რა უნდა იცოდეთ G6PD დეფიციტის (გლუკოზა-6-ფოსფატ დეჰიდროგენაზას - G6PD დეფიციტი) შესახებ

გსმენიათ ოდესმე სიტყვა G6PD-ის შესახებ? შესაძლოა, ექიმმა გითხრათ ამის შესახებ, ან შესაძლოა თქვენი ოჯახის რომელიმე წევრმა გითხრათ. ან იქნებ ეს თქვენთვის სრულიად ახალი რამ არის. თუმცა, ნუ შეგეშინდებათ, როდესაც ამ სახელს გაიგებთ. G6PD დეფიციტი ძალიან გავრცელებული გენეტიკური მდგომარეობაა, რომელიც მსოფლიოში დაახლოებით 400 მილიონ ადამიანს აწუხებს. ეს უფრო ჩვენს ორგანიზმში მცირე ცვლილებას ჰგავს, ვიდრე დაავადებას. ამიტომ, დღეს, მოდით, ამ ყველაფერზე ძალიან მარტივად და მეგობრულად ვისაუბროთ.

რა არის ზუსტად G6PD დეფიციტი?

კარგი, მოდით, მარტივად ვთქვათ. ჩვენი სისხლი შეიცავს სისხლის წითელი უჯრედების ტიპს. ეს უჯრედები ჟანგბადს მთელ სხეულში ატარებენ. ეს ჰგავს სატრანსპორტო საშუალებას, რომელიც საქონელს სახლამდე მიაქვს.

არსებობს სპეციალური ფერმენტი, რომელიც ეხმარება ამ სისხლის წითელ უჯრედებს ჯანმრთელობისა და სიძლიერის შენარჩუნებაში. ჩვენ მას „გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას“ ან შემოკლებით G6PD-ს ვუწოდებთ. წარმოიდგინეთ ეს ფერმენტი, როგორც სისხლის წითელი უჯრედების დამცველი ან „ენერგიის წყარო“, რომელიც მათ ენერგიას აძლევს. ეს G6PD ფერმენტი იცავს სისხლის წითელ უჯრედებს სისხლში არსებული ზოგიერთი მავნე ნივთიერებისგან.

G6PD დეფიციტის მქონე ადამიანის ორგანიზმში G6PD ფერმენტი საკმარისი რაოდენობით არ გამომუშავდება. ან გამომუშავებული ფერმენტი სათანადოდ არ ფუნქციონირებს. ეს მემკვიდრეობითია . ეს ნიშნავს, რომ ეს დაავადება დედისგან ან მამისგან გეძლევათ და ეს გადამდები დაავადება არ არის.

როგორც წესი, G6PD დეფიციტი დიდ პრობლემას არ წარმოადგენს. თუმცა, თუ იღებთ გარკვეულ მედიკამენტებს, ქიმიკატებს ან გარკვეულ საკვებს (განსაკუთრებით ლობიოს გარკვეულ სახეობებს), სისხლის წითელი უჯრედები იწყებენ დაზიანებას, რადგან ეს დამცავი არ არის. ამას ჩვენ „ჰემოლიზურ ანემიას“ ვუწოდებთ. მოდით, ცოტა უფრო დეტალურად განვიხილოთ ეს საკითხი.

რა სიმპტომებია? როგორ ამოვიცნოთ ეს?

საოცარი ის არის, რომ G6PD დეფიციტის მქონე ბევრ ადამიანს არანაირი სიმპტომი არ აღენიშნება . ისინი ნორმალური ცხოვრებით ცხოვრობენ. პრობლემა მხოლოდ მაშინ ჩნდება, როდესაც ისინი ზემოხსენებული „გამშვები ფაქტორებიდან“ ერთ-ერთს, კერძოდ, არასასურველ პრეპარატს ან საკვებს ექვემდებარებიან.

თუმცა, ზოგჯერ ბავშვს დაბადების შემდეგ შეიძლება განუვითარდეს სიყვითლე (კანის გაყვითლება), რომელიც, როგორც წესი, ადვილად იკურნება.

თუ G6PD დეფიციტის მქონე ადამიანი რაიმე მავნე ნივთიერებასთან შეხებაში იქნება, მას შეიძლება განუვითარდეს მდგომარეობა, რომელსაც „ჰემოლიზური ანემია“ ეწოდება. მარტივად რომ ვთქვათ, ეს არის მდგომარეობა, როდესაც სისხლის წითელი უჯრედები იშლება და უფრო სწრაფად ნადგურდება, ვიდრე მათი წარმოქმნაა შესაძლებელი. სისხლის წითელი უჯრედები ორგანიზმში ჟანგბადის გადამტანია. ამიტომ, როდესაც ისინი ნადგურდება, ორგანიზმის ორგანოები საჭირო ჟანგბადს ვერ იღებენ.

ქვემოთ მოცემულ ცხრილში მოცემულია ჰემოლიზური ანემიის საერთო სიმპტომები.

თუ ეს სიმპტომები მძიმე და მუდმივია, დაუყოვნებლივ უნდა მიმართოთ ექიმს . ზოგჯერ შეიძლება დაგჭირდეთ საავადმყოფოს გადაუდებელი დახმარების განყოფილებაში (ETU) მიმართვა.შესაძლოა, მისი ამოღებაც გახდეს საჭირო. თუმცა, შემთხვევათა უმრავლესობაში, ამ მდგომარეობის გამომწვევი მიზეზის აღმოფხვრის შემდეგ, ის დაახლოებით ორ კვირაში თავისით განიკურნება.

რა არის ამის მიზეზი? ვის უფრო მეტად უვითარდება ეს?

როგორც ადრე აღვნიშნეთ, G6PD დეფიციტი სრულიად გენეტიკური მდგომარეობაა . ეს ნიშნავს, რომ ის მშობლებისგან გეძლევათ მემკვიდრეობით. მისი პრევენციის არანაირი გზა არ არსებობს.

თუმცა, ადამიანთა ზოგიერთ ჯგუფს უფრო მეტად აქვს ამ მდგომარეობის განვითარების რისკი.

• მამაკაცებისთვის (ქალებზე მეტად).
• აფრიკის, აზიის, ახლო აღმოსავლეთისა და ხმელთაშუა ზღვის რეგიონის ქვეყნების მცხოვრებლებისთვის.

თუ იცით, რომ თქვენს ოჯახში ვინმეს აქვს G6PD დეფიციტი, არსებობს შანსი, რომ თქვენც გქონდეთ ეს დაავადება. ამიტომ კარგი იქნება, თუ ამის შესახებ ექიმს ესაუბრებით.

როგორ გავიგოთ, გაქვთ თუ არა G6PD დეფიციტი?

ამის გასარკვევად ძალიან მარტივი გზა არსებობს. ეს არის სისხლის ანალიზის ჩატარება. ექიმი გირჩევთ ამ ტესტს თქვენი ოჯახის ისტორიისა და სიმპტომების არსებობის საფუძველზე.

როგორც წესი, თავდაპირველად ტარდება სკრინინგული ტესტი იმის დასადგენად, არის თუ არა G6PD დეფიციტი. თუ ეს აჩვენებს, რომ დეფიციტი არსებობს, ტარდება დამატებითი ტესტები მისი სიმძიმის დასადგენად. „ბოიტლერის ტესტი“ ერთ-ერთი ასეთი ტესტია.

ამ ტესტების საშუალებით შეგიძლიათ ზუსტად გაარკვიოთ, გაქვთ თუ არა G6PD დეფიციტი და თუ ასეა, რა დონეზეა ეს.

როგორ ვიცხოვროთ G6PD დეფიციტით? რა უნდა ავიცილოთ თავიდან?

ეს ყველაზე მნიშვნელოვანი ნაწილია. თუ თქვენ G6PD დეფიციტის დიაგნოზი დაგისვეს, სპეციფიკური მკურნალობა საჭირო არ არის . თქვენ მხოლოდ ის უნდა გააკეთოთ, რომ თავიდან აიცილოთ „ტრიგერები“, რომლებიც აზიანებენ თქვენს სისხლის წითელ უჯრედებს და იწვევენ ჰემოლიზური ანემიის სახელით ცნობილ მდგომარეობას.

გახსოვდეთ ქვემოთ მოცემული ცხრილი. ძალიან მნიშვნელოვანია, რომ ეს ყველაფერი თქვენი ცხოვრებიდან შორს დაიჭიროთ.

მნიშვნელოვანია: თუ თქვენ გაქვთ G6PD დეფიციტი, ყოველ ჯერზე უნდა აცნობოთ ექიმს მასთან ვიზიტის დროს. შემდეგ, როდესაც ის დაგინიშნავთ მედიკამენტებს, ის შეგირჩევთ თქვენთვის უსაფრთხო მედიკამენტებს. არასოდეს მიიღოთ არცერთი მედიკამენტი ექიმთან წინასწარი კონსულტაციის გარეშე.