შენც მოკლე ხელის და ფეხის თითები გაქვს? (ბრაქიდაქტილია) მოდი ამაზე ვისაუბროთ!

შეგიმჩნევიათ ოდესმე, რომ ზოგიერთ ადამიანს თითების ან ფეხის თითები სხვებზე ოდნავ მოკლე აქვს? შესაძლოა, თქვენს ოჯახში ვინმეს ჰქონდეს ეს პრობლემა, ან იქნებ თავად გამოგიცდიათ. როდესაც ამას შეამჩნევთ, შეიძლება გაგიჩნდეთ პატარა კითხვა: „რატომ ხდება ეს?“. დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ ამ მდგომარეობაზე, რომელიც თითების დამოკლებას გულისხმობს. მედიცინაში ამას (ბრაქიდაქტილიას) (ბრაქიდაქტილია) ვუწოდებთ.

რა არის ეს (ბრაქიდაქტილია)? მოდით, მარტივად გავიგოთ!

მარტივად რომ ვთქვათ, სიტყვა „ბრაქიდაქტილია “ „მოკლე თითებს“ ნიშნავს. ეს, როგორც წესი, ნიშნავს, რომ თქვენი ხელების ან ფეხების თითები საშუალო ადამიანის თითებზე მოკლეა. არ ინერვიულოთ, ეს გენეტიკური მდგომარეობაა . ანუ, ეს ხდება იმ გენის ცვლილების (გენური მუტაციის) გამო, რომელიც გავლენას ახდენს ჩვენს ორგანიზმში ძვლების ზრდაზე. წარმოიდგინეთ ეს, როგორც ჩვენი სხეულის ზრდისთვის განკუთვნილი მცირე ცვლილება.

არსებობს თუ არა ბრაქიდაქტილიის სხვადასხვა ტიპი?

დიახ, ამ მდგომარეობამ (ბრაქიდაქტილია) შეიძლება სხვადასხვაგვარად იმოქმედოს თქვენზე. ანუ, მისი რამდენიმე ტიპი არსებობს, რაც დამოკიდებულია იმაზე, თუ რომელი ძვლებია დაზიანებული და ხელის ან ფეხის რომელ ნაწილში ხდება დამოკლება . ყველა ტიპი ერთნაირი არ არის. ზოგიერთ შემთხვევაში შეიძლება მხოლოდ ერთი თითი დამოკლდეს, ხოლო სხვა შემთხვევებში - რამდენიმე.

ვის აწუხებს ყველაზე მეტად ეს მდგომარეობა (ბრაქიდაქტილია)?

სინამდვილეში, ეს მდგომარეობა (ბრაქიდაქტილია) შეიძლება ნებისმიერ ადამიანს დაემართოს . რადგან ის გენეტიკურია, ხშირად შეიძლება ოჯახიდან ოჯახზე, ანუ თაობიდან თაობაზე გადავიდეს . თუ თქვენს დედას ან მამას ეს მდგომარეობა აქვს, არსებობს შანსი, რომ თქვენც გქონდეთ. თუმცა, ზოგჯერ, მაშინაც კი, თუ ოჯახში არავის ჰქონია ეს მდგომარეობა, ვინმეს შეიძლება შემთხვევით განუვითარდეს. ეს შეიძლება გენების შემთხვევითი ცვლილებით იყოს გამოწვეული.

რამდენად გავრცელებულია ეს მდგომარეობა?

ბრაქიდაქტილიის ტიპების უმეტესობა იშვიათია . ანუ ისინი გავრცელებული არ არის. თუმცა, არსებობს ბრაქიდაქტილიის ორი ტიპი, A3 ტიპი და D ტიპი , რომლებიც უფრო ხშირია. კვლევები აჩვენებს, რომ მოსახლეობის დაახლოებით 2%-ს შეიძლება ჰქონდეს ამ ორი ტიპიდან ერთ-ერთი. ასე რომ, თუ თქვენც გაქვთ ერთ-ერთი მათგანი, გახსოვდეთ, რომ მარტო არ ხართ.

როგორ მოქმედებს (ბრაქიდაქტილია) ჩემს ორგანიზმზე?

ბევრ ადამიანს აინტერესებს, იმოქმედებს თუ არა ეს მათ ყოველდღიურ აქტივობებზე. საბედნიეროდ, შემთხვევათა უმეტესობაში, ბრაქიდაქტილია მნიშვნელოვნად არ მოქმედებს თითების გამოყენების წესზე . ეს ნიშნავს, რომ თქვენ არ შეგექმნებათ რაიმე მნიშვნელოვანი პრობლემა წერასთან, ნივთების დაჭერასთან ან სიარულთან დაკავშირებით. ეს ძირითადად კოსმეტიკური ცვლილებაა .

მაგრამ, ძალიან იშვიათადზოგიერთ ადამიანს შეიძლება უჭირდეს სიარული დამოკლებული თითების გამო, ან შეიძლება გაუჭირდეს თითებით წვრილი მოძრაობების შესრულება. თუმცა, ეს ძალიან იშვიათია.

რა არის ბრაქიდაქტილის სიმპტომები?

ამ მდგომარეობის მთავარი და ყველაზე აშკარა სიმპტომია ხელების და/ან ფეხების ძვლების დამოკლება . სწორედ ამიტომ, თქვენი თითები სხეულის დანარჩენ ნაწილთან შედარებით ჩვეულებრივზე მოკლე ჩანს.

ახლა ვნახოთ, რა სახის ძვლების შემცირება შეიძლება ამ გზით:

• ფალანგები: ეს არის ძვლები, რომლებიც ჩვენი ხელისა და ფეხის თითების სახსრებშია განლაგებული. იცით, რომ ჩვენს ცერა და დიდ თითებს ორი სახსარი აქვს, ხოლო დანარჩენ თითებს - სამი სახსარი. ეს სახსრები გვეხმარება თითების მოხრასა და გასწორებაში.
• თითის ძვალს, რომელიც ფრჩხილის ქვემოთ მდებარეობს , „დისტალურ ფალანგას“ ვუწოდებთ.
• შემდეგ შუა ფალანგა (ცერა თითს ეს არ აქვს) შუა ფალანგაა.
• პროქსიმალური ფალანგა ხელისგულის მხარეს პირველი ძვალია, რომელიც ყველაზე ახლოსაა ხელის მოჭერისას გამოშვერილ სახსართან.

ამ ფალანგებიდან ნებისმიერის შემოკლება შესაძლებელია.

• მეტაკარპალური კუნთები: ეს არის ძვლები, რომლებიც ქმნის ჩვენს ხელებს, მტევნების ქვემოთ. უფრო ზუსტად რომ ვთქვათ, ეს არის გრძელი ძვლები, რომლებიც მტევნებიდან მაჯამდეა გადაჭიმული. თუ ისინი მოკლეა, ხელი შეიძლება ცოტა პატარა ჩანდეს.

• მეტატარზული ძვლები: ისევე როგორც ხელის მეტაკარპალური ძვლები, მეტატარზული ძვლები წარმოადგენს ტერფის ზედა ნაწილს, თითების ქვემოთ და ქუსლის წინ. თუ ეს ძვლები მოკლეა, ტერფი შეიძლება უფრო მოკლე ჩანდეს.

მნიშვნელოვანია: ზოგჯერ ბრაქიდაქტილია შეიძლება იყოს სხვა გენეტიკური დაავადების სიმპტომი, რომელიც იწვევს დაბლა სიმაღლეს (ანუ სიმაღლის შემცირებას). სწორედ ამიტომ მნიშვნელოვანია ექიმთან კონსულტაციის მიღება.

რა არის ბრაქიდაქტილის გამომწვევი მიზეზები?

როგორც ადრე აღვნიშნეთ, ბრაქიდაქტილის ძირითადი მიზეზი გენის მუტაციაა . ანუ ჩვენს ორგანიზმში ძვლის ზრდის მარეგულირებელი გენების ცვლილება ხდება. ბრაქიდაქტილის თითოეული ტიპი გამოწვეულია სხვადასხვა გენით.

გარდა ამისა, შეიძლება გავლენა იქონიოს სხვა მიზეზებმაც:

• ორსულობის დროს დედის მიერ მიღებული გარკვეული მედიკამენტები: მაგალითად, ეპილეფსიის სამკურნალოდ გამოყენებული ზოგიერთი მედიკამენტი, როგორიცაა ანტიეპილეფსიური მედიკამენტები, იშვიათად იწვევს ამ მდგომარეობას ბავშვში.
• კიდურების სისხლის მიწოდების შემცირება ჩვილობის ასაკში: თუ კიდურები ჩვილობის ასაკში სათანადო სისხლის მიმოქცევას ვერ იღებენ, ამან შეიძლება გავლენა მოახდინოს ძვლების განვითარებაზე და გამოიწვიოს ეს მდგომარეობა.
• როგორც სხვა გენეტიკური დაავადებების სიმპტომი: მაგალითად, „(დაუნის სინდრომი)“ბრაქიდაქტილია ასევე შეიძლება შეგვხვდეს სხვა რთული გენეტიკური დაავადებების მქონე ადამიანებში, როგორიცაა დაუნის სინდრომი.

ბრაქიდაქტილია მემკვიდრეობით გადაეცემა?

დიახ, ის ნამდვილად შეიძლება მემკვიდრეობით გადაეცეს. რადგან ეს გენეტიკური მდგომარეობაა, თუ ერთ-ერთ მშობელს აქვს ეს მდგომარეობა, არსებობს შანსი, რომ შვილებმაც დაიმკვიდრონ ის. სამედიცინო ტერმინოლოგიაში ამას „აუტოსომურ-დომინანტურ“ მემკვიდრეობას ვუწოდებთ. მარტივად რომ ვთქვათ, მდგომარეობა შეიძლება განვითარდეს მაშინაც კი, თუ დაზარალებული გენის მხოლოდ ერთი ასლი არსებობს. შემთხვევათა უმეტესობაში, თუ ოჯახის რომელიმე წევრს აქვს ეს მდგომარეობა, ის შეიძლება რამდენიმე თაობის განმავლობაში გამოვლინდეს.

„ჩემი შვილები მემკვიდრეობით მიიღებენ ამას?“ თუ ეს კითხვა გაქვთ მხედველობაში, საუკეთესო გამოსავალია ექიმთან კონსულტაცია და გენეტიკური ტესტირება. ეს თქვენი რისკის შესახებ ნათელ წარმოდგენას შეგიქმნით.

როგორ სვამენ ექიმები ბრაქიდაქტილიის დიაგნოზს?

ბრაქიდაქტილიის დიაგნოზის დასმა სხვადასხვა დროს შეიძლება. ზოგჯერ ექიმები მას ჩვილობის ასაკშიც კი ამჩნევენ. ან, დიაგნოზი მხოლოდ მაშინ ისმება, როდესაც ბავშვი ცოტა წამოიზრდება, ანუ ბავშვობაში ან მოზარდობის ასაკში, როდესაც თითების დამოკლება აშკარად შესამჩნევი ხდება.

ამ მდგომარეობის დიაგნოზირებისთვის ექიმი ძირითადად შემდეგ ზომებს ატარებს:

1. იკითხეთ თქვენი და თქვენი ოჯახის წევრების სამედიცინო ისტორიის შესახებ: აქვს თუ არა თქვენს ოჯახში ვინმეს ეს მდგომარეობა, გაქვთ თუ არა სხვა დაავადებები და ა.შ.

2. ჩატარდება ფიზიკური გამოკვლევა: თქვენი ხელის და ფეხის თითები ყურადღებით შემოწმდება, რათა დადგინდეს, თუ რამდენად არის დამოკლებული თითები და რომელი თითებია დაზიანებული.

3. ინიშნება რენტგენი: ეს ერთადერთი გზაა იმის დასადგენად, თუ ზუსტად რომელი ძვლებია დამოკლებული და სად.

4. შესაძლოა, გენეტიკური ტესტის ჩატარება მოგთხოვონ: ეს დაგეხმარებათ იმის დადგენაში, თუ რომელი კონკრეტული გენია პასუხისმგებელი ამ სიმპტომებზე.

რა არის ბრაქიდაქტილის მკურნალობის მეთოდები?

კარგი ამბავიც გვაქვს. შემთხვევათა უმეტესობაში, ბრაქიდაქტილია მნიშვნელოვნად არ მოქმედებს ხელისა და ფეხის თითების ფუნქციონირებაზე, ამიტომ განსაკუთრებული მკურნალობა არ არის საჭირო. ეს ნიშნავს, რომ შეგიძლიათ ნორმალური ცხოვრებით იცხოვროთ.

თუმცა, თუმცა იშვიათია, თითების დამოკლების გამო:

• თუ გიჭირთ თითების სწორად მოძრაობა, რაიმეს დაჭერა ან დელიკატური დავალებების შესრულება,
• ან თუ სიარული გიჭირს ,

ასეთ შემთხვევებში, რეკონსტრუქციულ ქირურგიას შეუძლია კიდურის ფუნქციის გარკვეულწილად გაუმჯობესება. ეს შეიძლება მოიცავდეს ძვლის დაგრძელებას ან სხვა კორექტირებას.

გარდა ამისა, ზოგიერთი ადამიანი, თუ მათ არ მოსწონთ თითების იერსახე , ნებაყოფლობით გადაწყვეტენ კოსმეტიკური ოპერაციის გაკეთებას გარეგნობის შესაცვლელად. ეს სრულიად პირადი გადაწყვეტილებაა.

არსებობს თუ არა ბრაქიდაქტილიის პრევენციის გზები?

რადგან ეს გენეტიკური მდგომარეობაა, რაც იმას ნიშნავს, რომ მისი თაობიდან თაობას გადაეცემა, მისი სრულად პრევენცია ცოტა რთულია. ჩვენ არ შეგვიძლია ჩვენი გენების კონტროლი.

თუმცა, თუ ბავშვს ელოდებით, შეგიძლიათ გააკეთოთ შემდეგი:

• თუ თქვენ, თქვენს პარტნიორს ან თქვენი ოჯახის რომელიმე წევრს გაქვთ ბრაქიდაქტილია, მნიშვნელოვანია მიმართოთ გენეტიკურ კონსულტაციას . ეს დაგეხმარებათ გაიგოთ თქვენი შვილის მიერ ამ მდგომარეობის მემკვიდრეობით გადაცემის რისკი.
• ჩვენ განვიხილეთ, რომ ორსულობის დროს მიღებულმა ზოგიერთმა მედიკამენტმაც შეიძლება გამოიწვიოს ეს მდგომარეობა. ამიტომ, თუ ორსულობას გეგმავთ, ესაუბრეთ ექიმს ყველა იმ მედიკამენტის შესახებ, რომელსაც ამჟამად იღებთ. უმჯობესია, არ შეწყვიტოთ არცერთი მედიკამენტის მიღება ან არ დაიწყოთ ახალი მედიკამენტების მიღება ექიმის რჩევის გარეშე.

რა მომავალი ელის ბრაქიდაქტილიით დაავადებულ ადამიანს?

შემთხვევათა უმრავლესობაში, ბრაქიდაქტილიას მნიშვნელოვანი გავლენა არ აქვს ადამიანის ყოველდღიურ ცხოვრებაზე ან კეთილდღეობაზე. რადგან, როგორც ადრე აღვნიშნეთ, თითების გამოყენების უნარი არ იკარგება.

თუმცა, ძალიან იშვიათად , ბრაქიდაქტილიის ზოგიერთი მძიმე ფორმის დროს, ხელებისა და თითების გამოყენება შეიძლება შეზღუდული იყოს ან სიარული გაძნელდეს. თუმცა ეს მხოლოდ ძალიან მცირე რაოდენობის ადამიანებს ემართებათ.

ხშირად, ბრაქიდაქტილია უბრალოდ გარეგნობასთან დაკავშირებული რამაა, რაც სხვებისგან ოდნავ განსხვავებულს გხდით. ის შეიძლება თქვენი იდენტობის, თქვენი უნიკალურობის ნაწილად აღიქმებოდეს.

როდის უნდა მიმართოთ ექიმს?

ბრაქიდაქტილიის დიაგნოზის დასმის შემდეგ, აუცილებლად უნდა მიმართოთ ექიმს, თუ შეამჩნევთ შემდეგიდან რომელიმეს:

• თუ კიდურების სწორად გამოყენება არ შეგიძლიათ (მაგ., თუ ​​რაიმეს დაჭერა გიჭირთ, თუ სიარული გიჭირთ).
• თუ დაზიანებულ თითებში ტკივილი ან დისკომფორტია .
• თუ თქვენ გაქვთ რაიმე ეჭვი, შიში ან სხვა შეკითხვები ამასთან დაკავშირებით.

მნიშვნელოვანი კითხვები ექიმისთვის

როდესაც ექიმთან მიხვალთ, ნუ მოგერიდებათ დაუსვათ ყველა ის კითხვა, რაც გაქვთ. მაგალითად, შეგიძლიათ დასვათ შემდეგი კითხვები:

• „ექიმო, დამჭირდება ოპერაცია ან რამე მსგავსი, რომ თითები სწორად ამოძრავო და საქმეები შევძლო?“
• „არსებობს თუ არა რისკი, რომ ჩემს შვილებს მომავალში ეს გენეტიკური მდგომარეობა დაემკვიდრონ? რა შემიძლია გავაკეთო ამის შესახებ ინფორმაციის მისაღებად?“
• „იმოქმედებს თუ არა ამჟამად მიღებული მედიკამენტები (განსაკუთრებით თუ ორსულობას ვგეგმავ) ჩემი ბავშვის ამ მდგომარეობის განვითარების შანსებზე?“

ბრაქიდაქტილია ინვალიდობაა?

როგორც წესი, მხოლოდ ბრაქიდაქტილიის დიაგნოზი არ ითვლება ინვალიდობად, რადგან ის ხშირად მნიშვნელოვნად არ მოქმედებს ადამიანის ფუნქციონირებაზე.

თუმცა, არსებობს ამ მდგომარეობასთან (ბრაქიდაქტილია) დაკავშირებული რამდენიმე რთული გენეტიკური სინდრომი, რომლებსაც ძალიან მძიმე სიმპტომები აქვთ .(მაგალითად, ისეთი მდგომარეობები, რომლებსაც ძალიან რთული სახელწოდებები აქვთ, როგორიცაა „ბრაქიდაქტილია-მეზომელია-ინტელექტუალური შეზღუდვა-გულის დეფექტების სინდრომი“) შეიძლება კლასიფიცირდეს, როგორც შეზღუდული შესაძლებლობები. თუმცა, ამას ექიმები სიმპტომების სიმძიმის მიხედვით ადგენენ.

გახსოვდეთ, რომ უმეტეს შემთხვევაში, ბრაქიდაქტილია არ იწვევს რაიმე პრობლემას მოძრაობასთან ან კიდურების გამოყენებასთან დაკავშირებით. დამოკლებული თითები სხვებისგან ოდნავ განსხვავებულად გაჩენთ. ეს თქვენი უნიკალურობაა! თუმცა, თუ ამ მდგომარეობის გამო თითების გამოყენება გიჭირთ ან ტკივილს გრძნობთ, არ დაგავიწყდეთ ექიმთან ვიზიტი.

და ბოლოს, ყველაზე მნიშვნელოვანი რამ, რაც უნდა გახსოვდეთ (სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება)

კარგი, მაშ ასე, იმის გათვალისწინებით, რაც უკვე ვისაუბრეთ (ბრაქიდაქტილია), გასათვალისწინებელია ყველაზე მნიშვნელოვანი რამ:

• ბრაქიდაქტილია გენეტიკური დაავადებაა, რომელიც ხელისა და ფეხის თითების დამოკლებას იწვევს.
• უმეტეს შემთხვევაში, ეს არ იწვევს რაიმე სერიოზულ ჯანმრთელობის პრობლემებს ან ხელს არ უშლის ფუნქციონირებას. ძირითადად, ეს მხოლოდ გარეგნობაზეა დამოკიდებული.
• თუ თითების ფუნქცია დაზიანდა, არსებობს მკურნალობის მეთოდები, მათ შორის ქირურგიული ჩარევა.
• მნიშვნელოვანია გენეტიკური კონსულტაციის მიღება, რათა გაიგოთ ამ მდგომარეობის ოჯახში მემკვიდრეობის შესახებ .
• აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია ორსულობის დროს მიღებულ მედიკამენტებთან დაკავშირებით და მისი რეკომენდაციების დაცვა.
• თუ ამასთან დაკავშირებით რაიმე დისკომფორტი, ტკივილი ან ეჭვი გაქვთ, ნუ მოგერიდებათ ექიმთან კონსულტაციის მიღება.

იმედი მაქვს, ეს ინფორმაცია თქვენთვის სასარგებლო იქნება. იყავით ჯანმრთელი!

ბრაქიდაქტილია , თითების დამოკლება, მოკლე თითები, გენეტიკური დაავადებები, ძვლების ზრდა, თანდაყოლილი დაავადება, კიდურები