თქვენს პატარას ძვლის სიმსივნე აწუხებს? მოდით, გავიგოთ ეოზინოფილური გრანულომის შესახებ!

ოდესმე შეგშინებიათ, როდესაც რაიმე უჩვეულოს, მაგალითად, თქვენი პატარას სხეულზე წარმონაქმნს ხედავთ? ზოგჯერ, როდესაც ასეთ რამეებს ვხედავთ, მაშინვე ვფიქრობთ, რომ ეს სერიოზული დაავადებაა. დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ მდგომარეობაზე, რომელიც შეიძლება პატარებში განვითარდეს, მაგრამ, როგორც წესი, საშიში არ არის, მაგრამ ამის შესახებ უნდა ვიცოდეთ.

რა არის ეოზინოფილური გრანულომა?

მარტივად რომ ვთქვათ, ეს არის კეთილთვისებიანი ძვლის სიმსივნე. უფრო ზუსტად რომ ვთქვათ, ეს არის იშვიათი მდგომარეობის, რომელსაც „(ლანგერჰანსის უჯრედული ჰისტიოციტოზი)“ ეწოდება, ყველაზე მსუბუქი ფორმა. ამ მდგომარეობის დროს, რომელსაც „(ლანგერჰანსის უჯრედული ჰისტიოციტოზი)“ ეწოდება, ჩვენი სხეული საჭიროზე მეტ იმუნურ უჯრედს გამოიმუშავებს. თუმცა, გახსოვდეთ, რომ „(ეოზინოფილური გრანულომა)“ არანაირად არ არის კიბო და არც კიბოს ნიშანია. ეს სიმსივნეები ყველაზე ხშირად 10 წლამდე ასაკის ბავშვებში გვხვდება.

ვის აწუხებს ეს მდგომარეობა ყველაზე მეტად? რამდენად გავრცელებულია ის?

მიუხედავად იმისა, რომ ეს მდგომარეობა, რომელსაც „ეოზინოფილურ გრანულომას“ უწოდებენ, შეიძლება ნებისმიერ ადამიანში განვითარდეს, ის ყველაზე ხშირად 5-დან 10 წლამდე ასაკის ბავშვებში გვხვდება. ასევე ამბობენ, რომ ამ მდგომარეობის განვითარებისკენ განსაკუთრებით ბიჭები არიან მიდრეკილნი.

ეს ძალიან იშვიათი მდგომარეობაა. ძვლის ყველა სიმსივნის 1%-ზე ნაკლები ეოზინოფილური გრანულომაა. წარმოიდგინეთ, ყოველწლიურად 100 000 მოსახლეზე 5-ზე ნაკლებ ბავშვს უსვამენ ამ მდგომარეობის დიაგნოზს.

როგორ მოქმედებს ეს (ეოზინოფილური გრანულომა) ბავშვის ორგანიზმზე?

ეს წარმონაქმნები, რომლებსაც „ეოზინოფილურ გრანულომას“ უწოდებენ, შეიძლება ბავშვის სხეულის ნებისმიერ დიდ ძვალზე წარმოიქმნას. სინამდვილეში, ისინი წარმოადგენენ წარმონაქმნს, რომელიც ბავშვის ძვალზე ან მის მახლობლად წარმოიქმნება, როდესაც ზემოთ ნახსენები იმუნური უჯრედები გროვდება და სქელდება.

ეს არის ყველაზე გავრცელებული ადგილები, სადაც ისინი შეიძლება გამოჩნდნენ:

• თავის ქალა
• მენჯი
• ბარძაყის ძვალი
• ნეკნები
• ზედა მხრის ძვალი `(Humerus)`
• ყბის ძვალი `(ქვედა ყბა)`
• ხერხემალი

სიმსივნის ზომიდან გამომდინარე, ბავშვმა შეიძლება განიცადოს ისეთი სიმპტომები, როგორიცაა ტკივილი ან კანქვეშ სიმსივნის არსებობა .

მაგრამ საოცარი ის არის, რომ ბევრმა ბავშვმა არც კი იცის, რომ ეს დაავადება აქვს. ზოგჯერ ის შემთხვევით აღმოაჩენენ, როდესაც სხვა მიზეზით იღებენ რენტგენის სურათს.

რა არის ეოზინოფილური გრანულომის სიმპტომები?

მიუხედავად იმისა, რომ ყველა ბავშვს არ აღენიშნება სიმპტომები, ზოგიერთმა შეიძლება განიცადოს ისეთი რამ, როგორიცაა:

• ტკივილი: შესაძლოა, ტკივილი იგრძნოთ სიმსივნის ადგილას. წარმოიდგინეთ, ზოგჯერ ბავშვი ამბობს: „დედა, ფეხი მტკივა“ ან თავს იჭერს.
• შეშუპება: შესაძლოა დაზიანებულ ადგილას შეშუპება წარმოიქმნას.
• მგრძნობელობა: შეხებისას ადგილი მტკივნეულია .
• თავის ტკივილი, ძლიერი წყურვილი და ხშირი შარდვა:როდესაც ეს სიმპტომები ერთად იჩენს თავს, მას ასევე „უშაქრო დიაბეტს“ უწოდებენ. ესეც ზოგჯერ შეიძლება შეინიშნოს.
• სახსართან ახლოს მდებარე შებოჭილობა: თუ შებოჭილობა სახსართან ახლოსაა, შესაძლოა, სახსრის მოხრა ან გასწორება გაძნელდეს და შებოჭილობის შეგრძნება გაგიჩნდეთ.
• კანის ფერის შეცვლა: კვანძის ზემოთ ან მის მახლობლად კანმა შეიძლება შეიცვალოს ფერი. შეიძლება გახდეს წითელი ან ყავისფერი.

რატომ ხდება ეს (ეოზინოფილური გრანულომა)?

როგორც ადრე აღვნიშნეთ, ეს „(ეოზინოფილური გრანულომა)“ არის მდგომარეობის ტიპი, რომელსაც ეწოდება „(ლანგერჰანსის უჯრედების ჰისტიოციტოზი)“ (ასევე ცნობილია, როგორც „(ჰისტიოციტოზი X)“). ეს „(ლანგერჰანსის უჯრედების ჰისტიოციტოზი)“ არის აუტოიმუნური დაავადება. მარტივად რომ ვთქვათ, ხდება ისე, რომ ბავშვის სხეული წარმოქმნის საჭიროზე მეტ „(ლანგერჰანსის უჯრედებს), სისხლის თეთრი უჯრედების ტიპს, რომელიც ჩვეულებრივ ებრძვის ინფექციას.

დროთა განმავლობაში, ეს ზედმეტი სისხლის თეთრი უჯრედები შეიძლება ერთმანეთში შეკრულიყო და ბავშვის სხეულის სხვადასხვა ნაწილში (განსაკუთრებით ძვლებში) წარმოიქმნას სიმსივნეები . ეოზინოფილური გრანულომა არის ერთი სიმსივნე, რომელიც ასე ყალიბდება.

როგორ სვამენ ექიმები ამ (ეოზინოფილური გრანულომის) დიაგნოზს?

ექიმი ჩაატარებს რამდენიმე ტესტს იმის დასადასტურებლად, არის თუ არა ეს ეოზინოფილური გრანულომა. ძირითადი ტესტებია:

• ლაბორატორიული ტესტები: სისხლის ანალიზის გამოყენებით შეგიძლიათ დაადგინოთ, გაქვთ თუ არა სხვა დაავადებები, მაგალითად, კიბო.
• ვიზუალიზაციის ტესტები: ექიმი გამოიყენებს ტესტების კომბინაციას, როგორიცაა რენტგენი, მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია, კომპიუტერული ტომოგრაფია, ულტრაბგერითი და ძვლის სკანირება, თქვენი ბავშვის შიგნით სიმსივნის სურათების გადასაღებად. თქვენი ბავშვისთვის საჭირო ტესტები დამოკიდებული იქნება სიმსივნის სხეულის ადგილმდებარეობაზე.
• ბიოფსია: ზოგჯერ ექიმს შეიძლება დასჭირდეს სიმსივნის მცირე ნაწილის აღება და მიკროსკოპით დათვალიერება. ამას ბიოფსია ეწოდება.

ყველაზე მნიშვნელოვანი ის არის, რომ ექიმს დასჭირდება ამ ტესტებიდან რამდენიმეს ჩატარება იმის დასადასტურებლად, აქვს თუ არა ბავშვს ეოზინოფილური გრანულომა, სხვა ტიპის სიმსივნე თუ კიბო. ამიტომ, ნუ შეშინდებით, თუ ისინი ერთი ან ორი ტესტის ნაცვლად მეტ ტესტს გთხოვენ.

როგორ მკურნალობენ ეოზინოფილურ გრანულომას?

თქვენი ბავშვისთვის საჭირო მკურნალობის ტიპი დამოკიდებული იქნება რამდენიმე ფაქტორზე, მათ შორის ეოზინოფილური გრანულომის ლოკალიზაციაზე ორგანიზმში და აქვს თუ არა ბავშვს რაიმე სიმპტომი (მაგ., ტკივილი).

მკურნალობის რამდენიმე ვარიანტი არსებობს:

• დაკვირვება:უმეტეს შემთხვევაში, ეს წარმონაქმნები არანაირ სიმპტომს არ იწვევს. დროთა განმავლობაში, ბავშვის ორგანიზმი მათ შეიწოვს. სწორედ ამიტომ, ექიმი გააგრძელებს წარმონაქმნის მონიტორინგს, რათა დაადგინოს, იცვლება თუ არა ის ზომაში.
• სტეროიდული ინექციები: ექიმმა შეიძლება კორტიკოსტეროიდი პირდაპირ სიმსივნეში შეიყვანოს. ეს შეამცირებს სიმსივნეს და შეამსუბუქებს ბავშვის სიმპტომებს.
• სხივური თერაპია ან ქიმიოთერაპია: ზოგჯერ ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ სხივური თერაპია ან ქიმიოთერაპია. არ ინერვიულოთ, ეოზინოფილური გრანულომა არ არის კიბო. თუმცა, ამ მკურნალობას შეუძლია კიბოს უჯრედების, ასევე არასიმსივნური წარმონაქმნების განადგურება.
• ქირურგიული მოცილება: ქირურგი აშორებს სიმსივნეს. თქვენი ბავშვისთვის საჭირო ქირურგიული ჩარევის ტიპი დამოკიდებულია იმაზე, თუ სხეულის რომელ ნაწილშია სიმსივნე განლაგებული.

რა არის ეოზინოფილური გრანულომის შესაძლო გართულებები?

მიუხედავად იმისა, რომ ყველასთვის არა, ზოგჯერ ამ მდგომარეობამ შეიძლება გამოიწვიოს გართულებები, როგორიცაა:

• გარკვეული ტიპის კიბოს განვითარების რისკის გაზრდა მოგვიანებით ცხოვრებაში.
• სმენის ან მხედველობის პრობლემები.
• სხეულის იმ ნაწილის გადაადგილების სირთულე, სადაც სიმსივნე იყო.
• ზრდის შეფერხება.
• ფსიქიკური ჯანმრთელობის პრობლემები, მაგალითად, ისეთი მდგომარეობები, როგორიცაა დეპრესია ან შფოთვა.

მკურნალობა და სამომავლო პერსპექტივები

ახლა მოდით განვიხილოთ მკურნალობის პერიოდი, სიმპტომების მართვა და რას უნდა ველოდოთ მომავალში ამ მდგომარეობით.

როგორ ვმართოთ თქვენი ბავშვის სიმპტომები?

ექიმი გირჩევთ, თუ როგორ მართოთ თქვენი შვილის სიმპტომები. ეს დამოკიდებული იქნება სიმპტომების სიმძიმეზე და სიმსივნის ადგილმდებარეობაზე. ტკივილის შემთხვევაში, ექიმი დაგინიშნავთ შესაბამის ტკივილგამაყუჩებლებს და ბავშვს კომფორტულად შეინარჩუნებს .

რამდენი ხანი დასჭირდება ბავშვს მკურნალობის შემდეგ გამოჯანმრთელებისთვის?

თუ თქვენს შვილს დაკვირვების მიღმა მკურნალობა სჭირდება, სრულ გამოჯანმრთელებას შესაძლოა გარკვეული დრო დასჭირდეს. ზოგიერთი მკურნალობის მეთოდი, მაგალითად ქიმიოთერაპია, სრულ შედეგს შეიძლება ერთ წლამდე დასჭირდეს. ოპერაციების შემდეგ გამოჯანმრთელების დროც განსხვავებულია.

თქვენი შვილის გამოჯანმრთელებას რამდენი ხანი დასჭირდება, დამოკიდებულია იმაზე, თუ სხეულზე სად იყო სიმსივნე განლაგებული და რა მკურნალობა იქნა გამოყენებული მის მოსაშორებლად. ამიტომ, ესაუბრეთ ექიმს თქვენი შვილის გამოჯანმრთელების დროის შესახებ, რათა ზუსტად გაარკვიოთ, რამდენ ხანს დასჭირდება ამას.

რას უნდა ველოდოთ, თუ თქვენს შვილს ეოზინოფილური გრანულომა აქვს?

თუ თქვენს შვილს ეოზინოფილური გრანულომა აქვს, რეგულარულად უნდა ჩაიტაროთ სამედიცინო გამოკვლევები და შემოწმებები. მაშინაც კი, თუ თქვენს შვილს სიმპტომები არ აღენიშნება, ექიმმა უნდა აკონტროლოს სიმსივნე, რათა დაადგინოს, იცვლება თუ არა ის, იზრდება თუ არა იგი ან ვრცელდება თუ არა.

თუ ბავშვს არ აქვს სიმპტომები, მკურნალობა შეიძლება არ იყოს საჭირო.

რამდენ ხანს გრძელდება ეოზინოფილური გრანულომა?

ეოზინოფილური გრანულომების უმეტესობა თავისით ქრება ერთ ან ორ წელიწადში. მათი უმეტესობა არანაირ სიმპტომს არ იწვევს.

ბავშვს მკურნალობის პერიოდში სკოლაში სიარული არ შეეძლება?

ეს დამოკიდებულია იმაზე, თუ როგორი მკურნალობა სჭირდება ბავშვს. თუ ექიმი მხოლოდ „(ეოზინოფილურ გრანულომას)“ აკვირდება, ბავშვის ყოველდღიურ რუტინაში რაიმე ცვლილების შეტანა საჭირო არ იქნება.

ჰკითხეთ თქვენს ექიმს ან ქირურგს, რა აქტივობები არ უნდა შეასრულოს თქვენმა შვილმა მკურნალობის დროს.

რა არის ეოზინოფილური გრანულომის პერსპექტივა?

მხოლოდ ერთი კვანძის მქონე ბავშვებს ძალიან კარგი პროგნოზი აქვთ. ეოზინოფილური გრანულომების უმეტესობა ერთ ან ორ წელიწადში რაიმე მნიშვნელოვანი სიმპტომების გამოწვევის გარეშე ქრება.

როდის უნდა მივმართო ექიმს? რა კითხვები უნდა დავსვა?

დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.

თუ თქვენს შვილს რაიმე ახალი სიმპტომი, განსაკუთრებით თავის ტკივილი, მხედველობის პრობლემები ან სხეულის მოძრაობის გაძნელება, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. რაც უფრო ადრე შეამჩნევთ ცვლილებებს თქვენი შვილის ორგანიზმში, მით უფრო მეტია ალბათობა, რომ გამორიცხოთ კიბო და სხვა დაავადებები, სანამ ისინი სერიოზულ პრობლემებად იქცევიან.

კითხვები ექიმისთვის

აქ მოცემულია რამდენიმე კითხვა, რომელთა დასმაც შეგიძლიათ ექიმს:

• რა გამოკვლევები უნდა ჩაუტარდეს ჩემს შვილს?
• რამდენ ხანს გრძელდება ეს „(ეოზინოფილური გრანულომა)“?
• კიდევ რამდენი ტესტის ჩატარება დამჭირდება?
• რა მკურნალობა სჭირდება ჩემს შვილს?

ნორმალურია, რომ შეშინდეთ, როდესაც აღმოაჩენთ, რომ თქვენს შვილს სხეულში სიმსივნე აქვს. თუმცა, გახსოვდეთ, რომ ეოზინოფილური გრანულომა კიბო არ არის. შესაძლოა, მას არანაირი სიმპტომი არ აწუხებდეს და ბევრმა ბავშვმა ვერც კი გააცნობიეროს, რომ ეს დაავადება აქვს. ექიმი გაგიწევთ კონსულტაციას ყველა იმ ეტაპთან, რაც საჭიროა თქვენი შვილის მდგომარეობის დიაგნოსტიკისა და მონიტორინგისთვის.

ამ სტატიიდან ჩვენი მთავარი გზავნილი ასეთია:

კარგი, მოდით, უბრალოდ გავიხსენოთ, რა ვიცით „(ეოზინოფილური გრანულომის)“ შესახებ:

• ეოზინოფილური გრანულომა იშვიათი, არასიმსივნური სიმსივნეა, რომელიც ძვლებში ყალიბდება. ის ყველაზე ხშირად 10 წლამდე ასაკის ბავშვებში გვხვდება.
• ეს არის ლანგერჰანსის უჯრედების ჰისტიოციტოზის სახელით ცნობილი მდგომარეობის მსუბუქი ფორმა, რომელიც გამოწვეულია იმუნური უჯრედების ჭარბი წარმოებით.
• ბავშვების უმეტესობას სიმპტომები არ აღენიშნება. ზოგიერთს შეიძლება ტკივილი და შეშუპება აღენიშნებოდეს.
• დაავადების ზუსტი დიაგნოზის დასმა შესაძლებელია მხოლოდ ისეთი ტესტების მეშვეობით, როგორიცაა რენტგენი, მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია, კომპიუტერული ტომოგრაფია და შესაძლოა ბიოფსია.
• მკურნალობა შეიძლება მოიცავდეს დაკვირვებიდან სტეროიდული ინექციებამდე, ქირურგიულ ჩარევამდე და შესაძლოა სხივურ თერაპიამდე ან ქიმიოთერაპიამდე (მაშინაც კი, თუ ეს არ არის კიბო).
• უმეტეს შემთხვევაში, ეს მოვლენები თავისით ქრება ერთ ან ორ წელიწადში და პროგნოზი ძალიან კარგია.
• თუ თქვენს შვილს ახალი სიმპტომები, განსაკუთრებით თავის ტკივილი, მხედველობის ან მოძრაობის პრობლემები განუვითარდება, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.

ყველაზე მნიშვნელოვანი ის არის, რომ თუ თქვენს შვილს ეს მდგომარეობა აქვს, ნუ ჩავარდებით პანიკაში, მიმართეთ ექიმს, მიიღეთ სწორი ინფორმაცია და მიჰყევით მის მითითებებს. ყველაფერი კარგად იქნება!

ეოზინოფილური გრანულომა, ეოზინოფილური გრანულომა, ძვლის სიმსივნეები, პედიატრია, ლანგერჰანსის უჯრედული ჰისტიოციტოზი, ბავშვთა ჯანმრთელობა, არასიმსივნური ძვლის სიმსივნეები