Анемияның сирек кездесетін түрлері туралы әңгімелесейік.

Эритроциттер - денеңіздегі әрбір жасуша мен тінге оттегін тасымалдайтын жеткізу қызметі. Егер бұл жеткізу қызметі дұрыс жұмыс істемесе, не болатынын елестетіп көріңізші? Денеңіз қажетті оттегін алмайды. Міне, сол кезде біз шаршай бастаймыз, шаршаймыз және ентігеміз келеді. Қарапайым тілмен айтқанда, бұл жағдайды біз анемия немесе көпшілік білетіндей, «анемия» деп атаймыз.

Анемия туралы ойлағанда, көпшілігіміз темір тапшылығы анемиясын еске түсіреміз. Бұл ең көп таралған түрі. Бірақ сіз аз ғана адамдарда дамитын өте сирек кездесетін анемия түрлері бар екенін білесіз бе? Бүгін біз көп естімеген анемия түрлерінің бірнешеуі туралы айтатын боламыз.

Апластикалық анемия

Біздің денеміздегі қан жасушалары, атап айтқанда, эритроциттер, лейкоциттер және тромбоциттер сүйек кемігіндегі бағаналы жасушалар арқылы өндіріледі. Сүйек кемігін қан жасушаларын жасайтын зауыт деп елестетіңіз. Егер бұл зауыттағы жұмысшылар, яғни бағаналы жасушалар, зақымдалса, олар жаңа қан жасушаларын өндіре алмайды. Біз мұны апластикалық анемия деп атаймыз.

Бұл жағдай туылған кезде болуы мүмкін (ата-анасынан генді мұра ету арқылы) немесе кейінірек дамуы мүмкін. Кешірек басталатын түрі көбінесе байқалады. Кейде бұл уақытша болуы мүмкін.

Кейінірек оны тудыруы мүмкін нәрселер:

• Лупус және ревматоидты артрит сияқты аутоиммунды аурулар.
• Пестицидтер, мышьяк және бензол сияқты химиялық заттардың әсеріне ұшырау.
• Гепатит, Эпштейн-Барр вирусы және АИТВ сияқты инфекциялар.
• Қатерлі ісіктерді емдеу үшін сәулелік және химиотерапиялық емдеу.

Сонымен қатар, ол Фанкони анемиясы сияқты тұқым қуалайтын аурулардан да туындауы мүмкін. Тыныс алудың қиындауы, бас айналу, бас ауруы, терінің бозаруы, кеудедегі ауырсыну және тахикардия сияқты белгілер байқалуы мүмкін. Емдеуге қан құю және бағаналы жасушаларды трансплантациялау жатады.

Сидеробластикалық анемия

Бұл да қан ауруы. Не болады, сіздің денеңіз қандағы оттегіні тасымалдайтын ақуыз - гемоглобинді өндіру үшін қажетті темірді пайдалана алмайды. Содан кейін пайдалануға жарамсыз темір денеде жиналып, сидеробласттар деп аталатын анормальды эритроцит түрін түзеді.

Мұның да екі негізгі түрі бар:

1. Жүре пайда болған түрі: Белгілі бір химиялық заттардан немесе дәрі-дәрмектерден туындауы мүмкін.

2. Тұқым қуалайтын түрі:Бұл гемоглобин өндірісіне әсер ететін гендегі мутациядан туындайды.

Кеудедегі ауырсыну, жүрек соғысының жиілеуі, бас ауруы, ентігу және қатты шаршау сияқты белгілер екі түрде де байқалуы мүмкін. Емдеу себепке байланысты. Егер ол белгілі бір дәрілік заттан немесе химиялық заттан туындаса, одан аулақ болу керек. Басқа емдеу әдістеріне В6 дәруменімен емдеу және сүйек кемігін трансплантациялау жатады.

Миелодиспластикалық синдромдар (МДС)

Бұл қатерлі ісіктің бір түрі болып саналады. Сүйек кемігі зақымдалғандықтан және жеткілікті мөлшерде сау қан жасушаларын өндіре алмайды.

Кейбір адамдар бұл ауруды тудыратын генмен туылады. Сондай-ақ, қатерлі ісікке арналған сәулелік немесе химиотерапиядан кейін аздаған адамдарда MDS дамуы мүмкін. Темекіде кездесетін бензол сияқты химиялық заттардың әсері де қауіп факторы болып табылады.

Кейбір адамдарда симптомдар байқалмаса да, кейбіреулерінде келесі белгілер байқалуы мүмкін:

Онкологтар мен гематологтар бұл ауруды емдейді. Емдеу әдістеріне химиотерапия және бағаналы жасушаларды трансплантациялау кіреді.

Аутоиммунды гемолитикалық анемия

Қарапайым тілмен айтқанда, денеңіздің иммундық жүйесі сау эритроциттеріңізді жау деп қателесіп, оларды жоя бастайды. Олар жаңа эритроциттер жасалатыннан тезірек жойылады.

Егер сізде лупус сияқты аутоиммунды ауру болса, сізде бұл ауру дамуы ықтималдығы жоғары. Оған пенициллин сияқты кейбір дәрі-дәрмектер де себеп болуы мүмкін. Симптомдарға шаршау, бозару, жүрек соғысының жиілеуі, ентігу, қалтырау, бел ауруы және терінің сарғаюы (сарғаю) жатады. Иммундық жүйені бақылауға көмектесетін емдеу әдістері бар, мысалы, стероидтар беру және көкбауырды хирургиялық жолмен алып тастау.

Анемияның басқа сирек кездесетін түрлері

Жоғарыда талқыланған түрлерден басқа, анемияның басқа да өте сирек кездесетін түрлері бар.

Туа біткен дизеритропоэтикалық анемия (ТДА)

Бұл тұқым қуалайтын анемия түрі. Ол организмдегі сау эритроциттер санының азаюынан туындайды. Оның 4 негізгі түрі бар, және кейбір адамдарға ешқандай емдеу қажет болмауы мүмкін. Дегенмен, аурудың ауырлығына байланысты қан құю және бағаналы жасушаларды трансплантациялау сияқты емдеу әдістері қажет болуы мүмкін.

Даймонд-Блэкфан анемиясы

Бұл сондай-ақ генетикалық өзгерістерден туындайтын ауру. Бұл жағдайда сүйек кемігі жеткілікті мөлшерде эритроциттер өндіре алмайды. Симптомдарына жүрек соғысының жиілеуі, шаршау, терінің бозаруы, бойының қысқа болуы және сүйектердің әлсіздігі жатады.

Мегалобластикалық анемия

Бұл анемия кезінде сүйек кемігі қалыптан тыс үлкен, жетілмеген эритроциттерді шығарады. Олар оттегін дұрыс тасымалдай алмайды. Негізгі себебі - В12 дәрумені немесе В9 дәрумені (фолат) жетіспеушілігі . Бас айналу, шаршау, диарея, жүрек айну және бұлшықет ауруы сияқты белгілер пайда болуы мүмкін. Емдеу ретінде В12 және В9 дәрумендері қоспалары беріледі.

Фанкони анемиясы

Бұл да тұқым қуалайтын ауру. Бұл жағдайда сүйек кемігі өте аз қан жасушаларын шығарады. Симптомдарға аяқтың саусақтарының қалыптан тыс үлкендігі, оңай көгеру/қан кету, жиі инфекциялар, жүрек және бүйрек проблемалары, дене мен бастың кішкентайлығы жатады. Бұл аурумен ауыратын адамдарда қатерлі ісіктің, әсіресе ЖМЛ (жедел миелоидты лейкемия) деп аталатын қан қатерлі ісігінің даму қаупі жоғары.