თქვენს შვილს ძვლებზე აქვს კვანძები? მოდით, გავიგოთ HMO-ს (მემკვიდრეობითი მრავლობითი ოსტეოქონდრომის) შესახებ!

შესაძლოა, თქვენი პატარას სხეულზე, განსაკუთრებით კიდურებზე, შენიშნეთ პატარა წარმონაქმნები. ზოგჯერ ისინი შეიძლება მტკივნეული ან უმტკივნეულო იყოს. არ ინერვიულოთ , ყველა წარმონაქმნი საშიში არ არის. თუმცა, დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ მდგომარეობაზე, რომელიც ამ სიმპტომებს ავლენს და რომელიც არც თუ ისე ხშირია, მაგრამ ძალიან მნიშვნელოვანია, რომ ყველამ ვიცოდეთ. ამ მდგომარეობას HMO ეწოდება, რაც „მემკვიდრეობითი მრავლობითი ოსტეოქონდრომების“ აბრევიატურას ნიშნავს.

რა არის ზუსტად HMO (მემკვიდრეობითი მრავლობითი ოსტეოქონდრომა)?

მარტივად რომ ვთქვათ, HMO გენეტიკური მდგომარეობაა . ის გამოწვეულია ჩვენს გენებში, ანუ იმ ძირითად გეგმაში მცირე ცვლილებით ან მუტაციით , რომელიც განსაზღვრავს ჩვენი სხეულის ზრდას. ეს ცვლილება იწვევს ჩვენი ძვლების ზოგიერთ ნაწილში კეთილთვისებიანი ან უვნებელი სიმსივნეების განვითარებას, რომლებსაც მედიცინაში ოსტეოქონდრომას ვუწოდებთ და ისინი დიდი რაოდენობით იწყებენ ზრდას. ეს სინამდვილეში კიბო არ არის, ამიტომ სანერვიულო არაფერია.

არსებობს თუ არა ამ HMO-ს სხვა სახელები?

დიახ, ამ მდგომარეობის ძიებისას შეიძლება რამდენიმე სხვა სახელწოდება წააწყდეთ. ექიმები ზოგჯერ ამ სახელწოდებებს იყენებენ:

• „მემკვიდრეობითი მრავლობითი ოსტეოქონდრომები (HMO)“ (ეს ამჟამად ყველაზე ხშირად გამოიყენება)
• „მრავლობითი მემკვიდრეობითი ეგზოსტოზები“ (ადრე ეს ყველაზე გავრცელებული სახელი იყო)
• დიაფიზიური აკლასი

რომელ სახელსაც არ უნდა იყენებდეთ, ეს ერთი და იგივე სამედიცინო მდგომარეობაა. ასე რომ, თუ ამ სახელებიდან ერთ-ერთს შეამჩნევთ, ნუ დაიბნევით, კარგი?

მაშ, რა არის ეს ოსტეოქონდრომა?

ოსტეოქონდრომა, როგორც ადრე აღვნიშნე, არასიმსივნური, სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, კეთილთვისებიანი ძვლის სიმსივნეა . წარმოიდგინეთ, ეს სიმსივნეები მაშინ წარმოიქმნება, როდესაც ჩვენს ძვლებში არსებული უჯრედები, ნორმალური ზრდის ნაცვლად, ოდნავ განსხვავებული, პათოლოგიური გზით იწყებენ ზრდას.

ეს სიმსივნეები, როგორც წესი, ძვლის ბრტყელ ზედაპირზე ან ძვლების ბოლოებში არსებულ მოქნილ ქსოვილში, რომელსაც ხრტილი ეწოდება, ანუ ზრდის ფირფიტებში ვითარდება, რაც ბავშვებსა და მათ ძვლებს ზრდაში ეხმარება. ეს სიმსივნეები ასევე დაფარულია ხრტილოვანი თავსახურით. მნიშვნელოვანია, რომ ისინი არ იყოს ავთვისებიანი , რათა მთელ სხეულში არ გავრცელდეს. განა ეს დიდი შვება არ არის?

ვის შეიძლება განუვითარდეს ეს მდგომარეობა? რამდენად ხშირია ის?

ექიმები, როგორც წესი, HMO-ს დიაგნოზს ადრეულ ბავშვობაში ან მოზარდობის ასაკში სვამენ. ის შეიძლება თანაბრად ეხებოდეს როგორც ბიჭებს, ასევე გოგონებს .

თუმცა, HMO არც ისე გავრცელებული მდგომარეობაა . უხეშად რომ ვთქვათ, ის დაახლოებით 50 000 ადამიანიდან ერთს ემართება. ამიტომ გასაკვირი არ არის, თუ მის შესახებ არ გსმენიათ.

რა იწვევს HMO-ს? არსებობს თუ არა გენეტიკური კავშირი?

დიახ, HMO, პირველ რიგში, გენეტიკური დაავადებაა . ეს ნიშნავს, რომ ის ჩვენს გენებთანაა დაკავშირებული.

HMO-ს მქონე ადამიანების ოთხმოცდაათ პროცენტს (90%) ის უვითარდება, თუ არის ცვლილება ან მუტაცია გენებში, რომლებსაც „EXT1“ ან „EXT2“ ეწოდება (ეს გენები ჩვენი „დნმ“-ის ინსტრუქციებია, რომლებიც ჩვენს ორგანიზმს ეუბნებიან, თუ როგორ გამოიმუშაოს ზოგიერთი მნიშვნელოვანი ცილა). სამწუხაროდ, ზუსტი გენეტიკური მიზეზი, რომელიც გავლენას ახდენს დანარჩენ 10 პროცენტზე (10%), ჯერ კიდევ არ არის ნაპოვნი.

ყველაზე ხშირად , ეს გენეტიკური მუტაციები მშობლებიდან შვილებზე გადაეცემა . ეს ნიშნავს, რომ თუ დედას ან მამას აქვს მუტაცია, ბავშვსაც შეიძლება დაემართოს იგი. თუმცა, HMO-ს მქონე ზოგიერთ ადამიანს არცერთ მშობელს არ აქვს მუტაცია. ეს ნიშნავს, რომ მაშინაც კი, თუ ოჯახში არავის აქვს HMO, ზოგჯერ ვინმეს შეიძლება პირველად განუვითარდეს ეს მდგომარეობა. ამას ახალი მუტაცია ეწოდება.

რა სიმპტომები ახასიათებს HMO-ს? რა სახის ობიექტებს ხედავთ?

HMO-მ შეიძლება გამოიწვიოს მტკივნეული კვანძების წარმოქმნა ერთ ან რამდენიმე ძვალზე. ამ კვანძებს ოსტეოქონდრომა ეწოდება. გარდა ამისა, შეიძლება განიცადოთ შემდეგი სიმპტომები:

• ძვლების ანომალიური ზრდა , მათ შორის წინამხრის ძვლების ცვლილებები. ზოგჯერ ხელი შეიძლება ოდნავ წაგრძელებული ჩანდეს.
• ხშირი ძვლის მოტეხილობები და ზრდის ფირფიტის გახეთქვა.
• კიდურის სიგრძის სხვაობა . წარმოიდგინეთ, რომ ერთი ფეხი მეორეზე ოდნავ მოკლეა, ან ერთი ხელი მეორეზე მოკლეა.
• სახსრების სწორად მოძრაობის შეუძლებლობა, სახსრებში დაჭიმულობის შეგრძნება.
• ნერვების მოჭერის მიზეზი შეიძლება იყოს ძვლის წანაზარდები, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს დაბუჟება და ტკივილი.
• ნაადრევი ოსტეოართრიტი , რაც სახსრების ნაადრევ ცვეთას ახალგაზრდა ასაკში გულისხმობს.
• კოჭის ან მუხლის პრობლემები, ტკივილი სიარულის დროს.
• ხანმოკლე და ხანგრძლივი ტკივილი . ეს ტკივილი ზოგჯერ შეიძლება ძნელად ასატანი იყოს.
• დაბალი აღნაგობა .

ზოგიერთი ბავშვი უფრო მეტ ტკივილს განიცდის, როდესაც ეს სიმსივნეები სისხლძარღვებთან ან ნერვებთან ახლოს ვითარდება. თუმცა, ზოგჯერ ეს სიმსივნეები შეიძლება უმტკივნეულო იყოს და უბრალოდ კვანძის სახით გამოიყურებოდეს.

მნიშვნელოვანია: თუ თქვენი შვილის სხეულზე მსგავს სიმსივნეს შეამჩნევთ ან თუ თქვენი შვილი ხშირად უჩივის ძვლების ტკივილს, მიმართეთ ექიმს.

ეს HMO მდგომარეობა გადამდებია ერთი ადამიანიდან მეორეზე?

არა, HMO გადამდები დაავადება არ არის . ეს ნიშნავს, რომ ის ერთი ადამიანიდან მეორეზე არ გადადის შეხებით ან ახლო სიახლოვით, როგორც გაციების შემთხვევაში. ეს სრულიად გენეტიკური მდგომარეობაა.

თუმცა, თუ თქვენ გაქვთ HMO, დაახლოებით 50%-იანი შანსია , რომ თქვენს შვილს გადასცეთ ამ დაავადების გამომწვევი გენის მუტაცია.დიახ. ეს ნიშნავს, რომ ყველა ორსულობაში 50%-იანი შანსია.

როგორ ადგენენ ექიმები HMO სტატუსს?

თქვენ ან თქვენი ბავშვის ექიმმა შეიძლება შეამჩნიოთ ძვალზე ან მის მახლობლად წარმონაქმნი, ან HMO-ს სხვა სიმპტომები (მაგ., მსუბუქი შეშუპება, ტკივილი). ექიმები პირველ რიგში:

1. ოჯახის სამედიცინო ისტორიის შესახებ ყურადღებით გამოკითხვა. იმის შემოწმება, ჰქონდა თუ არა ოჯახის რომელიმე წევრს ეს მდგომარეობა.

2. სრული ფიზიკური გამოკვლევა . კვანძების, მათი ზომისა და სახსრების მოძრაობის შემოწმება.

რა სახის სამედიცინო გამოკვლევები ტარდება?

ფიზიკური გასინჯვის შემდეგ, ექიმები, როგორც წესი, HMO-ს სტატუსის დასადასტურებლად ვიზუალიზაციის ტესტებს გვირჩევენ.

• პირველი ნაბიჯი ხშირად რენტგენია . რენტგენოგრაფიას შეუძლია ნათლად აჩვენოს ეს ოსტეოქონდრომული სიმსივნეები.
• ზოგჯერ, სიმსივნის შესახებ მეტი ინფორმაციის მისაღებად ან იმის დასადგენად, აზიანებს თუ არა ის ისეთ რაღაცეებს, როგორიცაა ნერვები, შეიძლება დაგჭირდეთ შემდეგი ტესტების ჩატარებაც:
• კომპიუტერული ტომოგრაფია
• `მრტ` (მრტ)

სწორედ ამ ტესტებიდან მიღებულ ინფორმაციაზე დაყრდნობით წყვეტენ ექიმები HMO-ს ჩატარებას.

როგორ მკურნალობენ HMO-ს? რა ვარიანტები არსებობს?

HMO-ების მკურნალობა ყველასთვის ერთნაირი არ არის. ეს დამოკიდებულია თქვენს სიმპტომებზე, სიმსივნეების რაოდენობაზე, მათ მდებარეობასა და მათ მიერ გამოწვეულ ეფექტებზე . ექიმებმა შეიძლება გირჩიონ ისეთი მკურნალობა, როგორიცაა:

• სიმსივნის დაკვირვება / ფხიზელი ლოდინი: ზოგჯერ, თუ სიმსივნე არ იწვევს რაიმე მნიშვნელოვან პრობლემებს ან ტკივილს, ექიმებმა შეიძლება გირჩიონ გარკვეული დროის ლოდინი, რათა დაადგინონ, იზრდება თუ არა სიმსივნე ან იწვევს თუ არა პრობლემებს. ამას „ფხიზელი ლოდინი“ ეწოდება.
• ტკივილის მართვა: თუ ტკივილია, მისი კონტროლისთვის შეიძლება მედიკამენტების (მაგალითად, პარაცეტამოლის ან იბუპროფენის) მიღება. ზოგჯერ შეიძლება საჭირო გახდეს უფრო ძლიერი ტკივილგამაყუჩებლები.
• ფიზიკური თერაპია: ფიზიკური თერაპევტი ასწავლის ვარჯიშებს სახსრების მოძრაობის შესანარჩუნებლად და კუნთების გასაძლიერებლად. ეს ასევე ხელს უწყობს ტკივილის შემცირებას.
• ქირურგია:
• ქირურგიული ჩარევა ერთი ან მეტი სიმსივნის მოსაშორებლად: თუ სიმსივნე იწვევს აუტანელ ტკივილს, აწვება ნერვს, ხელს უშლის სახსრის მოძრაობას ან თუ არსებობს ეჭვი, რომ სიმსივნე შეიძლება იყოს ავთვისებიანი, სიმსივნე შეიძლება ქირურგიული გზით ამოიკვეთოს.
• ქირურგიული ჩარევა კიდურების დასაგრძელებლად ან გასასწორებლად, რომლებიც სათანადოდ არ იზრდება: თუ ხელი ან ფეხი HMO-ს გამო დამოკლდა ან დაჭიმულია, მის გამოსასწორებლად სპეციალური ოპერაციები ტარდება.

შეიძლება თუ არა მკურნალობის შედეგად გართულებები წარმოიშვას?

ზოგიერთ ადამიანს, რომელსაც ოსტეოქონდრომის სიმსივნეების მოსაშორებლად ოპერაცია ჩაუტარდა, შეიძლება ნაწიბურები განუვითარდეს.როგორც ნებისმიერი ქირურგიული ოპერაციის დროს, ინფექციის ან ნერვის დაზიანების მცირე რისკი არსებობს. თუმცა, ექიმები ყველაფერს აკეთებენ ამ რისკების მინიმუმამდე დასაყვანად.

არსებობს თუ არა HMO სიტუაციის თავიდან აცილების გზა?

სინამდვილეში, HMO-ს თავიდან ასაცილებლად არაფრის გაკეთება არ შეგიძლიათ, რადგან ეს გენეტიკური მდგომარეობაა.

თუმცა, თუ იცით, რომ თქვენს ოჯახში ვინმეს აქვს HMO და თქვენ ბავშვს ელოდებით, შეგიძლიათ განიხილოთ ორსულობის დროს პრენატალური გენეტიკური ტესტირება, რათა გაარკვიოთ, მემკვიდრეობით აქვს თუ არა თქვენს პატარას ეს მდგომარეობა. მაგალითად:

• ქორიონული ხაოების ნიმუშის აღება (CVS)
• გენეტიკური ამნიოცენტეზი

ეს ტესტები დაგეხმარებათ განსაზღვროთ, აქვს თუ არა ემბრიონს წინასწარ HMO. ზოგიერთ შემთხვევაში, თუ იყენებთ ხელოვნური განაყოფიერების მეთოდებს (მაგალითად, ინ ვიტრო განაყოფიერებას), პრეიმპლანტაციური გენეტიკური ტესტირებაც შეიძლება იყოს ვარიანტი. დამატებითი ინფორმაციისთვის მიმართეთ ექიმს ამის შესახებ.

როგორ გავიგო, ჩემს შვილს აქვს თუ არა HMO-ს განვითარების რისკი?

თუ თქვენ, თქვენს მეუღლეს ან ოჯახის ახლო წევრს გაქვთ HMO, ძალიან მნიშვნელოვანია ამის შესახებ აცნობოთ ექიმს, რადგან შესაძლოა ბავშვიც რისკის ქვეშ იყოს.

თუ ოჯახური ისტორია არ არსებობს, ბავშვში HMO-ს განვითარების რისკი ძალიან დაბალია. თუმცა, როგორც ადრე ვთქვი, ის ასევე შეიძლება გამოწვეული იყოს ახალი მუტაციით, ამიტომ ეს სრულიად შეუძლებელი არ არის.

რას უნდა ველოდო, თუ ჩემს შვილს HMO აქვს?

თუ თქვენს შვილს აქვს ოსტეოქონდრომის სიმსივნური წარმონაქმნი, მდგომარეობა შეიძლება განსხვავდებოდეს ბავშვიდან ბავშვამდე. ზოგიერთ ბავშვს შეიძლება განუვითარდეს მხოლოდ რამდენიმე ოსტეოქონდრომის სიმსივნე, ან შეიძლება განუვითარდეს მრავალი სიმსივნე.

კარგი ამბავი ის არის, რომ შემთხვევათა უმრავლესობაში, ბავშვის ზრდის ფირფიტების დახურვის შემდეგ, რაც ნიშნავს, რომ ბავშვის სიმაღლე და ძვლის სიგრძე ზრდას წყვეტს, ეს სიმსივნეები აღარ გაიზრდება.

თუმცა, ზოგიერთ ადამიანში, ზრდის ფირფიტების დახურვის შემდეგაც კი, ისინი შეიძლება განმეორდეს. ეს ცოტა იშვიათია.

ჰუმორინალ ოქსიგენომა ასევე შეიძლება გამოიწვიოს სხვა სიმპტომები. ზოგიერთ ბავშვსა და ზრდასრულს შეიძლება განუვითარდეს დაღლილობა , ტკივილი და სხეულის მოძრაობის ან დავალებების შესრულების სირთულე.

HMO-ს მქონე ყველას მკურნალობა არ დასჭირდება. თუმცა, ზოგიერთს შეიძლება ქირურგიული ჩარევა ან ფიზიოთერაპია დასჭირდეს. ექიმებმა ასევე შეიძლება გირჩიონ მედიკამენტები ან სხვა მკურნალობა ტკივილის კონტროლისთვის.

რამდენ ხანს გაგრძელდება ეს სიტუაცია?

HMO მთელი ცხოვრების მანძილზე მიმდინარე მდგომარეობაა . ეს ნიშნავს, რომ მისი სრულად განკურნება შეუძლებელია. თუმცა, ამ კეთილთვისებიანი ოსტეოქონდრომების მქონე ადამიანების უმეტესობას ნორმალური სიცოცხლის ხანგრძლივობა აქვს.შესაძლებელია ცხოვრება. ყველაზე მნიშვნელოვანია სიმპტომების კონტროლი, საჭირო მკურნალობის ჩატარება და ცხოვრების კარგი ხარისხის შენარჩუნება. ყოველთვის ესაუბრეთ ექიმს მკურნალობის ვარიანტების შესახებ, რომლებიც თქვენს შვილს ჯანმრთელობისა და ბედნიერების შენარჩუნებაში დაეხმარება.

შეიძლება თუ არა ოსტეოქონდრომის სიმსივნეები ავთვისებიან სიმსივნედ გადაიქცეს? სწორედ ამის ეშინია ბევრ ადამიანს.

ეს მართლაც მნიშვნელოვანი კითხვაა. დიახ, ძალიან იშვიათად , ანუ ძალიან იშვიათად , ოსტეოქონდრომის სიმსივნეები HMO-ს მქონე ადამიანებში შეიძლება ავთვისებიანი გახდეს. HMO-ს მქონე ადამიანების 2%-დან 5%-მდე (ანუ 100-დან 2-დან 5-მდე) ამ ტიპის სიმსივნე უვითარდებათ. როდესაც ეს ხდება, ეს კეთილთვისებიანი სიმსივნეები ძვლის კიბოდ გარდაიქმნება, რომელსაც „ქონდროსარკომა“ ან „ოსტეოსარკომა“ ეწოდება.

ექიმმა შეიძლება ეჭვი შეიტანოს ოსტეოქონდრომაში, რომელიც შესაძლოა ავთვისებიანი იყოს, თუ:

• თუ თქვენს შვილს სქესობრივი მომწიფების შემდეგ ახალი ხალი გაუჩნდება, ან თუ არსებული ხალი მოულოდნელად სწრაფად დაიწყებს ზრდას.
• თუ აქამდე უმტკივნეულო ოსტეოქონდრომა მოულოდნელად გახდა მტკივნეული , ან თუ არსებული ტკივილი ძალიან ძლიერი გახდა.
• თუ სიმსივნის თავზე არსებული ხრტილოვანი თავსახურის სისქე 2 სანტიმეტრზე მეტია (ეს ჩანს მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფიით).

ბევრი სიმსივნური სიმსივნე შეიძლება ქირურგიული გზით ამოიკვეთოს. კიბოს სტადიიდან და მისი გავრცელების (მეტასტაზირების) მიხედვით, თქვენს შვილს შესაძლოა დამატებითი მკურნალობა (მაგალითად, ქიმიოთერაპია ან სხივური თერაპია) არ დასჭირდეს. სწორედ ამიტომ მნიშვნელოვანია რეგულარული შემოწმებების ჩატარება.

როგორ მოვუაროთ HMO-ს მქონე ბავშვს? რა შეგვიძლია გავაკეთოთ, როგორც მშობლებმა?

თუ თქვენს შვილს აქვს HMO, ძალიან მნიშვნელოვანია ყურადღება მიაქციოთ მის სიმპტომებს .

• თუ თქვენს შვილს რაიმე ახალი სიმპტომი განუვითარდება, განსაკუთრებით კი სიმსივნის ზომის უეცარი ცვლილება, ტკივილის მომატება ან დაბუჟება, დაუყოვნებლივ აცნობეთ ექიმს.
• ზუსტად დაიცავით ექიმის მითითებები (როგორ მიიღოთ მედიკამენტები, როგორ ივარჯიშოთ და როდის უნდა მიხვიდეთ ანალიზებზე).
• თუ თქვენს შვილს ტკივილი აწუხებს, ნუ მისცემთ მას ამის ატანის უფლებას. მიმართეთ ექიმს და იპოვეთ ტკივილის მართვის გზები.
• იფიქრეთ თქვენი შვილის ფსიქიკურ ჯანმრთელობაზეც. ასეთ სიტუაციაში ცხოვრება ზოგჯერ შეიძლება ბავშვისთვის გამოწვევა იყოს. ესაუბრეთ თქვენს შვილს, მხარი დაუჭირეთ მას.

როდის უნდა მივმართო ექიმს, თუ ჩემს შვილს აქვს HMO? რა გადაუდებელი შემთხვევებია?

თუ თქვენს შვილს HMO-ს დიაგნოზი დაუსვეს, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს შემდეგ შემთხვევებში:

• თუ ბავშვს ახალი სიმსივნეები განუვითარდება.
• თუ გრძნობთ, რომ სიმსივნე მოულოდნელად იზრდება .
• თუ ტკივილი მოულოდნელად გაძლიერდა ან ახალი, ძლიერი ტკივილი გამოვლინდა (განსაკუთრებით სქესობრივი მომწიფების შემდეგ).
• სადაც არის ნაჭერითუ კანი წითელი, შეშუპებული და თბილია (ეს შეიძლება ინფექციის ნიშანი იყოს).
• თუ თქვენ განიცდით დაბუჟებას ან სისუსტეს ხელში ან ფეხში.

არ უგულებელყოთ ეს სიმპტომები. ექიმთან ადრეული ვიზიტი სერიოზული პრობლემების განვითარების თავიდან აცილებაში დაგეხმარებათ.

შეიძლება თუ არა, რომ HMO-ს მქონე ბავშვებს აუტიზმი განუვითარდეთ?

ზოგიერთი მშობელი ამის შესახებაც კითხულობს კითხვას. სამედიცინო ექსპერტებმა დააფიქსირეს ბავშვებში HMO-ს და „აუტიზმის სპექტრის აშლილობის“ შემცველი მდგომარეობის რამდენიმე შემთხვევა. თუმცა, მათ ჯერ კიდევ არ იციან დანამდვილებით , არსებობს თუ არა ამ ორ მდგომარეობას შორის პირდაპირი კავშირი . მკვლევარები ჯერ კიდევ იკვლევენ, ხელს უწყობენ თუ არა HMO-ს გამომწვევი გენეტიკური მუტაციები („EXT1“, „EXT2“ გენები) აუტიზმის განვითარებას. ამჟამად, ამ საკითხზე მტკიცე დასკვნა არ არის მიღწეული.

და ბოლოს, ყველაზე მნიშვნელოვანი რამ, რაც უნდა გახსოვდეთ

HMO, რაც ნიშნავს „მემკვიდრეობით მრავლობით ოსტეოქონდრომებს“ (ზოგჯერ მას „მრავლობით მემკვიდრეობით ეგზოსტოზებსაც“ უწოდებენ), არის გენეტიკური მდგომარეობა, რომლის დროსაც კეთილთვისებიანი სიმსივნეები (ოსტეოქონდრომები) წარმოიქმნება ძვლების გასწვრივ და ბავშვებისა და ახალგაზრდების ზრდის ფირფიტებში.

მიუხედავად იმისა, რომ HMO მთელი ცხოვრების მანძილზე მიმდინარე მდგომარეობაა, მას შეუძლია ტკივილი და ჩონჩხის ცვლილებები გამოიწვიოს. თუმცა, ისეთი მკურნალობა, როგორიცაა ქირურგიული ჩარევა, ფიზიოთერაპია და ტკივილის მართვა, მნიშვნელოვნად ამსუბუქებს სიმპტომებს, გამოასწორებს ძვლის დეფორმაციებს და დაგეხმარებათ კარგი ცხოვრებით იცხოვროთ.

ყველაზე მნიშვნელოვანი ის არის, რომ არ ჩავარდეთ პანიკაში ან პანიკაში, თუ თქვენს შვილს ეს სიმპტომები აქვს, არამედ რაც შეიძლება მალე მიმართეთ კვალიფიციურ ექიმს. გულახდილად ესაუბრეთ ექიმს და გადაწყვიტეთ, რა გამოკვლევები სჭირდება თქვენს შვილს და რა არის საუკეთესო მკურნალობა. თქვენი მხარდაჭერა და გაგება დიდი ძალა იქნება თქვენი შვილისთვის, რათა წარმატებით იცხოვროს ამ მდგომარეობით.

` მემკვიდრეობითი მრავლობითი ოსტეოქონდრომები, მრავლობითი მემკვიდრეობითი ეგზოსტოზები, ოსტეოქონდრომები, ძვლის სიმსივნეები, გენეტიკური დაავადებები, ბავშვთა დაავადებები, ძვლების ტკივილი