Қаныңыз қажетсіз ұйыған ба? V факторы Лейден тромбофилиясы туралы әңгімелесейік!

Денеміздің кез келген жерінде кесілген немесе жарақат алған кезде, қанның ұюы қан кетуді тоқтату үшін өте маңызды. Бұл біздің денеміздің қорғаныс механизмі. Бірақ егер қан ұйығыштары дененің ішіндегі қан тамырларының ішінде себепсіз пайда болса, не болады? Бұл аздап қауіпті болуы мүмкін. Бүгін біз қанның ұю қаупін қажетсіз арттыратын тұқым қуалайтын ауру туралы айтатын боламыз. Бұл V факторы Лейден тромбофилиясы .

Қарапайым тілмен айтқанда, V фактор Лейден дегеніміз не?

V фактор Лейден тромбофилиясы - туғаннан мұраға қалатын генетикалық мутациядан туындайтын жағдай. Бұл қанның қалыптыдан гөрі қалыптан тыс ұю ықтималдығын арттырады. Атауы «бесінші фактор Лейден» деп оқылады. V әрпі римдік бес санын білдіреді.

Бұл аурумен ауыратындардың барлығында қан ұйығыштары пайда бола бермейді. Дегенмен, сізде бұл генетикалық өзгерісі жоқ адаммен салыстырғанда қан ұйығыштарының пайда болу қаупі жоғары. Бұл екі негізгі қауіпті жағдайға әкелуі мүмкін:

• Терең көктамыр тромбозы ( ТКТ ): Бұл дененің тереңіндегі қан тамырында қан ұйығышының пайда болуы. Көбінесе бұлар аяқ немесе қол көктамырларында пайда болады. Бірақ кейде олар бауыр , бүйрек , ми немесе көз көктамырларында да пайда болуы мүмкін.
• Өкпе эмболиясы (ӨЭ): Бұл сәл қауіптірек. Мұнда пайда болған қан ұйығышы үзіліп, қанмен бірге жүреді және өкпеде тұрып қалады.

Бұл жағдайды қандай белгілер арқылы анықтауға болады?

Шын мәнінде, бұл генетикалық мутациямен байланысты ешқандай белгілер жоқ. Сіз бұл туралы білмей-ақ өмір бойы өмір сүре аласыз. Дегенмен, егер қан ұйығыш пайда болса, сізде белгілер пайда бола бастайды.

Өте маңызды: Егер сізде ТВТ немесе ӨЭ келесі симптомдардың кез келгені байқалса, дереу аурухананың жедел жәрдем бөліміне (ЖЖБ) барыңыз немесе жедел жәрдем шақырыңыз . Мұны кейінге қалдыруға болмайды.

Неліктен бұлай болып жатыр? Мұның себебі неде?

Лейденнің V факторы генетикалық мутациядан туындайды. Мұны сәл қарапайым етіп түсіндірейік.

Қанның ұюына көмектесетін көптеген ақуыз түрлері бар. Олар «коагуляция факторлары» деп аталады. «V коагуляция факторы» - осындай негізгі ақуыздардың бірі. Біздің ағзамызға бұл ақуызды «F5» деп аталатын ген жасау тапсырылған.

Әдетте, біз бәріміз осы «F5» генінің екі сау көшірмесімен туамыз. Дегенмен, V фактор Лейден ауруы бар адамда осы «F5» генінің бір немесе екі көшірмесі ақаулы болады. Бұл ақаулы генді алғаш рет Нидерландының «Лейден» қаласында зерттеушілер тобы ашқан. Сондықтан ол өз атауын алды.

Ақаулы «F5» генінен алынған нұсқауларға байланысты ағза өндіретін V фактор ақуызының құрылымында шамалы өзгеріс бар. Осы шамалы өзгеріске байланысты қанның ұюын басқаратын, яғни қанның қажетсіз ұюын тоқтататын «С» және «С» деп аталатын басқа ақуыздар бұл өзгертілген V фактор ақуызын басқара алмайды. Бұл тежегішсіз көлік сияқты. Демек, қан қажетсіз уақытта да ұйый бастайды.

Бұл ұрпақтан-ұрпаққа жалғасып келе жатқан нәрсе ме?

Иә. Сіз мұны анаңыздан, әкеңізден немесе екеуінен де мұра ете аласыз. Ол «аутосомды-доминантты» үлгі бойынша тұқым қуалайды. Бұл сіз бұл ақаулы генді анаңыздан немесе әкеңізден мұра ете аласыз дегенді білдіреді.

• Көптеген адамдар (гетерозиготалы) бұл ақаулы геннің тек бір ғана көшірмесін (анасынан немесе әкесінен) мұра етеді.
• Өте сирек жағдайда (гомозиготалы) адам бұл ақаулы геннің екі көшірмесін де (анасынан да, әкесінен де) мұра ете алады. Бұл адамдарда қан ұйығыштарының пайда болу қаупі әлдеқайда жоғары.

Қан ұйығыштарының пайда болу қаупін қандай факторлар арттырады?

Егер сізде V Лейден факторы болса, келесі жағдайлар қан ұйығышының пайда болу қаупін арттыруы мүмкін. Сондықтан бұл туралы дәрігеріңізбен талқылау маңызды.

Дәрігерлер бұл ауруды қалай анықтайды? Емдеу әдістері қандай?

Егер сізде, әсіресе жас жасыңызда, ТВТ немесе ӨЭА тарихы болса немесе отбасыңызда осы ауру тарихы болса, дәрігеріңіз V факторы Лейденге күдіктенуі мүмкін.

Мұны диагностикалау үшін арнайы қан анализі (генетикалық тесттерді қоса алғанда) жасалады. Бұл сізде осы ақаулы геннің бар-жоғын және егер бар болса, оның бір немесе екі көшірмесі бар-жоғын дәл анықтауға мүмкіндік береді.

Емдеу әдістері

Бұл өмір бойы сақталатын генетикалық жағдай болғандықтан, генді өзгертуге ешқандай емдеу жоқ. Оның орнына, емдеу әдістері бар қан ұйығыштарын ерітуге және болашақта ұйығыштардың пайда болу қаупін азайтуға бағытталған. Ол үшін дәрігеріңіз келесілерді ұсынуы мүмкін:

• Антикоагулянттық дәрі-дәрмектер: Бұларды «қанды сұйылтатын дәрілер» деп те атайды. Бұл дәрі-дәрмектер қан ұйығыштарын ерітеді және жаңа ұйығыштардың пайда болуына жол бермейді. Дәрігеріңіз бұл дәрі-дәрмектерді қанша уақыт қабылдау керектігін сіздің тәуекеліңізге байланысты шешеді.
• Компрессиялық шұлықтар: Бұлар аяқтардағы қан айналымын жақсартуға және қан ұйығыштарының пайда болу қаупін азайтуға көмектеседі.
• Қуыс вена сүзгісі: Бұл аяқтарда пайда болатын қан ұйығыштарының өкпеге өтуіне жол бермеу үшін денедегі негізгі венаға енгізілетін кішкентай сүзгі тәрізді құрылғы.
• Хирургиялық араласу: Кейбір жағдайларда қан ұйығыштарын хирургиялық жолмен алып тастау қажет.

V фактор Лейденмен қалай салауатты өмір сүруге болады?

Бұл аурумен ауыратын адамдардың көпшілігі үшін өмір сүру ұзақтығына әсер етпейді. Қан ұйығыш пайда болса да, ерте емдеу ауыр зардаптардың алдын алады. Сондықтан үрейленбеңіз. Дегенмен, өмір салтыңызға қамқорлық жасау өте маңызды.

• Темекі шегуден толығымен бас тартыңыз.
• Бір қалыпта тым ұзақ отырмаңыз. Әсіресе ұзақ рейстерде, тұрып, серуендеп, сағатына кемінде бір рет аяқтарыңызды созыңыз.
• Дене салмағын қалыпты ұстаңыз.
• Дәрігердің кеңесінсіз құрамында эстроген бар гормондық терапияны қолданбаңыз.

V факторлы Лейден тромбофилиясымен ауыратыныңызды білгенде қорқыныш пен мазасыздық сезіну қалыпты жағдай. Бірақ есіңізде болсын, бұл аурумен ауыратын адамдардың басым көпшілігі ешқандай проблемасыз қалыпты өмір сүре алады. Ең бастысы - өз жағдайыңызды білу және дәрігердің кеңесін орындау.

Лейдендегі V фактор, қанның ұюы, ТВТ, өкпе эмболиясы, тромбофилия, генетикалық аурулар, қан тамырларындағы қан ұйығыштары, Шри-Ланка