კანზე უცნაური ამობურცულობები გაქვთ? შესაძლოა ეს მუირ-ტორეს სინდრომი იყოს?

კანზე უეცრად პატარა ამობურცულობები გაგიჩნდათ? შეიძლება იფიქროთ, რომ ეს ნორმალურია. თუმცა, ზოგჯერ კანის ეს ცვლილებები შეიძლება შინაგან პრობლემებსაც უკავშირდებოდეს. დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ იშვიათ, მაგრამ ძალიან მნიშვნელოვან მდგომარეობაზე, რომლის შესახებაც უნდა იცოდეთ. მას მუირ-ტორეს სინდრომი ეწოდება.

რა არის მუირ-ტორეს სინდრომი? მარტივად რომ ვთქვათ...

მუირ-ტორეს სინდრომი იშვიათი გენეტიკური მდგომარეობაა , რომელიც ზრდის სიცოცხლის განმავლობაში სხვადასხვა სახის კიბოს განვითარების რისკს. ამ სინდრომის მქონე ადამიანებს, როგორც წესი, უვითარდებათ კანის სიმსივნეები, როგორც ავთვისებიანი, ასევე კეთილთვისებიანი (ანუ კეთილთვისებიანი) კანში. მათ ასევე შეიძლება განუვითარდეთ ერთი ან მეტი სიმსივნე ორგანიზმში, განსაკუთრებით კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში .

დაფიქრდით, ჩვენი სხეული მილიონობით პაწაწინა უჯრედისგან შედგება. როდესაც ეს უჯრედები იყოფა, ზოგჯერ გენებში მცირე ცვლილებები (მუტაციები) შეიძლება მოხდეს. სწორედ ეს იწვევს ამ გენეტიკურ ცვლილებას.

ანუ მუირ-ტორეს სინდრომი იგივეა, რაც ლინჩის სინდრომი?

უმეტეს შემთხვევაში, დიახ. მურ-ტორეს სინდრომი ლინჩის სინდრომის ვარიანტად ითვლება. ლინჩის სინდრომი ასევე არის მდგომარეობა, რომელიც ზრდის კიბოს რისკს რამდენიმე გენეტიკური ცვლილების გამო. ზოგჯერ ექიმები მას მემკვიდრეობით არაპოლიპოზურ კოლორექტალურ კიბოს (HNPCC) უწოდებენ. ეს ნიშნავს, რომ კიბო მსხვილ ნაწლავში პოლიპების გარეშე ვითარდება. ამრიგად, მურ-ტორეს სინდრომი ლინჩის სინდრომის ნაწილია, რომელიც კანის განსაკუთრებულ მახასიათებლებს ავლენს.

რამდენად გავრცელებულია ეს სიტუაცია? უნდა გვაღელვებდეს თუ არა ეს შრი-ლანკაში?

მურ-ტორეს სინდრომი სინამდვილეში ძალიან იშვიათი მდგომარეობაა . მსოფლიოში მხოლოდ დაახლოებით 200 შემთხვევაა დაფიქსირებული. თუმცა, ეს არ ნიშნავს, რომ ამის შესახებ არ უნდა ვიცოდეთ. „HNPCC“-ის მქონე ადამიანების დაახლოებით 9.2%-ს შეიძლება აღენიშნებოდეს მურ-ტორეს სინდრომის ეს ნიშნები. როგორც ჩანს, ის მამაკაცებს ოდნავ უფრო ხშირად აწუხებთ, ვიდრე ქალებს (ანუ ყოველ 3 მამაკაცზე დაახლოებით 2 ქალი). მიუხედავად იმისა, რომ არ არსებობს ზუსტი სტატისტიკა იმის შესახებ, თუ რამდენი ადამიანი ცხოვრობს შრი-ლანკაში, მნიშვნელოვანია ვიცოდეთ ასეთი მდგომარეობების შესახებ.

რა სიმპტომები ახასიათებს მურ-ტორეს სინდრომს? როგორ ამოვიცნოთ ის?

ეს ძირითადად განპირობებულია კანზე წარმონაქმნების ან ცვლილებების გაჩენით და შინაგანი ორგანოების კიბოს სიმპტომებით . ზოგჯერ კანის პრობლემები შეიძლება განვითარდეს შინაგანი ორგანოების კიბოს განვითარებასამდე, განვითარებასთან ერთად ან მის შემდეგ. თუმცა, კანის ცვლილებები ხშირად პირველი შესამჩნევი ნიშანია . სხვა სიმსივნეებს ადრეულ სტადიაზე შეიძლება არანაირი სიმპტომი არ გამოუვლინდეთ.

რა ცვლილებები შეიძლება შეამჩნიოთ კანზე?

მურ-ტორეს სინდრომის მქონე პირის კანზე შეიძლება შეამჩნიოთ შემდეგი:

• ცხიმოვანი ადენომები: ეს კანის ყველაზე გავრცელებული პრობლემებია (80% - 99%). ეს არის არასიმსივნური (კეთილთვისებიანი) სიმსივნეები. ისინი ვითარდება ცხიმოვან ჯირკვლებში, რომლებიც ჩვენს კანში არსებული ცხიმოვანი ჯირკვლებია. ისინი ჩვეულებრივ თავსა და კისერზე გვხვდება, ხოლო მურ-ტორეს დაავადების მქონე ადამიანებში ისინი უფრო ხშირია მკერდზე, მუცელზე, თეძოებსა და ზურგზე . ისინი პატარა, მკვრივ, მოყვითალო ან კანის ფერის ამობურცულობებს ჰგვანან.
• ცხიმოვანი კარცინომა: ეს არის ავთვისებიანი სიმსივნე , რომელიც ვითარდება ცხიმოვან ჯირკვლებში. მას შეიძლება ჰგავდეს ცხიმოვანი ადენომა. თუმცა, ის სწრაფად ვრცელდება, განსაკუთრებით ქუთუთოების გარშემო . ამ სიმსივნეებმა შეიძლება სისხლდენა ან ქერქიანი ნივთიერების გამოყოფა გამოიწვიოს.
• კერატოაკანთომა: ეს კანის სიმსივნის კიდევ ერთი სახეობაა. მას შეუძლია განვითარდეს თავზე, კისერზე, ტანსა და მკლავებზე თმის ფოლიკულებთან ახლოს. ის შეიძლება იყოს ავთვისებიანი ან არაავთვისებიანი . ის ჰგავს პატარა, სფერულ კვანძს, ზოგჯერ ზემოდან ხილული სისხლძარღვებით და შუაში კერატინის კვანძით . ის ძალიან სწრაფად იზრდება, რამდენიმე კვირაში დაახლოებით 3 სანტიმეტრამდე, შემდეგ კი თანდათან მცირდება თვეების ან წლების განმავლობაში. შეიძლება იყოს ერთი ან მეტი.
• ფორდაისის ლაქები: რადგან მურ-ტორეს სინდრომის დროს ხშირად ცხიმოვანი ჯირკვლები მონაწილეობენ, ზოგიერთი ექიმი ამ „ფორდაისის ლაქებს“ სიმპტომად მიიჩნევს. ეს არის აწეული, ოდნავ გადიდებული ცხიმოვანი ჯირკვლები, რომლებიც თმის გარეშე ადგილებში ჩნდება, მაგალითად, ტუჩების გარშემო . კვლევებმა აჩვენა, რომ ისინი უფრო ხშირია მურ-ტორეს სინდრომის დროს.

გახსოვდეთ, თუ კანზე ახალ კვანძს ან მსგავს ცვლილებას შეამჩნევთ, განსაკუთრებით თუ ის სწრაფად იზრდება, ფერს იცვლის ან სისხლდენას განიცდის, აუცილებლად უნდა მიმართოთ ექიმს.

რა სახის სიმსივნეები ასოცირდება მურ-ტორეს სინდრომთან?

ამ სინდრომის დროს შეიძლება განვითარდეს სხვადასხვა სახის კიბო. ყველაზე გავრცელებული კიბოები და მათი სიმპტომებია:

• მსხვილი ნაწლავის კიბო: ეს კიბოს ყველაზე გავრცელებული სახეობაა . ის აზიანებს ადამიანების დაახლოებით ნახევარს. ის გამოწვეულია მსხვილი ნაწლავის ან სწორი ნაწლავის ლორწოვან გარსში კიბოს უჯრედების ზრდით. მურ-ტორეს სინდრომისგან განსხვავებით, ეს კიბო შეიძლება განვითარდეს ჩვეულებრივზე 15-20 წლით ადრე, ჩვეულებრივ, დაახლოებით 50 წლის ასაკში. მას ასევე შეუძლია სწრაფად გავრცელება . სიმპტომები მოიცავს მუცლის ტკივილს, შებერილობას, ნაწლავების ჩვევების ცვლილებებს და სისხლიან მინარევებს განავალში .
• კუჭის კიბო: ეს ასევე მურ-ტორეს სინდრომის დროს ხშირად გვხვდება. სიმპტომები შეიძლება მოიცავდეს კუჭის ტკივილს, შებერილობას, სისხლიან მინარევებს განავალში, საკვების მონელების გაძნელებას, გულისრევას და მადის დაკარგვას .
• შარდსასქესო სისტემის კიბო:ასევე ცნობილია, როგორც „(უროთელური კარცინომა)“ ან „(გარდამავალი კარცინომა)“. ეს აზიანებს საშარდე სისტემის ლორწოვან გარსს. შეიძლება გამოიწვიოს ტკივილი შარდვის დროს და სისხლი შარდში .
• ენდომეტრიუმის კიბო: ეს არის კიბო, რომელიც ვითარდება ენდომეტრიუმში, საშვილოსნოს შიდა შრეში . მას შეუძლია გამოიწვიოს ტკივილი მუცლის ქვედა ნაწილში, ტკივილი მენჯის არეში და უჩვეულო გამონადენი ან სისხლდენა საშოდან .

გარდა ამისა, ამ სინდრომთან შეიძლება ასოცირებული იყოს კიბოს რამდენიმე სხვა სახეობა, მათ შორის:

• საკვერცხის კიბო
• პროსტატის კიბო
• შარდის ბუშტის კიბო
• თირკმლის კიბო
• წვრილი ნაწლავის კიბო
• ღვიძლის კიბო
• ფილტვის კიბო
• სისხლის კიბო
• არსებობს ტვინის კიბო და სხვა ტიპები.

ეს სია შეიძლება საშიშად მოგეჩვენოთ. თუმცა, მნიშვნელოვანია, რომ ყველა ეს კიბო ყველაში არ განვითარდება. და თუ ადრეულ ეტაპზე გამოვლინდება, მისი მკურნალობა შესაძლებელია .

რატომ ვლინდება მურ-ტორეს სინდრომი? რა არის მისი გამომწვევი მიზეზი?

მარტივად რომ ვთქვათ, მურ-ტორელის სინდრომი გამოწვეულია თქვენს ერთ-ერთ გენში მუტაციით . მუტაციები ჩვენი დნმ-ის თანმიმდევრობის ცვლილებებია. ეს დნმ კოპირდება, როდესაც ჩვენი უჯრედები იყოფა და ახალ უჯრედებს წარმოქმნის. ზოგჯერ შეიძლება შეცდომებიც მოხდეს. თუ ასეთი პათოლოგიური უჯრედი განაგრძობს დაყოფას, მას შეუძლია გამოიწვიოს სხვადასხვა დაავადება, მათ შორის კიბო.

რა გენეტიკური ვარიაციები მოქმედებს ამაზე?

ძირითადად ორი ტიპი არსებობს:

• ტიპი 1 მურ-ტორეს სინდრომი (ტიპი 1 MTS): ეს გამოწვეულია ერთ-ერთ გენში მუტაციით, რომელიც აღადგენს დნმ-ის თანმიმდევრობაში არსებულ შეცდომებს . როდესაც ეს გენები ვერ აღადგენენ შეცდომებს, პათოლოგიური უჯრედები გროვდება ქსოვილებში. შემთხვევათა 90%-ში დაზიანდება MSH2 გენი. თუმცა, შესაძლოა, ჩართული იყოს რამდენიმე სხვა გენი, როგორიცაა MLH1, MSH6 და PMS2.
• მე-2 ტიპის მურ-ტორელის სინდრომი (MTS): ეს გამოწვეულია MUTYH გენის მუტაციით. ეს გენი პასუხისმგებელია ჩვენი დნმ-ის ჟანგვითი დაზიანების აღდგენაზე. MTS-ით დაავადებული ადამიანების დაახლოებით ერთ მესამედს აქვს ეს ტიპი. დაჟანგვა იწვევს ცვლილებებს დნმ-ის მოლეკულაში, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს უჯრედების უკონტროლო ზრდა (ანუ კიბო). როდესაც მუტირებული გენი ვერ აღადგენს ამ დაზიანებას, დაზიანება გრძელდება.

ეს ისეთი რამაა, რაც თაობიდან თაობას მოაქვს?

დიდი ალბათობით, დიახ, ეს მემკვიდრეობითია . თუმცა, ზოგჯერ ადამიანს შეიძლება განუვითარდეს ახალი გენური მუტაცია ისე, რომ ოჯახში არავის ჰქონია ეს დაავადება. პაციენტების დაახლოებით 60%-ს შეიძლება აღმოაჩნდეს მურ-ტორეს სინდრომის ოჯახური ისტორია. თუმცა, რადგან ამ გენური მუტაციის მქონე ყველას არ უვითარდება სიმპტომები, ეს ოჯახური კავშირი ყოველთვის აშკარა არ არის.

ზოგიერთ ადამიანს ეს მდგომარეობა შეიძლება სიმპტომების გარეშე ჰქონდეს და შესაძლოა ამის შესახებ არც კი იცოდეს. ასევე, ზოგჯერ, როდესაც იმუნური სისტემა დასუსტებულია, ეს „ლატენტური MTS“ შეიძლება გააქტიურდეს. ზოგიერთ ადამიანს ეს მდგომარეობა განუვითარდა „მყარი ორგანოს გადანერგვის“ და იმუნოსუპრესორული მედიკამენტების მიღების შემდეგ.

როგორ გადაეცემა ეს თაობიდან თაობას?

• ტიპი 1 MTS არის „აუტოსომურ-დომინანტური“ მდგომარეობა. ეს ნიშნავს, რომ მდგომარეობის მემკვიდრეობით მისაღებად მუტირებული გენის მხოლოდ ერთი ასლი გჭირდებათ. თუ თქვენს ერთ-ერთ მშობელს აქვს ეს გენის მუტაცია, თქვენც გაქვთ მისი მემკვიდრეობით მიღების 50%-იანი შანსი. თუმცა, სიმპტომების განვითარების გზა შეიძლება განსხვავდებოდეს იმ მშობლისგან, რომლისგანაც გენი მიიღეთ.
• მე-2 ტიპის MTS არის „აუტოსომურ-რეცესიული“ მდგომარეობა. ეს ნიშნავს, რომ დაავადების მემკვიდრეობით მისაღებად, თქვენს ორივე მშობელს უნდა ჰქონდეს ერთი და იგივე გენური მუტაცია. ეს ძალიან იშვიათია. თუმცა, მშობლებს, რომლებსაც ამ „აუტოსომურ-რეცესიული“ გენის მხოლოდ ერთი ასლი აქვთ, შეიძლება არ ჰქონდეთ რაიმე სიმპტომები, ამიტომ შეიძლება არ იცოდნენ, რომ ეს აქვთ.

როგორ ამოვიცნოთ ექიმები მუირ-ტორეს სინდრომს?

თუ თქვენ გაქვთ კანის ზემოთ ხსენებული სიმსივნეები, განსაკუთრებით ტანზე, ან თუ ისინი შედარებით ახალგაზრდა ასაკში გაჩნდა, ექიმმა შეიძლება ეჭვი შეიტანოს მურ-ტორელის სინდრომზე. ის ასევე გკითხავთ სხვა სიმპტომების შესახებ, რომლებიც შეიძლება მიუთითებდეს შინაგანი ორგანოების კიბოზე და აქვს თუ არა თქვენს ოჯახში ვინმეს კიბოს ისტორია.

რა სახის ტესტები ტარდება ამისთვის?

გენეტიკური ტესტირების რეკომენდაციამდე ექიმმა შეიძლება რამდენიმე წინასწარი ტესტი ჩაატაროს. მაგალითად:

• იმუნოჰისტოქიმია (IHC): კანზე არსებული წარმონაქმნის მცირე ნიმუში აღებულია, შეღებილია სპეციალური საღებავით და მიკროსკოპით მოწმდება, რათა დადგინდეს, შეიცავს თუ არა ნიმუში სპეციფიკურ გენეტიკურ მუტაციებს.

ამ ტესტების შედეგებისა და სხვა ინფორმაციის საფუძველზე, ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ გენეტიკური ტესტირება მურ-ტორეს სინდრომთან ასოცირებულ გენებში მუტაციების შესამოწმებლად. შემდეგ ისინი აიღებენ თქვენი სისხლის ნიმუშს და მოძებნიან მუტაციებს შეუსაბამობის შემაკეთებელ გენებში MSH2, MLH1, MSH6, PMS2 ან ფუძის ამოკვეთის შემაკეთებელ გენში MUTYH.

რა სახის კიბოს სკრინინგი უნდა ჩაიტაროს რეგულარულად მურ-ტორეს სინდრომის მქონე ადამიანმა?

ამ სინდრომის მქონე ადამიანებისთვის ძალიან მნიშვნელოვანია რეგულარული სკრინინგის ჩატარება კიბოს სკრინინგზე , რადგან ადრეული გამოვლენა ზრდის წარმატებული მკურნალობის შანსებს. ექიმების მიერ რეკომენდებული ტესტები შეიძლება მოიცავდეს:

• კოლონოსკოპია: მსხვილი ნაწლავის გამოკვლევა.
• ზედა ენდოსკოპია (EGD): საყლაპავის, კუჭის და წვრილი ნაწლავის პირველი ნაწილის გამოკვლევა.
• პროსტატის გამოკვლევა ( მამაკაცებისთვის)
• მამოგრაფია:ძუძუს კიბოს სკრინინგი (ქალებისთვის)
• მენჯის გამოკვლევა ( ქალებისთვის)
• პაპ ტესტი: საშვილოსნოს ყელის კიბოს სკრინინგი (ქალებისთვის)
• შარდის ციტოლოგია: საშარდე სისტემის კიბოს დროს.
• ღვიძლის ფუნქციური ტესტები
• სისხლის სრული ანალიზი (CBC)
• ფიზიკური გამოკვლევა
• კანის გამოკვლევა
• გულმკერდის რენტგენი

ექიმი გადაწყვეტს, რამდენად ხშირად დაგჭირდებათ ამ ტესტების ჩატარება.

რა არის მურ-ტორეს სინდრომის მკურნალობის მეთოდები?

მურ-ტორეს სინდრომის მართვის მთავარი მიზანია სიმსივნის აღმოჩენა და მოცილება, თუ ის გამოვლინდება . თქვენ დაგჭირდებათ რეგულარული კიბოს სკრინინგი და ნებისმიერი საეჭვო ქსოვილის ბიოფსიის აღება. თუ ექიმი აღმოაჩენს კიბოს, ის უმკურნალებს მას მისი ტიპისა და სტადიის მიხედვით. კიბოს ამოსაკვეთად ოპერაცია, როგორც წესი, მკურნალობის პირველი რიგია .

სხვა კიბოს მკურნალობა შეიძლება მოიცავდეს:

• ქიმიოთერაპია
• სხივური თერაპია
• ჰორმონოთერაპია
• იმუნოთერაპია
• მიზნობრივი თერაპია
• ძვლის ტვინის გადანერგვა

გარდა ამისა, პერორალური რეტინოიდი, რომელსაც იზოტრეტინოინი ეწოდება, შეიძლება დაეხმაროს კანის ახალი დაზიანებების წარმოქმნის პრევენციას. თუ კოლონოსკოპიით მსხვილი ნაწლავის მრავალი პოლიპი გამოვლინდება (რომლებიც კიბოს განვითარების მაღალი რისკის ქვეშ არიან), ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ პროფილაქტიკური კოლექტომია, რაც გულისხმობს მსხვილი ნაწლავის ნაწილის ან მთლიანი მასის ამოკვეთას.

რა არის მურ-ტორეს სინდრომის მქონე ადამიანის პროგნოზი?

თქვენი პროგნოზი დამოკიდებულია იმაზე, თუ რამდენი კიბო განვითარდება და რამდენად შორს არის გავრცელებული. სტატისტიკა აჩვენებს, რომ მურ-ტორეს სინდრომის მქონე ადამიანების დაახლოებით ნახევარს ერთზე მეტი კიბო უვითარდება. ნახევარზე მეტს მეტასტაზური კიბო (კიბო, რომელიც სხეულის სხვა ნაწილებში გავრცელდა და მკურნალობა რთულია) უვითარდება.

მურ-ტორეს სინდრომის მქონე სიმსივნეები, როგორც წესი, დაახლოებით 50 წლის ასაკში ვლინდება . ეს სიმსივნეები შეიძლება უფრო სწრაფად გაიზარდოს და გაუარესდეს, ვიდრე ზოგად პოპულაციაში. ამიტომ, ადრეული დიაგნოსტიკა მნიშვნელოვანია . ასევე, მაღალია სიმსივნის რეციდივის ალბათობა მისი ამოკვეთის შემდეგაც კი. ამიტომ, მკურნალობის შემდეგ რეგულარული შემოწმებები აუცილებელია.

არსებობს თუ არა ამის თავიდან აცილების გზა?

როგორც წესი, არა. ეს იმიტომ ხდება, რომ ეს არის მდგომარეობა, რომლითაც ადამიანი იბადება. თუმცა, ყველას არ განუვითარდება სიმპტომები. შესაძლოა, მათაც კი, ვისაც სიმპტომები განუვითარდებათ, დაავადება უფრო მეტად ან ნაკლებად აწუხებდეთ, ვიდრე მათ მშობლებს. მეცნიერები ჯერ კიდევ არ არიან დარწმუნებულები, თუ რატომ ხდება ეს. თუმცა, დაფიქსირდა, რომ მდგომარეობა შეიძლება გაუარესდეს, თუ იმუნური სისტემა დასუსტებულია .

იმის ცოდნა, რომ თქვენ გაქვთ ეს გენეტიკური მუტაცია, შეიძლება დაგეხმაროთ გარკვეული პრევენციული გადაწყვეტილებების მიღებაში. მაგალითად, გენეტიკური ტესტირება და გენეტიკური კონსულტაცია დაგეხმარებათ თავიდან აიცილოთ დაავადების გადაცემა თქვენს შვილებზე. ასევე, ამის გაცნობიერება დაგეხმარებათ კიბოს ადრეულ ეტაპზე გამოვლენასა და მკურნალობის დაწყებაში, რაც თავიდან აგაცილებთ უარყოფით შედეგებს.

მიუხედავად იმისა, რომ მურ-ტორეს სინდრომი იშვიათია, ასეთ დიაგნოზთან გამკლავება ადვილი არ არის. შეიძლება ჩვენს დნმ-ში ჩადებული რამის წინააღმდეგ ბრძოლა დაუძლეველი ჩანდეს. თუმცა, ცოდნა ძალაა . დროული ამოცნობისა და მკურნალობის შემთხვევაში, თქვენ და თქვენს ექიმს შეგიძლიათ ამ გამოწვევის წინაშე აღმოჩნდეთ.

და ბოლოს, საშინაო მესიჯი

კარგი, მოდით შევაჯამოთ რამდენიმე რამ, რაც უნდა გახსოვდეთ ჩვენი საუბრის შემდეგ:

• მუირ-ტორეს სინდრომი გენეტიკური მდგომარეობაა , რომელიც ზრდის კანის სიმსივნეების და შინაგანი ორგანოების (განსაკუთრებით საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის) განვითარების რისკს.
• თუ კანზე, განსაკუთრებით ტანზე, ახალ, უჩვეულო წარმონაქმნს შეამჩნევთ, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. შესაძლოა, ეს არაფერი იყოს, მაგრამ უმჯობესია, გამოიკვლიოთ.
• ეს ლინჩის სინდრომის ერთ-ერთი ვარიანტია. თუ თქვენს ოჯახში ვინმეს კიბოს ისტორია აქვს, ამის შესახებ ექიმსაც აცნობეთ.
• ადრეული გამოვლენა და რეგულარული სკრინინგული გამოკვლევები ძალიან მნიშვნელოვანია. ეს ხელს შეუწყობს კიბოს ადრეულ ეტაპზე გამოვლენას და მის წარმატებით მკურნალობას.
• გენეტიკური ტესტირება და კონსულტაცია დაგეხმარებათ იმის დადგენაში, არსებობს თუ არა ეს მდგომარეობა და მოქმედებს თუ არა ის ოჯახის წევრებზე.
• ნუ გეშინია, მაგრამ ფრთხილად იყავი. მარტო არ ხარ და ექიმები მზად არიან დაგეხმარონ.

იმედი მაქვს, ეს ინფორმაცია თქვენთვის სასარგებლო იქნება. იყავით ჯანმრთელი!

მუირ -ტორეს სინდრომი, ლინჩის სინდრომი, კანის კიბო, გენეტიკური დაავადებები, კუჭ-ნაწლავის კიბო, კიბოს სკრინინგი, გენეტიკური მუტაციები