ახლა ვნახოთ, როგორ ხდება ეს ორგანიზმში.

ჩვენს სისხლში, სისხლის წითელი უჯრედების შიგნით არის სპეციალური ცილა, რომელსაც ჰემოგლობინი ეწოდება. ეს არის მექანიზმი, რომელიც ფილტვებიდან ჟანგბადს იღებს და მთელ სხეულში უჯრედებს ანაწილებს. ეს ჟანგბადის მიწოდების სერვისის მსგავსია. ბეტა თალასემიის მქონე ადამიანში ეს ჰემოგლობინის ცილა არ წარმოიქმნება იმდენი, რამდენიც საჭიროა. ამის მიზეზი ჰემოგლობინის წარმოებასთან დაკავშირებული გენის (HBB გენი) ცვლილება ან მუტაციაა.

როდესაც ჰემოგლობინი მცირდება, ორგანიზმის უჯრედები საჭირო რაოდენობის ჟანგბადს არ იღებენ. სწორედ ამიტომ ვლინდება სხვადასხვა სიმპტომი. ამ დაავადების სამი ძირითადი ტიპი არსებობს. მოდით, თითოეული მათგანი ცალ-ცალკე განვიხილოთ.

1. ტრანსფუზიაზე დამოკიდებული ბეტა თალასემია

ამას ასევე თალასემია მაჟორს უწოდებენ. ეს თალასემიის ყველაზე მძიმე ფორმაა . ეს მდგომარეობა მხოლოდ იმ შემთხვევაში ვითარდება, თუ ბავშვი ორივე მშობლისგან მემკვიდრეობით მიიღებს დაავადების გამომწვევი გენის ორ მუტირებულ ასლს.

ამ მდგომარეობის მქონე ბავშვს, როგორც წესი, დიაგნოზი ორ წლამდე უსვამენ.

რა სიმპტომები შეიძლება შეინიშნოს ამ სიტუაციაში?

• მძიმე ანემია: ძალიან დაბალი ჰემოგლობინის გამო, ბავშვი მუდმივად გრძნობს დაღლილობას და გამოფიტვას. შესაძლოა, ფერმკრთალი ჩანდეს.
• ზრდის შეფერხება: ბავშვის ზრდა სხვა ბავშვებთან შედარებით ძალიან ნელია.
• ელენთა და ღვიძლის გადიდება:ელენთასა და ღვიძლში დაზიანებული სისხლის წითელი უჯრედების დიდი რაოდენობით დაგროვების გამო, ეს ორგანოები დროთა განმავლობაში თანდათან იზრდება.
• ძვლების შესუსტება: რადგან ძვლის ტვინს მეტი სისხლის წითელი უჯრედების გამომუშავება უწევს, ძვლის ტვინმა შეიძლება შეშუპდეს და ძვლები გახდეს თხელი და მყიფე.
• დაგვიანებული სქესობრივი მომწიფება: ასაკის მატებასთან ერთად, სქესობრივი მომწიფება შეიძლება დაგვიანდეს ჰორმონალურ ფუნქციაზე ზემოქმედების გამო.
• დიაბეტისა და სისხლის შედედების რისკი შეიძლება გაიზარდოს ზრდასრულ ასაკში.

მკურნალობის მეთოდები

ამ მძიმე ანემიის კონტროლისთვის აუცილებელია სისხლის რეგულარული გადასხმა . თუმცა, როდესაც სისხლის გაცემას განაგრძობთ, ორგანიზმში რკინის რაოდენობა შეიძლება ზედმეტად გაიზარდოს. ამ ზედმეტმა რკინამ შეიძლება დააზიანოს ღვიძლი, გული და ენდოკრინული სისტემა.

2. არატრანსფუზიაზე დამოკიდებული ბეტა თალასემია

ამას ასევე შუალედურ თალასემიას უწოდებენ. მისი სიმპტომები ისეთი მძიმე არ არის, როგორც ზემოთ ნახსენები თალასემიის მძიმე ფორმის დროს.

როგორც წესი, ამ მდგომარეობის მქონე ადამიანი ექიმს ისეთი პრობლემების გამო მიმართავს, როგორიცაა მუდმივი დაღლილობა, კანის გაყვითლება (სიყვითლე) ან ზრდის შეფერხება.

სიმპტომები, რომლებიც შეიძლება შეინიშნოს ამ მდგომარეობაში

• ელენთის გადიდება.
• დაგვიანებული სქესობრივი მომწიფება.
• დასუსტებული ძვლები და ადვილად მოტეხილობის რისკი.
• ანემიით გამოწვეული დაღლილობა.

რადგან ამ მდგომარეობის სიმპტომები არც ისე მძიმეა, რეგულარული სისხლის გადასხმა ხშირად საჭირო არ არის . შესაძლოა, სისხლის ჩაბარება მთელი ცხოვრება არ დაგჭირდეთ. თუმცა, ეს თქვენი ექიმის გადასაწყვეტია.

3. მცირე ბეტა თალასემია

ამას ასევე „თალასემიის თვისებას“ უწოდებენ. ჩვენს ქვეყანაში ბევრი ადამიანი ამ მდგომარეობას „თალასემიის მატარებლობას“ უწოდებს.

ეს თალასემიის ყველაზე მსუბუქი ფორმაა . ამ მდგომარეობის მქონე ადამიანს შეიძლება არ ჰქონდეს რაიმე სიმპტომი მსუბუქი ანემიის გარდა. ბევრი ადამიანი წლების განმავლობაში ცხოვრობს იმის ცოდნის გარეშე, რომ ეს მდგომარეობა აქვს. ის ზოგჯერ შემთხვევით აღმოჩენილია სხვა დაავადების გამო სისხლის ანალიზის ჩატარებისას.

ეს მდგომარეობა, როგორც წესი, არ საჭიროებს რეგულარულ მკურნალობას, თუ არ გრძნობთ დაღლილობას ან გამოფიტვას.