Күн сайын жасайтын қарапайым тапсырмаларыңызды, мысалы, кесе алу, шашыңызды тарау немесе баспалдақпен көтерілу сияқты әрекеттердің барған сайын қиындап бара жатқанын елестетіп көріңізші. Сөйлеген кезде аяқ-қолдарыңыз ұйып, бұлшық еттеріңіз дірілдеп немесе сөздеріңіз анық айтылмай жатқандай сезінесіз бе? Бұл көптеген адамдар елемейтін, бірақ солай болуы мүмкін ауыр аурудың алғашқы белгілері. Бүгін біз осындай аурулардың бірі, атап айтқанда, ALS немесе амиотрофиялық бүйірлік склероз туралы айтатын боламыз.
Қарапайым тілмен айтқанда, ALS дегеніміз не?
АЛС – жүйке жүйесіне әсер ететін ауру. Дәлірек айтқанда, бұл ми мен жұлын миындағы жүйке жасушаларын немесе нейрондарын зақымдайтын ауру. Біз бұл нейрондарды моторлы нейрондар деп атаймыз. Олардың негізгі қызметі – миымыздан хабарламалар алып, оларды бұлшықеттерімізге жіберу. «Қолыңызды көтеріңіз», «аяғыңызды алға қойыңыз», «ауызыңызды ашыңыз» сияқты барлық қозғалыстар осы хабарламалармен басқарылады.
Мұны миыңыздан бұлшықеттеріңізге дейінгі телефон желісі деп елестетіңіз. АЛС дамыған кезде, бұл телефон желілері біртіндеп үзіледі. Содан кейін мидан жіберілген хабарламалар бұлшықеттерге дұрыс жетпейді. Хабарламалар үзіледі. Ақырында байланыс толығымен үзіледі. Нәтижесінде бұлшықеттер жұмыс істеуге бұйрық алмайды, сондықтан олар біртіндеп кішірейіп, атрофияға ұшырайды. Медицинада біз мұны атрофия деп атаймыз.
Бұл ауру бір кездері Лу Гериг ауруы ретінде белгілі болған. Себебі 1920-30 жылдардағы әйгілі бейсбол ойыншысы осы аурумен ауырған. Бұл аурудың әлі күнге дейін емі жоқ . Бірақ алаңдамаңыз, ауруды бақылауға, симптомдарды азайтуға және жайлы өмір сүруге көмектесетін емдеу әдістері жасалды.
ALS ауруының екі негізгі түрі бар.
Бұл ауруды пайда болу тәсіліне байланысты екі негізгі түрге бөлуге болады.
| АЛС түрі | Қарапайым түсініктеме |
|---|---|
| Спорадикалық АЛС | Бұл ең көп таралған түрі. АЛС науқастарының шамамен 90%-ында осы түрі бар. Ол кездейсоқ, ешқандай себепсіз пайда болады. Бұл оның отбасы мүшелерінен берілмейтінін білдіреді. |
| Отбасылық АЛС | Бұл өте сирек кездеседі. Пациенттердің тек 10%-ы ғана осы түрге жатады. Бұл тұқым қуалайтын ауру. Бұл аурудың ата-анадан балаларға гендер арқылы берілуі мүмкін екенін білдіреді. |
Қандай белгілерге назар аудару керек?
АЛС белгілері әр адамда әртүрлі болуы мүмкін және ауру дененің әртүрлі бөліктерінде басталуы мүмкін. Дегенмен, кейбір жалпы белгілері бар.
| Симптом | Бұл не болады? |
|---|---|
| Бұлшықет әлсіздігі | Қолдарыңызда, аяқтарыңызда және мойныңызда ұйып қалу сезімін сезінесіз. Салмақ көтеру немесе жүру қиындай түседі. |
| Бұлшықеттің тартылуы және дірілдеу | Қолдарыңыздағы, аяқтарыңыздағы, иығыңыздағы және тіліңіздегі бұлшықеттер еріксіз дірілдеп тұрғандай сезіледі. |
| Бұлшықеттің қаттылығы (спастикалық) | Бұлшықеттер соншалықты қатаяды және қатаяды, аяқ-қолдарды бүгу немесе созу мүмкін емес. |
| Сөйлеу қиындығы | Сөздер шатасып, анық айту қиындайды, дауыс ырғағы өзгереді. |
| Жұтудың қиындауы (дисфагия) | Жұтқан кезде тамақ пен сусын тұншығуы мүмкін. Сілекей аузынан да шығуы мүмкін. |
| Бақыланбайтын эмоциялардың көрінісі | Кенеттен себепсіз жылау немесе күлу. |
| Шаршау | Кішкентай жұмысты бітіргеннен кейін де өзімді қатты шаршаған сезінемін. |
Бұл белгілер алдымен бір қолда немесе аяқта басталып, уақыт өте келе дененің басқа бөліктеріне таралуы мүмкін. Аурудың өршу жылдамдығы барлығында бірдей емес.
Өте маңызды: Ауру асқынған сайын тыныс алу қиындықтары пайда болуы мүмкін. Егер сіз тыныс алуда қиындықтар сезінсеңіз, бұл шұғыл жағдай. Сіз дереу аурухананың жедел жәрдем бөліміне (ЖЖБ) баруыңыз керек.
Неліктен АЛС дамиды? Қауіп факторлары қандай?
Шын мәнінде, зерттеушілер әлі күнге дейін АЛС-тің нақты себебін тапқан жоқ , бірақ оған ықпал ететін бірнеше факторлар бар деп есептеледі.
- Генетика: Бұрын талқылаған АЛС-тің отбасылық түрі генетикалық мутациялардан туындайды. Сондай-ақ, спорадикалық АЛС науқастарының аз пайызында генетикалық әсер болуы мүмкін екені анықталды.
- Қоршаған орта факторлары: Қорғасын мен сынап сияқты улы химиялық заттардың, белгілі бір вирустардың немесе ауыр дене жарақаттарының әсері де бұған ықпал етеді деп есептеледі.
Бұл аурудың даму қаупін арттыратын факторлар:
- Жасы: 55 пен 75 жас аралығындағы адамдар жоғары тәуекелге ұшырайды.
- Жынысы: 55 жасқа толмаған адамдар арасында ер адамдарда бұл ауру әйелдерге қарағанда сәл жоғарырақ кездеседі.
- Әскери қызмет: Кейбір зерттеулер әскери қызметте болғандардың (әсіресе шетелде) АЛС ауруының даму қаупі жоғары екенін көрсетті. Бұл улы химиялық заттардың әсеріне немесе қарқынды физикалық күш жұмсауға байланысты болуы мүмкін.
Дәрігер бұл ауруды қалай анықтайды?
АЛС бір ғана тест арқылы диагноз қоюға болатын ауру емес. Ұқсас белгілері бар басқа да көптеген аурулар бар. Сондықтан дәрігеріңіз басқа ауруларды жоққа шығару үшін бірқатар тесттерді тағайындауы мүмкін.
Әдетте келесі сынақтар жасалады:
- Қан және зәр анализдері: Денедегі басқа медициналық жағдайларды тексеріңіз.
- Электромиограмма (ЭМГ): Бұлшықеттердің электрлік белсенділігін тексереді.
- Жүйке өткізгіштігін зерттеу: Хабарламалардың жүйкелер арқылы өту жылдамдығын өлшейді.
- Магнитті-резонанстық бейнелеу (МРТ):Ми мен жұлынның зақымдануын немесе ісіктерін тексеру үшін МРТ сканерлеуі жасалады.
АЛС-ті емдеудің қандай әдістері бар?
Бұрын айтқанымыздай, АЛС-тің емі немесе ауруды емдеудің жолы жоқ. Дегенмен, симптомдардың дамуын баяулататын және пациенттердің жайлы және тәуелсіз өмір сүруіне көмектесетін бірнеше емдеу әдістері бар.
Дәрігеріңіз және медициналық топ келесі емдеу әдістерін ұсынуы мүмкін:
Дәрі-дәрмектер
Аурудың дамуын баяулатуға және кейбір симптомдарды бақылауға көмектесетін бірнеше дәрі бар. «Рилузол» және «Эдаравон» - негізгі екеуі. Сонымен қатар, бұлшықеттің сілекей ағуы, ауырсыну және депрессия сияқты ауруларға арналған бөлек дәрілер тағайындалады.
Терапия және оңалту
- Физикалық терапия: Бұлшықеттерді күшті ұстауға, буындардың қатаюының алдын алуға және мүмкіндігінше ұзақ уақыт бойы тәуелсіз жұмыс істеуге көмектесетін жаттығулар мен кеңестер береді.
- Еңбек терапиясы: мүгедектер арбалары мен жүруге арналған құралдар сияқты құрылғыларды қалай пайдалану керектігін және күнделікті тапсырмаларды қалай оңай орындау керектігін үйретеді.
- Сөйлеу терапиясы: мүмкіндігінше ұзақ уақыт бойы сөйлеу қабілетін сақтауға, тамақты қауіпсіз жұтуға және қажет болған жағдайда басқа қарым-қатынас әдістерін қолдануға үйрету.
Тамақтану қолдауы
Жұту қиындықтары салмақ жоғалтуға әкелуі мүмкін. Сондықтан диетологтың кеңесін орындау және жұтуға оңай және қажетті қоректік заттарды қамтамасыз ететін диетаны ұстану маңызды. Кейбір жағдайларда тамақты мұрын немесе асқазан арқылы асқазанға тікелей жеткізу үшін тамақтандыру түтігі қолданылуы мүмкін.
Тыныс алуды қолдау
Ауру дамыған сайын тыныс алу бұлшықеттері әлсірейді. Бұл кезде мұрын мен ауызға киілетін маска арқылы ауа беретін «Инвазивті емес желдету (NIV)» сияқты жабдық қажет болуы мүмкін. Соңғы кезеңдерде өкпеге ауа айдайтын аппараттың (механикалық желдету) көмегі қажет болуы мүмкін.
Психикалық денсаулығыңыз да өте маңызды.
АЛС сияқты аурумен ауыратыныңызды білу және онымен өмір сүру өте стрессті болуы мүмкін. Көңілсіздік, үмітсіздік, ашу, депрессия және мазасыздық сияқты сезімдер пайда болуы мүмкін.
Мұндай сезімдерді сезіну қалыпты жағдай. Сондықтан, физикалық денсаулығыңызға қамқорлық жасағандай, психикалық денсаулығыңызға да қамқорлық жасауыңыз керек. Өзіңізді қалай сезініп жатқаныңыз туралы дәрігеріңізбен, отбасыңызбен немесе сенімді досыңызбен сөйлесіңіз. Қажет болса, психикалық денсаулық бойынша кеңесшінің көмегіне жүгініңіз.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- АЛС – ми мен жұлынның жүйке жасушаларын зақымдайтын, бұлшықет бақылауын әлсірететін ауру.
- Симптомдар кішкентайдан басталуы мүмкін (мысалы, қолдың ұйып қалуы) және уақыт өте келе бүкіл денеге таралуы мүмкін.
- Бұл ауруды толық емдеу мүмкін болмаса да, аурудың дамуын баяулататын және өмірді жайлы ететін көптеген емдеу әдістері бар.
- Тыныс алудың қиындауы - шұғыл жағдай . Егер бұл орын алса, дереу ауруханаға барыңыз.
- Психикалық денсаулығыңыз физикалық денсаулығыңыз сияқты маңызды. Өзіңізді қалай сезініп жатқаныңыз туралы дәрігеріңізбен және жақындарыңызбен сөйлесіңіз.
💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз