თქვენს პატარას აქვს ეს სიმპტომები? მოდით, დაუნის სინდრომზე ვისაუბროთ.

შეგიმჩნევიათ ოდესმე, რომ ზოგიერთი ჩვილი ცოტა განსხვავებულად იქცევა, ვიდრე სხვები და მათი გარეგნობაც ცოტა განსხვავებულია? შესაძლოა, თქვენც იგივე გიფიქრიათ თქვენს პატარაზე. ასეთ დროს ერთი კითხვა, რომელიც თავში გვიჩნდება, არის: „რა არის ეს?“ დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ მდგომარეობაზე, რომელიც განსაკუთრებულ ყურადღებას საჭიროებს და ეს არის დაუნის სინდრომი. არ ინერვიულოთ, ამაზე მარტივად, თქვენთვის გასაგებად ვისაუბრებთ.

რა არის დაუნის სინდრომი? მარტივად რომ ვთქვათ...

დაუნის სინდრომი გენეტიკური მდგომარეობაა. ანუ, ის გამოწვეულია ბავშვის ორგანიზმში დაბადებისას არსებული დამატებითი ქრომოსომით . ახლა შეიძლება გაინტერესებთ, რა არის ეს ქრომოსომები. ჩვენი სხეულის ყველაზე პატარა უჯრედებში არის რაღაცეები, რომლებიც ძაფის პატარა ბურთულებს ჰგავს. სწორედ ამას ვუწოდებთ ქრომოსომებს. სწორედ ეს განსაზღვრავს ბევრ რამეს ჩვენი გარეგნობის, სიმაღლის, ფერისა და შესაძლებლობების შესახებ.

ჩვეულებრივ, თითოეულ უჯრედში ამ ქრომოსომების 23 წყვილი გვაქვს. სულ 46 ქრომოსომა. თუმცა, დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვს 21-ე ქრომოსომის დამატებითი ასლი აქვს, რაც კიდევ ერთს ნიშნავს. ამ შემთხვევაში მის უჯრედებში ქრომოსომების საერთო რაოდენობა 47-მდე იზრდება. სწორედ ამ დამატებითი ქრომოსომის გამო ვითარდება ბავშვის ტვინი და სხეული ცოტა განსხვავებულად.

ვის შეიძლება განუვითარდეს დაუნის სინდრომი?

დაუნის სინდრომი შეიძლება ნებისმიერ ადამიანზე განვითარდეს. ის გენეტიკურია და არ არის გამოწვეული დედის ან მამის რაიმე ქმედებით ორსულობამდე ან ორსულობის დროს. უმეტეს შემთხვევაში, ეს შემთხვევით ხდება, რაც იმას ნიშნავს, რომ თავისთავად ხდება. ის, როგორც წესი, თაობიდან თაობას გადაეცემა კვერცხუჯრედისა და სპერმის შეხვედრის დროს.

რა არის დაუნის სინდრომის რისკ-ფაქტორები?

ეს საკითხი ჯერ კიდევ კვლევის პროცესშია. თუმცა, კვლევებმა აჩვენა, რომ დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვის გაჩენის რისკი შეიძლება ოდნავ გაიზარდოს დედის ასაკის მატებასთან ერთად . 35 წელზე უფროსი ასაკის დედებს უფრო მეტად აქვთ დაუნის სინდრომის ან სხვა გენეტიკური დაავადებების მქონე ბავშვის გაჩენის ალბათობა.

თუმცა ეს არ ნიშნავს, რომ ახალგაზრდა დედებს ეს მდგომარეობა არ უვითარდებათ. რადგან 35 წლამდე ასაკის დედებში შობადობის მაჩვენებელი უფრო მაღალია, დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვების უმეტესობა სინამდვილეში 35 წლამდე ასაკის დედებისგან იბადება. ამიტომ, ასაკი ერთადერთი ფაქტორი არ არის.

რამდენად გავრცელებულია დაუნის სინდრომი?

ისეთ ქვეყნებთან შედარებით, როგორიცაა შეერთებული შტატები, დაუნის სინდრომი გავრცელებული ქრომოსომული დაავადებაა. ყოველწლიურად იქ დაახლოებით 6000 ბავშვი იბადება ამ მდგომარეობით. ეს ნიშნავს, რომ დაბადებული ყოველი 700 ბავშვიდან დაახლოებით ერთს შეიძლება ჰქონდეს ეს მდგომარეობა. შრი-ლანკაშიც არიან ამ მდგომარეობით დაავადებული ბავშვები, ამიტომ ძალიან მნიშვნელოვანია ამის შესახებ ინფორმირებულობა.

რა სიმპტომები ახასიათებს დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვს?

დაუნის სინდრომმა შეიძლება გამოიწვიოს ფიზიკური, ინტელექტუალური და ქცევითი სიმპტომები. თუმცა, ყველა ბავშვს არ აქვს ყველა ეს სიმპტომი და სიმპტომების ბუნება შეიძლება განსხვავდებოდეს ერთი ბავშვისგან მეორეში.

ფიზიკური მახასიათებლები (გარეგნობის ცვლილებები)

ეს სიმპტომები, როგორც წესი, დაბადებისას ვლინდება და შესაძლოა უფრო აშკარა გახდეს ბავშვის ზრდასთან ერთად.

• ნაჰეს ხიდი ცოტა ბრტყელია .
• თვალები თითქოს ზემოთ აქვს დახრილი .
• კისერი ოდნავ მოკლეა .
• ყურები, ხელები და ფეხები ჩვეულებრივზე პატარაა .
• დაბადებისას კუნთების სისუსტის (ფლაციდიურობის) არსებობა.
• ხელის ნეკა თითი შიგნითაა დახრილი (ცერა თითისკენ) .
• ხელისგულზე ერთი ღრმა ხაზის (პალმარის ნაკეცი) არსებობა.
• საშუალოზე დაბალი სიმაღლის ყოფნა.

ბავშვის ზრდასთან ერთად, შესაძლოა დამატებითი სიმპტომები გამოვლინდეს, რაც გამოწვეულია მისი სხეულის საშვილოსნოში ყოფნის დროს განვითარებით. მაგალითად:

• ყურის ინფექციები ან სმენის დაქვეითება .
• თვალის პრობლემები ან თვალის დაავადებები.
• სტომატოლოგიური პრობლემები .
• ხშირი ინფექციების ან დაავადებებისადმი მაღალი მიდრეკილება.
• ობსტრუქციული ძილის აპნოე, მდგომარეობა, რომლის დროსაც ძილის დროს სუნთქვა წყდება.
• თანდაყოლილი გულის დაავადება .

ექიმი რეგულარულად შეამოწმებს მსგავს მდგომარეობებს.

ინტელექტუალური და განვითარების მახასიათებლები

დაუნის სინდრომის მქონე თქვენს შვილს შესაძლოა დამატებითი ქრომოსომის გამო ინტელექტუალური განვითარების გარკვეული სირთულეები შეექმნას. ამან შეიძლება გამოიწვიოს ინტელექტუალური ან განვითარების ჩამორჩენილობა . შესაძლოა, თქვენს შვილს არ შეეძლოს გარკვეული ასაკისთვის საჭირო ქმედებების შესრულება, ანუ შესაძლოა, მან განვითარების ეტაპებს სხვა ბავშვებთან ერთად ვერ მიაღწიოს. მაგალითად:

• სიარული და მოძრაობა (უხეში და წვრილი მოტორიკა).
• მეტყველება (ენობრივი უნარების განვითარება).
• სწავლა (კოგნიტური უნარები).
• თამაში (სოციალური და ემოციური უნარები).

ამის გამო, შესაძლოა თქვენს შვილს ცოტა მეტი დრო დასჭირდეს შემდეგი ქმედებების შესასრულებლად:

• ტუალეტის გამოყენების ტრენინგი.
• პირველი სიტყვების წარმოთქმა.
• პირველი ნაბიჯის გადადგმა.
• მარტო ჭამა.

დაფიქრდით, ზოგი ბავშვი ერთი წლის ასაკში დადის, ზოგი კი - წელიწად-ნახევრის ასაკში. დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვმა შეიძლება სიარული დაახლოებით ორი წლის ასაკამდე არ დაიწყოს. ეს მათი განვითარების ბუნებრივი ნაწილია.

ქცევითი მახასიათებლები

დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვს შეიძლება ჰქონდეს გარკვეული ქცევითი მახასიათებლები. ეს შეიძლება გამოწვეული იყოს იმით, რომ მას არ შეუძლია საკუთარი საჭიროებების ნათლად გადმოცემა თქვენთვის ან მისი მზრუნველებისთვის. შეიძლება შეამჩნიოთ შემდეგი მახასიათებლები:

• სიჯიუტე და ისტერიკა .
• კონცენტრაციის გაძნელება .
• ობსესიური ან კომპულსიური ქცევები არის გარკვეული ნივთების მიმართ ზედმეტად დამოკიდებულებისკენ ან ერთი და იგივე რამის გამეორებისკენ მიდრეკილება.

რა იწვევს დაუნის სინდრომს?

როგორც ადრე აღვნიშნეთ, დაუნის სინდრომის მთავარი მიზეზი დამატებითი ქრომოსომის არსებობაა. კერძოდ, ის გამოწვეულია 21-ე ქრომოსომაზე უჯრედების დაყოფის ცვლილებით. დაუნის სინდრომის მქონე ყველა ადამიანს ზოგიერთ ან ყველა უჯრედში აქვს დამატებითი 21-ე ქრომოსომა.

დაუნის სინდრომის სამი ტიპი არსებობს, რომელთაგან თითოეულს განსხვავებული მიზეზი აქვს.

• ტრისომია 21 `(ტრისომია 21)`
• ტრანსლოკაცია
• მოზაიციზმი

რა არის ტრისომია 21?

ეს დაუნის სინდრომის ყველაზე გავრცელებული ტიპია . „ტრისომია“ ქრომოსომის დამატებითი ასლის ქონას ნიშნავს. ტრისომია 21-ე შემთხვევაში, განვითარებადი ნაყოფის ყველა უჯრედს 21-ე ქრომოსომის სამი ასლი აქვს. ჩვეულებრივ, მხოლოდ ორია. ეს ტიპი დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანების 95%-ს შეადგენს.

რა არის ტრანსლოკაციის დაუნის სინდრომი?

ამ ტიპის შემთხვევაში, 21-ე ქრომოსომის მთლიანად ან ნაწილობრივ მიმაგრებულია სხვა ქრომოსომაზე. ტრისომიისგან განსხვავებით, როდესაც 21-ე ქრომოსომის დამატებითი ასლის ნაცვლად, ის მიმაგრებულია სხვა ნომრის ქრომოსომაზე. ეს ტიპი დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანების 4%-ზე ნაკლებში გვხვდება.

რა არის მოზაიკური დაუნის სინდრომი?

ეს დაუნის სინდრომის უიშვიათესი ფორმაა . ის შემთხვევათა 1%-ზე ნაკლებში გვხვდება. „მოზაიკა“ ნიშნავს, რომ ზოგიერთ უჯრედს ნორმალური 46 ქრომოსომა აქვს, ზოგს კი 47 (მათ შორის დამატებითი 21-ე ქრომოსომა). ის სხვადასხვა ფერის ქვებით დამზადებულ მოზაიკას ჰგავს. სწორედ ამიტომ ეწოდება მას მოზაიკა.

როგორ შეიძლება დაუნის სინდრომის დიაგნოზის დასმა ბავშვის დაბადებამდე?

ორსულობის დროს ჩატარებულმა ზოგიერთმა ტესტმა შეიძლება ექიმებში დაუნის სინდრომის შესახებ ეჭვი შეიტანოს. სხვა ტესტებმაც შეიძლება დაადასტუროს მდგომარეობა.

პრენატალური სკრინინგის ტესტები

ეს ტესტები მხოლოდ იმას ამოწმებს, არის თუ არა თქვენს პატარას დაუნის სინდრომის განვითარების რისკი . მათ არ შეუძლიათ ამის დადასტურება .ეს შეიძლება მოიცავდეს სისხლის ანალიზს ან დედის ულტრაბგერით გამოკვლევას. სკანირების დროს ექიმი ეძებს ბავშვის კისრის უკან ზედმეტი სითხის არსებობის ნიშნებს. ზოგჯერ, მაშინაც კი, თუ ეს ადრეული ტესტები ნორმალურია, ბავშვს შეიძლება დაუნის სინდრომი ჰქონდეს.

ორსულობის დროს დიაგნოსტიკური ტესტები

ამ ტესტებს შეუძლიათ დაუნის სინდრომის დადასტურება . ისინი, როგორც წესი, ტარდება იმ შემთხვევაში, თუ ზემოხსენებული სკრინინგული ტესტები აჩვენებს რისკის არსებობას. რადგან ამ ტესტებმა შეიძლება მცირე რისკი შეუქმნას დედას და საშვილოსნოში მყოფ ბავშვს, ექიმი მათ მხოლოდ ფრთხილად განხილვის შემდეგ გირჩევთ. მაგალითები:

• ამნიოცენტეზი: ტესტი, რომელიც გულისხმობს ბავშვის გარშემო მცირე რაოდენობით სითხის აღებას.
• ქორიონული ხაოების ნიმუშის აღება (CVS): პროცედურა, რომლის დროსაც ხდება პლაცენტის მცირე ნაწილის აღება და გამოკვლევა.
• ჭიპლარის პერკუტანული სისხლის აღება (PUBS): ტესტი, რომელიც გულისხმობს ჭიპლარიდან მცირე რაოდენობით სისხლის აღებას.

ამ ტესტებს შეუძლიათ ზუსტად განსაზღვრონ ქრომოსომებში ცვლილებები.

როგორ ხდება დაუნის სინდრომის დიაგნოზირება ბავშვის დაბადების შემდეგ?

ბავშვის დაბადების შემდეგ, ექიმები ამოწმებენ ბავშვს ზემოთ ნახსენები ფიზიკური ნიშნების დასადგენად. დიაგნოზის დასადასტურებლად, არსებობს სპეციალური ტესტი, რომელიც ბავშვის სისხლს იღებს, რომელსაც კარიოტიპის ტესტი ეწოდება. ეს გულისხმობს ბავშვის სისხლის ნიმუშის აღებას და მიკროსკოპით დათვალიერებას, რათა დადგინდეს, აქვს თუ არა ბავშვს დამატებითი 21-ე ქრომოსომა.

როგორ მოიქცევით, თუ აღმოაჩენთ, რომ თქვენს პატარას საშვილოსნოში დაუნის სინდრომი აქვს?

იმის გარკვევა, რომ თქვენს პატარას დაუნის სინდრომი აქვს, შეიძლება ძალიან რთული გადაწყვეტილება იყოს. თუმცა, გახსოვდეთ, რომ მარტო არ ხართ. თქვენი ექიმი დაგეხმარებათ საჭირო რესურსების, კონსულტაციის სერვისებისა და დამხმარე ჯგუფების პოვნაში.

ასეთ დროს ძალიან სასარგებლოა კონსულტაციის მიღება ან დახმარების ჯგუფში გაწევრიანება, სადაც დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვების სხვა მშობლები იკრიბებიან. იქ შეგიძლიათ გაუზიაროთ ერთმანეთს გამოცდილება, მიიღოთ პრაქტიკული რჩევები და მოიკრიბოთ ძალა. როდესაც ჩვენს სოფელში პრობლემაა, ყველა ერთად იკრიბება დახმარებისთვის.

რა არის დაუნის სინდრომის მკურნალობის მეთოდები?

დაუნის სინდრომის განკურნება შეუძლებელია . თუმცა, არსებობს მრავალი მკურნალობა და მხარდაჭერა , რათა დაეხმაროს თქვენს შვილს სრულად განვითარდეს და ბედნიერი ცხოვრებით იცხოვროს. ეს მკურნალობა შექმნილია ბავშვის ფიზიკური და გონებრივი განვითარების ხელშესაწყობად. მაგალითებია:

• ფიზიკური თერაპია ან ოკუპაციური თერაპია .
• მეტყველების თერაპია .
• სკოლაშისპეციალური საგანმანათლებლო პროგრამებში მონაწილეობა.
• სხვა ძირითადი სამედიცინო მდგომარეობების მკურნალობა .
• მხედველობის პრობლემების დროს სათვალის ტარება ან სმენის დაქვეითების დროს სმენის დამხმარე მოწყობილობების გამოყენება.

ვინ უნდა იყოს ჩემი შვილის მომვლელთა გუნდში?

თუ თქვენს შვილს დაუნის სინდრომი აქვს, მას ჯანმრთელობის დასადასტურებლად სხვადასხვა სპეციალისტთან კონსულტაცია დასჭირდება. ეს გუნდი შეიძლება მოიცავდეს:

• პირველადი ჯანდაცვის პროვაიდერები : იზრუნეთ თქვენი ბავშვის ზრდაზე, განვითარებაზე, ვაქცინაციასა და ჯანმრთელობის ზოგად პრობლემებზე.
• ბავშვის საჭიროებების შესაბამისად სპეციალიზებული ექიმები : მაგალითად, კარდიოლოგი, ენდოკრინოლოგი, გენეტიკოსი და ოტოლარინგოლოგი.
• ლოგოპედები : დაეხმარეთ ბავშვს კომუნიკაციაში.
• ფიზიოთერაპევტები : აძლიერებენ კუნთებს და აუმჯობესებენ მოძრაობის უნარებს.
• ოკუპაციური თერაპევტები : განუვითარდეთ უნარ-ჩვევები, რომლებიც საჭიროა ყოველდღიური დავალებების მარტივად შესასრულებლად.
• ქცევითი თერაპევტები : დაეხმარებიან დაუნის სინდრომთან დაკავშირებული ემოციური სირთულეების მართვაში.

კიდევ რა ჯანმრთელობის პრობლემები შეიძლება იყოს დაკავშირებული დაუნის სინდრომთან?

დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანებს შეიძლება განუვითარდეთ სხვა ჯანმრთელობის პრობლემები, რომლებიც დაბადებისას არსებობს ან დროთა განმავლობაში განვითარდება. ექიმს შეუძლია დაგეხმაროთ თქვენ და თქვენს შვილს ამ პრობლემების მართვაში. ყველაზე გავრცელებული დაავადებებია:

• გულის პრობლემები .
• ფარისებრი ჯირკვლის დარღვევები .
• საჭმლის მომნელებელი სისტემის პრობლემები : ყაბზობა, გასტროეზოფაგური რეფლუქსი და ცელიაკია.
• აუტიზმი : სოციალურ უნარებთან, კომუნიკაციასთან და განმეორებად ქცევებთან დაკავშირებული სირთულეები.
• ალცჰაიმერის დაავადება (ასაკთან ერთად).

დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანებს ალცჰაიმერის დაავადების განვითარების მაღალი რისკი აქვთ?

დიახ, დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანებს ასაკის მატებასთან ერთად ალცჰაიმერის დაავადების განვითარების მომატებული რისკი აქვთ. კვლევებმა აჩვენა, რომ დაავადება შეიძლება განუვითარდეთ 50 წელს გადაცილებულ დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანების დაახლოებით 30%-ს და 60 წელს გადაცილებულთა დაახლოებით 50%-ს.

ამ გაზრდილი რისკის მიზეზად დამატებითი 21-ე ქრომოსომა ითვლება. ეს იმიტომ ხდება, რომ 21-ე ქრომოსომაზე არსებული გენები გამოიმუშავებენ ცილას, რომელსაც ამილოიდური წინამორბედი ცილა ეწოდება და რომელიც პასუხისმგებელია ალცჰაიმერის დაავადების მქონე პაციენტების ტვინში დაფიქსირებულ ცვლილებებზე.

შეიძლება დაუნის სინდრომის პრევენცია?

დაუნის სინდრომი გენეტიკური მდგომარეობაა, ამიტომ მისი პრევენცია შეუძლებელია . თუ გსურთ იცოდეთ, რამდენად გაქვთ რისკი ამ მდგომარეობით დაავადებული ბავშვის გაჩენის შემთხვევაში, მიმართეთ ექიმს გენეტიკური კონსულტაციის შესახებ.

რას უნდა ელოდოთ, თუ დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვი გყავთ?

სწორი მხარდაჭერითა და სიყვარულით, დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვებს შეუძლიათ ბედნიერი და ჯანსაღი ცხოვრებით იცხოვრონ . მკურნალობა და თერაპია დაეხმარება მათ განვითარების ეტაპების გადალახვაში, თანატოლებთან ერთად სწავლაში, მეგობრების შეძენასა და წარმატებული კარიერის აშენებაში.

არსებობს მრავალი ჯგუფი და რესურსი მშობლების, ოჯახებისა და მზრუნველების დასახმარებლად.

არსებობს თუ არა დაუნის სინდრომის განკურნების საშუალება?

არა. დაუნის სინდრომი მთელი ცხოვრების მანძილზე მიმდინარე მდგომარეობაა და მისი განკურნება შეუძლებელია . თუმცა, სიმპტომების მართვა შესაძლებელია და არსებობს სხვა შესაძლო ჯანმრთელობის პრობლემების მკურნალობა.

როგორია დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანების სიცოცხლის ხანგრძლივობა?

დღესდღეობით, დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანის სიცოცხლის საშუალო ხანგრძლივობა 60 წელი ან მეტია . მათ შეიძლება მთელი ცხოვრების განმავლობაში დასჭირდეთ გარკვეული მხარდაჭერა და მზრუნველობა.

რა რესურსებია ხელმისაწვდომი დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანებისთვის და მათი ოჯახებისთვის?

დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანებისა და მათი ოჯახების დასახმარებლად მრავალი რესურსი არსებობს. ბევრი ოჯახი უერთდება დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანების დამხმარე ჯგუფებს, რათა გაუზიარონ ერთმანეთს გამოცდილება და ისაუბრონ იმაზე, თუ როგორ დაეხმარონ შვილებს ჯანსაღი და სრულფასოვანი ცხოვრებით იცხოვრონ.

დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანებს შეიძლება მთელი ცხოვრების განმავლობაში მხარდაჭერა დასჭირდეთ. თერაპიის გარდა, მათ შეიძლება ასევე დასჭირდეთ დახმარება ისეთ საკითხებში, როგორიცაა განათლება, დასაქმება და დამოუკიდებლად ცხოვრება. არსებობს სხვადასხვა ორგანიზაცია, რომელიც ამ ადამიანებსა და მათ ოჯახებს ცოდნასა და ძალას აწვდის. მსგავსი ორგანიზაციები და პროგრამები შრი-ლანკაში არსებობს, ასე რომ, შეგიძლიათ გაეცნოთ მათ.

რა კითხვები უნდა დავუსვა ექიმს?

• თუ დაუნის სინდრომის ეჭვი მაქვს, როგორ შემიძლია მოვემზადო ბავშვის დაბადებისთვის?
• როგორ შემიძლია ჩემი შვილის მხარდაჭერა?
• შეგიძლიათ მირჩიოთ რაიმე რესურსი, რომელიც შეიძლება სასარგებლო იყოს ოჯახებისთვის?
• ვინ უნდა იყოს ჩემი შვილის მომვლელთა გუნდში?

შეუძლიათ თუ არა დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანებს შვილების ყოლა?

დიახ, დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანებს შეუძლიათ შვილების ყოლა. ქალების დაახლოებით 50%-ს შეუძლია შვილების ყოლა. მამაკაცებს შეიძლება ჰქონდეთ შემცირებული ნაყოფიერება. დაუნის სინდრომის მქონე დედისთვის გენეტიკური დაავადების შვილებზე გადაცემის რისკი 35%-დან 50%-მდეა.

ნორმალურია, რომ თავს დათრგუნულად გრძნობდეთ, როდესაც გაიგებთ, რომ თქვენს შვილს დაუნის სინდრომი აქვს. როდესაც ცდილობთ ამ ამბავს გაუმკლავდეთ, გახსოვდეთ, რომ მარტო არ ხართ და რომ თქვენი შვილის დამატებითი ქრომოსომა მისი იდენტობის ნაწილია. შეგიძლიათ მიიღოთ მხარდაჭერა თქვენი შვილის სამედიცინო გუნდისგან, ოჯახის წევრებისა და მომვლელების ჯგუფებისგან, რათა მეტი გაიგოთ ამ მდგომარეობის შესახებ და დაეხმაროთ თქვენს შვილს განვითარებაში.

ყველაზე მნიშვნელოვანი რამ, რაც უნდა გვახსოვდეს (სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება)

დაუნის სინდრომი არ არის ისეთი რამ, რისიც უნდა შეგეშინდეთ, მნიშვნელოვანია, რომ ამის შესახებ სათანადოდ იყოთ ინფორმირებული .

• ეს გენეტიკური მდგომარეობაა და არავის ბრალი არ არის.
• ყველა ბავშვი განსხვავებულია და დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვები საკუთარი უნიკალური გზით ვითარდებიან.
• ადრეული იდენტიფიკაციით, საჭირო მკურნალობითა და მხარდაჭერით, ამ ბავშვებს ასევე შეუძლიათ ბედნიერი და შინაარსიანი ცხოვრებით იცხოვრონ.
• თქვენ მარტო არ ხართ! ბევრი ადამიანი და რესურსი არსებობს, რომლებიც დაგეხმარებათ და მხარს გიჭერთ. შეხვდით ამ გამოწვევას პოზიტიური განწყობითა და სიყვარულით .

გახსოვდეთ, ყველა ბავშვი ძვირფასი საჩუქარია. თუ მათ საჭირო სიყვარულს, მზრუნველობასა და შესაძლებლობას მისცემს, ისინი მსოფლიოს დაპყრობას შეძლებენ!

` დაუნის სინდრომი, ქრომოსომები, გენეტიკური დაავადებები, ბავშვის განვითარება, სპეციალური საჭიროებები, ჯანმრთელობის განათლება, შრი-ლანკა