იცით თუ არა თირკმლის მედულარული კარცინომის (RMC) შესახებ, რომელიც იშვიათი, მაგრამ სერიოზული სიმსივნეა, რომელიც თირკმელებში ვითარდება?

გსმენიათ ოდესმე ძალიან იშვიათი და სერიოზული ტიპის კიბოს შესახებ, რომელიც თირკმელებში ვითარდება, განსაკუთრებით ახალგაზრდებში? ალბათ არა. ეს არის თირკმლის მედულარული კარცინომა, ან შემოკლებით RMC. მიუხედავად იმისა, რომ ის არც ისე გავრცელებულია, ძალიან მნიშვნელოვანია მის შესახებ ინფორმირებულობა, განსაკუთრებით ზოგიერთი ადამიანისთვის. მიუხედავად იმისა, რომ ეს საკმაოდ სერიოზული თემაა, ნუ შეგეშინდებათ. მოდით, დღეს ამაზე მარტივი და გასაგები გზით ვისაუბროთ.

რა არის ზუსტად RMC?

მარტივად რომ ვთქვათ, თირკმლის მედულარული კარცინომა (RMC) თირკმლის კიბოს ერთ-ერთი სახეობაა. თუმცა, ის ძალიან იშვიათი, ძალიან აგრესიული და სწრაფად ვრცელდება. ის ყველაზე ხშირად ახალგაზრდებშია, განსაკუთრებით მათში, ვისაც აქვს სისხლის დაავადება, რომელსაც „ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია“ ან „ნამგლისებრუჯრედოვანი თვისება“ ეწოდება.

როდესაც თირკმლის კიბოს შესახებ ვსაუბრობთ, ყველაზე გავრცელებული ტიპია „თირკმლის უჯრედოვანი კარცინომა“. თირკმლის კიბოთი დაავადებული პაციენტების ეს ჯგუფი ასევე „თირკმლის უჯრედოვანი კარცინომის“ ქვეტიპია. თუმცა, თირკმლის კიბოთი დაავადებული პაციენტების ეს ჯგუფი 100-დან ერთს არ უვითარდება. ეს იშვიათია.

რა იწვევს ამ კიბოს?

მეცნიერებმა და ექიმებმა ჯერ კიდევ ვერ იპოვეს ამის 100%-ით ზუსტი მიზეზი, მაგრამ არსებობს ერთი მთავარი რამ, რაც უკვე გამოვლენილია.

ჩვენს თირკმელებს აქვს ნაწილი, რომელსაც „თირკმლის ტვინი“ ეწოდება. „ნამგლისებრუჯრედოვანი“ დაავადების მქონე ადამიანს ზოგჯერ სისხლის წითელი უჯრედები ნამგლისებრ ფორმას ანიჭებს. ამ შემთხვევაში, უჯრედები შეიძლება ერთმანეთს მიეკრონ და თირკმლის „თირკმლის ტვინოვანი“ ნაწილის სისხლძარღვები დაახშონ.

სისხლის მიწოდების ეს ბლოკირება აზიანებს ამ არეში არსებულ უჯრედებს. კერძოდ, დაზიანებულია ამ უჯრედებში არსებული გენი, სახელწოდებით `INI1` (ასევე ცნობილი როგორც `SMARCB1`). ეს `INI1` გენი მოქმედებს როგორც `მფარველი~, რომელიც ხელს უშლის უჯრედების ავთვისებიანად გადაქცევას. როდესაც RMC კიბოს უჯრედები გამოკვლეულია, მათში ეს `INI1` გენი არ გვხვდება. ამიტომ, ექიმები ამოწმებენ ამ `INI1` გენის არსებობას, რათა დაადასტურონ, არის თუ არა სიმსივნე RMC.

მეც მაქვს RMC-ის განვითარების რისკი?

ძნელი სათქმელია, ზუსტად ვის განუვითარდება ეს დაავადება. ოჯახში რომელიმე წევრის ყოლა რეპროდუქციული მაკულარული კიბოსთან არ ზრდის მისი განვითარების რისკს. ეს ნიშნავს, რომ ეს ოჯახური დაავადება არ არის.

მთავარი რისკ-ფაქტორია სისხლის დაავადება, რომელსაც „ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია“ ეწოდება. ეს ნიშნავს „ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემიის“ ან „ნამგლისებრუჯრედოვანი ნიშნის“ ქონას. თუმცა, ძალიან იშვიათად , ამ მდგომარეობების არმქონე ადამიანებსაც შეიძლება განუვითარდეთ თირკმლის უჯრედოვანი კარცინომა. მას ეწოდება „თირკმლის უჯრედოვანი კარცინომა, არაკლასიფიცირებული მედულარული ფენოტიპით“ (RCCU-MP).

თუ სტატისტიკას გადახედავთ:

• უფრო ხშირია მამაკაცებში, ვიდრე ქალებში.
• ყველაზე ხშირად ის მარჯვენა თირკმელს აზიანებს.
• დაავადება, როგორც წესი, დიაგნოზირებულია ახალგაზრდა ასაკში, 11-დან 39 წლამდე.

რა არის RMC-ის სიმპტომები?

ამ დაავადების რამდენიმე გავრცელებული სიმპტომი არსებობს. თუ თქვენ გაქვთ ერთი ან მეტი ჩამოთვლილი სიმპტომიდან, უმჯობესია რაც შეიძლება მალე მიმართოთ ექიმს.

როგორ დასვამს ექიმი ამას დიაგნოზს?

როდესაც თქვენი სიმპტომების შესახებ გვიამბობთ, ექიმი პირველ რიგში თქვენს გასინჯვას გააკეთებს. შემდეგ შეგიძლიათ შემდეგი ნაბიჯების გადადგმა.

1.ულტრაბგერითი სკანირება: ამან შეიძლება დაახლოებით წარმოდგენა მოგვცეს იმის შესახებ, არის თუ არა თირკმელებში სიმსივნის მსგავსი რამ.

2. კომპიუტერული ტომოგრაფია ან მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია: თუ სიმსივნეზე ეჭვი არსებობს, სიმსივნის მკაფიო სურათის მისაღებად შეიძლება დაინიშნოს კომპიუტერული ტომოგრაფია ან მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია. ამ სურათების საფუძველზე ექიმს შეუძლია განსაზღვროს, რამდენად სავარაუდოა, რომ ის ავთვისებიანი იყოს.

3. ბიოფსია: თუ კიბოზე ეჭვი არსებობს, ეს ტესტი ტარდება მის დასადასტურებლად. ეს გულისხმობს თირკმლის სიმსივნის არეში წვრილი ნემსის შეყვანას, ქსოვილის ძალიან პატარა ნაწილის აღებას და მიკროსკოპით გამოკვლევას.

4. გენეტიკური ტესტირება: ბიოფსიიდან აღებული უჯრედები მოწმდება კიბოს წინააღმდეგ მებრძოლი `INI1` გენის არსებობაზე, რომელზეც ადრე ვისაუბრეთ.

• თუ `INI1` გენი აკლია , ის იდენტიფიცირებულია, როგორც RMC.
• თუ `INI1` გენი აკლია და პაციენტს არ აქვს `ნამგლისებრუჯრედოვანი` დაავადება, დიაგნოზი დაისმება, როგორც `RCCU-MP`.
• თუ `INI1` გენი არსებობს , ეს არ არის RMC, არამედ სხვა ტიპის სიმსივნეა.

რა მკურნალობა არსებობს ამისთვის?

რადგან RMC სწრაფად გავრცელებული, აგრესიული კიბოა, მკურნალობა თანაბრად სწრაფი და აგრესიული უნდა იყოს.

• ქიმიოთერაპია: ეს არის ყველაზე გავრცელებული პირველადი მკურნალობა. ის გულისხმობს ორგანიზმისთვის კიბოს უჯრედების გამანადგურებელი პრეპარატების მიცემას.
• ქირურგიული ჩარევა: კიბოს სიმსივნის და შესაძლოა დაზიანებული თირკმლის მოცილება.
• სხივური თერაპია: კიბოს უჯრედების განადგურება ძლიერი რადიაციული სხივების გამოყენებით.

რადგან ეს დაავადება იშვიათია, კვლევები კვლავ გრძელდება. მეცნიერები მუდმივად ეძებენ RMC-ის ახალ და უფრო ეფექტურ მკურნალობას.

არსებობს თუ არა RMC-ის პრევენციის გზა?

სამწუხაროდ, ამჟამად არ არსებობს RMC-ის განვითარების პრევენციის ცნობილი გზა და არც ტესტი არსებობს მისი სიმპტომების გამოვლენამდე გამოსავლენად.

საუკეთესო, რაც შეგიძლიათ გააკეთოთ, არის იყოთ ინფორმირებული . თუ იცით, რომ გაქვთ ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია ან ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია, ყურადღება მიაქციეთ ზემოთ ხსენებულ სიმპტომებს. თუ რაიმე შეშფოთება გაქვთ, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.

ხშირად, ამ დაავადების დიაგნოზის დასმის დროისთვის, კიბო უკვე გავრცელებულია ლიმფურ კვანძებში ან სხვა ორგანოებში, როგორიცაა ფილტვები, ღვიძლი და ძვლები. ამიტომ, ადრეული გამოვლენა საუკეთესო შედეგის მისაღწევად საუკეთესო გზაა.