ბავშვის ზურგის ტვინის თანდაყოლილი პრობლემაა? მოდით, მიელომენინგოცელეზე ვისაუბროთ!

ოჰ, რა მშვენიერია, როცა ფიქრობ, რომ შენი პატარა მუცელშია! თუმცა, ზოგჯერ ჩვენი შვილები ამ ქვეყნად მოულოდნელი ჯანმრთელობის პრობლემებით იბადებიან. დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ რთულ თანდაყოლილ დეფექტზე, რომელიც ზურგის ტვინის, ანუ ზურგის ტვინის განვითარების დროს ვითარდება, სანამ ბავშვი ჯერ კიდევ საშვილოსნოშია. ამას მიელომენინგოცელე ეწოდება. შესაძლოა, ასევე გსმენიათ, როგორც „ღია სპინა ბიფიდა“. სინამდვილეში, ეს არის მდგომარეობა, რომლის დროსაც ბავშვის ზურგის ტვინი, ანუ ზურგის ტვინის არხი, სათანადოდ არ იხურება.

რა არის ზუსტად მიელომენინგოცელე?

მარტივად რომ ვთქვათ, მიელომენინგოცელე თანდაყოლილი დეფექტია , რომლის დროსაც ბავშვის ხერხემალი და ზურგის ტვინის არხი დაბადებამდე, საშვილოსნოში, სრულად არ იხურება. ეს ნერვული მილის დეფექტის (NTD) სახეობაა. შესაძლოა, ამ სახელის წარმოთქმა გაგიჭირდეთ, არა? ის წარმოითქმის როგორც „მაი-ე-ლო-მენ-ინ-გო-სეილ“.

მიელომენინგოცელე ჩასახვიდან პირველი ოთხი კვირის განმავლობაში ვითარდება. ეს მაშინ ხდება, როდესაც ბავშვის ნერვული მილი სათანადოდ ვერ იხურება, რაც იწვევს სითხით სავსე პარკის გამოსვლას ბავშვის ხერხემლის უკანა მხრიდან. კერძოდ, პარკი შეიძლება შეიცავდეს:

• მათი ზურგის ტვინის ნაწილი
• მენინგეები - ქსოვილები, რომლებიც ფარავენ მათ ზურგის ტვინს
• ნერვები
• ცერებროსპინალური სითხე (CSF) მნიშვნელოვანი სითხეა, რომელიც გვხვდება ტვინსა და ზურგის ტვინში.

მიელომენინგოცელე შეიძლება განვითარდეს ბავშვის ხერხემლის ნებისმიერ ადგილას, მაგრამ ყველაზე ხშირად ის წელის ქვედა ნაწილში (წელის და საკრალური არეები) ანუ წელის არეში გვხვდება .

სამწუხარო ის არის, რომ ზურგის ტვინი და ნერვები პარკის შიგნით დაზიანებულია. ეს, როგორც წესი, იწვევს სისუსტეს ან მგრძნობელობის დაკარგვას პარკის ქვემოთ მდებარე სხეულის ნაწილებში . ზოგიერთ შემთხვევაში, პარკი შეიძლება გასკდეს. ეს შეიძლება მოხდეს ბავშვის საშვილოსნოში ყოფნის დროს ნორმალური მოძრაობების გამო ან დაბადებისას.

მიელომენინგოცელე ხერხემლის ბიფიდას ყველაზე მძიმე ფორმაა და შეიძლება გამოიწვიოს საშუალო და მძიმე ხარისხის შეზღუდული შესაძლებლობები. მაგალითად, კუნთების სისუსტე, შარდის ბუშტის ან ნაწლავების კონტროლის დაკარგვა და/ან დამბლა . თუმცა, ამ დაავადების მქონე ჩვილებს ხერხემლის ქვედა ნაწილებში, როგორც წესი, ნაკლები სიმპტომები აღენიშნებათ, ვიდრე ხერხემლის ზედა ნაწილებში ამ დაავადების მქონე ჩვილებს.

რა არის ნერვული მილის დეფექტი?

ნერვული მილის დეფექტები (NTDs) ტვინის, ხერხემლის ან ზურგის ტვინის თანდაყოლილი დეფექტებია (თანდაყოლილი მდგომარეობები) . ისინი ხშირად ორსულობის პირველი თვის განმავლობაში ვლინდება - ზოგჯერ ორსულობის შესახებ წარმოდგენაც კი არ არის. ნერვული მილის დეფექტების ორი ძირითადი ტიპია სპინა ბიფიდა და ანენცეფალია.

ჩვეულებრივ, ასე ხდება: ორსულობის პირველი თვის განმავლობაში ნაყოფის ზურგის ტვინის ორივე მხარე ერწყმის ერთმანეთს და ქმნის დამცავ საფარს ზურგის ტვინის, ზურგის ტვინის ნერვებისა და ტვინის გარსებისთვის (ზურგის ტვინის დამფარავი ქსოვილი). ამ ეტაპზე ნაყოფის განვითარებად ტვინსა და ზურგის ტვინს ნერვული მილი ეწოდება.

ასე რომ, თუ ამ ნერვული მილის ფორმირებაში რაიმე შეცდომა ან პრობლემაა, მას ნერვული მილის დეფექტი ეწოდება.

რა განსხვავებაა სპინა ბიფიდასა და მიელომენინგოცელეს შორის?

„სპინა ბიფიდა“ ეხება ნებისმიერ თანდაყოლილ დეფექტს, რომლის დროსაც ხერხემლის გარშემო არსებული ნერვული მილი სრულად არ იხურება.

როგორც ზემოთ აღვნიშნეთ, სპინა ბიფიდა შეიძლება განვითარდეს ბავშვის ხერხემლის ნებისმიერ ადგილას, თუ ნერვული მილი საშვილოსნოში სრულად არ იხურება. ამ შემთხვევაში, ზურგის ტვინი, რომელიც ზურგის ტვინს იცავს, სათანადოდ არ იხურება. ამან შეიძლება გამოიწვიოს ბავშვის ზურგის ტვინის და ნერვების დაზიანება.

მიელომენინგოცელე ზურგის ტვინის დეფორმაციის ერთ-ერთი სახეობაა - და ყველაზე მძიმე. ეს არის სითხით სავსე პარკი, რომელიც ბავშვის ზურგიდან გამოდის და შეიცავს ზურგის ტვინისა და ნერვების ნაწილს. ზურგის ტვინის დეფორმაციის სხვა ტიპებია მენინგოცელე და ოკულტური ზურგის ტვინის დეფორმაცია.

რა განსხვავებაა მენინგოცელესა და მიელომენინგოცელეს შორის?

მიელომენინგოცელე და მენინგოცელე ხერხემლის დისფუნქციის ორივე სახეობაა, თუმცა მათ შორის მცირე განსხვავებაა.

მენინგოცელე არის მდგომარეობა, რომლის დროსაც ბავშვის ზურგის ნახვრეტიდან გამოდის სითხით სავსე პარკი, მაგრამ პარკში არ არის ბავშვის ზურგის ტვინი . ეს, როგორც წესი, ნერვებს მცირე ან საერთოდ არ აზიანებს.

მიელომენინგოცელეს დროს კი, ამ პარკში ზურგის ტვინის ნაწილიც არის და ნერვებიც, რომლებიც დაზიანებულია . სწორედ ეს ამძიმებს მდგომარეობას.

ვის აწუხებს მიელომენინგოცელე?

მიელომენინგოცელემ შეიძლება ნებისმიერ ნაყოფზე იმოქმედოს. მიუხედავად იმისა, რომ მეცნიერები დანამდვილებით არ არიან ცნობილი, თუ რა იწვევს მას, მათ გამოავლინეს გარკვეული გენეტიკური, გარემო და კვებითი ფაქტორები , რომლებიც ზრდის ბავშვის ამ მდგომარეობის განვითარების რისკს.

რამდენად გავრცელებულია ეს მდგომარეობა?

მიელომენინგოცელე არის მდგომარეობა, რომელიც ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში ვითარდება.ყველაზე გავრცელებული თანდაყოლილი მდგომარეობა (დაბადების დეფექტი). მაგალითად, ეს მდგომარეობა ყოველწლიურად დაახლოებით 1645 ბავშვს აწუხებს შეერთებულ შტატებში. ბავშვები ამ მდგომარეობით შრი-ლანკაშიც იბადებიან.

რა არის მიელომენინგოცელეს სიმპტომები?

მიელომენინგოცელეს მქონე ბავშვს აქვს სითხით სავსე პარკი, რომელიც ზურგის შუა ნაწილიდან ხერხემლის გასწვრივ მიემართება . ექიმებს ხშირად შეუძლიათ ამ მდგომარეობის აღმოჩენა ორსულობის დროს ულტრაბგერითი სკანირების საშუალებით.

მიელომენინგოცელეს მქონე ბავშვს შეიძლება სხვა თანდაყოლილი დეფექტებიც ჰქონდეს. ამ მდგომარეობის მქონე 10-დან დაახლოებით 8 ბავშვს ასევე აქვს ჰიდროცეფალია, რაც ტვინზე სითხის დაგროვებას გულისხმობს.

ზურგის ტვინის ან კუნთოვანი სისტემის სხვა პრობლემები, რომლებიც შეიძლება დაკავშირებული იყოს მიელომენინგოცელესთან, მოიცავს:

• სირინგომიელია (ზურგის ტვინში სითხით სავსე კისტა)
• თეძოს დისლოკაცია

რა არის მიელომენინგოცელეს გამომწვევი მიზეზები?

ექიმებმა და მეცნიერებმა ჯერ კიდევ არ იციან მიელომენინგოცელეს ზუსტი მიზეზი , მაგრამ ისინი თვლიან, რომ ეს არის რთული მდგომარეობა, რომელიც გამოწვეულია გენეტიკური, კვებითი და გარემო ფაქტორების კომბინაციით .

კერძოდ, დადასტურებულია, რომ დედის ორგანიზმში ფოლიუმის მჟავის დაბალი დონე ორსულობამდე და ორსულობის დროს ხელს უწყობს ამ ტიპის თანდაყოლილი დეფექტის გაჩენას. ფოლიუმის მჟავა (ასევე ცნობილია, როგორც ფოლატი) აუცილებელია ნაყოფის ტვინისა და ზურგის ტვინის განვითარებისთვის.

როგორ ხდება მიელომენინგოცელეს დიაგნოზის დასმა ბავშვის დაბადებამდე?

ხშირად (მაგრამ არა ყოველთვის) ექიმებს შეუძლიათ ორსულობის დროს ნაყოფში მიელომენინგოცელეს დიაგნოზის დასმა. ისინი იყენებენ შემდეგ ტესტებს:

• სისხლის ანალიზი: ორსულობის მე-16 და მე-18 კვირას ექიმი დაგინიშნავთ სისხლის ანალიზს, რომელიც ზომავს ნივთიერებას, რომელსაც ალფა-ფეტოპროტეინი (AFP) ეწოდება. ხერხემლის ბიფიდას მქონე ბავშვის მშობელი ორსული ქალების დაახლოებით 75%-დან 80%-მდე ამ AFP-ის ნორმაზე მაღალი დონეა. თუ თქვენი დონეც მაღალია, ექიმი დაგინიშნავთ სხვა ტესტებს, მაგალითად, ულტრაბგერით გამოკვლევას, ბავშვის შემდგომი გამოკვლევისთვის.
• ნაყოფის პრენატალური ულტრაბგერითი გამოკვლევა: ორსულობის დროს ულტრაბგერითი გამოკვლევა მიელომენინგოცელეს დიაგნოზის დასმის ყველაზე ზუსტი გზაა . ექიმები, როგორც წესი, ულტრაბგერით გამოკვლევას პირველ ტრიმესტრში (11-14 კვირა) და მეორე ტრიმესტრში (18-22 კვირა) გვირჩევენ. მეორე ტრიმესტრის ულტრაბგერითი გამოკვლევა ყველაზე ზუსტად დიაგნოზირებს მდგომარეობას.
• ამნიოცენტეზის ტესტი:თუ ნაყოფის ულტრაბგერითი სკანირება მიელომენინგოცელეს დაადასტურებს, ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ ამნიოცენტეზის ტესტი. ეს კეთდება მიელომენინგოცელესთან დაკავშირებული იშვიათი გენეტიკური მდგომარეობების შესამოწმებლად. ეს გულისხმობს, რომ ექიმი ნემსის გამოყენებით იღებს სითხის ნიმუშს ნაყოფის გარშემო არსებული ამნიონური პარკიდან. ამ ტესტს გარკვეული რისკები აქვს, ამიტომ მნიშვნელოვანია ამის შესახებ თქვენს ექიმთან კონსულტაცია.

თუ მიელომენინგოცელე ორსულობის დროს არ გამოვლინდა, დიაგნოზი ბავშვის დაბადების შემდეგ დაისმება ისეთი ვიზუალიზაციის ტესტების გამოყენებით, როგორიცაა MRI (მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია) ან CT (კომპიუტერული ტომოგრაფია).

რა არის მიელომენინგოცელეს მკურნალობის მეთოდები?

მიელომენინგოცელეს ჩვეულებრივი მკურნალობა არის ქირურგიული ჩარევა ბავშვის ზურგის ტვინში არსებული ხვრელის დასახურად .

ექიმებს ამ ოპერაციის ჩატარება შეუძლიათ როგორც ბავშვის დაბადებამდე (ნაყოფის ოპერაცია) , ასევე დაბადებიდან მალევე (მშობიარობის შემდგომი ოპერაცია) .

რადგან მიელომენინგოცელეს მქონე ბავშვებს ხშირად აქვთ ჰიდროცეფალია (ტვინში სითხის დაგროვება), ბავშვის ტვინიდან ზედმეტი სითხის მოსაშორებლად შეიძლება საჭირო გახდეს ვენტრიკულოპერიტონეალური (VP) შუნტირება .

ბევრ ბავშვს დასჭირდება მთელი ცხოვრების მანძილზე მკურნალობა ზურგის ტვინისა და ნერვების დაზიანებით გამოწვეული პრობლემების სამართავად. გავრცელებული მკურნალობა მოიცავს ანტიბიოტიკებს ინფექციების, როგორიცაა მენინგიტი (ტვინის ინფექციები) ან საშარდე გზების ინფექციები (UTI), პრევენციისთვის და ფიზიოთერაპიას.

ნაყოფის ოპერაცია მიელომენინგოცელეს სამკურნალოდ

ნაყოფის ოპერაცია არის ვარიანტი, რომლის არჩევაც შესაძლებელია მიელომენინგოცელეს სიმძიმისა და ორსული დედის ჯანმრთელობის მდგომარეობის მიხედვით. ამ ტიპის ოპერაცია სულ უფრო გავრცელებული ხდება.

მიუხედავად იმისა, რომ ამ ოპერაციას შეუძლია სიმპტომების გაუარესების თავიდან აცილება, მას არ შეუძლია ზურგის ტვინის ან ნერვების უკვე მიყენებული დაზიანების გამოსწორება .

მნიშვნელოვანია: ნაყოფის ამ ოპერაციებს თან ახლავს გართულებები, როგორიცაა ნაადრევი მშობიარობის და საშვილოსნოს დეჰისცენციის გაზრდილი რისკი.

მიელომენინგოცელეს პოსტნატალური ოპერაცია

თუ თქვენს პატარას ხერხემლის ბიფიდას აღსადგენად ნაყოფის ოპერაცია არ ჩაუტარდა, ინფექციის რისკის შესამცირებლად ოპერაცია დაბადებიდან რაც შეიძლება მალე უნდა ჩატარდეს - იდეალურ შემთხვევაში, დაბადებიდან პირველი 48 საათის განმავლობაში .

რომელ ექიმებს უნდა მიმართოს მიელომენინგოცელეს მქონე ჩემმა შვილმა?

მიელომენინგოცელეს მქონე ბევრი ბავშვი სარგებლობს მულტიდისციპლინური გუნდის მხარდაჭერით მათი მოვლისა და მართვის კოორდინაციისთვის. სპეციალისტები, რომლებიც შეიძლება ჩართულნი იყვნენ თქვენი ბავშვის მოვლაში, არიან:

• ნევროლოგი
• ნეიროქირურგი
• ნაყოფის ქირურგი
• უროლოგი
• ორთოპედი
• დერმატოლოგი
• ფიზიკური თერაპევტი

რა არის მიელომენინგოცელეს რისკ-ფაქტორები?

სამწუხაროდ, მიელომენინგოცელეს მსგავსი თანდაყოლილი დეფექტების სრულად პრევენცია შეუძლებელია - რისკის შემცირება მხოლოდ შესაძლებელია . უმეტეს შემთხვევაში, ეს მდგომარეობა სპორადულად ვლინდება. თუმცა, მეცნიერებმა გამოავლინეს მდგომარეობასთან დაკავშირებული რამდენიმე რისკ-ფაქტორი. ესენია:

• ფოლატის (ფოლიუმის მჟავას) დეფიციტი: ფოლატი, ვიტამინ B9-ის ბუნებრივი ფორმა, აუცილებელია ნაყოფის ჯანსაღი განვითარებისთვის. ფოლატის დეფიციტი ზრდის ზურგის ტვინის ბიფიდას და სხვა ნერვული მილის დეფექტების (NTD) რისკს. თუ ხართ ორსულად ან გეგმავთ ორსულობას, მნიშვნელოვანია პრენატალური ვიტამინების მიღება, რათა დარწმუნდეთ, რომ იღებთ ფოლატს (ფოლიუმის მჟავას) და სხვა საკვებ ნივთიერებებს, რომლებიც აუცილებელია ჯანსაღი ორსულობისთვის.
• ნერვული მილის დეფექტების ოჯახური ისტორია: ადამიანებს, რომლებსაც ჰყავთ ნერვული მილის დეფექტის მქონე ერთი შვილი, დაახლოებით 3%-ით მომატებული აქვთ დეფექტის მქონე მეორე შვილის გაჩენის რისკი. ასევე, ქალებს, რომლებსაც აქვთ ნერვული მილის დეფექტი (NTD), უფრო მეტად აქვთ მიელომენინგოცელეთი დაავადებული შვილი, ვიდრე მათ, ვისაც ეს მდგომარეობა არ აქვს. თუმცა, მიელომენინგოცელეთი დაავადებული ბავშვების უმეტესობა იმ მშობლებისგან იბადება, რომლებსაც ამ მდგომარეობის ოჯახური ისტორია არ აქვთ.
• კრუნჩხვის საწინააღმდეგო მედიკამენტები: ზოგიერთი კრუნჩხვის საწინააღმდეგო მედიკამენტი, ორსულობის დროს მიღებისას, დაკავშირებულია ნერვული მილის დეფექტების გაზრდილ რისკთან.
• დიაბეტი: ცუდად კონტროლირებადი დიაბეტის მქონე ორსულ ქალებს მიელომენინგოცელეთი დაავადებული ბავშვის გაჩენის მომატებული რისკი აქვთ.
• სიმსუქნე: ორსულობამდე სიმსუქნით დაავადებულ ქალებს აქვთ ნერვული მილის დეფექტის, მათ შორის მიელომენინგოცელეს მქონე ბავშვის გაჩენის მომატებული რისკი.
• სხეულის ტემპერატურის მომატება:დადგინდა, რომ ორსულობის ადრეულ კვირებში სხეულის ძირითადი ტემპერატურის მატება (ჰიპერთერმია), იქნება ეს მუდმივი ცხელებით თუ საუნით ან ჯაკუზით სარგებლობით გამოწვეული, ოდნავ ზრდის მიელომენინგოცელეს რისკს.

გახსოვდეთ, რომ მიელომენინგოცელეთი დაავადებული ბავშვის გაჩენა თქვენი ბრალი არ არის. რეპროდუქციული ასაკის ყველა ადამიანს აქვს თანდაყოლილი დეფექტის შედეგად ორსულობის განვითარების რისკი.

როგორია მიელომენინგოცელეს პროგნოზი?

მიელომენინგოცელეს მქონე არც ერთი ადამიანი ერთნაირად არ ავადდება. ამ მდგომარეობის პროგნოზი რამდენიმე ფაქტორზეა დამოკიდებული. ესენია:

• მათი ზურგის ტვინისა და ნერვების თავდაპირველი მდგომარეობა.
• რამდენად მაღალი ან დაბალია ხერხემლის ხვრელი.
• ჩანთა ღიაა თუ დახურული?
• ოპერაცია მშობიარობამდე გაიკეთეს თუ მშობიარობის შემდეგ.

5-დან 30 წლამდე ასაკის ადამიანებში სპინა ბიფიდას მქონე ადამიანების სიკვდილიანობის მაჩვენებელი წელიწადში დაახლოებით 1%-ია. რაც უფრო მაღლა მდებარეობს დაზიანება ზურგის ტვინის დონეზე, მით უფრო მაღალია გართულებების და სიკვდილის რისკი.

მიელომენინგოცელეს გვერდით მოვლენებსა და გართულებებს შეუძლია მნიშვნელოვნად იმოქმედოს ცხოვრების ხარისხზე. ამ მდგომარეობის მქონე ადამიანებს უფრო მეტად აღენიშნებათ დეპრესია, შფოთვა და რისკის შემცველი ქცევები .

რა გართულებები შეიძლება მოჰყვეს მიელომენინგოცელეს?

მიელომენინგოცელესთან დაკავშირებული გართულებებია:

• დამბლა და/ან მგრძნობელობის დაკარგვა სხეულის იმ ნაწილებში, რომლებიც სითხით სავსე პარკის (დაზიანება) ქვემოთაა.
• კუნთების სისუსტის გამო მობილობის შემცირება.
• დამბლასთან დაკავშირებული ძვლის პრობლემები, მაგალითად, სქოლიოზი (ხერხემლის გამრუდება), კონტრაქტურები და ბარძაყის სახსრის დისლოკაცია.
• შარდის ბუშტის და/ან ნაწლავების კონტროლის დაკარგვა.
• საშარდე გზების ინფექციების (UTI) ხშირი შემთხვევები.
• მენინგიტი (ტვინის ინფექცია).
• ლატექსის ალერგია.
• სწავლის განსხვავებები ან განვითარების შეფერხებები (კოგნიტური დარღვევები).
• ეპილეფსია (კრუნჩხვები).

როგორ მოვუარო მიელომენინგოცელეთი დაავადებულ ბავშვს?

ყველაზე მნიშვნელოვანი, რაც უნდა გვახსოვდეს, არის ის, რომ მიელომენინგოცელეს მქონე არც ერთი ორი ადამიანი ერთნაირად არ ავადდება. არ არსებობს დანამდვილებით იმის ცოდნა, თუ როგორ იმოქმედებს ეს თქვენს ბავშვზე. საუკეთესო, რაც შეგიძლიათ გააკეთოთ, არის ექიმთან კონსულტაცია, რომელიც სპეციალიზირებულია ხერხემლის დისფუნქციის და მიელომენინგოცელეს კვლევასა და მკურნალობაში.

როდესაც თქვენი შვილი იზრდება, სპეციალისტი ექიმების გუნდი დაეხმარება მის საჭიროებების დაკმაყოფილებაში.მას შეუძლია სასარგებლო იყოს.

როდის უნდა მივმართო ჩემი შვილის ექიმს მიელომენინგოცელეს შესახებ?

თუ თქვენი შვილი მიელომენინგოცელეთი დაიბადა, მას მთელი ცხოვრების განმავლობაში რეგულარულად დასჭირდება ექიმთან ან ექიმთა გუნდთან ვიზიტი.

კერძოდ, ძალიან მნიშვნელოვანია თქვენი ბავშვის ექიმთან კონსულტაცია შემდეგი მიზეზების გამო:

• თუ თქვენს შვილს სიარულის დაწყება ძალიან გვიან აქვს ან ხოხვის დაწყება ძალიან გვიან.
• თუ თქვენს შვილს აქვს ჰიდროცეფალიის სიმპტომები, მაგალითად, შუბლზე გამობერილი რბილი ლაქა, გაღიზიანება, ზედმეტი ძილიანობა და კვების გაძნელება.
• თუ თქვენს შვილს მენინგიტის სიმპტომები აქვს, მას შეიძლება ჰქონდეს სიცხე, კისრის გაშეშება, გაღიზიანება და მაღალი ტონალობის ტირილი.

რა კითხვები უნდა დავუსვა ექიმს მიელომენინგოცელეს შესახებ?

თუ ექიმს მიელომენინგოცელეზე ეჭვი აქვს, შესაძლოა, სასარგებლო იყოს შემდეგი კითხვების დასმა:

• რა შემიძლია გავაკეთო, რომ ორსულობის დარჩენილი პერიოდის განმავლობაში ჯანმრთელობა შევინარჩუნო?
• შეგიძლიათ მირჩიოთ ექიმები და სპეციალისტები, რომლებიც სპეციალიზირებულნი არიან სპინა ბიფიდასა და მიელომენინგოცელეში?
• რა მკურნალობის ვარიანტები არსებობს მიელომენინგოცელეს სამკურნალოდ?
• რა რისკები და სარგებელი აქვს ნაყოფის აღდგენით ქირურგიას და მშობიარობის შემდგომ აღდგენით ქირურგიას?
• მიელომენინგოცელეთი დაავადებული კიდევ ერთი ბავშვის გაჩენის რისკის ქვეშ ვარ?
• გაქვთ ინფორმაცია მიელომენინგოცელეთი დაავადებული ადამიანებისა და ასეთი ბავშვების მშობლების დამხმარე ჯგუფების შესახებ?

იმის გაგება, რომ თქვენს პატარას სერიოზული სამედიცინო მდგომარეობა აქვს, შეიძლება დამთრგუნველი იყოს. თუმცა, გახსოვდეთ, რომ მარტო არ ხართ - არსებობს მრავალი რესურსი, რომელიც დაგეხმარებათ თქვენ და თქვენს ოჯახს. მნიშვნელოვანია, მიმართოთ ექიმს, რომელსაც აქვს მიელომენინგოცელეს შესახებ ცოდნა, რათა მეტი გაიგოთ იმის შესახებ, თუ როგორ მოქმედებს ის თქვენს ბავშვზე და როგორ მოემზადოთ ამისთვის.

ჩვენგან საშინაო შეტყობინება

მიელომენინგოცელე საკმაოდ რთული თანდაყოლილი დეფექტია. თუმცა, სწორი სამედიცინო დახმარებით, მხარდაჭერითა და სიყვარულით, ამ ბავშვებს შეუძლიათ კარგი ცხოვრებით იცხოვრონ . მნიშვნელოვანია ნაყოფში ამ მდგომარეობის ამოცნობა და დროული მკურნალობის დაწყება. ისეთი ნაბიჯების გადადგმა, როგორიცაა ფოლიუმის მჟავის საკმარისი რაოდენობით მიღება, ასევე შეუძლია შეამციროს ამ მდგომარეობის რისკი. თუ თქვენ გაქვთ რაიმე დამატებითი შეკითხვები ამასთან დაკავშირებით, ნუ მოგერიდებათ ექიმთან კონსულტაცია.

მიელომენინგოცელე , სპინა ბიფიდა, თანდაყოლილი დეფექტები, ნერვული მილის დეფექტები, ხერხემალი, ბავშვის ჯანმრთელობა, ორსულობა