რა უნდა იცოდეთ ორსულობის დროს ქორიონული ხაოების ნიმუშის აღების (CVS) შესახებ

როდესაც ფიქრობთ მომავალ ბავშვზე, ალბათ ერთდროულად აღფრთოვანებაც გეუფლებათ და ცოტა შიშიც, არა? ნორმალურია, დაფიქრდეთ, ჯანმრთელი იქნება თუ არა ბავშვი, თუ რაიმე პრობლემა შეექმნება. ამიტომ, დღეს ვისაუბრებთ სპეციალურ ტესტზე, რომელიც ორსულობის დროს ტარდება იმის შესამოწმებლად, აქვს თუ არა ბავშვს რაიმე გენეტიკური პრობლემა ან თანდაყოლილი დეფექტი. ამას ქორიონული ხაოების აღება , ანუ შემოკლებით CVS ეწოდება.

მარტივად რომ ვთქვათ, რა არის CVS?

მარტივად რომ ვთქვათ, CVS არის ტესტი, რომელიც ტარდება ორსულობის ადრეულ ეტაპზე, რათა გამოავლინოს გენეტიკური დაავადებები, ქრომოსომული პრობლემები და სხვა თანდაყოლილი დეფექტები ნაყოფში. ის გულისხმობს უჯრედების ძალიან მცირე ნიმუშის აღებას იმ ადგილიდან, სადაც პლაცენტა საშვილოსნოს კედელს ემაგრება.

ამ უჯრედებს ქორიონულ ხაოებს ვუწოდებთ. რადგან ისინი თავად განაყოფიერებული კვერცხუჯრედიდან წარმოიქმნება, ეს უჯრედები ბავშვის გენებს შეიცავს. ეს ნიშნავს, რომ ამ უჯრედების გამოკვლევით შეგვიძლია ბავშვის გენეტიკური ინფორმაციის შესახებ მკაფიო წარმოდგენა შევიქმნათ.

რატომ არის რეკომენდებული ეს CVS ტესტი?

ეს ტესტი, როგორც წესი, ყველასთვის არ არის რეკომენდებული. თუ ექიმი ფიქრობს, რომ გაქვთ რისკ -ფაქტორი, მაგალითად, გენეტიკური დაავადების ან თანდაყოლილი დეფექტის მქონე ბავშვის გაჩენის უფრო მაღალი შანსი, მან შეიძლება გირჩიოთ ეს ტესტი.

ამის ერთ-ერთი უდიდესი უპირატესობა ის არის, რომ მას შეუძლია დანამდვილებით გითხრათ, არის თუ არა პრობლემა ორსულობის ადრეულ ეტაპზე . განსაკუთრებით თუ ტყუპებს ელოდებით, რეგულარული სისხლის ანალიზების შედეგები არც თუ ისე ზუსტია. ასეთ შემთხვევებში, CVS ტესტს შეუძლია მკაფიო პასუხის გაცემა. თუმცა, ტყუპების მქონე ორსული დედისთვის CVS ტესტის ჩატარების რისკები ოდნავ მაღალია.

რომელი დაავადებების აღმოჩენაა შესაძლებელი და რომელი არა CVS-ით?

არსებობს რამდენიმე ძირითადი სამედიცინო მდგომარეობა, რომელთა აღმოჩენაც ამ ტესტს შეუძლია. ასევე არსებობს ისეთი რამ, რისი აღმოჩენაც მას არ შეუძლია. მოდით განვიხილოთ, თუ რა არის ისინი.

ეს ტესტი ქრომოსომული დეფექტების გამოვლენის დაახლოებით 98%-იან სიზუსტედ ითვლება, რაც იმას ნიშნავს, რომ ის ძალიან სანდო ტესტია.

რა სარგებელი მოაქვს CVS ტესტირებას?

ამის ყველაზე დიდი უპირატესობა ის არის, რომ მისი ჩატარება შესაძლებელია ორსულობის ადრეულ ეტაპზე (ჩვეულებრივ, 10-12 კვირას შორის). მისი ჩატარება შესაძლებელია სხვა ტესტთან, ამნიოცენტეზის სახელწოდებით, შედარებით ადრე. შედეგების მიღება, როგორც წესი, 10 დღის განმავლობაშია შესაძლებელი.

წარმოიდგინეთ, თუ წყვილი არასასურველი შედეგების მიღების შემდეგ გადაწყვეტს ორსულობის შეწყვეტას, დედის ჯანმრთელობისთვის უფრო უსაფრთხო იქნება ამ გადაწყვეტილების ადრეულ ეტაპზე განხორციელება, ვიდრე ამნიოცენტეზის შედეგების მიღებას დაგვიანებით დაელოდონ.

არსებობს თუ არა რაიმე რისკები ამ ტესტთან დაკავშირებით?

დიახ, როგორც ნებისმიერი სამედიცინო ტესტის შემთხვევაში, არსებობს გარკვეული რისკები. რადგან ეს ტესტი ორსულობის ადრეულ სტადიაზე ტარდება, აბორტის რისკი შეიძლება ოდნავ მაღალი იყოს , ვიდრე ამნიოცენტეზის დროს. ასევე არსებობს ინფექციის რისკი.

ძალიან იშვიათ შემთხვევებში, განსაკუთრებით თუ ეს ტესტი 9 კვირამდე ტარდება, აღწერილია ბავშვის თითების დეფექტები. ამ მიზეზით, ეს ტესტი, როგორც წესი, 10 კვირამდე არ ტარდება.

ვისთვის არის რეკომენდებული CVS ტესტი?

ექიმები ზოგადად ურჩევენ დედებს, რომლებსაც აქვთ შემდეგი რისკ-ფაქტორები, განიხილონ ეს ტესტი:

• 35 წლის ან მეტი ასაკის დედები (ასაკთან ერთად იზრდება ქრომოსომული დეფექტის მქონე ბავშვის, მაგალითად დაუნის სინდრომის, გაჩენის რისკი).
• წყვილები, რომლებსაც უკვე ჰყავთ თანდაყოლილი დეფექტის მქონე ბავშვი ან აქვთ მსგავსი მდგომარეობის ოჯახური ისტორია.
• თუ ერთ-ერთ მშობელს აქვს ქრომოსომული ანომალია ან გენეტიკური დაავადება.
• დედები, რომლებმაც ორსულობის დროს ჩატარებული სხვა გენეტიკური ტესტებიდან პათოლოგიური შედეგები მიიღეს.

ექიმს შეუძლია მოგცეთ საუკეთესო რჩევა იმის შესახებ, შესაფერისია თუ არა ეს ტესტი თქვენთვის. თუმცა, საბოლოო ჯამში, ამ ტესტის ჩატარების შესახებ გადაწყვეტილება თქვენ და თქვენმა პარტნიორმა უნდა მიიღოთ ექიმთან საფუძვლიანი განხილვის შემდეგ.

როგორ ტარდება CVS ტესტი?

ამ ტესტის ჩატარებამდე თქვენ და თქვენი პარტნიორი გაიგზავნებით გენეტიკურ კონსულტაციაზე, სადაც ნათლად აგიხსნიან ამ ტესტის სარგებელს, ნაკლოვანებებსა და რისკებს.

შემდეგ ტარდება ულტრაბგერითი სკანირება ბავშვის გესტაციური ასაკისა და პლაცენტის ზუსტი მდებარეობის დასადგენად. ტესტი ტარდება მოგვიანებით, როგორც წესი, ბოლო მენსტრუაციიდან 10-დან 12 კვირამდე პერიოდში.

პლაცენტისგან უჯრედების ნიმუშის აღების ორი ძირითადი მეთოდი არსებობს.

საშოს მეშვეობით (ტრანსვაგინალური მეთოდი)

ამ შემთხვევაში, საშოში შეჰყავთ მოწყობილობა, რომელსაც სარკე ეწოდება, პაპ ტესტის მსგავსად. შემდეგ, საშოში შეჰყავთ ძალიან თხელი პლასტმასის მილი საშვილოსნოს ყელში. ულტრაბგერითი სკანირების ხელმძღვანელობით, ეს მილი პლაცენტაში შედის, საიდანაც უჯრედების მცირე ნიმუში იჭრება.

მუცლის ღრუს მეშვეობით (ტრანსაბდომინალური მეთოდი)

ამ მეთოდის, ამნიოცენტეზის ტესტის მსგავსად, ძალიან თხელი ნემსი შეჰყავთ მუცლის ღრუში და შეჰყავთ პლაცენტაში. შემდეგ იქიდან იღებენ უჯრედების ნიმუშს.

ამ გზით მიღებული უჯრედის ნიმუში იგზავნება ლაბორატორიაში. იქ უჯრედები იზრდება სპეციალურ სითხეში და ტესტირდება რამდენიმე დღის განმავლობაში. სრული შედეგების მიღება შესაძლებელია 2 კვირაში. შედეგების შესახებ ექიმი შეგატყობინებთ.

ეს მტკივნეული გამოცდაა?

შესაძლოა, ტკივილი იგრძნოთ, მაგრამ ის სწრაფად გაივლის . მთელი ტესტის დასაწყისიდან დასრულებამდე მაქსიმუმ 30 წუთი დაგჭირდებათ. ნიმუშის აღებას მხოლოდ რამდენიმე წუთი სჭირდება.

რა ხდება ტესტის შემდეგ?

ტესტის შემდეგ გარკვეული დროით დასვენება დაგჭირდებათ. ამიტომ კარგი იდეაა, სახლში ვინმე წაიყვანოთ. მთელი დღის განმავლობაში უნდა დაისვენოთ. როგორც წესი, 3 დღის განმავლობაში გირჩევენ , თავი შეიკავოთ მძიმე ნივთების აწევისგან, ვარჯიშისგან და სქესობრივი კავშირისგან .

შესაძლოა, სპაზმები და მსუბუქი სისხლდენა განიცადოთ, რაც ნორმალურია. თუმცა, ამის შესახებ ექიმს აცნობეთ. რაც მთავარია, თუ საშოდან წყლიან გამონადენს შეამჩნევთ, დაუყოვნებლივ აცნობეთ ექიმს.

ორსულობა, CVS ტესტი, ქორიონული ხაოების აღება, გენეტიკური დაავადებები, თანდაყოლილი დეფექტები, პლაცენტა, დაუნის სინდრომი