Кішкентай балаңыздың маңдайы сәл шығып, үлкен екенін байқадыңыз ба? Кейде ата-аналардың маңдайы, қастарының жоғарғы бөлігімен бірге басқа балаларға қарағанда үлкенірек болып көрінгенде, аздап мазасыздануы және уайымдауы жиі кездеседі. Медицинада бұл жағдайды маңдайдың бүгілуі деп атайды. Бұл шын мәнінде ауру емес, бірақ кейде ол біздің денеміздегі басқа денсаулық мәселесінің белгісі болуы мүмкін. Ендеше, ойымыздағы барлық сұрақтар жоғалып кетуі үшін бұл туралы қарапайым түрде сөйлесейік.
Фронтальды боссингтің мүмкін себептері қандай?
Бұл жағдай әдетте өте сирек кездесетін медициналық жағдайларға байланысты болады. Бұл гормоналды мәселелер, генетикалық немесе тұқым қуалайтын аурулар болуы мүмкін. Негізгі себептерін қарастырайық.
1. Гормонға байланысты мәселелер
Маңдай сүйегінің тітіркенуінің жиі кездесетін себебі - акромегалия деп аталатын гормоналды жағдай. Бұл мидағы гипофиз безінің өсу гормонын тым көп бөліп шығаруынан туындайды. Бұл бет, бас сүйек, жақ, қол және аяқ сүйектерінің ұлғаюына әкеледі.
2. Генетикалық жағдайлар
Көптеген сирек кездесетін генетикалық жағдайлар маңдайдың осылай шығып тұруына әкелуі мүмкін. Міне, олардың бірнешеуі. Бұлар сәл күрделі болғандықтан, мен оларды кесте арқылы түсіндіремін.
| Ауру (ағылшынша термин) | Қарапайым тілмен айтқанда... |
|---|---|
| Базальды жасушалық невус синдромы (Горлин синдромы) | Бұл қаңқа деформацияларына, сүйек кисталарына және тері қатерлі ісіктеріне әкелуі мүмкін. |
| Крузон синдромы | Бұл жағдай баланың бас сүйегінің сүйектері дамымай тұрып біріккенде (мезгілінен бұрын бірігу) пайда болады. |
| Клейдокраниальды дисостоз (КБД) | Бұл ауру тістерге, бұғанаға, омыртқаға, бас сүйекке және аяқтарға әсер етеді. Сүйектер өте нәзік, кейде балалар бұғанаға ұқсас заттарсыз туылуы мүмкін. |
| Херлер синдромы | Қаңқа деформациялары, жүрек ауруы және тыныс алу проблемалары сияқты көптеген мәселелер туындауы мүмкін. |
| Пфайффер синдромы | Бұл жағдайда бас сүйегінің сүйектері де ерте дамиды. Сондай-ақ, ерекше үлкен, бір-бірінен алшақ орналасқан бас бармақ пен аяқтың үлкен саусағы бар. |
| Рубинштейн-Тайби синдромы | Бұл өсудің тежелуіне, аяқтың үлкен саусақтарының қалыптан тыс үлкен болуына, ақыл-ой кемістігіне және тамақтану қиындықтарына әкеледі. |
| Рассел-Сильвер синдромы | Бұл балалардың құрсақта да, туылғаннан кейін де өсуі шектеулі. Әдетте олардың басы үлкен, маңдайы шығыңқы және беті үшбұрышты болады. |
3. Басқа себептер
- Туа біткен мерез: Егер ана жүктілік кезінде мерезбен ауырса, ол нәрестеге берілуі мүмкін. Бұл нәрестенің денсаулығына бірқатар проблемалар тудыруы мүмкін, ал маңдайдың бүгілуі оның белгілерінің бірі болып табылады.
- Кейбір дәрі-дәрмектер: Жүктілік кезіндегі құрысуларды емдеу үшін қолданылатын «Триметадион» сияқты дәрі-дәрмек түрін қолдану да бұған себеп болуы мүмкін.
- Рахит: Бұл бала туылғаннан кейін дамуы мүмкін жағдай. Рахит D дәруменінің жетіспеушілігінен туындайды. Маңдайдың шығып тұруынан басқа, баланың өсуі баяулайды және бас сүйегінің сүйектері жұмсарады.
Дәрігер мұны қалай анықтайды?
Егер балаңыздың маңдайына қатысты қандай да бір алаңдаушылық немесе уайым болса, ең жақсысы - балаңызды мүмкіндігінше тезірек білікті дәрігерге апару. Дәрігер бұл жағдайдың басқа аурудың симптомы екенін тексереді.
Диагноз әдетте келесідей болады:
1. Физикалық тексеру : Дәрігер баланы мұқият тексереді.
2. Отбасылық медициналық тарих:Біз сізден және сіздің серіктесіңіздің отбасындағы кез келген генетикалық аурулар туралы сұраймыз.
3. Сұрақтар қою: Бұл өзгерісті алғаш рет қашан байқадыңыз және баланың маңдайының шығып тұрғанынан басқа белгілері бар ма (мысалы, тамақтанудың қиындауы, баяу өсуі).
4. Тесттер: Диагнозды растау үшін бірнеше тест жасалуы мүмкін.
- Бейнелеу сынақтары: Бас сүйегінің деформацияларын немесе қалыптан тыс өсулерін тексеру үшін рентген немесе МРТ (магниттік-резонанстық бейнелеу) сканерлеу жүргізілуі мүмкін.
- Қан анализі: Қан анализі гормон деңгейін және генетикалық жағдайларды тексеруге көмектеседі.
Ең бастысы - үрейленбеу және дәрігердің нұсқауларын орындау. Маңдайдағы әрбір бөртпе қауіпті нәрсенің белгісі емес.
Мұның емі бар ма?
Мұнда біз түсінуіміз керек маңызды нәрсе бар. Фронтальды боссингті емдеу мүмкін емес, тек оның сыртқы түрін емдеу керек. Себебі бұл ауру емес, симптом.
Қарапайым тілмен айтқанда, біз маңдайдың ұлғаюын емес, оны тудырған негізгі медициналық жағдайды емдейміз. Дәрігер ауруды анықтап, себебін анықтағаннан кейін, ол сізге сол жағдайды емдеу жоспарын түсіндіреді.
Кейбір жағдайларда косметикалық хирургия сыртқы келбетке байланысты мәселе ретінде қарастырылуы мүмкін. Дегенмен, әзірге бұл үшін нақты нұсқаулар жоқ. Сондықтан шешім қабылдамас бұрын дәрігеріңізбен егжей-тегжейлі сөйлесу маңызды.
Бұл жағдайдың алдын алуға бола ма?
Мұны толығымен болдырмаудың сенімді жолы болмаса да, бала сүюді жоспарлаған кезде және жүктілік кезінде бірнеше алдын алу шараларын қолдануға болады.
- Генетикалық кеңес беру: Бұл бала күтетін жұптарға балаларының отбасыларында кездесетін генетикалық ауруларды мұра ету қаупін бағалауға көмектеседі.
- Генетикалық тестілеу:
- Тасымалдаушыны тексеру: Ата-аналардың генетикалық аурудың тасымалдаушысы екенін тексеру үшін қан үлгісін немесе жақ жағындысын пайдалануға болады.
- Пренатальды тестілеу: Құрсақтағы нәрестені генетикалық ауруларға тексеруге болады.
- Жүктілік тесттері: Жүктілік кезінде мерез сияқты ауруларға тексерілу өте маңызды. Егер сізде мұндай ауру болса, ерте емдеу оның балаңызға жұғуының алдын алады.
- Дәрі-дәрмектерді күту:Егер сіз жүкті болсаңыз немесе жүкті болуды жоспарласаңыз, қабылдап жүрген кез келген дәрі-дәрмектеріңіз (әсіресе ұстамаға қарсы дәрілер) туралы дәрігеріңізбен кеңесіңіз. Сіз нәрестеге әсер етпейтін басқа дәріге ауыса аласыз.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- «Маңдайдың ісінуінің» өзі ауру емес, ол басқа негізгі медициналық жағдайдың симптомы болуы мүмкін.
- Егер балаңыздың маңдайының сыртқы түріне күмәндансаңыз, қажетсіз үрейленбеңіз және мүмкіндігінше тезірек білікті дәрігерге қаралыңыз.
- Емдеу маңдайдың сыртқы түріне емес, оны тудырған негізгі медициналық жағдайды басқаруға бағытталған.
- Жүктілік кезінде генетикалық кеңес беру және тиісті медициналық тексерулер баланы күту кезінде өте маңызды, бұл осы ауруларға әкелуі мүмкін кейбір мәселелерді ерте анықтауға және басқаруға көмектеседі.











💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз